C07C 335/32 — с атомами серы изотиомочевинных групп, связанными с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 194834

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский

МПК: C07C 309/14, C07C 319/02, C07C 319/24 ...

Метки: ионола, производных, серь, уазотсодержа1цих

...оо) . После перекристаллизации из лигроина получают 10 г бесцветных кристаллов с т. пл. 82 - 84 С, При окислении спиртового раствора (2) воздухом в присутствии РеБ 04 образуется дисульфид (6),П р и м е р 2. К-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) Р-аминоэтилбромид бромгидрат (1).10 г (0,038 г моль) Б-(3,5-ди-трет-бутил- оксибензил) +аминоэтилбромида добавляют при 20 С и энергичном размешивании к 50 мг бромистоводородной кислоты (1,42), Через 2 час осадок отфильтровывают, промывают разбавленной бромистоводородной кислотой и сушат при 60 С.Выход сырого продукта 15 г (92,5 оо), т. пл.170 - 180 С (с разл.). Продукт может быть перекристаллизован из бензола или водного спирта, т. пл. 183 - 185 С.П р и м е р 3. К- (3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)...

Номер патента: 203671

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 335/32

Метки: солейизотиуроний

...некоторые из коредставлены в таблице. твердыи дыиз с(60%) тилен)-4 5 142 С,других В усл луча ют арилокс 10 торых иПредметб полученияоксикарбоновобщей формул изобретения олей изотиуронийметих кислот или их произ- ы Спос енари одных ЯЯ Нй(1 Н,1, т",ОХ где Х - Н, МНв, оксиалкил, т - галоид или алкил, Ки К, - Н, метил, арил, п=1 - 3.Ведение процесса таким образом позволяет 20 получить соответствующие соли изотиуронийметиленарилоксикарбоновых кислот с хорошими выходами и делает класс соединений вполне доступным.Пример. К раствору 1,52 г (0,02 моль) 25 тиомочевины в 20 ил абсолютного спирта при перемешивании добавляют 5,13 г (0,02 моль) метилового эфира 2-хлорметил-крезоксимасляной кислоты в 25 мл абс, спирта. Реакционную смесь затем кипятят...

Номер патента: 213839

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07C 335/32

Метки: s-производныхy

...продукта при охлаждении. П р и и е р. 12,2 г (0,1 моль) 1 г-хлорггасляной кислоты и 7,6 (0,1 лоль) тиомочевины кипятят в 10 лгл ацетона на протяжении 4 час в колбе с обратным холодильником, Через 1,5 - 2 час наблюдается образование прозрачного раствора, из которого после охлаждения выпадает белый обильный осадок продукта конденсации,Осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают. Получают 13,7 г (0,069 лоль) гидрохлорида 8-гуанил-у-хгеркаптомасляной кислотыНООССН 2 СНвСН,ЯС(ЫН) МН, НС 1; т. пл.154 С (из изобутанола).Найдено, %: гч 14,10; 5 16,29.СвНтт%ОЯС 1. Вьчислено, %: Х 4,17; 5 16,22.Я-Гуанил-у-меркаптомасляная кислота является более слабой, чем угольная, вследствие чего может быть получена в свободном 1 состоянии из...

Номер патента: 241421

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 335/32

Метки: изотиурония, солей

...%. Вг 34,32; С 6,91; М ,32; 5 13,89.СзгНзсВг 4 СзМ 40,84.Вычислено, %: Вг 33,78; С 7,48, Х 7,91;8 13,49. С1 чН НС 1,25 С - Я - (СН,),ЯО,ОО,(СН,), - СМН Н 30 Изобретение относится к способу полученияне известных ранее солей изотиурония общейформулыНС 1С - Я - (СН,), ЯО,О - А -1 чН где А - арилен, которые обладают физиологически активными свойствами.Предложен способ, основанный на реакции бис- (винилсульфонил) -фенолов с хлоргидратом тиомочевины. Реакция протекает гладко в бутиловом и этиловом спирте при температуре 20 - 80 С и заканчивается в течение 1 - 2 час. Конечный продукт - порошок, окрашенный в желтый цвет.П р им е р. Бис-(хлористый р-изотиуронийэтилсульфонилокси) -бензол. К раствору 0,02 г иоль бис-(винилсульфонил)-гидрохинона в...

Номер патента: 256755

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 335/32

Метки: 8-карбоалкокси(арилокси, карбамилалкил-алкил(арил)изотиурония, солей

...выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта - до 9 В/с,П р и м е р 1. К суопензии 1,52 г (0,01 моль) В-хлорацетил-метилкарбамата в 15 мл сухого ацетона добавляют раствор 1,52 г (0,01 моль) фенилтиомочевины в 25 мл сухого ацетона при комнатной температуре. Реакционную смесь перемещивают при этой же температуре в течение 9 час, а затем оставляКАР БОАЛ КОКС И (АР ИЛОКСИ)Л(АРИЛ) ИЗОТИУРОН ИЯ ют стоять на ночь. На следующий день отфильтровывают 2,8 г (92%) хлоргидратаЯ- (карбометоксикарбамилметил) - Х-фенилизотиурония с т. пл. 145 С (разлагается).5 Найдено, %: х 13,67; 13,78,С 1 г Н 1.;С 1 Хз 5 Ов.Вычислено, %: Х 13,84.Пример 2, К раствору 1,6 г (0,008 моль)М-(а-бромпропионил) - 0 - метилкарбамата в40 мл спирта...

Номер патента: 386937

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Миргород

МПК: C07C 335/32

Метки: союзная

...хлор.Кроме того, при выделении целевого продукта, который является твердым веществом, осуществляется отделение углеводородов от хлорнарафинов, Для разделении этих веществ до взаимодействия с тиомочевинойнеобходима раагонка.Пример 1. В автоклав на 10 л с электрическим обогревом и мешалкой якорноготипа, делающей 120 об/Мин, загружают 0,5 лхлоркеросина (содержащего 6,5% связанногохлора), 0,25 л этилового спирта и 150 л тиомочевицы. Реакционную смесь нагревагот при10 перемешцванпи в течение трех часов при180 С. После того, как автоклав остынет докомнатной температуры, жидкость (хлоркеросин и спирт) сливают. Светло-коричневыц продукт, находящийся на дне автоклава,15 сушат н перекристаллизовывают из этилового спирта, Получают...

Номер патента: 394365

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арбузова, Гладких, Езриелев, Ефимцева, Институт, Роскин

МПК: C07C 335/32

Метки: группу, ненасыщенных, оксипропилизотиурониевую, содержащих, соединений

...5 быть введена кдк тцомочевина в присутствиикислоты, так и прелварц ельцо полученная соль кислоты и тиомочевцны, Редк 1 шя полу.чеццых изотиуроцисвых произволцых проводится в мягких условиях, прелпочтитсльцо О при комнатной температуре или ниже.П р и м е р 1. 7,1 г глццилилметакрилатд лобавляют в течение 1 час к смеси 3,8 г тиомо.чевицы и 9,6 г и-толуолсульфокислоты в 40 л 1 л волы при комцдтцоц температуре, Затем 5 смесь перемешивают еще 1 час. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, ц 11 омывают ледяной во;1 ой и сушат. Выхол гг-толуолсульфоиата Ь-(2-окси-метдкрилоксииро.иил)-изотиуроцил 15,6 г (80",о). Тсмцер;1 турд О плавления 43 С (из спирта цли воды).394365 4 Предмет изобретения Составитель Л. ЕпишинаТсхрс Л. Ьоданова 1...

Номер патента: 418030

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Комков, Кулешова

МПК: C07C 335/32

Метки: замещенных, изотиурониевых, солей

...содер мов углерода, которы О П И С А Н И Е1)418030418030 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Г. Дворина Корректор В. Гутман Редактор Т. Никольская Заказ 1685/539 Изд, 3 ЧЪ 841 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. кПатент ну, поверхностное натяжение 1 %-ного раствора а 32 дин/сльНайдено, %: С 1 11,78; 1 х 1 14,02.С 1 зНзвОХзЯС 1.Вычислено, %: С 1 11,47; 1 х 1 13,69.П р и м е р 2. Синтез Р-миристоиламидоэтилизотиуронийхлорида.5,79 г (0,02 г . мо гь) Хр-хлорэтил-миристоиламида и 1,36 г (0,018 г моль) тиомочевины в 50 мл толуола нагревают 5 час при 85 - 95 С. Выход 6 г (85%); т. пл. 136 - 138 С...

Номер патента: 543651

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/08, C07C 335/32 ...

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, диметиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...например октадин 11 Однако активность галоидгитиларалкилизотиомочевины вы щие вазоактивнь дратов И, И -диме- эе, чем у октадина.9,90 9,63 8,66 9,90 35 Галоидгидраты аралкилизотиомочевины являются фармакологически активными соединениями с выраженным вазоактивным действием.П р и м е р 1. М,й - диметилбензилизотиомочевина НС-соль. В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 4 г (0,038 моля) М, М -диметилтиомочевины в 50 мл этилового спирта и растворяют при нагревании на водяной бане, К получен.ному раствору приливают 4,9 г (0,038 моля) хло.ристого бензила и нагревают при кипении спирта в 45 течение 4- 5 час. Затем спирт отгоняют до 1/3 объема и выливают в стакан для кристаллизации. Осадок отфильтровывают, а фильтрат...

Номер патента: 805609

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Галегов, Ковтун, Пенке, Петрова, Плахотник, Пушкарская, Яшунский

МПК: A61K 31/14, A61K 31/17, A61P 31/12 ...

Метки: s-(1-адамантилкарбпмоилметил, активностью, антивирусной, изотиуроний, обладающий, хлорид

...хлориду формулыЪНСОСН,-5-С"," Е йО2 10обладающему антивирусной активностью.Известно использование производных аминоадамантана, например ремантадина, амантадин, в качестве антивирусных препаратов 11. т 5Цель изобретения - расширение ассортимента средств воздействия иаживой организм.Это достигается новым 5-(1"адамаитилкарбамоилметил) изотиуроний хлори-;Ядом формулыЧЯН дМНСОСН.,-5-.ф О+ СРъ 25н 2 обладающим антивирусной активностью.По своей антивирусной активности предлагаемое соединение превосходит наиболее эффективный в настояцее вре," О И.Г.Петрова, Н.Л.Пушкарская, Г.А.Галегов,"ВЛ 0 КозтунВ.М.Плахотник, В.Г.яшунский и И.Х.Пе 4 ке1г805609 Противовирусную активность изу- чали в культуре развивающихся...

Номер патента: 599502

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/12, C07C 335/32 ...

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, метиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...- Вг,СР,Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины являются физиологическиактивными соединениями. Они могутбыть использованы как лекарственныепрепараты с ваэоактивным действием.Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины общей формулы 1 получаютпри взаимодействии И-метилтиомочевины и соответствующих галоидпроиэводных в ацетоне при нагревании наводяной бане в течение 4-5 ч. Выделяют продукт обычным способом.Полученные соединения являютсякристаллическими веществами, некоторые из них очень гигроскопичны. Хорошо растворяются в воде, спирте, плохо в ацетоне, не растворяются в эфире.Данные элементарного анализа, темпе-ратура плавления и выход синтезированных соединений приведены в табл. 1,599502 Таблица 2 Сравнительная физиологическая...

Номер патента: 1610823

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Ковалев, Петраш, Спасов, Тужиков, Хохлова, Щербакова

МПК: A61K 31/155, A61K 31/17, C07C 335/32 ...

Метки: s-трет-бутилтиуронийбромид, активностью, антиишемической, обладающий

S-трет-бутилтиуронийбромид формулыобладающий антиишемической активностью.