Способ получения метилхлороформа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 541831
Авторы: Валитов, Гарифзянов, Прусенко, Халилов
Текст
О П И С А Н И Е (11) 541831ИЗОБРЕТЕН Ия Союз Советских Социалистицеских Республик(51) М. Кл,о С 07 С 19/02 Государственный комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений н открытий(53) УДК 547,412,723 (088.8)(45) Дата опубликования описания 04.02,77(72) Авторы Р. Б, Валитов, Б, Е. Прусенко, В. Р. Халилов изобретения и Г. Г. Гарифзянов Уфимский нефтяной институт(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛХЛОРОФОРМ,а,Изобретение относится к способу получения метилхлороформа, используемогов качестве растворителя как в чистомвиде, так и в смеси с другими компонентами, например хлорированными углеводородами.Известен способ получения метилхлороформа дегидрохпорированием хлорпроизводных этана, например 1,1,2-трихлорэтана,в присутствии катализатора при повышен Оной температуре с последуюшим гидрохлорированием полученного продукта, например 1,1-дихлорэтилена, при нагревании в присутствии катализатора и возвратом непрореагировавщих хлорэтанов на 15стадию дегидрохлорирования.К недостаткам известного способа относятся использование труднодоступногосырья (1,1.,2-трихлорэтан) и получениецелевого продукта с довольно низким выходом,С целью расширения сырьевой базы иповышения выхода целевого продукта предлагается подвергать дегидрохлорированиюсмесь 1,2-дихлооэтана и хлора с молярным 25 отношением 2;0,7-1 в присутствии двуокиси кремния в качестве катализатора и вести гидрохлорирование при 113-115 С всреде тетрахлорэтача в присутствии катализатора-диметилформамида (ДМФА) в количестве 0,05-0,1 вес, % в оасчете натетрахлорэтан,Обычно дегидрохлорирование проводятопри 400-450 С.При использовании двуокиси кремния ипроведении реакции при температуре 450 С,времени контакта 4,5 сек и молярном соотношении между 1,2-дихлорэтаном и хлором2:1 конверсия 1,2-дихлорэтана достигает100%. Реакционный газ содержит до 77%1,1-дихлорэтилена и 23% 1,2-дихлорэтилена. Выход более хлорированных продуктов(трихлорэтилен) незначителен (0,5 - 3;ов зависимости от условий реакции).Реакционный газ после дегщрохлорирования, содержашпй в пересчете на моли75 моль 1,1-дихлорэтилена, 23 моль1,.2-дихлорэтилена, 2 моль трихлорэтилена и 203 моль хлористого водорода, подают в гидрохлоратор, где в среде тетра541831 Составитель Н. ГозаловаРедактоР Т, ШаРганова Техоед А. ДемьЯнова КоРРектоР В Зорина Заказ 5822/16 Тираж 554 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 хлорэтана в присутствии 0,1 вес,% ДМФАпроводят гидрохлорирование, получаямоль.метилхлороформа, " 2 моль пентахлорэтанаи "23 моль трихлорэтана, который возврашают на дегидрохлорирование, Избыток Ьхлористого водорода удаляют,Использование возвратного трихлорэтана позволяет уменьшить количество хлора, подаваемого на дегидрохлорирование, 1 О что делает процесс в целом более экономичным.П р и м е р, Проводят дегидрохлорирование сырья, содержащего 25 мол.% трихлорэтана в расчете на 1,2-дихлорэтан, в 15 присутствии двуокиси кремния при темпеоратуре 450 С и времени контакта 4,5 сек.При молярном соотношении между1,2-дихлорэтаном и хлором 2;1 или2:0,75 степень преврашения 1,2-дихлор этана 100%, селективность образования 1,1-дихлорэтилена, 1,2-дихлорэтилена и трихлорэтилена 77,3, 21,8 и 0,9% или 75,6, 22,1 и 2,3 % соответственно.В присутствии 0,1 вес. % ДМФА в рас- Л чете на реакционную массу, содержашую (в мол.%) 24,5 1,1-дихлорэтилена, 12,1 1,2-дихлорэтилена, 0,3 трихлорэтилена и 63,1 хлористого водорода, проводят гидрохлорирование при температуре кипения трихлорэтанов (113-115 оС), Степень 4превращения исходных продуктов 100%, селективность образования метилхлороформа и 1,1,2-трихлорэтана 99,8 и 99,9% соответственно. Формула изобретения 1, Способ получения метилхлороформадегидрохлорированием хлорпроизводныхэтана при повышенной температуре в присутствии катализатора с последующим гидрохлорированием полученной реакционноймассы при повышенной температуре в присутствии катализатора и возвратом непрореагировавших хлорэтанов на стадию дегидрохлорирования, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, де гидр охлор ир ованию подвергаютсмесь 1,2-дихлорэтана с хлором при молярном соотношении 2:0,7-1 с использованием .в качестве катализатора двуокисикремния, а гидрохлорирование ведут прио1 -3.5 С в среде тетрахлорэтана в грисутствии катализатора-диметилформамидав количестве 0,05-0,1 вес. % в расчетена тетрахлорэтан,2,Способпоп, 1, этличаюшийс я тем, что дегидрохлорирование ведутпри 400-450 С,
СмотретьЗаявка
2193267, 24.11.1975
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
ВАЛИТОВ РАИЛЬ БАКИРОВИЧ, ПРУСЕНКО БОРИС ЕФИМОВИЧ, ХАЛИЛОВ ВЕНЕР РАМАЗАНОВИЧ, ГАРИФЗЯНОВ ГАБДУМБАР ГАРИФЗЯНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 17/25, C07C 19/05
Метки: метилхлороформа
Опубликовано: 05.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-541831-sposob-polucheniya-metilkhloroforma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилхлороформа</a>
Предыдущий патент: Способ получения трансизомера 1-хлор-2-ароксициклопропана
Следующий патент: Способ получения циси транс-1, 2дихлорэтиленов
Случайный патент: Горный комбайн для очистных работ