Патенты с меткой «2-метил-1»

Номер патента: 63828

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Гусева, Шмук

МПК: A61K 31/122, A61P 7/00, A61P 7/04 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона, витамина, воде, производного, растворимого

...Д, А. Михайлов Л 131598. Подписано к печати 26 Х 1945 г. Техн. редакт".,р М. В. СмольяковаТираж 500 экз. Цена 65 к, Зак, 162 Типография Госпланиздата, им. Воровского, Калуга 2-метил,4-нафтохинон обладает сильным антигеморрагичеоким действием, подобным действию природного витамина К, и широко известен в медицине под .названием метинона. Малая растворимость ,препарата в воде сильно затрудняет ы ограничивает его применение, в связи с чем известны многочисленные работы по получению растворимых производных этого соединения. В качестве примера можно привести натриевые соли кислых эфиров метилнафтогидрохинона с серной или фосфорной кислотой, однако, получение этих продуктов представляет большие трудности.Авторы настоящего изобретения...

Номер патента: 64431

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Острожинская

МПК: C07C 37/14, C07C 39/14

Метки: 2-метил-1, 4-диокси-5, 8-дигидронафталина

....проводят в среде нитробензола или уксусной кислоты.П р и м е р 1. В автоклав загружают 50 л перегнанного нитробензола и 10 кг толухинона, размешивают 30 минут и насыщают под небольшим давлением 6,5 кг 1,3- бутадиена. Автоклав герметизируют, температуру в течение 1 часа поднимают до 110-115. При этой температуре дают выдержку 4 часа (давление в автоклаве обычно не превышает 2,5 - 4 атмосфер). тв. редактор Д. А. Михайлов1126;97 Подписано к печати 16/Ъ ЗОВРКТЕНИя окси,8-дигидрон омхимором за М 99-42 (319404)раля 1945 года По окончании выдержки автоклав охлаждают и нитрооензол отгоняю г паром.2-метил, 4-диокси,8-дигидронафталин отфильтровывают и хорошо отжимают. Выход сухого вещества 13,5 - 14 кг (93 - 97% от теории), температура...

Номер патента: 66489

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Лундин

МПК: A61K 31/122, C07C 46/04, C07C 50/12 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

Номер патента: 394374

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зобретени, Чертополохов, Швецос

МПК: C07D 265/36

Метки: 2-метил-1, 4-бензокс, кислот, лзии-з-карбоновых, производных

...в средя с удалением,нкой, выделяющоды,есс можно осщ е ксил, аламино ам тическо эфирои ислоода,оксиф амид ц ворител ной отго зации вПроц ствлять постадгшн3змют прп размешпшпги яосолотн 131 пиртомВыход 27 г (95",ю); 1. пл. 108 - 110"С (пзооктяп - , бензол),11 йдспо, юю: х 9,53; 9,68.СюНьх.03.Вычислено, ",ю: тх, 9,85,Вептество яц)пируют хлористым беизо 11 ло)м и получ;пот а-бах-(бензо 1 л 1-ямппо-(оксифени,1)-яцетоацстянп,1 ид.Найдено, юс,. Х 7,96, 7,45; С 72,14, 72,О;Н 5,06; 5,08.С 33 Нвюх 30 .Вычислено, .ю: х 7,22; С 72,60; Н 5,15.После азеостропной отгонки воды кипячением сг-Х-(2-оксифенпл) -яминоацетоацетанилида в оензолс пою чают анилид 2-метил, 4 бензоаксязпп-карбоновой кислоты с т, пл.126 в 1 С (бензол + изооктан).Найдено,...

Номер патента: 491608

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дрегер, Лиепинь, Фрейманис

МПК: A61K 31/122, A61K 31/196, A61P 3/00 ...

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона, дыхательной, модификаторы, производные, тканях, цепи

...лгеги гг;ггггкагг -Сс) или -С ил ла лг-С.) , обггагтаюших бцолссгьг. н могущих найти истве л; пификаторов дь хацях, а такнсе к способузвестны и)оизводцы-натонии )ца обшей форл кой активгюение в качеой цепи в тка цчес имен гс льгх иое 2-лулы лученияетил:,1,4Проведение гроцесса в такой среде обеспечивает одновр,.меццовязывацце-ОН, как моди като м фи рыцепи в тканях,2. Способ полученияотличающийстил-З-хлорметил,4-нают взаимодействию с сматической аминокислотоводном этаноле в присуткальция как акцепторарода. дыхательной соединений по и. я тем, что 2-ме фгохинон подвергаоответствующей арой в 50%-ном ствии карбо натахлористого вол Составитель 3, Комова Редактор т, Девятко Техред Н. Ханеева Корректор А. 1 алахоИзд. М 6 аказ 1064/ Тираж 575...

Номер патента: 499797

Опубликовано: 15.01.1976

Автор: Марк

МПК: C07C 21/04

Метки: 2-метил-1, 4-дихлорбутена-2

...575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 После окончания реакции отделение хлорированной органической фракции, состоящей в основном из 2-метил,4-дихлорбутена, можно осуществлять путем дистилляции растворителя, и если используют избыток изопрена, можно его рециркулировать.Следующие примеры иллюстрируют способ изобретения.П р и м е р 1. К раствору, состоящему из 10,9 г (0,16 моля) изопрена в 200 см диметилформамида, добавляют при температуре 0 С без доступа света раствор 10 г хлора (0,14 моля в 200 см) диметилформамида. Этот процесс добавления длится приблизительно 1 ч. Затем добавляют 0,2 г воды в 5 см...

Номер патента: 540859

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Грязнов, Евстигнеева, Костоглодов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-метил-1, 4-диацетоксинафталина

...в части режи- Зма процесса и выбора определенного составамембранного катализа.В предлагаемом способе получения 2-метил 1,4-диацетоксинафталина с целью упрощенияи сокращения процеоса, последний ведут с 4использованием мембранного катализатора,содержащего 94,5 - 95% Рй и 5,5 - 5% %, причем над распвором 2 метилнафтохинона,4 вуксусном ангидриде поддерживают атмосферное давление и температуру в растворе 132 - 4135 С, а на входной стороне мембранного катализатора - избыточное давление водорода.Это обеспечивает возможность одновременного осущеспвления двух процессов: гидрирования и этирификацис по схеме 4талитического количоства сер 10 Й кислоты ипри концентрации менадиола до 30 вес. %.,После обработки продукта реакции холодной водой...

Номер патента: 1011648

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гумерова, Злотский, Кулак, Курамшин, Шаульский

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2, инициатора, качестве, полимеризации, стирола

...вводимого уксусного ангидрида 0,495 молл 50,5 г ). Гидро. пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:1,5. Выход перэфира в пересчете на взятый гидропероксид 963 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, Количество вводимого уксусного ангидрида 0,66 моля (67,4 г). Гидро- пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:2. Выход перэфира от взятого гидропероксида 953,П р и м е р 8. Аналогично приме- ру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 0,22 моля (22,4 г). Иолярное отношение гидропероксид : уксусный ангидрид 1,5 : 1. Выход, считая на взятый гидропероксид, 653. 9, Аналогично приме- вводимого оксидата одержанием гидро- моля). Выход перэФидропероксида 963..1 50 2 2-Иетилв 1 3 вдивоксоланилперацетатв 2 0 85:40,0 10,0 то 2 вметилв...

Номер патента: 1121255

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев

МПК: C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...3-8 ат в кислых водноуксуснокислых растворах, содержащих 50-90 об.Е уксусной кислоты и0,2-0,8 моль/л серной. кислоты.Присутствие уксусной кислотыспособствует растворению 2-метилнафталина в контактном растворе,так как в воде 2-метилнафталин нерастворяется, Однако с ростом содержания уксусной кислоты снижаетсяселективность по нафтохинону и уменьшается растворимость гетерополикислоты (ГПК) .Концентрацию ГПК берут в интервале 0,02-0,2 Моль/л, Это связанос необходимостью обеспечения достаточной емкости контактного раствора и с растворимостью ГПК.Концентрацию серной кислоты вводно-уксуснокислых растворах ГПКподдерживают в интервале 0,20,8 моль/л. Нижний предел концентрации серной кислоты определен изусловий, обеспечивающих достаточную...

Номер патента: 1735292

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Комарова, Костюкевич, Круглов, Пастушенко

МПК: C07D 327/04

Метки: 2-метил-1, 3-оксатиолана

...в качек лекарственным веществам тицид. Цель - удешевление и роцесса. 1,4-0 ксатиан подверьной изомеризации под дейстиси трет-бутила (молярное 1:0,4 - 0,6) в,течение 1-3 ч при ти условия повышают выход дукта до 900 при исключении астворителя (бензола), ядовиорогостоя щего 2-мерка птоэта1735292 Формула изобретения 30 Составитель Е.ПастушенкоРедактор Л.Гратилло Техред М.Моргентал Корректор М,Демчик Заказ 1789 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Способ осуществляется следующим образом.Реакционную смесь, состоящую из 1,4- оксатиана и перекиси третичного бутила в...

Номер патента: 1803401

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Бондаренко, Гусейнов, Доценко, Коротенко, Усоров, Френкель, Щекланова

МПК: C07C 46/04, C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...при 68-72 С прибавляют 89,25 г окислительной смеси, которая содержит 13,3 г (0,175 моль) надуксусной кислоты и остаточный пероксид водорода. После загрузки окислительной смеси наблюдается подъем температуры. Реакционную массу выдерживают в условиях перемешивания 15 - 20 мин, до падения температуры, Поднимают температуру до (80 2) С и выдерживают при этой температуре 1,5 ч.Реакционную массу охлаждают до 20 - 25 С и производят вакуумную разгонку уксусной кислоты при 22-28 С и остаточном давлении 10 - 15 мм рт.ст., отгоняя 2/3 объема реакционной массы, К кубовому остатку небольшими порциями в условиях медленного перемешивания при 0 - 5 С прибавляют 4-кратное (по объему) количество воды. Суспензию выдерживают 2 - 3 ч при 0 - 5 С и...

Номер патента: 1640981

Опубликовано: 27.06.2014

Авторы: Корхов, Кузьменко, Макушева

МПК: A61K 31/415, C07D 235/00, C07D 249/16 ...

Метки: 2-метил-1, 4-триазоло1, 4-фенацилпроизводные, 5-aбензимидазола, обладающие, овуляции, процесс, способностью, стимулировать

4-Фенацилпроизводные 2-метил-1,2,4-триазоло[1,5-a]бензимидазола общей формулы где а) Ar-4=OCH3C6 H4;б) Ar-3,4=(OCH3) 2C6H3;в) Ar-2,5=(OCH 3)2C6H3, обладающие способностью стимулировать процесс овуляции.