Способ получения цис-и транс-1, 2дихлорэтиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ(11)ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик) М. Кл,"- С 07 С 21/О присоединением заявки Р."е асударствеиныи иомитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 23) Приоритет 3) Опубликовано 0501 ;, юллетень М 3) УДК 547.412,7( ) Й Я )(45) Дата опублико 02,ния опи;анп емкин Г. д,. Шестаков,А. Трегэи. ь М. Карташов М. Флид, О, Н, А. Захарова, Ю И, П, Токарева 2) Авторы изобретени и Московский ордена тонкой химической рудовог: .расного Знамени институтехнологии им. М. В, Ломоносова 1) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИСП р и м е р , В реактор проточного типа загружают 2 мл катализатора и подают 1 л/час азота, насыщенного парами цис,2-дихлэрэтилена. Продукты реакции ; энденсируют,;:ализируют и разгоняют.При температуре реакции 200 С и степе - ни преврашения цис,2-дихлорэтилена 47 % скорость изэмеризации составляет 12,95 моль/л кат/час. Побочные продукты отсутствуют, Выход целевого продукта 95-97%.Время к р не теряет При 200 С проводят процесссутствии 8 оь хлорида палладия с дхлэридэв других металлов, нанесенактивированный уголь АР-З, Резулопытов приведевь в таблице. При ивании 06; 74/ цеолит Са1 Зю РД СГВа 50, Скор,смеризации при 200 С составляетили 4,83 моль/л кат/час, а степвоашения в транс-изэмер 37 илисоответственно,в приобавкам ых нататыспользо т илить изо2,70ень пре42% Изобретение относится к способу получения цис- и транс,2- дихлорэтиленов, используемых в различных областяхорганической химии.Известен 11 способ получения цис- итранс,2-дихлорэтиленов путем их взаимной изомеризации при нагревании (200 о400 С) в газовой фазе в присутствии катализатора - хлоридов металлов (никеляили висмута) на носителе (активированнэм угле АР-З),Однако известный способ недостаточно эффективен (скорость реакции изомеризации достигает0,01 моль/л кат./ччсдля М С 1 1 Аг=при 400 С, а для тВ С 0 а / АР = Ъ - при 250 С, степень преврашения близка к нулю),С целью повышения эффективности процесса предлагается пооводить процесс в присутствии хлорида палладия или хлорида палладия с добавками хлоридов других металлов, например железа, предпочтитель - но на неолите, активированнол угле или сульфате бария, при 100-200 С,НС2- ЛИХЛОРЗТИЛЕНОВ онтакта 1-6 сек. Катализато активности в течение 40 час+ о Реакцию проводят при 100 С. Составитель Н. ГозаловаРедактор Т. Шарганова ТехредА. Демьянова Корректор В, Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113 С 35, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Реса, 7МЭССИ 3ВоСЕ 92СаСЕ, 8 Формула изобретения 1. Способ получения цис- и транс,2- -дихлорэтиленов путем их взаимной изомеризации в газовой фазе при повышенной температуре в присутствии катализаторахлоридов металлов на носителе, о т л и - ч а ю ш и й с я тем, что, с целью повышения эффективности процесса, в качестве хлоридов металлов используют хлорид палладия или хлорид палладия с добавками хлоридов других металлов, например железа,и процесс ведут при 100-200 С,2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что в качестве носителя для катализатора используют цеолит, активированный уголь или сульфат бария,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, А. М, Рожнов, С. В, Леванова,Г, А, Дворникова, Равновесие изомеризации дихлорэтиленов, ЖПХ, 47, 661, 1974.
СмотретьЗаявка
2182964, 03.10.1975
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
ФЛИД РАФАИЛ МОИСЕЕВИЧ, ТЕМКИН ОЛЕГ НАУМОВИЧ, ШЕСТАКОВ ГЕННАДИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, ЗАХАРОВА ЛИДИЯ АЛЕКСАНДРОВНА, ТРЕГЕР ЮРИЙ АНИСИМОВИЧ, КАРТАШОВ ЛЕВ МАТВЕЕВИЧ, ТОКАРЕВА ИРИНА ПАВЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 21/04
Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, цис-и
Опубликовано: 05.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-541833-sposob-polucheniya-cis-i-trans-1-2dikhlorehtilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цис-и транс-1, 2дихлорэтиленов</a>
Цис хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) -( карбонило) хлортрифенилфосфин(арсин)палладий ( ) в качестве катализаторов реакции карбалкоксилирования ацетилена
Номер патента: 1315457
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Ахметов, Ламберов, Михайлов, Половняк
МПК: B01J 31/22, C07F 15/00
Метки: ацетилена, карбалкоксилирования, карбонило, катализаторов, качестве, реакции, хлортрифенилфосфин(арсин)палладий, цис
...сосуда Мариотта(для измерения объема газовой смеси)вносят навеску комплексного соединения формулы 1, в количестве0,01 моль/л, приливают хлороформ(25 мл/л), н-бутанол (2,5 мл/л),содержащий соляную кислоту (0,4 моля/л), Опыт проводят 3 ч при 250,5 С и давлении 1 атм, Содержаниеопроб газа на входе и выходе, а также содержание контактного раствораанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Анализ проводят нахроматограФе ЛХММД (детектор - катарометр, газ-носитель - гелий соскоростью истечения 1,2 л/ч, неподвижная фаза - 10% апиезона-Г, на хроматроне Н-А 1 Г-НМПБ длина колонки 3 м,диаметр 3 мм, температура разделения200 С), Измеряемым параметром служио,ла суммарная скорость образованияпродуктов реакции (н-бутилакрилата,дибутилмалеата,...
Способ получения слоистых соединений графита с хлоридами металлов
Номер патента: 1117980
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Баранов, Демко, Заритовский, Кочканян
МПК: C01B 31/00
Метки: графита, металлов, слоистых, соединений, хлоридами
...2 гприродного графита марки ГЛ(фракция 0,1-0,2 мм) и 6 г порошкообразного хлорида молибдена (5+) марки"Ч" в течение 1,5 мин, помещают вколбу, закрьвают, подвергают воздействию электромагнитного излучениячастотой 2400 мгц в течение 15 минпри 190-200 С. Содержимое колбы переносят на фильтр, промьвают 157раствором хлороводорода для отмывкинепрореагировавшей соли, затем дистиллированной водой до нейтральнойреакции. Остаток сушат при 70 С допостоянного веса. Вес образца послесушки 2,7042 г. Степень внедрения,рассчитанная по изменению веса об.разца после реакции и данным элементного анализа, составляет 26,047,Указанному соединению отвечает формула Сд, ИоС 1 . Период идентичности (1 ), рассчитанный по дифрактограмме образца, снятого на...
Устройство для получения соли щелочного металла минеральной кислоты из хлорида щелочного металла и минеральной кислоты
Номер патента: 1178314
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Есинори, Кенити, Фумиаки, Хидемаро
МПК: B01J 19/00
Метки: кислоты, металла, минеральной, соли, хлорида, щелочного
...на одном валу, размещен меж- топлива и выпускное отверстие 1 дляду двумя соседними перемешивающими 5 дымовых газов. Устройство стоит наэлементами другого вала, перемеши- основании 12.звающии элемент выполнен в виде метал- Форма поперечного сечения муфельлического рычага,- установленного коак. Иой печи 1.Ие.ограничена какой-тосиально в нем цилиндрического керами- определенной формой, здесь нужноческого кожуха, верхний торец которо- О использовать такую форму которая1го расположен выше верхнего торца в процессе работы устройства не будетрычага и размещенной между ними вызывать образования "мертвой зонывставки из кислотоукориой термоак- нагрева", в которой воздействие тептивной литой массы, при этом переме- ла на реакционную...
Установка для получения очищенного рассола хлоридов щелочных металлов
Номер патента: 1813713
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Ершова, Заводов, Нижегородов, Соколов, Чеботарева
МПК: C01D 3/14
Метки: металлов, очищенного, рассола, хлоридов, щелочных
...12, Отводы 17 для истечения реактива благодаря их расположению на разной высоте со смещением относительно друг друга обеспечивают полное насыщение реактивами протекаемого по трубе 12 осветленного рассола и его перемешивание как в момент насыщения, так и при турбулизации потока от лопаток 19, также расположенных на разной высоте со смещением относительно друг друга. Дополнительное осаждение, в частности остатка растворенного кальция в осветленном рассоле проходит по реакции: ЗСа + 2 Р 04-+ Саз(Р 04)2. Реактивы, приготовленные в аппарате 8, подбираются с таким расчетом, чтобы произведение растворимости выпадаемых взвесей было меньше по отношению к реактивам, образующим взвеси примесей с произведением растворимостей, задаваемых до...
328097
Номер патента: 328097
Опубликовано: 01.01.1972
Метки: 328097
...удлинение 1500 о/о, остаточное удлинение 600 о/о).Бессерные вулканизаты после нагревания при 150 С в течение 60 мин) характеризуются следующими свойствами; модуль при 100%- ном удлинении 40 кгс/см, при 300%-ном удлинении 99 кгс/см, напряжение при разрыве 166 кгс/см, относительное удлинение 450%, остаточное удлинение 35/о.П р им е р 2. В автоклав, описанный в примере 1, загружают те же компоненты, но вместо метилового спирта вводят 20 мл воды. Реакцию.карбонилирования и выделения модифицированного полимера проводят в условиях примера 1, Содержание цис,4-звеньев в полимере составляет 90 о/ В ИК-спектре наблюдают полосу поглощения, характернуо для карбоксильной группы.П р и м е р 3. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 100...
Предыдущий патент: Способ получения циси транс-1, 2дихлорэтиленов
Следующий патент: Способ получения трихлорэтилена
Случайный патент: Адаптивный восстанавливающий фильтр в дельта-модуляторе с двойным интегрированием