Патенты с меткой «карнитина»
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 544366
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Леандер
МПК: C07C 101/04
Метки: гидрохлорида, карнитина
...мешалки 750 об/мин и давлениио40 ат гидрируют в течение 6 час при 40 С,Катализатор отфильтровывают, фильтрат выпаривают, добавляют 30 мл воды и 20 млконцентрированной соляной кислоты и в тг- очение 3 час нагревают до 100 С, Смесьфильтруют и выпаривают досуха в одномоиспарителе при 80 С, После этого прибавляют 75 мл изопропанола и 75 мл этансла45и опять фильтруют. После выдерживания вохолодильнике в течение часа при 3-5 С отфильтровывают кристаллы, промывают изс. -пропанолом и высушивают в вакууме. Затем50очищают активированным углем в метаноле,причем получают гидрохлорид карнитина путем осаждения смесью этанола-изопропанола. Т.пл. 196,5-197, С. Выход 77,5%.Повторяют описанный способ, но берут5515,18 г анилида у -бромацетоуксусной...
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 544368
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Леандер
МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...
Метки: гидрохлорида, карнитина
...отрицательном размешивании 67,68 г (0,402 моля) 7. хлорацетоуксусного эфира. Резервуар и провод промывают затем эталоном (5 г). Желтоватый реакционный раствор упаривают на ротационном выпарном аппарате до полонины обьема, избыточный ТМА уда.ляют конденсацией с помощью двух охлаждающих ловушек и регенерируют. С помощью концентрированной соляной кислоты рН раствора доводят с 7,8 до 6,0, желтый осадок отфильтровывают. С применением 2,2 г платины на активированном угле коричневый реакционный раствор гидрируют в авто- клаве (Ч 4 А) емкостью 1 л в течение 5 час при 10 С, 10 атм. и 750 об/мин. Затем отфильтровывают от катализатора, рН светло-желтого раствора доводят до 3,0. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор...
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 569281
Опубликовано: 15.08.1977
Автор: Леандер
МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...
Метки: гидрохлорида, карнитина
...при.меняют метиловый, этиловьй, пропиповый илибутиловый сложный эфи р.В качестве алкоголятов п 1 еил 1 ущественно применяют алкоголяты щелочных металлов, предпоч.тительно алкоголят На, например этилат Ма. Можцоприменять также и другие сптпэты, такие как метанол, изопропанол, пропанол, бутацол,П р и м е р, В колбу с двойными стенками поШмицо емкостью 1 л с отводом, капелькой воронкой, мешашсой и термометром эагружа 1 от 873 мл1,260 М раствора алкоголя. а натрия (1,1 О моля)при отсутствии влаги с последующим охлаждениемдо -25 С. 166,42 г 7 - хлорацетоуксусного эфираразбавляют 200 мл абсолютного спирта и полают сраэмецгиванием при температуре от -25 до 20 С ввиде тонкой струи, Для осуществления точногоконтроля температуры колбу...
Способ определения карнитина в сыворотке крови
Номер патента: 1803855
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Веденкина, Макарова, Рябикина, Строев
МПК: G01N 30/00
Метки: карнитина, крови, сыворотке
...М йаОН, содержащая 40 мг МаВН 4/мл) и нагревают на масляной бане при 160 в течение 30 минут, После охлаждения избыток непрореагировавшего боргидрида натрия разлагают соляной кислотой (0,5 мл НС 5,5 М), и полученную смесь экстрагируют 0,5 мл хлороформа при энергичном встряхивании. Полученный экстракт упаривают до объема 0,2 мл и аликвоту 2 - 5 мкл анализируют на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором, Условия хроматографирования: Металлическая колонка длиной 3 м и диаметром 3 мм заполнена полиэтиленгликольадипинатом (20%), нанесенным на хроматон М - АИ (0,20-0,25 мм), предварительно обработанный о-фосфорной кислотой (3%).аааЪТемпература колонки 130 С, испарите р ля 180 С. Расход газа-носителя (гелий) 40 мл/мин, водорода 30...