C07C 229/22 — замещенного атомами кислорода

Номер патента: 100403

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Кнунянц, Шокина

МПК: C07C 227/08, C07C 227/18, C07C 229/22 ...

Метки: серина

...кислота пля Вцтся прц 163 с разложением, Оня хоро 1 по растворима в спирте, ацетоне, дцоксане; плохо растворима в эфире, бензоле, гептане, хлороформе; нерастворима в холодной воде. При кипячении с водой ча:тично отщепляет НВг; то же происходит прп децствии раствора КВНСОа илц пиридина на холоду.Прц ацаЛИЗЕ НайдЕНО (В о(1): С - 46,8; Н - 4,44; К - 5,1; Вг - 27,2; и вычислено: С - 46,16; Н - 4,2: И - 4,9; Вг - 27,9.2 Йолучение серина ОО г :-Зеняцстили пропионовой кц лоть:, и 1 л 1 л 40 а 1 о ной Н ют с обратным холод водяной бане до полно ния кислоты, затем кип на сетке. Раствор охл кристаллизовавшуюся.а 100403 Отв. редактор И. В, Макаров Л 104846 от б/Ч 1955 г. Стандартгиз. Объем 0,125 и. л. Тираж 400. Цена 25 кои....

Номер патента: 106707

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Карпейский, Кочетков, Хомутов

МПК: C07C 101/30, C07C 219/04, C07C 227/06 ...

Метки: аминооксиаланина, бета, дихлоргидрата, метилового, эфира

...дважды промывают водой для удаления оксима, сушат над сульфатом магния и перегоняют в вакууме, собирая фракцию с температурой кипения б 5 - 85" при разрежении 2 -3 зл, После повторной перегонки на колонке получают 20 - 80 г вещества с темпе106707 Отв, редактор П. Ю, Мазуренко Стандартгиз. 1 одп. к печ, 20/И 1.1937 г. Объем 0,123 и. л. Тираж 350, Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типограФия М 2 Министерства культурь грувавской АССР. Зак, 3841 ратурой кипения 7- 78 при разрежении 2 ля,б) а-хлор-"-изопропилиденаминооксипропионовая кислотаК энергично перемешиваемой смеси 20 г мети.лового эфира д.- хлор-изопропилиденали нооксипропионовой кислоты и 15 1,г воды прибавляют по каплям в течение 2 часов при температуре не выше 20 25 г 5" -ного водного...

Номер патента: 140803

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Писков, Спиричев

МПК: C07C 227/18, C07C 229/22

Метки: n-дихлорацетилсерина, натриевой, соли

...по каплям прибавляют 150 г хлорангидрида дихлоруксусной кислоты и 250 в 2 мм 4 н,едкого натрия. При этом температура реакционной массы не должна превышать минус 2, а значение рН в интервале 9,0 - 10,0 (слаборозовое окрашивание по фенолфталеину), По окончании процесса (через час) реакционную массу размешивают в течение 10 - 15 иин, нейтрализуют ледяной уксусной кислотой (5 - 7 ил) до рН 7,0 - 7,5, размешивают 15 - 20 мин при минус 5 минус 10 и фильтруют. Осадок промывают 20 - 25 мл холодной воды и кристаллизуют из 250 мл кипящей воды.Выпавшую при охлаждении натриевую соль отфильтровывают, промывают 20 - 25 мл ледяной воды, затем 40 - 50 лтл ацетона и сушат в вакууме при 60 - 70. Получают 145 - 155 г (60 - 65 то) натриевой соли г...

Номер патента: 161719

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A61K 31/198, C07C 227/10, C07C 227/22 ...

Метки: 161719

...четкими аналитическими доказательствами, а условия проведения реакций вызывают значительные сомнения в индивидуальности полученных продуктов.Условия проведения процесса предлагаемым способом позволяют с большей долей вероятности предполагать получение индивидуального продукта. о этому способу кальциевую соль 6-о-(диламиноацетил) -Р-глюконовой кислоты поют конденсацией диметилглицина и Р- конолактона в растворе пиридина в притвии М, М-дициклогексилкарбодиимида 18 - 20 С и последующей обработкой проа, полученного после удаления замещенмочевины и пиридина, водным раствором и кальция. П р и м е р. К раствору 2,0 г диметилглицин в 400 лг.г пиридина приливают 150 лгл пиридинового раствора 4,1 г лактона Р-глюконовой кислоты и 5,7 г Х,...

Номер патента: 166707

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Беликов, Кузнецова, Патснт

МПК: C07C 227/16, C07C 229/22

Метки: треонина

...количе ством холодной воды. Остается 4,7 г чистойтреоформы медного комплекса треонина. редмет изобретепил О Способ получ ацетальдегида с тилового спирта ИОЙ кислоты выделением тре5 комплекса, от.ги увеличения вых цшо проводят ацетальдегид 8 гидроокись кали 11 одписная грутга Л Известен способ получения треонина конденсацией ацетальдегида с глицинатом меди в среде метилового спирта в присутствии КОН и уксусной кислоты при 50 - 80 С. Время проведечия реакции 1 час. Соотношение реагентов следующее: глицинат меди 0,5 лоло, ацетальдегид 2,5 моль, гидроокись калия 0,54 могь. Треопин выделяют из медного комплекса. Выход треонина 48%.С целью повышения выхода конечных продуктов предложен способ получения треонина конденсацией...

Номер патента: 172753

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Институт

МПК: B01J 39/04, C07C 227/02, C07C 229/16 ...

Метки: n"-tetpaykcychoh, кислоты, ы-(3-оксиэтил)-диэтилентриаминn

...когда привес достигает 1,5-2-кратного избь ка, смесь нагревают на водяной бане (тем ратура 40 С) еще 2 час, Реакционную мас упаривают в вакууме, добавляют рассчит ное количество концентрированной солян кислоты (65 мл, 0,772 г моль), салициловый альдегид отделяют, солянокислый слой промывают эфиром и упарпвают в вакууме, отгоняя по возможности всю воду. К остатку прибавляют 31 г (0,772 г моль) МаОН в 300 мл абс. спирта, перемешивают до полного растворения щелочи и отфильтровыва 1 от ХаС. Спиртовой раствор сушат над Мф 04, упаривают и дважды перегоняют в вакууме, получают 22,6 г (400/ от теоретического) г-(р-ок сиэтил)-диэтилентриамина с т, кип. 134 - 135 С при 0,5 мм рт. ст.К Ма-солгл хлоруксусной кислоты, приготовленнои из 55,5 г...

Номер патента: 292966

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Крыщенко, Московский, Спир, Фиошин

МПК: C07C 227/42, C07C 229/22

Метки: ацетилсерина_сссоюэ, выделения, ог, чlt

...камеру за,швают смесь спирта Са - Се, воды и серной кислоты. Выделяемые цри этом щелочь и цепрореагцровавший серии используют повторно в процессе ацетплировацця. 5 П р и м е р 1, 50 г серина загружают в 0,5 л колбу, приливают 200 м,г 4 ц.раствора едкого патра, смесь охлаждают до 0 С и приливают 65 лг,г уксусного ангидрида, а зятем еще 150.11,г 4 н . раствора едкого патра.10 После окончания реакции полученный раствор заливаот в среднюю камеру трехкамерного электродиалпзатора, отделенную от анода и катода катцоцообмеццымц мембранами типа МК. Ацодцую камеру заполняют смесью цзобутацола ц 5",о-цо 1 серной кисло ть (1: 5). В катодцую камеру заливают воду. В процессе электролиза ионы натрия мцгрц руют в кятодцую камеру, где...

Номер патента: 313432

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Изобретепп, Кудри, Пат, Полевой, Шем, Шмуйлович

МПК: C07C 227/16, C07C 229/22

Метки: кислоты, оксибутирил-аминомасляной

...11 редлагается способ получения у-оксиб ги 1 тил-у- аминомасляной кислоп путем конденсации у-бутиролактонд с у-аминомаслянои кислотой в присутствии диэгиламина с последующим выделением целевого иродук а известным способом. Соединения, иолучеше ио описываемому способу, оглнчаются от ианпггеиовой кислоты отсутствием в оксибутирильиой часги молекулы в 1 т-положеши димеп 1 льной группировки и в сс-положении пгдроксильной группы; р-алании замещен в полученном соедшенни на у-аминомасляную кислоту. Полученная кислота обладает ярковырагкеной фармакологической акпгвностью. 2511 р и м е р. у-Оксибутирил-у-аминомасляная кислота. Раствор 1,03 г у-аминомасляной кислоты и 0,86 г у-бутиролактоиа в 10 ял метанола, содержащем 2 лл диэтиламина,...

Номер патента: 544368

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Леандер

МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...

Метки: гидрохлорида, карнитина

...отрицательном размешивании 67,68 г (0,402 моля) 7. хлорацетоуксусного эфира. Резервуар и провод промывают затем эталоном (5 г). Желтоватый реакционный раствор упаривают на ротационном выпарном аппарате до полонины обьема, избыточный ТМА уда.ляют конденсацией с помощью двух охлаждающих ловушек и регенерируют. С помощью концентрированной соляной кислоты рН раствора доводят с 7,8 до 6,0, желтый осадок отфильтровывают. С применением 2,2 г платины на активированном угле коричневый реакционный раствор гидрируют в авто- клаве (Ч 4 А) емкостью 1 л в течение 5 час при 10 С, 10 атм. и 750 об/мин. Затем отфильтровывают от катализатора, рН светло-желтого раствора доводят до 3,0. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор...

Номер патента: 569281

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Леандер

МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...

Метки: гидрохлорида, карнитина

...при.меняют метиловый, этиловьй, пропиповый илибутиловый сложный эфи р.В качестве алкоголятов п 1 еил 1 ущественно применяют алкоголяты щелочных металлов, предпоч.тительно алкоголят На, например этилат Ма. Можцоприменять также и другие сптпэты, такие как метанол, изопропанол, пропанол, бутацол,П р и м е р, В колбу с двойными стенками поШмицо емкостью 1 л с отводом, капелькой воронкой, мешашсой и термометром эагружа 1 от 873 мл1,260 М раствора алкоголя. а натрия (1,1 О моля)при отсутствии влаги с последующим охлаждениемдо -25 С. 166,42 г 7 - хлорацетоуксусного эфираразбавляют 200 мл абсолютного спирта и полают сраэмецгиванием при температуре от -25 до 20 С ввиде тонкой струи, Для осуществления точногоконтроля температуры колбу...

Номер патента: 598881

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Андабурская, Калнин, Силава, Сприце

МПК: A61K 31/198, A61P 31/00, C07C 227/16 ...

Метки: треоокси-норвалина

...Т. ЯкунинаРедактор Р. Антонова 2 ехред Е.Давидович. корректор А. Лакида Заказ 1529/18 2 ираж 559 Подписное цНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5ФИЛИал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 лизуют:из пропионового альдегида,промывают метанолом.Полученный трео-бис-(пропинальдегид) -бис-(оксинорвалинат)-меди разлагают известным способом, например,сульФидом аммония и получают трео- ) -окси- П(. -нарвалина, выход35-40%, считая на глицинат меди.Укаэанное соотношение исхоцныхреагентоВ пОзВОлит пОВысить Выходцелевого продукта, а также снизитьобразование побочных продуктов испособствует выдедению более чистого комплекса меди-окси- О- --нормалина.П...

Номер патента: 1286592

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барсуков, Бихман, Дятлова, Комова, Кутянин, Щербаева

МПК: C07C 229/22

Метки: минеральных, отложений, солей, удалителя

...80:20; 45 70:30 и 60."40,П р и м е р 5. В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройством для неремешивания, замера температуры, РН, наг рева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1: 15, содержащего 12 кг полимерного производного 1,3-диаминопропанола,8 кг аммиака, 10 кг хлорида натрия.Далее при перемешивании в реактор загружают 100 кг смеси, содержащей П р и м е р 9.В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройство для перемешивания, замера температуры, РН, нагрева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 5 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1:5, содержащего 4 кг полимерного...

Номер патента: 1329616

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Жак, Леандер

МПК: C07C 229/22

Метки: активного, карнитиннитрилхлорида, оптически

...в вакууме, Получают 17,7 гтрипропиламингидрохлорида, выход98,4 Е (последние дна экстракта вместевзятые содержат только 0,08 г материала),Водный слой выпаривают досуха наротационном испарителе, В результатеполучают 23,45 г вязкого масла(103,57.), которое растворяют в 30 млгорячего метанола, после чего медленно до помутнения раствора добавляют95 мл ацетона. Помутнение исчезает врезультате добавления нескольких капель метанола. Через 3 сут декантацией отделяют маточный раствор, послечего кристаллическую корку промываютацетоном/метанолом (3:1) и высушиваютв вакууме,Выход 7,45 г кристаллов (32,9 и 65,8 Е от теорет,), Т,пл, 147-170 ССырой тартрат растноряют в 10 г горячего метанола, после чего медленно добавляют 45 мл ацетона. В...

Номер патента: 1466649

Опубликовано: 15.03.1989

Автор: Джорджио

МПК: A61K 31/205, A61P 25/28, A61P 9/00 ...

Метки: ацетилдикарнитина, дихлорида

...непрореагировавших карнитина и ацетилкарнитинаДобавлением ацетона (300 мл) изфильтрата осаждают продукт в видебелого очень гигроскопичного твердого вещества, которое промываютмногократно небольшими количествами(примерно 20 мл) ацетонитрила дляудаления всяких следов сложного эфира. Вещество получено с выходом 907,ИК (ДМСО)сР, см : 1740,1715,ИК (КВг) д" , , см : 3550, 2995,2950, 2900, 1730.МС (после десорбции), ш/е: 347,305, 287, 204, 162.Н- ЯМР (200 МГп, ДМСО-с 1, 22 С):2,02 (синглет, ЗН, СОСН,З); 2,7-2,8(ОСОСН )-СН -СООСНСНМ), 5,43 (мультиплет, 2 Н, СН ООССНСНСООСНСНСООН).На основе фармакологических испытаний, проведенных с целью выявленияфармокинетических характеристикпредлагаемого соединения и его ме-таболизма, было найдено, что в...

Номер патента: 1491332

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Жак, Леандер

МПК: C07C 229/22

Метки: карнитиннитрилхлорида, оптически-активного

...Затем добав-ляют 203,6 (2,2 моль) эпихлоргидринаи выдерживают температуру при 20 С.Выдерживая эту температуру, массуперемешивают еще 2 сут, Выпавшиекристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном - метанолом (4;1) и высушивают в вакууме. Продукт (160,5 г), полученный свыходом 35,4 Х (70,87 от теорет.), 149 )32 1 О-(+)-тартрата при комнатной температуре растворяют в смеси, содержащей 1 О315 мл Н О и 135 мл этанола, В течение 2 мин к смешанному раствору добавляют 38,2 г (О, 5 моль) твердогоКС 1, КС 1 растворяется в течение 23 мин. К этому раствору в течение 1510 мин добавляют 49,4 г НС 1 (377 вНО) 0,5 моль). При добавке выпадает К,Н-тартрат, а значение рН понижается до 3,2.Реакционную смесь перемешиваютв течение 1 ч при...

Номер патента: 1685903

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов, Татур

МПК: C07B 59/00, C07C 229/22

Метки: активных, аминокислот, дейтерием, оптически, равномеченных

...(15;9;9). Продукт хроматографически гомогенен, посторонних примесей не обнаружено,Примеры 2 - 9.Смесь 200 мг гетерогенного катализатора, содержащего 5 палладия на карбонате кальция, и 4,0 мл водного раствора, содержащего 50 мг (170 мкмоль) родийвалинового комплекса ВМ 1: Ча 1/С 1 г, гомогениэируют и замораживаю 15 20 25 30 35 40 45 жидким азотом. Воду удаляют лиофильной сушкой. Получают 250 мг реакционной смеси гетерогенного катализатора и нанесенного комплекса-валина.По 7 мг реакционной смеси помещают в ампулы, вакуумируют и заполняют газообразным дейтерием до давления 200 торр (127 мкмоль), Реакцию проводят в течение в табл. 1.Твердофазный изотопный обмен газообразного дейтерия с радий-валиновым комплексом приведен в...

Номер патента: 1610818

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Бадовская, Барташевич, Бударин, Васьков, Галенко-Ярошевский, Гребенников, Крисс, Мингалев, Тюхтенева

МПК: A61K 31/195, C07C 229/22

Метки: 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират, активность, антинекротическую, кардиотропную, натрия, проявляющий

3-(3-Оксиаминопропил)-4-оксибутират натрия формулыHOCH CHCH COONaпроявляющий антинекротическую и кардиотропную активность.

Номер патента: 1631952

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Бадовская, Бударин, Васьков, Галенко-Ярошевский, Крисс, Тюхтенева

МПК: A61K 31/195, C07C 229/22

Метки: 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират, активность, антинекротическую, гемисукцинат, натрия, проявляющий

...на мышах при внутрибрюшинном введении.ЛД 5 о соединения составила 1024,0 мг/кг.Антинекротическую активность (выживаемость кожного лоскута на ножке) исследовали на беспородных мышах и крысах,10 Испытываемые соединения вводили внутрибрюшинно и внутривенно в дозах 5; 10;15; 20; 30 и 40 от ЛДБо. О.влиянии испытуемого соединения на выживаемость ишемизированной ткани судили по перемещению15 линии нейроэа к основанию или вершинекожного лоскута. Результаты опытов подвергают статистической обработке. Определяли ЕД 16 и ЕДю, а также антинектротическиеиндексы(ЛД 5 о/ЕД 16 и ЛД 5 о/ЕДм), используя20 метод наименьших квадратов. Результатыиспытаний представлены в табл. 1 и 2,Анализ данных табл, 2 показывает, чтопредлагаемое соединение повышает...