Патенты с меткой «4-окси-2»

Способ получения 4-окси-2, 3, 5, 6-тетрахлорпиридина

Загрузка...

Номер патента: 255274

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 4-окси-2, 6-тетрахлорпиридина

...тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что 1,2,2,3,3,5,6-гептахлор,2,3,4-тетрагидропиридонподвергают каталитическому гид. рированию в присутствии палладия. Для осуществления способа используют автоклавное хозяйство.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридин обрабатывать разбавленной, например 80%-ной, серной кислотой при нагревании на масляной бане с последующим выделением целевого продукта изветным способом.П р и м е р. 4-0 гкси,3,5,6-тетрахлорпиридин.26 г 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридина помещают в колбу, содержащую 50 мл 80%-ной серной кислоты, и при перемешивании нагревают на масляной бане при температуре 155 С в течение 45 мин. Затем содержимое колбы выливают...

Способ получения 4-окси-2, 3, 5, 6, 2″, 4″, 5″, 6″-нонафтор-и 4, 4″-диокси-2, 3, 5, 6, 2″, 3″, 5″, 6″, октафтордиенилметана

Загрузка...

Номер патента: 505622

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Борисова, Будник, Прахт, Штейнгард

МПК: C07C 39/16

Метки: 4"-диокси-2, 4-окси-2, 6"-нонафтор-и, октафтордиенилметана

...получают 0,74 г (75% ) 4 - окси,3,5,6,2,3,4,5,6 - нонафтордифенилметана, т. пл. 83 - 85 С (петролейный эфир), т. кип, 70 - 100 С, с акт 1 ивированным углем с последующим высушиванием над пятиокисью фосфора.Найдено, %: С 44,82; 44,95; Н 0,93; 1,08;1," 49,01; 49,26.С 13 НЗР 90.Вычислено, %: С 45,10; Н 0,90;505622 Формула изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Т, Шарганова Техред А. Камышникова Корректор И. СимкинаЗаказ 565/855 Изд Лз 268 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ИК-спектр, с,и-; 1505 - 1530 и 1660 (полифторированное ароматическое кольцо); 2935 и 2965 (С - Н) и 3575 (ОН).П р и м е р 2. К раствору...

4-окси-2, 3, 5, 6-тетрафторбензиловый спирт, применяемый для получения полифторированных оксии диоксидиарилметановмономеров для синтеза термостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 535275

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Будник, Хоменко

МПК: C07C 31/34

Метки: 4-окси-2, 6-тетрафторбензиловый, диоксидиарилметановмономеров, оксии, полимеров, полифторированных, применяемый, синтеза, спирт, термостойких

...содержимое колбы при60 - 70 С 7 - 8 ч. Охлажденную реакционнуюсмесь выливают в ледяную воду и экстраги 30 руют эфиром. Эфирный раствор сушат МфО,(перфторирои фталевого обоих компоСоставитель Н. Гозалова едактор Л. Новожилова Техред А. Камышникова Корректор О. ТюринаИзд. ЛЪ 182 Государственно по делам и 13035, Москва, Тираж 575 Подпго комитета Совета Министрсв СССРобретений и открытийЖ, Раушская наб д, 4/5 аказ 2688/7ЦНИИП но ипография, пр, Сапунова,Эфир отгоняют и получают 0,99 г (84%) 4- окси,3,5,6-тетрафторбензилового спирта с т. пл. 116 в 1 С (из бензола с активированпым углем).Найдено, %: С 42,56, 42,62; Н 1,94, 2,02; 1 39,12, 39,20; Мол. вес 195,200.С 7 Н 4 Г 402.Вычислено, %: С 42,85; Н 2,04; Р 38,77; Мол. вес...

Способ получения аминопроизводных 4-окси-2, 1, 3 бензтиадиазола или их солей

Загрузка...

Номер патента: 564810

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Вольфганг, Курт, Эгон, Эрих

МПК: C07D 285/10

Метки: 4-окси-2, аминопроизводных, бензтиадиазола, солей

.... окси 23 - бензтиадиазола или их с алкиламином общеи еет вышеуказанные знарганического растворитур от комнатной доонной смеси с после. го продукта в свободот комнатной до ой смеси с после. родукта в свобод тятые во внимани кл, 260 -247,1,оставитель Г. Раевская хрел М Левицкая Редактор Т. тартвттова Корректо Тираж 553 ПИ Государственного комитета Совета Минло делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб д,аказ 208622одпи снов истров СССРтиал трп "татеттт", г. Ужгород, ул. Проектная П р и м е р 1. 4 . (3 . Изопропиламино . 2 -окснпропилокси) . 2. 1,3- бенэтиадиазол.5,2 г (25 ммоль) . 4- (2,3 зпоксипропилокси)2,1,3 . бензтиадиазола в 60 мл диоксана и 30 мл изопропиламнна нагревают 4 час с обратным холо.дильником, упаривают,...

Способ получения производныхкарбазолил (4)-окси пропаноламинаили их солей (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 810079

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Вольфганг, Гисберт, Карл, Макс, Фритц, Эгон

МПК: C07D 209/88

Метки: 4-окси-2, варианты, его, производныхкарбазолил, пропаноламинаили, солей

...и 2-(метилмеркапто) --Фенола соответственно с хлорацетонитрилом: инданил-(5)-окси-ацетонитрил, т.кип. 162-165 С при 14 мм;3,4-метилендиоксифеноксиацетонитрил,т.кип. 1.70-175 С при 12 мм; 2-метилмеркаптофеноксиацетонитрил, т.пл.56-58 С, т. кип. 173-176 С при 12 мм,2-(Инданил-(5)-окси) -этиламин.109 г инданил-(5)-оксиацетонитрила в присутствии скелетного никелевого катализатора по Ренею в среде700 мл этанола и 180 мл жидкого аммиака гидрируют при 110 атм, и 90 С.После перегонки получают 86 г бесцветного масла, т,кип, 154-156 С 25при 12 мм.Подобным образом получают из 2,3 диметилфеноксиацетонитрила или 3,4-метилендиоксифеноксиацетонитрилапосредством гидрирования: 2-(2,3-диметилфенокси)-этиламин, т.кип. 129132 С при 12...

Способ получения 4-окси-2, 4, 6-триметил-циклогексадиен-2, 5 она-1

Загрузка...

Номер патента: 890972

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Мишель

МПК: C07C 45/39

Метки: 4-окси-2, 6-триметил-циклогексадиен-2, она-1

...в особенно мягких реакционных условиях, например, работая под давлением кислорода, равным атмосферному давлению,и при 25 С. Способ пригоден для не -прерывного осуществления.П р и м е р 1, В стеклянную трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную системой для перемешивания, вращающейся со скоростью 100 об/мин, термометром, вводной трубкой для кислорода, связанной с газометром, содержащим кислород под атмосферным давлением, загружают 2,75 г мезитола0,202 моля), 30 мл изопропанола,30 мл ди-п-бутиламина. 30 40 50 Затем аппаратуру продувают кисло,-о родом, доводят ее содержимое до 2 э С и добавляют 0,65 г (0,002 моля) саль-. комина (бис- салицилаль) этилендиВ качестве сравнения повторяют предыдущий опыт, но в отсутствии...

Способ получения средства на основе производных 4-окси-2 1, 2-бензотиазин-3-карбоксамид-1, 1-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1295993

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Адольф, Гельмут, Уве

МПК: A61K 31/382, A61K 31/4418, A61P 23/00 ...

Метки: 1-диоксида, 2-бензотиазин-3-карбоксамид-1, 4-окси-2, основе, производных, средства

...что при несоблюдении нижнего предела количества смешивающегося с водой органического растворителя цель изобретения не достигается.П р и м е р 6. Повторяют пример 1 А с той разницей, что приготовляют раствор, содержащий 15,0 г изоксикама, 23,4 г этилглюкамина (молярное соотношение 1 й 2,5) и 78,7 г (70 об.Ж) ПЭГ. Раствор наполняют в прозрачные5 12959руют через фильтр с размером отверстий 0,22 мкм и наполняют прозрачныеампулы емкостью 1 мл. После 14-дневного хранения при комнатной температуре помутнение раствора не наблюдается,П р и м е р 8. Повторяют пример 7с той разницей, что приготовляют раствор, содержащий 11,52 г этилглюкамина, 15,0 г изоксикама, 20 г дистиллированной воды и до 100 мл ПЭГ 200.При этом молярное соотношение изоксикама...

Способ получения 4-окси-2, 4, 6-триметил-2, 5 циклогексадиенона

Загрузка...

Номер патента: 1517757

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Леон, Мишель, Франсуаз

МПК: C07C 45/29, C07C 49/713

Метки: 4-окси-2, 6-триметил-2, циклогексадиенона

...Охлаждают до 0 С, затем добавляют за 20 мин 3,4 г 2,4,6- триметилфенола в растворе в 10 см уксусной кислоты. После 2 ч ЗО минбперетешивания при 0 - 5 С, добавляют 25 50 см простого изоирог.илового зира.Экстрагирук 1 т 4 раза по 30 ему простого изопропилового эфира. Органические фазы соединяют, затем промь- вают 20 см воды, В органических фэ 3зах определяют хроматографией в газовой фазе 8,9 ммоль 2,4,6-триметилфенола и 5,9 ммоль 4-окси,4,б-триметил,5- циклогексадиенонэ,Степень превращения 2,4,6-триметил фенола составляет 64,4% и выход 4-окси- -2,4,6-триметил,5-циклогексадиенона составляет 36,67 по отношению к превращенному 2,4,б-триметилфенолу,40П р и м е р 8. В аттаратуру, идентичную аппаратуре, описанной в примере 4, вводят 184 см воды,...

Способ получения 4-окси-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1 оксила

Загрузка...

Номер патента: 1583415

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алехина, Панкова, Парамонов, Попов, Попова

МПК: C07D 211/94

Метки: 4-окси-2, 6-тетраметилпиперидин-1, оксила

...н ниде аэеотропп, Выход 1 до997., т,пл, 70-71 С,. Способ обеспечивает более техполагичпое оформлениепроцесса. и м е р 1, В четырехгорлую лбу емкостью 0,5 л, снабженную мей, термометром, капельной ворон насадкой Дика-Старка с обратнымдильником загружают 78,63 гг-моль) 4-с си,2,6,б-тетрамеиперидина, 200 мп бензина, 4 гьфрамата натрия и при перемешиваи и 40 фС прикапывают 113,37 гг-моль) 307-ной перекиси водороРеакционную массу нагревают доения и выдерживают при этой темпере, азеотропно отгоняя воду, соащуюся в 307-ной перекиси водоровыделяющуюся в ходе реакции. сле окончания отгонки воды реакцио ю массу отфильтровывают от катяли583415 вольфрамата натрия, 13,37 г ( гмоль) 30%-ной перекиси водорода в200 мл циклогексгна получают 84,4 г98 от...

4-окси-2, 6-диоксиминоциклогексанон в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана и способ получения 4 оксибензофуразана

Номер патента: 1589598

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Володарский, Самсонов

МПК: C07C 251/44, C07D 271/12

Метки: 4-окси-2, 4-оксибензофуразана, 6-диоксиминоциклогексанон, исходного, качестве, оксибензофуразана, продукта, синтезе

4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА.1. 4-Окси-2,6-диоксиминоциклогексанон формулы:в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана.2. Способ получения 4-оксибензофуразана с использованием кислотного гидролиза производного бензофуразана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения взрыво- и пожароопасности, 4-окси-2,6-диоксиминоциклогексанон подвергают взаимодействию с гидроксиламином в присутствии едкого натра при кипячении, с получением 4-оксимино-6-окси-4,5,6,7-тетрагидробензофуразана, который...