Патенты с меткой «циси»

Номер патента: 148064

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Муромова, Первухина, Плетнева

МПК: C07B 31/00, C07C 227/16, C07C 227/34 ...

Метки: n-ацетильных, кислот, производных, пропиновых, синтеза, транс-бета(4-аминоциклогексил, циси

...насоса в токе азота, получают тэердый остаток весом. 8,52 г, представляющий собой смесь иис- и транс-(4-У-ацстцламицоциклогексил) пропиоцовых кислот.Для разделения изомеров полученный остаток растворяюг в 100 лл кипящего ацетона и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок транс-(4-У-ацетиламиноциклогексил) пропионовой кислоты, с температурой плавления (после перекристаллцзации из 20 Ь-ной уксусной кислоты) 198 - 199. Выход - 24,9% от теоретического. После упаривация досуха ацетонового маточного раствора получают 6,28 г вещества с температурой плавления 116 - 120, Перекристаллизацця из 50 цл воды приводит к получешпо 5,15 г (59,3% от тео 1)етического) цис-Д-(4-У-ацетиламицоциклогексил) пропиоцовой кислоты с температуройй...

Номер патента: 201364

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Пономарев, Попова

МПК: C07C 29/20, C07C 35/14

Метки: трансформы, циси, ьз-циклогександиолов

...выде. та известным способ что, с целью усоверш 30 процесса и увеличениогексаидиолов талитического температурерастворителя евого продук гоигггися тем я техно чогии целевого про Зависимое от авт. свидетельства М пгисоедииеиием заявкиДангое изобретение относится к области получения ценных химических соединений, которые находят широкое примеспие в качестве пластификаторов, поверхностно-активных веществ и синтетических смазочных масел,Известен способ получения циклогександиолов,3, состоящий в том, что резорции восстанавливают водородом в присутствии скелетпого никеля в течение - 24 час при температуре 130 С и давлении 120 атлг в мети- ловом спирте с последующим выделением целевого продукта известным способом.Выход целевого продукта 50...

Номер патента: 242888

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Институт, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07C 51/48

Метки: гексахлортрицикло, разделения, транс-изомеров, циси

...таном. с-изомеров ,0 - ундег, дихлорезультаты ых смесей О+ 30 80+ 20 9 40+ 60 50 - 50 60+ 40 38 62 50 50 60 37 79,5 20 90 1 5 264 262 215 - 2 бб - 218 265 217 2266 218-- 0 260 214 266- 216 265 21 266 21 17 262 21218 263 219 -- 2 и, % редмет изобрет- и транс-изомеров йод дигалоидэтаном, напрИ- отделением выпавшего с-изомер а. месь цисракциианом, сдка тран сл тем, что с вергают экстмер дпхлорэт при этом оса 0 я нс-изом еров ,10) - унде. тличающийИзобретение относится к селективному новому методу разделения иис- и транс-изомеров указанных кислот, которые могут найти применение в полимерной промышленности.Предлагаемый способ разделения основан на селективной экстракции смеси двух изомеров, всегда присутствующих при их получении.В качестве...

Номер патента: 245083

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Трейвус

МПК: C07B 57/00

Метки: грляс-изомеров1, разделения, циси

...НС 1, до значения рН рной бумаге. Выпавшие криовывают, промывают водой еакции, сушат до постояннои, 8-кислоты зависивенной смест естве минераАналогичные использовании во всех ьной кис- результасерной и зобретени едме Способ разделения иис 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлорт ундецен-дикарбоновой,чающийся тем, что водно 15 щелочных солей указанных подкисляют неорганической 5 - 6 и выпавшие при этох изомера отделяют, маточн той же неорганической к 20 последующим отделением док транс-изомера.ные таким обр ют собой иис-из тсрН 5 - 6 сно этом выпадает вьвшеописанным ер той же кисло иведены резуль и смеси иис-, тристаллыоты.ляют добработкам дает которого транс-нзНиже кусствен 3, 4, 1 1,ления ис ров 1,2 1, О)-ун Изобретение о ному методу...

Номер патента: 262015

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Империал, Иностранка, Иностранна

МПК: C07C 87/127

Метки: алкена, грляс-изомеров, производных, циси

...соли.Перекристаллизация этого продукта из ацетона дает соответствующий транс-изомер в виде его солянокислой соли, имеющей температуру плавления 193 в 1 С.Пр и мер 2, Смесь 5,2 ч, 1-и-(Ы-этил-М- и-толуолсульфониламино) - этокси 1-фенил,2дифенил-хлорэтилена, 1,8 ч. фенола и 21 ч.30%-ного раствора бромистого водорода в уксусной кислоте выдерживают при температуре окружающей среды в течение 20 час, Добавляют 100 ч. эфира к образовавшемуся раствору и эфирный раствор промывают 15 ч.2 н. раствора гидрата окиси натрия. Эфирную фазу отделяют и экстрагируют трижды 50 ч.2 н. раствора уксусной кислоты, Экстракты, полученные путем извлечения уксусной кислоты, объединяют и доводят до сильно щелочной реакции путем добавления 10 н. раствора...

Номер патента: 488410

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 31/02

Метки: замещенных, трансдиастереоизомеров, фенил2-пирролидинонов, циси

...- 141 С (толуол - гексан).Этил-циано-п-метоксифецил - 2 - фенилпропионат, т, кип. 170 - 175 С прц 0,001 ммрт, ст.3-Метил-н-метцлфенцл -пирролидинон,20 т, кип, 145 - 162 С цри 0,1 мм рт. ст.; т. пл.92 - 130 С (толуол - гексан) .Этил-ццано-метил -и-метилфенилпропионата т. кип. 175 - 176 С при 10 мм рт. ст.4-гг-Фторфенил-метил - 2 - пирролидинон,2 д т. кип, 158 - 165 С прц 0,1 мм рт. ст.; т. пл.90 - 118 С (толуол - гексан) .Этил-циано-гг-фторфенил - 2 - метилпропионат т. кцп. 167 - 168 С при 10 мм рт, ст,4-о-Метоксифешгл-феццл - 2 - пирролидизо нон, т. пл. 134 в 1"С (толуол - гексан),Этцл-циано-о-метоксифенил - 2 - фенилпропионат, т. кип, 165 в 1 С при 0,001 ммрт, ст.4-л-Хлорфенил-фенил - 2 - пирролидинон,з; т. пл, 122 - 126 С (этиловый...

Номер патента: 447028

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Левченко, Приданова, Сокольский

МПК: C07C 51/14

Метки: ангидрида, малеинового, соответствующих, транскислот, циси

...10 1574,0 10 86 163 0,2045 100 1,345 5До снижения скорости процесса на 1 моль катализатора образуется болес 300 моль целевых продуктов (среднее значение скорости образования продуктов реакции на 1 моль катализатора в 1 час составляет 60 - 80 моль). Снижение скорости процесса приводит к снижению выхода целевых продуктов от 300 до 30 моль.После снижения скорости получения продуктов реакции до 8 - 10 моль на 1 моль катализатора в 1 час, процесс идет еще длительное время. Количество продуктов, которые можно получить при пониженных скоростях процесса дополнительно к полученным при его высоких скоростях, не определялось,П р и м е р 1. В реакционный сосуд, предварительно термостатированный при 40 С, вносят 0,0075 г (2,82 10- моль) Рд Вг, и 20...

Номер патента: 541832

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Захарова, Карташов, Темкин, Токарева, Трегер, Флид, Шестаков

МПК: C07C 21/04

Метки: 2дихлорэтиленов, транс-1, циси

.... В ампул г (0,98%) Рд С 1 есса триФ ису комп ле принс,2 и ьно Пр 038 шают по мФ ензотранс,2-дихлорэтипено ной изомеризации в жидк 50 С в запаянных кварц под действием Уф-облуч в присутствии небольших ма ипи других катаФизат радикальных процессов 2 хлорэтилена, т.ки, С, Нитрипьныи комплекс паФФадия можно приготовить предварительно. Ампулу нагревают 2 часопри 110 С. Степень превращения во транс,2-дихФорэтилен, т,кип. 47,9 С, составляет 37%.Суммаоный выход 1,2- -дихлорэтиФенов 95-97%. Реакционную массу анализируют методом ГЖХ, целевые продукты разделяют ректификацией. степень превращения достига При проведении реакции в оприсутствии 0,0422 г (1,0 катализатора степень превра 1,2-транс-дихлорэтиФен равиПри использовании 0,07 г Рс 1 С 0 (СН )...

Номер патента: 550379

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Литвин, Фрейдлин, Якубенок

МПК: C07C 87/32

Метки: аминоциклогексанолов, выделения, транс-изомеров, циси

...Перегонкой в вакууме выделяют 36,8 г 2-аминоциклогексанола, Чистота продукта 98%. Изомерный состав: 79% иис-, 21% транс. В стакан помещают 36,8 г смеси изомеров 2-аминоциклогексанола и 30 - 35 мл диметилового эфира этиленгликоля, смесь нагревают при перемешивании на водяной бане до тех пор, пока она не станет гомогенной, а затем медленно охлаждают до 0 - 15 С, предпочтительно до б - 8 С. Выпавшие кристаллы отделяют фильтрованием, промывают 10 - 15 мл диметилового эфира этиленгликоля550379 Составитель А. Анисимов Техред И. Карандашова Редактор Л. Емельянова Корректор Л. Орлова Заказ 696/13 Изд.297 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб.,...

Номер патента: 617009

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Морелло, Ренато, Эдоардо

МПК: C07C 121/30

Метки: 7-диметил-2, октеннитрила, смеси, трансизомеров, циси

...при комнатной температуре и абсолютном давлении водорода 760 + 100 мм рт. ст. в течение 1 часаПо окончании, катализатор отфильтровываот, растворитель упаривают под вакуумом. Получают 3,7-диметил-З-оксиоктаннитрил. Стс 1 О пень превращения и селективность составляют свыше 90 огго. Продукт перегоняют под вакуумом на колонне Вигре. Получают продукт 98%-ной чистоты, т. кип, 83 С - 84 С нпи 0 3 мм тр. ст.б) Соединение формулы 1 П получают при 15 том же соотношении между реагентами, что и в и. а), но гидрирование ведут в стальном автоклаве при первоначальном избыточном дав ленин водорода равном 8,6 кггсм.Выделение продукта и его очистка анало. гичны г. а).- ОН- -С=.(х( (не сопряж) . - СО трет. спирта- С - Н2 з - С=(х) (сопРЯж, в Оположении)С=С...

Номер патента: 911333

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гулиева, Исрафилов, Мустафаева, Салахов

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-дикарбоновых, кислот, транс-циклогексен-или, циклогексан-1, циси

...способу определения цис" и транс-циклогексен- или циклогексан,2-дикарбоновых кислот путем титрования анализируемой пробы раствором щелочи в смеси ацетона и воды, смесь ацетона и воды используют в объемном соотношении 95-98:2-5 соответственно.Количественное определение цис- И трансизомеров 1,2-дикарбоновых кислот= -1,353 3 911в смеси проводят на РН-метре ЛПМмсо стеклянным и хлорсеребряным элек-тродами при постоянной температуре25+0,1 С,П р и м е р 1. В 100 мл стаканпомещают 0,0426 г цис- и 0,0425 гтранс-циклогексан,2-дикарбоновыхкислот в весовом соотношении 50:50,добавляют 42,5 мл растворителя, состоящего из ацетона и воды в объемном 10соотношении 95:5, титруют 0,1 н раствором едкого кали до эквивалентнойточки, которая....

Номер патента: 940644

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Нобусиге, Осаму, Такаси

МПК: C07C 69/747

Метки: дигалоидвинилциклопропанкарбоновых, замещенных, кислот, транс-изомеров, циси, эфиров

...94, 51П р и ие р 5 56 г (183,2 ммоль)504,4-диметил,7,7,7-тетрахлоргептан-она (91,63-ный) растворяют в160 мл иетанола и раствор охлаждаютдо ОС, К этому раствору по каплямв течение 30 мин при указанной температуре добавляют 80 мл метанольного раствора, содержащего 9,6 г(240 ммоль) гидроокиси натрия, и перемешивают 1 ч при температуре от 0до -5 С. Затем реакционную смесьразбавляют водой, нейтрализуют соляной кислотой и экстрагируют эфиром,При перегонке в вакууме получают44,2 г (180,7 миоль) 2,2-диметил-цис-транс-(2 ,2 , 2-трихлорэтил)-циклопропилметилкетона.Т.кип. 78-86 С/0,6 мм рт,ст соотношение цис/транс равно 91,5/8,5;чистота 99,6. Выход 98,711По данным ЯИР и газохроматографического анализа, продукт аналогичен продукту примера 1.П р и м...

Номер патента: 976853

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Жак, Рене

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: виде, изомеров, одного, оптически-активных, производных, рацемата, смеси, солей, транс-изомеров, цефалоспорина, циси, этих

...3-3-изопропил-цеф-ем-карбонорой кислоты,5 9768слоты с 32 смз хлороФорма и 1,5 смзпиридина, охлаждают, прибавляют ватмосФере азота раствор 970 мг хлорида 2-тионилуксуснои кислоты в 10 смч3. хлористого метилена и оставляют смесь %в течение 40 мин при комнатной температуре, Полученный раствор промы"вают насыщенным водным раствором кислого углекислого натрия, а затем1 М соляной кислотой и, наконец, во" 19дайСушат над сернокислым магниеми выпаривают досуха, остаток извлекают эфиром, отсасывают, промываютэфиром и сушат. Получают 1,56 г третбутилового эфира О-цис-(2 -тионил 1-ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновой кислоты, т,пл, 125 С,О-цис-(2 -Тионил) -ацетамидо-этил-цеф-ем-карбоновая кислота, ЮРастворяют 816 мг...

Номер патента: 1014474

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Гэри, Лео

МПК: A61K 31/4745, A61P 25/18, C07D 471/04 ...

Метки: виде, изомеров, изохинолинов, октагидро-2, пирроло-(2, рацемической, свободном, смеси, соли, транс, циси

...которое затем обрабатывают безводным эфирнымхлористым водородом с получениемгидрохлорида, После двухкратной перекристаллизации из этанола и высушива 35ния при 80 С и под давлением 0,005 ммполучают 0,15 г (-)-энантиомера в виде белого кристаллического веществас т.пл. 240-245 С.Вращение: /д./" - 120,78 (с 0,811,аовода ),Элементный анализ:Вычислено,7.: С 62,70; Н 8,24;9,75."-25 И -"- О 25 НРНайдено,х: С 62,44; Й 8,339,67,Иаточные растворы после кристаллизации 6-(+)-тартрата обрабатываютгидроокисью аммония с освобождениемсвободного основания, которое затем50обрабатывают 0,46 г раствора Й-(-)- -винной кислоты в метаноле. Растворзатем концентрируют и два раза перекристгплизовывают из метанола, превращают в свободное основание и...

Номер патента: 1103794

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Карл, Сванте, Томас

МПК: A61K 31/4402, A61P 25/24, C07D 213/38 ...

Метки: изомеров, индивидуальных, пиридилаллиламина, производных, смеси, солей, транс-изомеров, циси

...в ви" де изомера Е с т.пл. 200-202"С. Выход 20%.ФцУ. Оксалат 3-(3-бромфенил)-И-ме 15 тил-(3-пиридил) -аллиламина в виде изомера 2 с т.пл. 98-199 С. Выход 217.У 1. Оксалат 3-(2,4-дихлорфенил)- М,Я-диметил-З-(3-пиридил)-аллиламинао 20 в виде изомера Е с т.пл. 167-169 С.Выход 25 .У 11. Оксалат 3-(2,4-дихлорфенил)- Н-метил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера Е с т.пл. 203-205 С. Выход 25%.УШ. Оксалат 3-(4-йодфенил)-И,И- диметил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера 2 с т.пл. 170-173 С (из смеси этанола и изопропилового эфира). Выход 257.1 ХЗ-(З-Хлорфенил)-И,И-диметил-.3-(3-пирндил)-аллиламин в виде изомера 2 с т.пл. 171-174 С. Выход 32%.Х, Оксалат 3-(З-бромфенил)-И,М- диметил-(3-пиридил)-аллиламин...

Номер патента: 1138021

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Сванте, Томас

МПК: A61K 31/4402, A61P 25/24, C07D 213/38 ...

Метки: изомеров, индивидуальных, кислотами, пиридилаллиламина, приемлемых, производных, смеси, солей, транс-изомеров, фармацевтически, циси

...(6 ммоль)гидроокиси натрия, 0,094 г (1,5 ммоль)цианоборанаднатрия и 5 г молекулярных сит (3 А). Смесь перемешиваютпри комнатной температуре в атмосфере азота 3 дня и затем добавляют100 мл метанола. После фильтрации метанол упаривают, остаток растворяютв растворе хлористоводородной кислотыпри рН 4,9 и промывают два раза простым эфиром. Водный раствор подщелачивают, два раза экстрагируют простымэфиром и сушат над сульфатом магния.После упаривания получают 0,16 г( Я )-3-(4-хлорфенил)-И,М-диметил 3-(3-пиридил) -аллиламина.Смесь изомеров 2 итри разаэлюируют смесью этилацетата, метано Ола и триэтиламина (21;4:1) на силикагельных плитках (0,2 мм; 20 х 20 см).Содержащую изомер Я фракцию собираюти промывают смесью метанола с дихлорметаном, После...

Номер патента: 1149875

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Карл, Сванте, Томас

МПК: A61K 31/4406, A61P 25/24, C07D 213/38 ...

Метки: изомеров, индивидуальных, кислотами, пиридилаллиламина, производных, смеси, солей, транс-изомеров, циси

...метанола с дихлорметаном. После упаривания растворителя получают изомер Е в виде масла. Уф-спектр: (0,1 И НС) Ммакс, нм: :219; 235 (плечо). Выход 183.Аналогично примерам 1 и 2 получают следующие соединения.М . Оксалат 3-(4-хлорфенил)- Й, - Н диметил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера 2, т.пл. 164 - 168 С, выход 423 .2. Оксалат 3-(4-хлорфенил)-6- метил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера Е , т.пл. 203-204 С(иэ смеси этанола с иэопропиловымэфиром)выход 383. 11. Оксалат З-(З-бромфеиил)-М, М 311 диметил+(3-пиридил) "аллиламина в виде иэомера 2, т.пл. 162-163 С иэфксмеси этанола с иэопропиловым эфиром; выход 407.П р и и е р 3, Малеат Я)-3-(4- 35 хлор-фенил)-11,И-диметил-З-(З-пиридил) -аллиламина. Раствор 4,4 г (15...

Номер патента: 1719415

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Божко, Роговик, Чесновский

МПК: C09B 57/12

Метки: диэтоксинафтоилендибензимидазола, смеси, транс-изомеров, циси

...80 см моногидрата и 950 см воды (или 300 см . солязной кислоты, б 1,149), Из образовавшейсясуспензии вишневого цвета, представляющий хлороводородную или сернокислуюсоль 3,4-диаминофенетола, отгоняют спирт(в конце отгонки при уменьшенном давлении) до его отсутствия по ГЖХ, определяютметодом потенциометрического титрования массовую долю соли 3,4-диаминофенетола и свободной минеральной кислоты исуспенэию передают на получение красителя,П р и м е р 2 (получение красителякапрозоля коричневого 4 К при молярномсоотношении моноангидрида 1,4.5.8-нафталинтетракарбоновой кислоты, соли 3,4-диаминофенетола и минеральной кислоты 1,0:2,3: 0,5),В автоклав, вместимостью 2 дм, помещают 1130 см (б 1,1504) суспензии 3,4-диаминофенетолсульфата,...

Номер патента: 1236728

Опубликовано: 27.11.2000

Авторы: Бубнова, Котельников, Павлов, Серегина, Чаплиц

МПК: C07C 11/20, C07C 7/148

Метки: разделения, смеси, транс-пипериленов, циси

Способ разделения смеси цис- и транс-пипериленов путем контактирования исходной смеси с реагентом с образованием промежуточного соединения и последующего его разложения при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, в качестве реагента используют метанол в молярном отношении метанола к пипериленам 0,32 - 2,45 и контактирование ведут при температуре 60 - 90oС и давлении 2,3 - 10 ата в присутствии катализатора, представляющего собой сформированный с полиалкиленом сульфокатионит КУ-2-8 или сульфированную композицию сополимера стирола с дивинилбензолом и полиалкилена, до степени превращения пипериленов 26 - 55% с последующим отделением полученных...