Патенты с меткой «4-дизамещенных»

Номер патента: 206431

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адольф, Леонардо, Ностранна, Петер, Эрвин

МПК: C07D 271/107

Метки: 4-дизамещенных, веществ, высокомолекулярных, изобретение, иизкомолекуля, обладающих, области, оптически, отбеливающими, относится, отношения, п-олучения, получение, разнообразных, свойствами, стильбенаданное

...Оо от теоретическогоСветло-желтые, очень тонкие кристаллы (из диметилформамида), т. пл. 368 - 369 СС.Анализ: С.8 Н 180 К 6 (470,47) нагревают в 300 лл хлористого в течение 24 час при перемешивании с обратным холодильником. Избыток хлористого тионила отгоняют, остаток растирают с водой, отсасывают на нутч-фильтре, промывают водой и в виде желтого порошка, который после многократной перекристаллизации, сначала из диметилформамида, затем из диоксана с применением активированного угля в качестве вспомогательного вещества, имеет т. пл.287 С.Светло-желтые мелкие кристаллы.Анализ: С.НыО,Х, (724,91).Вычислено: С 76,21, Н 7,23, И 7,73.Найдено: С 76,49, Н 7,53, К 7,90. Выход: 46,2% от теоретического.Светло-желтые, с зеленоватым оттенком очень...

Номер патента: 233683

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кина, Мельников, Швецов

МПК: C07C 233/07, C07C 233/15

Метки: 4-дизамещенных, aлkил(диaлkил)amиhoпpoпиohobыx, анилидов, кислот

...р-хлорпропионовой кислоты раст,воряют в 20 мл 60%-ного водного моноэтиламина и раствор оставляют на но гь. Избыток 5 амина отгоняют при 50 С в вакууме водоструйного насоса, остаток экстрагируют эфиром. Эфирный раствор сушат над Мд 304 и упаривают, получая в остатке 3,66 г (91,3% от теории) 3-хлор-метил-анилид 3моно этиламинопропионовой кислоты в виде белыхкристаллов, т. пл, 59 С (из изооктана),Пример 3. 3,8 г (0,0128 лголь) 3-хлор-броманилида р-хлорпропионовой кислоты 15 растворяют в 20,ил морфолина при нагревании до 40 - 80 С и оставляют на ночь, Избыток морфолина отгоняют в вакууме водо- струйного насоса на кипящей водяной бане.Остаток экстрагируют эфиром, эфирный раст вор промывают водой, сушат над МОЗО иупаривают, получая 2,48 г...

Номер патента: 485599

Опубликовано: 25.09.1975

Автор: Роберт

МПК: C07D 99/24

Метки: 2тиазолидиновых, 3-ацил-2-кетоацетидино3, 4-дизамещенных, соединений

...натрия реакционную смесь экстрагируют хлористым метиленом, Органический экстракт промывают водой, сушат, выпаривают кристаллический 4,4-диметилацетидино 3,2-Цтиазолидин-он, плавящийся при 114-117 С. В отличие от исходного материала полученное вещество дает положительную реакцию с натрийнитропруссидом, которая указывает на то, что продукт частично имеет форму 3-изопропилидинамино-меркаптоацетидин-она, В инфракрасном участке спектра (в хлористом метилене) продукт дает полосы 2,93; 5,67 9,20 и 10,58 мк. П р и м е р 8. К суспензии 1,652 г -амино-р-фенилпропионовой кислоты в 50 г абсолютного топуола при 18 С и в атмосфере азота прибавляют 1,72 мл бензопьного раствора, содержащего 20 ммоль апюминийтриизобутила, После перемешиванияв течение...

Номер патента: 504749

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Кирсанов, Николаева

МПК: C07C 49/12

Метки: 4-дизамещенных, бутандионов-2

...целью устранения указанных недостатков предложен способ получения 1,4-дизамещенных бутандионов,3, отличительная особен где К - галоид-, алкокси-, нитратная группы,подвергают окислению четырехокисью азот в среде галоидуглеводорода при температуре кигепия реакционной среды.Прсдложе ный способ позволяет использоВать В качсстВе исходных продуктов функционально замешенные ацетиленовые соединения.Способ прост в использовании и обеспечиваетповышение выхода до 60 - 70%.П р и м е р 1. Получение 1,4-диметоксибутанчион а,3.22,8 г 1,4-диветокспбутнаи 50 мл четырехокиси азота в 120 мл сухого дихлорэтанавыдерживают при слаоом кипении реакционной смеси в течение 8 чзс. Окислы азота ираствощтесь удалпот и остаток перекристаллизовываОт пз...

Номер патента: 512712

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Аранка, Габриэлла, Ене, Иболья, Луйза, Энике

МПК: C07D 401/06

Метки: 4-дизамещенных, пиперазинов

...кристаллический дихлоргидрат М -пиколинилпиперазина плавитсяпосле перекристаллизации при 210 фСс раэложенкем.Аналитические данные. (М = 264,17)Вычислено, г М 15,911 С 1 26,34Найдено, г Н 15,95; СВ 26,35П р к м е р 2. Получение Й -пиколиноклпиперазкна.Смесь 8,6 г.(0,1 моль) безводногопкперазина и 12,2 г (0,1 моль) амидапиколкновой кислоты кипятят с обратнымхолодильником 20 час в масляной ванне температурой от 150 до 160 оС, после чего смесь подвергают Фракционнойперегонке при давлении 0,1 мм рт,ст.Получают. 21 г (55) .й "пиколиноилпи-.пераэкна. Продукт идентичен продукту,полученному в примере 1.П р к м е р 3. Получение )4 -(6 м(.тиЛпиколинил)- И -метилпипераэина.Смесь 33,0 г (0,2 моль) этилового эфира б-метилпиколиновой кислотыи...

Номер патента: 937453

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Данчев, Стоева-Йорданова, Шведов

МПК: C07D 265/30

Метки: 4-дизамещенных, морфолинов, солей

...кислоты и выделяют целевой продукт в свободном виде или в виде соли,Исходные ацилоиновые эфиры Формулы (11) можно получить в одну стадию из соответствующих ацетофенонов с тетрацетатом свинца с выходом 80.Таким образом предлагаемый способ позволяет упростить процесс, использовать в качестве исходных продуктов более доступные продукты, получаеные в меньшее число стадий,и является универсальным для получения 2,4-дизамещенных морфолинов, которые ранее синтезировали различнйми методами, а не получали единым способом.Исходные продукты ацилоиновый эфир Формулы (11) и этаноламин формулы (111), а также муравьиную кислоту используют в мольном соотношении 0,5:1:1 соответственно.Выход целевых продуктов составляет 41-81, считая на исходное...

Номер патента: 1396967

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 417/12 ...

Метки: 1-двуокиси, 1-окиси, 4-дизамещенных, 5-тиадиазолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически

...хроматографии на 100 г силикагеля (230-400 меш)смесью метанола и ацетонитрила. Соот- .ветствующие фракции объединяют, выпаривают и получают 4, 18 г продукта.Перекристаллизацией из 957-ного водного этанола получают целевое соединение, т. пл. 155-1570 С (с разложением).ББВычислено, 7.: С 56,17 Н 6,93;Я 19,27; Я 8,82,С Н,О,Я Найдено, 7: С 55,97; Н 7,04; И 19,57; Б 8,63.в) 1-Окись 3-амино-3- (3-пиперидинометилфенокси)пропиламино- -1,2,5-тиадиазола.Смесь 1-окиси 3-амино-метокси- -1,2,5-тиадиазола (9,16 г, 62,25 ммоль) и 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропил- амина (15,46 г, 62,25 ммоль) (из соли дигидрохлорида) в 500 мл метанола перемешивают при комнатной температуре в течение 2 1/2 дней, Растворитель выпаривают при пониженном давлении,...