C07C 55/20 — себациновая кислота

Номер патента: 72859

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/487, C07C 55/20

Метки: кислот, кислоты, отделения, полирицинолевых, себациновой

...30% от веса касторового масла.Преимущества предлагаемого способа следующие,Во-первых достигается полное отделение себациновой кислоты о 1 высших жирных полирицинолевых кислот, что увеличивает выход себациновой кислоты на 30%,Во-вторых повышается качество себациновой кислоты, что исключает необходимость ее очистки.Для получения себациновой кислоты более высокого качества (с кислотным числом не ниже 550) необходимо водный раствор натриевой соли себациновой кислоты подвергнуть дополнительной обработке, т. е. осаждению оставшихся в растворе твердых жирных кислот известковым раствором или раствором едкого бария.Выпавшие соли (Са или Ва) жирных кислот отфнльтровьваются, промываются и могут быть использованы в виде солей или разложены НС для...

Номер патента: 77001

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ляпунов

МПК: C07C 51/00, C07C 55/20

Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой

...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...

Номер патента: 124933

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Артемьев, Васильев, Галкин, Ефименкова, Камнева, Фиошин, Хрулев, Щеголь

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: кислоты, себациновой

...кислоты,00 г свободного моноэтилового эфира себациновой кслоть: на 600 и. воды. Анодом и катодом служат цилиндры из платиновой сетки, раполсже 1- ные концентрически, Электролиз Ведут при плотнОсти тскд на Иоде 60 - 100 и/дя. Выход диэтилового эфира себациновсй килоты 55 - 60 в. Выход свооодной сеоациновой кислоты в реакции омыления 1 цело 111,о практически количественный. Расход электроэнергии нд 1 кг ВО 1,1 дн 5 себациновой кислоты около 2,5 квт-ч.При м ер 2. В электролизер с концентрическим катодом и аОдом из платиноВой сек, заг 1)ужают 136 г моноэтилового эф;1;)а дини:111;)й кислоты, 50 г Ха;СОз и 200 г воды. Процесс ведут при силе )скд 7,5 п и непрерывной подаче в электролизер моноэфира со скоротью 2,"5 г,ьаг в течение 24 час,...

Номер патента: 139656

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Итенберг, Казакова, Калиновский, Камнева, Ксенжек, Накрохин, Фиошин

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: кислоты, себациновой, синтеза, электрохимического

...покрытых платиной участках не требуется. Одновременно решается проблема надежности контактов токопроводов с электродом и создается возможность для работы с удельными токовыми нагрузками до 40 аггд,и против 6,7 а/д,иа при применении сплошных платиновых анодов.о 139656 Предмет изобретения Способ электрохимического синтеза себациновой кислоты из монометиладипината натрия, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения контактов токоподводов с электродом и экономии платины, в качестве анода применяют титан, покрытый слоем платины. Редактор Н, И, Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Ф. Швар:с Подп. к печ. 19. И 1-6 г Зак. 6844 формат бум. 70 Х 08/м Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 154531

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: 154531

...состо 5 иу 10 из электро,1 изер 1, цситрооежиого пасоса изиеркавеюией стали и сосдицител.пых стекляцц ых т )убок заливаот430 11.1 гяетицольцоо раствора (1 и содержит 280 г моцометиладипииата, 82 г моцометилядипицата патрии, -(б г волы). Углеродцый комплектСОСТ 05 П 1 ИЙ ИЗ Г.рафитового стержця - яиода и окружаюи(его его катодаиз иикелевой фольи ольги помецец в цилицдРический стеклЯццый электРоли, 1(ектролита осушествляемое центробежным иасосом уменьшает газоцаполпецие, повышает анодцую плотность тока иМ 154531 Прелмст изобретения 37 ект 1)оу:ииескиЙ спосоо ног 1 чсн 551 себациновой кислоты из натриевои соги:ООвфир 1 д;ипнновои кислоты с(еле 1 етеИО 1 а сграфитоым аполом, о т л и ч а ю ц и й с я тем, что, с целью интенсификации...

Номер патента: 156938

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: 156938

...таким образом, понижают до значений, допускающих направление раствора после электролиза и оттонки спирта .на омыление.Ъоо 156938Следовательно, многостадийный процесс возврата соли моноэфира заменяют одной стадией электролиза в электролизере с диафрагмой. Щелочь, накапливающуюся в катодном пространстве электролизера, возвращают на стадию приготовления исходного электролита.П р им ер. В стеклянный электролизер заливают 430 ил метанольного раствора, содержащего в 1 л 280 г монометиладипината, 82 г монометиладипината натрия, 46 г воды. Электролиз проводят при непрерывной циркуляции электролита и плотности тока,на платиновом, титано-платиновом или графитовом анодах 5000 - 6000 а/лР. После пропускания теоретического количества электричества...

Номер патента: 159509

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

Метки: 159509

...р и м е р 1, Электролизу подвергают метанольный раствор, содержащий в литре следующие компоненты: 280 г монометилового эфира. адипиновой кислоты, 82 г монометиладипината натрия, 45 г воды. Анод - платина, титан - платина или графит (специально уплотнеццый). Катод ца первой стадии электролиза - платина или нержавеющая сталь, ца второй - ртуть. Электролизеры стеклянные, снабженные охлаждающими змеевиками. В нижней части второго электролизера находится стеклянная воронка, через которую подается ртуть. Отвод амальгамы осуществляют через отверстие в нижней части электролизера. Скорость циркуляции ртути - 2,5 - 3,0 л г в минутуЭлектролцз в первом электролизере проводят при ацодной плотности тока 1800 - 2000 а/л 1-, но может быть...

Номер патента: 235007

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Вакулшкогг, Грачев, Ерухимович, Раков, Рев, Самборский

МПК: C07C 51/47, C07C 55/20

Метки: кислотб1, себациновой

...примесей.В ионообменный фильтр емкостью 12 . загружают 8 л набухшего ионосорбента типа ИА(1,5 кг, считая на сухой) в гидроксильной форме со следующими показателями): Статическая обменная по 0,1 и. 11 С 4,6; по 0,1 и,11 абухасмость, лл сухой 5 Хими ческа 11 стойкость ио мости фильтрата, лг ОВ фильтр подают маточный раствор ссбациновой кислоты после отделения от него жир ных кислот. Себациновая кислота, ш 1 делснная из маточиика, имеет цветность 5060 и кислотное число 543 лг КОИг. Скоросп проп 1 скаци 11 маточиика 1 о - 18 11/час, 1 то соответствует удельной нагрузке 30 - 35 объемов ма точцика на 1 объем набухшего сорбента. Цветность расплава очищенной ссбациновой кислоты 2. После пропускания маточника 2400 1 (300 объемов на 1 объем...

Номер патента: 242871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кильчинска, Луб, Наливайко, Северодонецкий, Фрейдлин

МПК: C07C 51/43, C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...на выдерживают при это После охлаждения кристаллизации выде лоту со следующимиВнешний вид б Температураплавления,.С Кислотное число, мг КОН/гПерм анганатноечисло, мг экв/гЦвет расплавапо иодной шкале е ниже 13 е ни,0 не более т изобретени ре Способ очист 20 ченной электрции гидролиза видайся тем, ч продукта, гидртывают азотно 25 до 100 С. Изобретение относится к электрохимиче. скому производству себациновой кислоты, которая является полупродуктом для производства полимерных материалов, и поэтому к ее чистоте предъявляются высокие требования.Известен способ очистки себациновой кислоты многократной кристаллизацией ее гидролизатов диметилсебацината в присутствии активированного угля. Он позволяет получить продукт, т. пл. которого не...

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буераков, Изобре, Казакова, Ковалев, Кофанова, Кочергин, Луб, Напивайко, Органичес, Продуктов, Проектного, Северодонедкий, Тимагина, Ферьд, Фиошин, Штефан

МПК: C07C 55/20, C25B 3/00

...зпектросинтез диметилсе-баци ната., Продукты электролиза поступают в ректи-фикационную колонну для отгонки метанола,.осуществляемой под вакуумом 510-560 ммрт,ст, при температуре куба колонны 85 Си верха 35 С. К оставшейся смеси продуктовэлектролиза добавляют деминервлизованнуюводу и .направляют в разделительный сосудгде смесь расслаивается на верхний слойраствор диметилового эфира себвциновойкислоты, средний - фплатиноввя черньф, инижний - раствор натриевой соли моноэфираадипиновой кислоты. Нижний слой из разделиОтельного сосуда после упаривания в выпарном аппарате при температуре порядка 85 фСи вакууме порядка 300 мм рт. ст, возвращают в смеситель дпя приготовления электролита.45фПлвтиновую чернь" направляют нв регенерацию. Верхний...

Номер патента: 299159

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арутюн, Башта, Камышан, Лебедева, Мельников, Низ, Скуэ

МПК: C07C 51/02, C07C 55/20

Метки: иотека

...(признаком предлагаемого изобретения является то, что плов, полученный указанным выше апасобом, распвэряеспая до концен прации, обаапечивасющей разделение раапвара на мылыное я 1 дро и подмылыный щелок (отаодка раатвора плавна), При этом из,р,аапвора плова,выделяюпая (ваплывают) концентрированный,раатвор мыла, аалержащий окало 1% апабадиай Едой,щЕЛОвеИ И ОКОЛО 1% СЕбацината натрияа также щелсяной раапвор себацината наприя. Из этэпо раствора пср 1 исталазацией вьцеляют аебассинат натрия и полу,П рел м ет изобретен(ия Составитель Г. Андиои Техред Т. Миронова Редактор Л. Герасимова Корректор В. Жолудева Заказ 98 Изд.1070 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 412173

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 51/02, C07C 55/20

Метки: 412173

...о о х,о х х х ххо 2 ох воо 2хохоцсзсороОо ох хх охоБхахдоа хххоЮ оо о х" охо о х о ххх х х ххо О о х Ф д х мдо х ха. ооо хх ох х охи х Х ох х х-хх х о о х а х р о о Я Щ 2 о о о х оад о х о о Я х ханхо ххох ах о хоао оо х ххх х хха. 2560 2560 2560 2560 2560 1,08 0,81 1,23 1,15 0,98 869,3 907,15 904,65 872,64 863,09 Таб х х о од х о охи х ах цхо хо о о х а оох х ъ о ах охх о хоР гт юн а. - ., х хх х оа ( охоо х хо д-о)о хо ох;- ххо- х о о о о О щл о о х а о(о х о Х о х о х хО о хо о, х Б х х -1 о-" а, ,о а охи Я хооо ох хх хооо,х ох ъо о,ао о(Жх А о д х х о а 1 о о ао о о=о ао о х о. 15 в 1110 в 1115 в 1110 в 1 5,53 5,50 5,54 5,60 5,58 1,52 1,74 1,90 1,83 2,0 8,53 8,53 8,53 8,53 8,53 28 в 2220 в 2210 в 2225 в 2215 в 2 260 в 2 260 в 2 260...

Номер патента: 335933

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бронов, Григорьян, Кругликов, Манвелян, Мартиросян, Смирных

МПК: C07C 55/20

Метки: кислоты, себационовой

...исиоль Звэуют метасипнкат кальция, карбонкзкроваиный метаскликат кальцкя к кальциймагнкевый гндросклккат. Зтк сорбенты не измельчаются в процессе применения к не забивают фкльтрующкх поверхностей прк отделе- йьник сорбента кэ раствора. Онк чреэвычей,но легко отделяются от водной фазы нетолько фильтрацией, но н простым отстоеми могут быть многократно регенерировеныпутем простого прокаливанкя, Предлагее Омыесорбенты извлекают кз растворе себацината натрия не только растворимые примеси, но и примеси, неходящцеся в видеустойчивой суспензия, использование ихне связано с появлением дополнительных 45сточных вод (как это имеет место с ионосорбентом ИА) за счет промывания растворов водой к дальнейшей регенерации. Кро-ме того, себестоимость...

Номер патента: 269158

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Захаркин

МПК: C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская иаб д. 4/5Заказ Фитщал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 промышленности. Получаемая себациновая кислота высокой степени чистоты.П р и м е р. Гидрирование циклодекадиена -1,5 в циклодекан.В автоклаве емкостью на 1 л гидрируют 200 г циклодекадиена -1,5 в присутствии 15 г никеля-ренея при 50 - 60 С и давлении водорода 20 - 100 атм.Реакция протекает быстро и заканчивается в течение 3 - 4 час. Циклодекан сливается с катализатора, который повторно может быть применен для гидрирования. Гидрирование может быть также проведено в растворителе типа циклогексана и в непрерывном исполнении (аппараты трубчатого типа) . Выход циклодекана...

Номер патента: 812166

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Риничи, Тосиро, Чикайюки

МПК: C07C 55/20

Метки: себациновойкислоты

...раствора и рас- центрация диметилового эфира себацистояние между электродами изменены 40 новой кислоты в водном слое, вытекаюдо 4 м/с 100 см и 2 мм соответст- щем из нижней части колонны, составлям/с,венно. Внутреннее давление электроли- ет 2,1 вес.Ъ а концентрация монотической ячейки 1,48 атм и напряже- метиладипата 8,9 вес.Ъ.ние 17 Из приведенных результатов очеП р и м е р 6. Электролиз прово- щ видно, что при использовании воды идят при тех же условиях, что в приме- циклогексана в качестве экстрагирую-,5, но скорость электролитического щего растворителя может быть отделенр ста вора в ячейке изменена до 2 5 м/с один диметиловый эфир себациновойс использованием 5 кг электролитичес- кислоты без существенного извлечеР...

Номер патента: 1235456

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Казунори, Тосиро, Чикаюки

МПК: C07C 55/20, C25B 3/10

Метки: кислоты, себациновой

...выделения (это количество. воды соответствует 1,6 ч. по весу на 1 ч. по15 весу калиевой соли монометиладипината) и подают через выходное отверстие 21 для загрузки к электролитическому раствору. Электролитический ра- ствоР, смешанный с водой, после это 20 го направляют в колонну 13 дистилляции. Температуру в нижней части колонны 13, работающей при атмосферномодавлении, поддерживают 98 С, Отгоняют метанол из верхней части колонны 13, в то время как смесь масла и воды извлекают из нижней части колонны. Среднее время пребывания в нижней части колонны 13 составляет 0,8 ч, а среднее содержание метанола в смеси, извлекаемой из нижней части колонны, - 2,1 вес.%, После охлаждения смесь направляют в аппарат 14 для декантации и выдерживают в нем 1...

Номер патента: 982317

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Ильиных, Лубяницкий, Наливайко, Пастернак

МПК: C07C 51/09, C07C 55/02, C07C 55/20 ...

Метки: алифатических, дикарбоновых, кислот

...из 60-ной уксусной кислоты.После нейтрализации аммиачной водой, промывки выпавших кристаллов деминерализовзнной водой и сушки продукт имеет кислотное число 551 мг КОНгг (теоретическое 554,5 мг КОН/г) цвет расплава е единицах железо-кобальтовой шкалы 1.П р и м е р 2. В реакционмую колбу, какописано в примере 3, помещают 17,4 г диметилового эфира адипиновой кислоты, 9,22.г муравьиной кислоты (г 9 а, 99,7 основного вещества), 4,8 г воды и 0.8 г 58- ной азотной кислоты. Смесь выдерживают 2 ч при температуре 100-101 ОС. После обратного холодильника, температуру воды в котором поддерживают ЗЗ С, сконденсировано 12,0 г метилформиата. Получают в результате реакции раствор, который быстро затвердевает при охлаждении и содержит 72...