Патенты с меткой «уретановых»

Номер патента: 184007

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Московский

МПК: G01N 27/52

Метки: групп, карбаминовых, уретановых, эфирах

...процесса 4 - 24 час,С целью сокращения процесса и возможности определения слабых кислот в присутствии сильных согласно предложенному способу проьодят потенцпометрическое титровапие карбампновых эфиров сильным органическим основанием в среде безводного растворителя, обладающего основными свойствами.П р и м е р. Навеску 0,05 - 0,1 г севина растворяют в 20 мл смеси ацетонитрила с метилэтилкетоном (1 О и 10 мл) и титруют 0,03 - 0,05 г бензольнобутапольным (10: 1) раствором гидроокисп тетраметиламмопия. Титрованпе ведут потенциометрически со стеклянным и каломельным электродами. Скачок потенциала величиной 200 - 250 мв лежит в пределах 650 - 750 мв, Параллельно титруют холостую пробу. Процент уретана (У%) находят по формуле: а 10-...

Номер патента: 244608

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Монахова, Петров, Раппопорт, Синайский, Файнштейн

МПК: C08G 18/18

Метки: литьевых, уретановых, эластомеров

...на разрыв, кгс/см Удлинение, %:относительноеостаточноеТвердость по ШоруЭластичность по отскокуПример 2(а, 6).Примеры 2 а и 26 отличаются временем перемешивания ПДД, Г и Д.а) К 300 г ПДД прибавляют 0,8435 г Г, 0,7685 г Д, 2,276 г ТДЦ. Методика проведения опыта указана в примере 1.Эластомер имеет следующие физико-механические показатели: 315 4 44 48- 75 Пример 3 (а, 6), Примеры За и Зб отличаются отношениемОН-групп ПДД к ХСО-группам ТДЦ. а) К 30,3 г ПДД прибавляют 0,8238 г Г, 0,7506 г Д, 2,1582 г ТДЦ. Методика проведения опыта указана в примере 1, но перемешивание ПДД, Г и Д длится 3,5 час. Эластомер имеет следующие физико-механические показатели: Модуль, кгс/см;при 100%300 о/,Прочность на разрыв, кгс/слг-Удлинение,...

Номер патента: 384845

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Павлов, Саракуз

МПК: C08J 9/02

Метки: уретановых, эластомеров

...диамина покрыты защитной пленкой поверхностно-активного вещества, которая препятствует контакту форполимера и 30 диамина и замедляет реакцию межДу 11 ийи, После проведения формовансия температуру жидкого полимера поднимают выше температуры плавления диамина; при этом защитная пленка поверхностно-активного вещества раз. рушается и эластомер быстро отвердевает. Полученный эластомер обладает хорошими физико-механическими свойствами. П р и м е р 1, В реактор загружают полиэтиленадипинат и 2,4-толуилендиизоцианат в весовом соотношении 1:0,15 и перемешивают смесь 1 час при 90 С. В полученный форполимер вводят 0,08 вес. ч. сшивающего агента - 3,3-дихло р,4-ди ам и поди фен ил метан а и после перемешивания определяют время жпзни, равное...

Номер патента: 395422

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аверко, Авторы, Кирпичников, Мухутдииов

МПК: C08G 18/22

Метки: вулканизации, насыщенных, уретановых

...т ерекись дикумила Количественный состав резив вес. ч,) приведен в табл. 1. вых смесе 5 Параф мальдегид 0,5 0,5 рхлорат кали свойства вулканных насыщеннУи СКУП внительны проьмышл чуков СКизатов науретаноприведены 05 1,о основевых каув табл. 2 риэтанолапп зо осударственнын ноСовета Министровпо делам изобретеи открытий Изв ных ур реакцио присутс честве "инени ничеоки Проведе применен е вулканизац с в стерва ми 1 ные нспь перхлорат и позволячшенными ания пок а калия к т получи физико-х зывают, что к усоеорнтеля ь вулканнза- еханнческимн395422 Таблица 2 СД.8СКУ 8 П 1 соотпоцение кОмпопсптов смесей Свойства 3 ) 4 Сопротивление разрыву,кгс,сс.сс-262 Модуль при 300% удлппенип, кгс/слс 225 Относительноедлине 290 220 Предмет изобретения10 0 120...

Номер патента: 436068

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Валетдинов, Изобретени, Костромина, Кузнецов, Трифонова

МПК: C08G 18/38

Метки: вулканизации, каучуков, литьевых, уретановых

...группы, в смеси с удлинителем цепи,Необходимым условием способа является растворение вулканизующего агента в удлинителе цепи, например в бутандиоле. При этом оптимальным количеством вулканизующего агента является 0,08 - 0,3 моля на 1 моль исходного полиэфира, Количество удлинителя пепи равно 0,4 - 0,8 моля на 1 моль полиэфира, Отверждение каучука осуществляется при температуре 120 в течение 5 - 20 час. Почученные каучуки обладают хорошими прочностными свойствами, высоким относительным удлинением, стойки к минеральным маслам.П р и м е р 1. Применение в качестве вулканизующего агента 1,1-1,6 гексаметилен,3- тетракис(2-оксиэтил) бисмочевины, Мольные соотношения полиэфир П: 2,4-толуилендиизоцианат: бутиленгликоль: сшивающий...

Номер патента: 482480

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Апухтина, Мюллер, Панова, Садецкая, Сотникова, Старосельская, Татьянченко

МПК: C08G 22/08

Метки: термопластичных, уретановых, эластомеров

...в атмосфере сухого аргона при75 - 78 С в течение 2,5 час, затем вводили27,04 г (0,3 моль) 1,4-бутандиола и продол 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4жали перемешивание в течение 1 час. Среднечисленный молекулярный вес полученногопродукта 1200.К 60 г (0,05 моль) полученного таким образом полигидроксильного соединения добавляли 8,92 г (0,053 моль) 1,6-гексаметилендиизоцианата и через 2 час перемешивали при75 - 78 С в атмосфере сухого инертного газадобавляли 0,4 г антиоксиданта фенольноготипа 2,2-метилен-,бис- (4-метил-трет - бутилфенол). Затем продукт выливали в противеньс крышкой и термостатировали при 120 С втечение 10 час.Полученный уретановый термоэластопластхарактеризуется следующими показателями,Напряжение при...

Номер патента: 544648

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Атавин, Лавров, Паршина, Петров, Раппопорт, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, уретановых

...С,зНзгОг СНО, СазН 4 аОа 280 167(26) 177(35) 197(26) 19,0 285 14,5 320 22,3 ОСНСНОСОХНС 4 Нз04 йУ О(п(СН)СН,ОСКС гНзОС,Н; 10 О( Н(СНз) СН ОСОКНС 4 Н зСНСН ОС,Н,ОСН(СНд) СНОСОХНС 4 НзСН СН ОСН(С)ч СЧОСОЗНС 4 На Ьо)СН СН П р и м е р 1. Бутиловый ацеталь оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты (1,3,6-триокса-метил-карбокси,8-дибутил-азаоктан) К 4,0 г (0,025 моль) оксиэтилового эфира монобутилкарбаминовой кислоты, содержащего 0,03 мл концентрированной соляной кислоты прп охлаждении (5 С) и перемешивании добавляют 7,5 г (0,075 моль) винилбутилового эфира. Содержимое колбы выдерживают 1 час при охлаждении, нейтрализуют поташом, отгоняют избыток винилового эфира и при вакуумной перегонке получают 5,9 г (90,4%) ацеталя; т. кип. 139...

Номер патента: 553259

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Гребенькова, Гутман, Жабин, Лабутин, Мюллер, Панова, Шитов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров

...форполимера с раствором ароматического диамина в полиоле при соотношении 1 чСО/ИН 2+ ОН групп, равном 1/0,8 - 1 в качестве полиола используют сочолимер окиси пропилена и тетрагидрофурана с молекулярным весом 500 - 2000,В качестве ароматического диамина может быть использован 4,4-метилен-бис- (2-хлоранилин) или метафенилендиамин. Раствор ароматического диамина в полиоле-сополимере окисй йропилена и тетрагидрофурана может быть получен заранее или при желании - непосредственно перед употреблением, Твердый диамин смешивается с сополимером окиси пропилена и тетрагидрофурана при соотношении групп ИНз(ОН), равным 1/1 - :3/1, Полученная смесь нагревается при 70 - 80 С до растворения твердого диамина в полимере и способна храниться достаточно...

Номер патента: 556153

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Бегишев, Ворошилов, Козлов, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, изоцианатными, концевыми, отверждения, уретановых, форполимеров

...удлинение, %Твердость по Шору АСопротивление раздиру, кгс/смПрочность адгезии к металлу,кгс/смлНабухаемость в среде бумажноймассы, % П р и м е р 1. В реактор загружают 1 моль полиокситетраметиленгликоля, сушат под вакуумом при 90 - 100 С до содержания влаги 0,03%. Затем при 45 - 50 С добавляют 2 моль 2,4-толуилендиизоцианата и смесь перемешивают в течение ЗО мин при 80 - 85 С. Полученный форполимер охлаждают до 20 - 22 С, вакуумируют в течение 30 мин, а затем последо вательно вводят 0,3 моль аддукта на основе 1,4-бутандиола с 2,4-толуилендиизоцианатом и 1,48 моль очищенного от ингибитора метилметакрилата. Смесь перемешивают в течение 5 - 10 мин и вводят 0,8 моль предварительно просеянного кристаллического 3,3 - дихлор,4 -...

Номер патента: 422264

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Запунная, Кузнецова

МПК: C08G 18/38

Метки: кремнийорганических, полимеров, уретановых

...по изменению во времени показателей декоративного вида и защитных свойств лакокра сочных покрытий по пяти- нвосьмибалль ной системе согласно ГОСТ 6992-68.Потери декоративного вида появляются то лько после 1000 ч экспозиции в ксенотесте, После 1000 ч экспозиции показатели декоративного вида и защитных свойств составляют 5 и 8 баллов, После 2000 ч испытаний пленки имеют хороший внешний 10 вид - оценка составляет 4 балла.Лаковые покрытия обладают высокой устойчивостью к действию резких смен температуры (термо удары),Результаты неюторых физико-механи ческих свойств после циклических испыо о таннй (6 ч прн 40 С, 12 ч при 20 С ио Ива влажности я 6 ч прн -30 С) приве. дены в табл. 1. Блеск и цвет покрытия полностью сохраняются....

Номер патента: 437402

Опубликовано: 05.02.1979

Автор: Кольцов

МПК: C08G 18/83

Метки: введения, каучуков, методов, модификации, них, полимеров, путем, синтетических, уретановых, физических

...давление прессования для молив фицированного уретанового каучука находится на уровне обычных резин со срс.шеи пластичностью и уменьшается с увеличением содержания полиарнлата.Уретановые каучуки, модифпцироваш,ыеполиарилатами на основе бпофенолов н ди карбоновой кислоты, по сравненп 1 о с немодифицированными обладают повышенной устойчивостью к циклическим динами,сскпм нагрузкам (в 20 - 30 раз), к гидролизу (п)точность после кипячения в воде в течение 48 ч 20у модифицированного СКУ - 7 выше на 30",)437402 формула изобретения Составитель С. Пурина Редактор Л. Письман Техред О. Луговая Корректор М. Демчик Заказ 139/48 Тираж 584 Подписное 1 ЛНИИПИ. Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Номер патента: 472557

Опубликовано: 15.07.1979

Автор: Кольцов

МПК: C08G 18/83

Метки: каучуков, модификации, синтетических, уретановых

...массы, которая контролируется по однородности цвета и путем взятия проб на 35 пластичность. Далее ,смесь снимают с вальцов, охлаждают. Изготовление изделий из модифицированных антифрик-, ционных уретановых композиций можно осуществлять всеми известными в рези новой промышленности методами.П.р и м е р 1. В десятилитровый реактор - смеситель с лопастным смесительным органом, электронагревательной системой и рубашкой охлаждения45 помещают 5400 г полиэфира на основе адипиновой кислоты и этиленгликоля с мол,вес. 1800-2100 и содержанием гидроксильных групп 1,8, сушат при 95-110 С и остаточном давлении .5 мм рт.отв течение 1,5 ч. Затем вводят 98,5 г 1,4-бутандиола, перемешивают при 80-85 С в течение 0,5 ч, вводят 12 ббг...

Номер патента: 687086

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Апухтина, Герасимова, Маштицкая, Мюллер, Орленко, Панова, Садецкая, Сотникова, Старосельская, Татьянченко

МПК: C08G 18/32

Метки: выносливостью, динамической, улучшенной, уретановых, эластомеров

...7712 С в атмосфере аргона в течение часа. В полученный форполимер вводят 2,82 г (0,025 моль) олигомертетрола Мп=1680 г продолжают синтез в тех же условиях в течение 1,5 ч, Полимер контролируют на содержание ИСО-групп. Вычислено 4,00 масс.Ъ. Найдено 3,98 масс.Ъ.Вакумируют и при 55 С вводят 16 г 4,4-метилен-бис-(ортохлоранилина) в виде расплава и после перемешивания в течение 4 мин при остаточном давлении 1-2 мм рт.ст., полимер заливают в литьевые формы, которые термостатируют в течение б ч при 120 С.П р и м е р 2. В 170 г (О 1 моль) сополимера тетрагидрофурана и окиси пропилена (содержание окиси пропилена 15 масс,Ъ, высушенного при 100 С/1- 2 мм рт.ст. до содержания воды 0,03 масс.Ъ, вводят 34,8 г (0,2 моль) 2,4-толуилендиизоцианата....

Номер патента: 418065

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Кузнецова, Кузьменко, Ласковенко, Сметанкина

МПК: C08G 22/06

Метки: кремнийоргани-ческих, олигомеров, соческих, уретановых

...при 80 С в течение 8 чв атмосфере сухого аргона, Затем растворитель отгоняют и полученные олигоуретаны доводят до постоянного веса в вакууме (10 мм рт,ст.).Получают 9,4 г (95,0) олигоуретана-смолообразного продукта светлоянтарного цвета типа А (у=7),Найдено, : С 57,50; Н 7,37;5 16,15; МСО 0,4; ОН 0,19,Вычислено, : С 57,40; Н 7,35;5 16,80,Мол,вес (эбулиоскопически) составляет 8790.П р и и е р 2. 485 г кремнийорганического эфироспирта (1) и 2,98 г1,3-бисизоцианатпропилдиметилдисилоксана в присутствии 0,0001 моль/локтоата олова в хлорбензоле выдерживают и течение 8 ч при 80 С.После отгонки растворителя и ва-.куумирования получают 7,50 г (96,0)олигоуретана типа А (у=7),Найдено,С 61 рО Н 7 рб51 14,38 ЯСО О,б; ОН 0,26.Вычислено, : С...

Номер патента: 871738

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Георгиос, Хельмут

МПК: C09D 3/72

Метки: катоде, осаждаемых, покрытий, уретановых

...в условиях исключающих наличие влаги, при 20-60 С в течение 1 ч прибавляют реакционноспособное по отношению к изоцианату соединение в количестве, эквивалентном количеству изоцианата. Затем реакционную смесь, причем может применяться также ингибитор поолимеризации, при 60-100 С подвергают взаимодействию до тех пор, пока величина МСО не станет менее, чем 1. 50 55 60 Ниже приведены молярные соотношения компонентов реакции (примеры 1 12). 65 В качестве насыщенных или ненасыщенных монокарбоновых кислот могут,наконец, применяться также полиэфирыангидридов дикарбоновых кислот с лоноспиртами.Лминогруппы катионных компонентов,15частично или полностью нейтрализованы органическими и/или неорганическими кислотами, например...

Номер патента: 905230

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Валетдинов, Кирпичников, Романов, Сафин, Яковенко

МПК: C08J 3/02

Метки: термоэластопластов, уретановых

...С. Практически материал не набирает влаги ни в процессе синтеза,ни в процессе сушки, Соотношениереакционной массы и инертной кремнийорганической жидкости находитсяв интервале 1:2-1:б. При использовании в качестве инертной жидкостиполиметилсилоксанов гранулы промывают смесью циклосилоксанов для ускорения сушки.Свойства уретановог" -"омопласта по известному и предлага;мому способам принедены в табл. 1,( ДСв качестве ПАВ, дисперсиюОперемешивают при 140 С 30 мин, заотем охлаждают до 50 С, гранулы отфильтровывают через металлическую сетку, промывают смесью циклосилоксао нов и сушат б 0 мин.при 80 .; воздухом в кипящем слое.П р и м е р 2. Реакционную массу, содержащую 1000 г (1 моль) почиокситетраметиленгликоля (ммочь 1 ОИ)5 90 55 О г (2,2...

Номер патента: 956494

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Зенитова, Кимельблат, Розенталь

МПК: C08G 18/65, C08G 18/68

Метки: уретановых, эластомеров

...от примера 1 тем, что вместо полиэтиленгликольадипината берут полиэтиленбутиленгликольадипинат,П р и м е р 3 (по прототипу).Отличен от примера 2 изменением моль- ного соотношения 2,4-толуилендиизоциана и глицерина совместно с моноэтаноламином.П р и м е р 4. Отличен от примера 3 наличием фторсиликонового олигомера.Готовят смесь из 157,47 г .(1 .в-моль) сложного полиэфира; 9,0 г фйорсиликонового олигомера (5,0 вес.) 0,9647 г глицерина. Всю эту смесь высушивают в течении часа. Затем приливают 20,63 г 2,4-толуилендиизоцианата. Реакцию ведут при с = 60-65 С и давлении 200-600 Па в течении 15-17 мин, Затем при С=50 д С и том же давлении при- бавляют моноэтаноламин в количестве О, 9642 г (0,2 г-моль) и перемешивают в течение 5...

Номер патента: 988807

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бжезовский, Богуславский, Бородушкина, Вялых, Григоренко, Жумабеков, Калабина, Недоля, Раппопорт, Трофимов, Хилько, Чуханина

МПК: C07C 125/065

Метки: дивиниловых, тетраолов, уретановых, эфиров

...получения дивиниловых эфиров уретановых тетраоловобщей формулы (Г), взаимодействиемуретанового гликоля с 5-10-нымизбытком винилоксиэтилового эфираглицидола в присутствии триэтилили трибутиламина в качестве катализатора, взятого в количестве 0,51,0 вес., при температуре 70-100 С. Для наиболее полного проведения процесса необходим небольшой (5-10) избыток винилокса, который затем ,может быть легко удален в вакууме. В предлагаемом способе винилированию подвергается не готовый уретановый тетраол (селективное получение дивинилового эфира в этом случае сопряжено практически с непреодолимыми препаративными трудностями), а блок олигомерного уретанового ,тетраола строится из уретанового :гликоля и второгореагента " винил,оксиэтилового эфира...

Номер патента: 1009507

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Лапидус, Леончик, Лунин, Пирожков

МПК: B01J 31/40

Метки: регенерации, селеномочевины, смесей, уретановых

...образующихся прикарбонилировании нитросоединений всреде спирта., из уретановых смесейудаляют 60-50 .вес.4 спирта, оставшуюся смесь охлаждают до 10.-15 С, отдеоляют выпавшие в осадок уретаны иосадок промывают охлажденным до 10-.30 15 С спиртом.Промывной и маточный растворы, содержащие селеномоцевину, желательновозвращать в процесс. з 5 Предлагаемый способ заключаетсяв следующем.Из уретановых смесей, содержащихселеномоцевину, удаляют спирт в количестве 110-50 вес.Ф от исходного, ох лаждают оставшуюся смесь до 10-15 Св результате чего происходит кристаллизация алифатических, ароматическихмоно- или диуретанов, которые отделяют путем фильтрования от маточного 45 раствора, содержащего селеномочевину.Полученный осадок уретанов...

Номер патента: 1553541

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Пастернак, Тункель, Шуманов

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, мочевинными, уретановых, эластомеров

...гсмеси (1:1) олигобутадиеннитрилдиола (ММ 2000), ОН-групп 1,61 мас.Х,и полиоксипропиленгликоля (ММ 1000),ОН-групп 3,4 мас,Х,.нагретой до 60 С;добавляют 26,0 г ТДИ, нагревают до 70 о,75 С проводят синтез преполимера;содержание групп ИСО в олигодиизоцианате 4,98 мас,Х. Для структурированияпреполимера в него вводят смесь 15 гдиамета Х (30,75 моль) и 39,8 г(0,25 моль) олигобутадиендиола (ММ 2000) в присутствии ДБДЛО. Структурирование 5 ч при 120 С.П р и м е р 9. Согласно примеру 8к 100 мас,ч. смеси олигодиолов, нагретой до 90 С, добавляют 4 мас,ч.расплавленного диамета Х и вводят приэтой же температуре 3 12 г ТДИ;молярное .соотношение компонентов=1;2, Содержание групп МСО в готовомпреполимере (олигобутадиендиизоцианакте).3 мас.Е, К 100 г...

Номер патента: 1597373

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Галата, Дронова, Матвеева, Тишина, Третьяков, Шуманов

МПК: C08L 75/04

Метки: композиция, литьевых, уретановых, эластомеров

...эластомеров, выдерживающих большие знакопеременные нагрузки, и может быть использовано в шинной и резинотехнической отраслях промьппленности. Изобретение позволяет повысить усталостную выносливость эа счет использования олигодиендиола с мол.м.2000-3800 в сочетании с сополимером полиокситетраметиленгликоля и окиси пропилена с мол.м. 1500-1900 при массовом соотношении, равном (О, 15-0,59): :(0,41-0,85) соответственно. В качестве изоцианатного компонента изобретение предусматривает использование толуилендииэоцнаната, а в качестве удлинителя - 4,4 -диамино,3 -дихлордифенилметана, 1 табл. Композиция для пол уретановых эластомеро смесь сополимера поли гликоля и окиси пропил лом, толуилендиизоциа амино,3 г-дихлордифе ич ающая ся т...

Номер патента: 1707020

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Кроленко, Прокопенко, Пукас, Файнлейб, Шевчук

МПК: C08G 18/72

Метки: уретановых, эластомеров

...основе толуилендиизоцианата, обладающих невысокой прочностью. и от высокопрочных жестких полимеров на основе дифенилметандиизоцианата, получаемых из твердых форполимеров и требующих повышенных температур при формировании.Необходимое сочетание прочностных свойств, эластичности материала и его технологичности достигается только при использовании исходного полиокситетраметиленгликоля с мол,м. 800-1200 и соблюдении указанных в описании молярныхсоотношений компонентов, Необходимаяжизнеспособность в сочетании с вяэкостными характеристиками исходной компо 5 зиции достигается только приприменении 66,7 ф -ного раствора диамина в ацетонеП р и м е р 1, В 3-горлый реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой и термоста 10 том для контроля...

Номер патента: 1763446

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Алеев, Никонова, Хасанова

МПК: C08G 18/32

Метки: композиция, литьевых, уретановых, эластомеров

...и эластомер из 100 мас.ч, форполимера и 13,85 мас.ч. МОХА (0,80 отэквивалентного).Б р и м е р 1 (контрольный).По методике примера 1 получают КМ из100 мас.ч, форполимера и 12,1 мас.ч, МОХА 15(0,70 от эквивалентного). К КЫ добавляют1,36 мас,ч., диэтаноламина (ДЭА, 0,30 отэквивалентного), перемешивают в вакууме втечение 5 минут и выливают в формы, Отверждение композиции и испытание эластомера проводят, как в примере 1.П р и м е р 2 (контрольный).По методике примера 1 получают композицию и эластомер из 100 г форполимера,11,60 мас.ч. МОХА и 1,30 мас.ч, ДЭА (0,67 и 250,28 от эквивалентного соответственно),П р и м е р 3 (контрольный).По методике примера 1 получают композицию и эластомер из 100 г формполимера, 8,65 МОХА и 2,28 мас,ч. ДЭА...

Номер патента: 1796636

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Бальшин, Баратова, Милешкевич, Неймарк, Тюменев, Штейнвас

МПК: C08G 18/08, C08G 18/61

Метки: уретановых, эластомеров

...полученного в результате взаимодействия полиэфира с диизоцианатом, ослабляют межмолекулярное взаимодействие и способствуют образованию упорядоченной трехмерной сетки полиуретанового эластомера при последующей сшивке 4,4-метиленбис(О-хлоранилином), выполняя тем самым роль структурного плэс 1 ификэтора.Это сопровождается образованием болеесовершенной надмолекулярной структуры сболее мелкими морфологическими образованиями, поверхностный слой эластомераполучается более плотным, с меньшим числом микропор и микродефектов.В случае же введения фторсиликонового каучука на стадии синтеза форполимера,как в прототипе, каучук за счет налиция гидроксильных групп в своей молекуле вступает во взаимодействие с МСО-группамиизоцианэта, встраиваясь в...