Способ получения циси транс-1, 2дихлорэтиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеслублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(11) 541832 1) М, Кл,е С 07 С 21/О рис нием заявкиГасударственный иомите Совета Министров СССР по делам изобретений(45) Дата опубликования описания 02.02.77(53) УДК 547.412,723 (088,8) и открыт Р, М, ФФид, О. Н. Темкин, 1. К. Шестаков,Л, А, Захарова, Ю, А. Трегер, Л. М. Карташи И, П. Токарева 72) Авторы изобретени Московский ордена Трудового Красного Знамени институттонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-И ТРАНС,2-ДИХЛОРЭТИЛЕН М и 3 мФ цис,2-дип. 608 рила С Н я к способу по-дихлорэтиленов, полимеров и друИзобретение относитФучения цис-и транс,2применяемых в синтезегих ценных продуктов,Известен способ полу чения в пут ой ф евых цис-и ем их взаимзе при 25 ампулах11, а такжеичеств бро(1-3 вес.% коФ оров аналогичных условиях8 г (0,82%) РВСН присутств дорогостояи приводят ако известные способыостаточно селективныеению продуктов со сравыходом (80%),33 %, лоле в шие, недк попуч но ни низки о 84) тог жещения ва 30%.(1,8%)аче тве каивности елью повышения сеФек редлагается вести пос твии катализатора - н ксов при 100-150 оС, в органическом раств и м е р 1 . В ампул г (0,98%) Рд С 1 есса триФ ису комп ле принс,2 и ьно Пр 038 шают по мФ ензотранс,2-дихлорэтипено ной изомеризации в жидк 50 С в запаянных кварц под действием Уф-облуч в присутствии небольших ма ипи других катаФизат радикальных процессов 2 хлорэтилена, т.ки, С, Нитрипьныи комплекс паФФадия можно приготовить предварительно. Ампулу нагревают 2 часопри 110 С. Степень превращения во транс,2-дихФорэтилен, т,кип. 47,9 С, составляет 37%.Суммаоный выход 1,2- -дихлорэтиФенов 95-97%. Реакционную массу анализируют методом ГЖХ, целевые продукты разделяют ректификацией. степень превращения достига При проведении реакции в оприсутствии 0,0422 г (1,0 катализатора степень превра 1,2-транс-дихлорэтиФен равиПри использовании 0,07 г Рс 1 С 0 (СН ) (Сй) в к тализатэра и проведении реакцо138 С степень превращения -дихпорэтилен равна 30 %.5 Ц 1832 Составитель Н. ГозаловаРедактор Т. Шарганова Техред А,Демьянова Корректор Б, Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уч, Проектная, 4 Формула изобретения 1. Способ получения цис- и транс,2-дихлорэтиленов путем их взаимнойизомеризации в жидкой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что,с целью повышения селективности процесса, последний ведут в присутствии катализатора - нитрильных комплексов палладияпри 100-150 оС,2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю 4щ и й с я тем, что процесс ведут в органическом растворителе.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1, Рожнов А, М., Леванова С, ВДворникова Г. А., Садовникова С,Л. Равновесие изомеризации дихлорэтиленов, ЖПХ,47, 661, 1974.2. 3 е ОЪе и Б.Юсов с и й Яозсое Ыс по Равновесие и кинетика термическойизомеризации дихлорэтиленов, катализируе мой иодом, 3 А то в г С Ъ В тп. 5 о с ., 6 1,3259, 1939 (прототип),
СмотретьЗаявка
2182963, 03.10.1975
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ФЛИД РАФАЮЛ МОИСЕЕВИЧ, ТЕМКИН ОЛЕГ НАУМОВИЧ, ШЕСТАКОВ ГЕННАДИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, ЗАХАРОВА ЛИДИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ТРЕГЕР ЮРИЙ АНИСИМОВИЧ, КАРТАШОВ ЛЕВ МАТВЕЕВИЧ, ТОКАРЕВА ИРИНА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 21/04
Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, циси
Опубликовано: 05.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-541832-sposob-polucheniya-cisi-trans-1-2dikhlorehtilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циси транс-1, 2дихлорэтиленов</a>
Катализатор для превращения циклических углеводородов
Номер патента: 519214
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова
МПК: B01I 23/42
Метки: катализатор, превращения, углеводородов, циклических
...400 С - 1,5 С/мин, 400 -600"С - 2"С/мин, 600 - 700 С - 4 С/мин,затем выдержка при 00 С в течение 1 час,25 Далее полученное платиноуглеродное волокно продувают воздухом со скоростью250 мл/час при 300 С в течение 20 мин, сухимазотом 1 час и затем пропускают водород(температуру при этом повышают от 20 до3 О 310 С),(равновесное отношение в этих условиях 0,215). Циклогексан на 83,6 дегидрируется до бензола. 19,1 65,6 14,5 Состав продуктов превращения иис,2-диметилциклопентана представлен в таблице. Условия проведения опытов Состав катализата, вес, % Отношение цис- транс- изомерам Количество катализатора, мг Цис 1,2- диметил- циклопентан Скоростьгаза-носителя, мл/час Транс, 2 диметил цикло- пентан Продукты гидрогенолиза состава С,Катализатор...
Способ приготовления катализатора для превращения циклических углеводородов
Номер патента: 523707
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Брагин, Ермоленко, Ольферьева, Сафонова
МПК: B01J 23/42
Метки: катализатора, превращения, приготовления, углеводородов, циклических
...этих катализаторов наблюдается также в реакциях гидрирования бензола и дегидрирования циклогексана,(затем выдерживают 1 час), до 400 С 1,5 град/мин, и от 400 до 600 С 2 град/мин(затем выдерживают при 600 С 1 час),Полученное платиноуглеродное волокно активируют продувкой воздухом(250 мл/час) о при температуре 300 С в течение 20 мин,продувают сухим азотом (1 час) и далее пропускают водород (температуру при этом523707 Состав продуктов превращения цис,2 диметил- циклопентана Таблица 2 Платини-5 рованный (0,0008- уголь(20%Р 1) -.0,001 гР) 300 2660 51,5 35,0 13,5 0,68 Платиноуглеродное волок- ( 0,0012 гР 1)но(в %): цис,7, трано,3; отношение цис-/транс,215. повышают до 310 С). Готовый катализаторосодержит 3 вес.% платины.Испытание...
Катализатор для превращения нормальных алканов
Номер патента: 245029
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Квирикашвили
МПК: B01J 23/78, B01J 29/06
Метки: алканов, катализатор, нормальных, превращения
...показателя преломления катализатаи гексадекана, а также количество сульфируемых углеводородов (см. табл. 1),Полезность щелочной добавки к катализа 5 тору проявляется в следующем: 1.1 С 04 -оксалат лития расширяет температурный диапазон действия катализатора до 590 С и выше, соответственно повышаются бромные числа от 25 до б 8 и, следовательно, содержание0 олефинов. В равных условиях - температуре245029 3500 С, объемной скорости 0,5 часи бромных числах 25 в присутствии щелочной добавки сульфируемые составляют 17,5 вес. %, а при наличии дооавки оксалата лития содержание сульфируемых углеводородов уменьша 4ется почти в два раза - до 9,7 вес. %, чго свидетельствует о подавлении оксалатом лития ароматизаций, а это является основой для...
Способ получения сложных эфиров замещенных цис-или транс циклопропанкарбоновых кислот и -циано-3 феноксибензилового спирта s или rs конфигурации
Номер патента: 969154
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07C 121/75
Метки: замещенных, кислот, конфигурации, сложных, спирта, транс, феноксибензилового, циано-3, циклопропанкарбоновых, цис-или, эфиров
...до 20 фС и получают 30,70 г сырой смеси (1 К,5 Я)-б,б-диметил(К)- (Я)-циано"(3-Феноксифеиил)метокси- ,З-оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она и(1 К,БЯ)-б,б-диметил(К)- Г(К)- 40циано-(3 -Феноксифенил)метокси 3-3 оксабицикло-(3,1,0)-гексан-она,содержащую в качестве примесей главным образом непрореагировавшие исходные продукты (смесь А). 45Б. (1 К,5 Я).-б,б-днметил(К)- 1,(Я)- циано-(3-Феноксифенил)метоксиоксабицикло-(3,1,0)-гексан-он,Полученную смесь А хроматографируют на силикагеле, элюируя смесью 50бенэол-этиловый эфир уксусной кислоты (95-5), и получают 10,9 г (1 К,5 Я)- б,б-диметил(К)- 1(Я)-циано-(3 -феноксифенил)метокси-оксабицикло(3, 1,0)-гексан-она соединение Б),т.пл.126 С; аС=. -71 (к=1 в бенЪзоле) .Уф-спектр (этанол): перегиб...
Способ получения катализатора для превращения метанола в углеводороды
Номер патента: 1262786
Опубликовано: 30.09.1994
МПК: B01J 29/34, B01J 37/30
Метки: катализатора, метанола, превращения, углеводороды
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНОЛА В УГЛЕВОДОРОДЫ, включающий добавление к алюмосиликатному гелю затравки - высококремнеземистого цеолита и солей металлов, выбранных из группы солей железа, галлия и бора, с последующей кристаллизацией при 130 - 175oС, промывкой, сушкой декатионированием, ионным обменом, прокаливанием и термопаровой обработкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью, соль железа добавляют одновременно с солью галлия или бора или соль бора добавляют одновременно с солью галлия в количестве 0,006 - 0,06 мол.% в расчете на реакционную массу при молярном соотношении солей 1 - 5 : 1.
Предыдущий патент: Способ получения метилхлороформа
Следующий патент: Способ получения цис-и транс-1, 2дихлорэтиленов
Случайный патент: Транспортный совок к установке для горизонтальной проходки скважин