Способ получения 1, 4-дизамещенных бутандионов-2, 3
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1504749ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскик Социалистические Реоаубликк ьвторСкому секднедьата полнительное к авт. св(21) 2017 с прпсосдппениеьм заявки ГосударственныЯ комитет Совета 1 Аинистров СССР иоритет 53) 1 т 1 547 442 0 7)ликовано 28.02.7 изобретен ео йеа и открыти Дата б чиковаш,я(72) Лвторы изобретени Кирсанс Д, Николаева 71) Заявитель Казанский химико-технологический нститут ив СОБ ПОЛ БУНИЯ 1,4-ДИЗАМЕЩЕННДИОНОВ,3 том, что 1,4-дизамезоРЧ ДЫ олуче,4-ди- рмулы ость которого состоитщенные бутиныоощейЕ - СН;С= -СН 2 - С= - С - СН гдпы. алоид-, алкокси итратная групСоединения пользованы в синтезе вицин гетероцикличе своем составе ходят примене вещества. Общего мет ных бутадиочанногокачествельныхких соедфункционие как класса могут быть исисходпых продуктов в 10 диоксимов, аминов и инений, содержащих в нальные группы, и набиологически активные ода:получения 1,4-дизаме:ов,3 не существует. Изобретение относится к областиния и-дикетопроизводных, в частностзамешенных бутандионов,3, общей ф Известен способ получения единственного представителя этой группы соединений 1,4-ди хлорбутандиона,3 путем хлорирования диацетила, Выход целевого продукта пе превышает 10%.Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта, а также евозмож ность получения других 1,4-дизамешенных бутандионов,3,С целью устранения указанных недостатков предложен способ получения 1,4-дизамещенных бутандионов,3, отличительная особен где К - галоид-, алкокси-, нитратная группы,подвергают окислению четырехокисью азот в среде галоидуглеводорода при температуре кигепия реакционной среды.Прсдложе ный способ позволяет использоВать В качсстВе исходных продуктов функционально замешенные ацетиленовые соединения.Способ прост в использовании и обеспечиваетповышение выхода до 60 - 70%.П р и м е р 1. Получение 1,4-диметоксибутанчион а,3.22,8 г 1,4-диветокспбутнаи 50 мл четырехокиси азота в 120 мл сухого дихлорэтанавыдерживают при слаоом кипении реакционной смеси в течение 8 чзс. Окислы азота ираствощтесь удалпот и остаток перекристаллизовываОт пз четырсххлорпстого углерода.Выход 1,4-дпметоксибутандпопа,3 10.8 г504749 Составитель Р. Марголина Техред 3. Тараненко 1(оррсктор О. Тюрина Редактор Н, Спиридонова Заказ 1162/5 Изд. М 1165 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 1,4-дихлорбутанчиона,3.Реакционную смесь из 12,3 т 1,4-дихлорбутана и 25 мл четырехокиси азота в 75 мл сухого дихлорэтана выдерживают при слабосм кипении 10 час. Избыток окислов азота и растворитель удаляют и отделяют выпавшие кристаллы, Выход 1,4-дихлорбутандиона,3 10,6 г (68,4%), т. пл. 134 С (четыреххлористый углерод).Найдено, %: С 31,27, Н 3,94, С 1 45,97, С 4 Н 4 С 1202Вычислено, %: С 31,00, Н 2,58, С 1 45,80.ИК-спектр (см - ) 1750 (СО), 656 (С - С 1).Литературные данные: т. пл, 132 С, Хиноксалиновое производное имеет т. пл. 151 -152 С. Формула изобретенияСпособ получения 1,4-дизамещенных бутандионов,3, отличающийся тем, что, сцелью повышения выхода и расширения ассортимента получаемых продуктов, 1,4-дизамещенные бутиныобщей формулы10 й - СН, - С=С - СН, - й,тде К - галоид-, алкокси-, нитратная группы,подвергают окислению четырехокисью азотав среде галоидуглеводорода при температуре15 кипения реакционной среды.
СмотретьЗаявка
2017453, 19.04.1974
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
НИКОЛАЕВА АЛЕКСАНДРА ДМИТРИЕВНА, КИРСАНОВ АНАТОЛИЙ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 49/12
Метки: 4-дизамещенных, бутандионов-2
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-504749-sposob-polucheniya-1-4-dizameshhennykh-butandionov-2-3.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 4-дизамещенных бутандионов-2, 3</a>
Способ отщепления сульфенильных групп от сульфениламинокислот и сульфенилпептидов
Номер патента: 767090
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Вегнер, Полевая, Чипенс
Метки: групп, отщепления, сульфениламинокислот, сульфенилпептидов, сульфенильных
...(210 мл), Водный слой дополнительно экстрагируют (320 мл) смесью, состоящей из хлороформа и зтанола 10+1 (по объему), которую добавляют к маслу аминотетрапептида.После 15упаривания (35 рС) органических рас творителей к твердому остатку (11 г,16,5 мм, 90%) аминотетрапептида добавляют 50 мл диоксана, 7,5 г(16,5 мм)пентафторфенилового эфира 2 Оо-нитрофенилсульфениласпарагина ипосле растворения компонентов при15 С добавляют 0,9 мл (8 мм)М-метилОморфолина. Смесь перемешивают 5 ч,упаривают (40 С) растворители. Остаток растворяют в 100 мл этилацетатаи раствор последовательно промывают(Зх 20 мл) 0,1 М, раствором сернойкислоты водой, 0,2 М раствором гидрогенкарбоната натрия, водой, сушатнад сульфатом натрия и упаринают(5) .Небольшую часть (0,3...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 472507
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Вильфрид, Ганс, Ганс-Бодо, Карл
МПК: C07D 99/16
Метки: пенициллинов
...содержит около 14% воды, но можно использовать безводный я-аминобензилпенициллин. Под амнициллином подразумевается х-амипобензилпепициллпп с конфигурацией Р ( - ) - =й в боковой цепи.Содержание Р-лактама опрсделепо йодометрическим методом. Все описанн здесь пенициллины показывают инфракрасный спектр, соответствующий их строению.Съемка спектров ядерпого магнитного резонанса осуществляется в растворе СВ,ОВ, сигналы, указанные в примерах, соответствуют строению данного пенициллина, положение сигналов указано в значениях т. При вычислении данных анализа учтено содержание воды.П р и м е р 1. Натриевая соль 0-я- (3-бензоил-З-метилурепдо)-бензилпеницпллина, 0-а- амипобензилпепициллин (ампицпллип) - 15 вес. ч. суспендируют в 80 о-ном...
Способ получения ароматических бис (эфироангидридов)
Номер патента: 547175
Опубликовано: 15.02.1977
Автор: Фрэнк
МПК: C07D 307/89
Метки: ароматических, бис, эфироангидридов
...смеси щелочной гидроокиси соответствующего двух- атомного фенола и углеводородного растворителя, Получают практически безводную соль. Для процесса синтеза используют 2 эквивалента щелочной гидроокиси на 1 эквивалент двухатомного фенола.Для синтеза соединений 1 и П целесообразно использовать 2 моля ароматического ангидрида на 1 моль щелочного дифеноксида.Реакцию между дифеноксидом и ароматическим ангидридом предпочтительно проводят в инертной атмосфере, например в атмосфере азота, главным образом в отсутствие влаги. Подходящими органическими растворителями являются апротонные диполярные органические растворители, например диметилформамид, сульфолан, диметилацетамид, диметилсульфоксид, гексаметилфосфоратриамид и т. п, Температура реакции...
Способ получения производных аминопиррола или его солей
Номер патента: 843738
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Джанбаттиста, Джорджо
МПК: A61K 31/40, A61K 31/402, C07D 207/34
Метки: аминопиррола, производных, солей
...Т. кип. 2200 С/0,2 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 53, т. пл. 258-260 С (из этанола/диэтилового эфира).П р и м е р 20. Получение 3-амкно-карбэтокси-метил-пиррол-гидрохлорида.Разветвленное промежуточное соединение получают из аминоацетонитрила и этилацетоацетата. Т. пл, 90980 С (из метанола). Общий выход продукта после циклизации 44Т. пл.211-214 О С (из метанола),П р и м е р 21. Получение З-.амино-изобутирилметил-фенил-пиррола.Разветвленное промежуточное соединение получают из 2-амико-фенкл-ацетонитрила и 5-метил-гексан,4-диона. Т. киш. 1500 С/0,3 мм рт.ст.Общий выход продукта после циклизации 64, т. пл; 180-183 оС (из метанола/диэтилового эфира),П р и м е р 22. Получение 3-амино-метил-фенил-пропионил-пиррола.Исходя из...
Способ получения замещенного ацилового производного 1, 2, 3, 4 тетрагидроизохинолин-3-карбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1148560
Опубликовано: 30.03.1985
МПК: A61K 31/472, A61P 9/12, C07D 215/16
Метки: ацилового, замещенного, кислоты, приемлемых, производного, солей, тетрагидроизохинолин-3-карбоновой, фармацевтически
...получить мас" лоподобный третбутнловый сложный эфир промежуточного продукта, который, как это установлено газо-жидкостной хроматографической обработкой, достаточно чистый для последующего использования.Раствор 143,7 г этого третбутилового сложного эфира в 630 мл трифторуксусной кислоты перемешивают при комнатной температуре 1 ч. Растворитель удаляют при пониженном дав" ленин и остаток растворяют в диэтиловом эфире с последующим повторным выпариванием. Далее эту операцию повторяют. Затем эфирный раствор обрабатывают добавлением по каплям раствора газообразного хлористого водорода в диэтиловом эфире. до прекращения выпадения осадка. Твердый продукт, собранный фильтрованием, представляет собой смесь диастереоизомеуов с т.пл....
Предыдущий патент: Растворитель эфиров целлюлозы
Следующий патент: Бицикло 9, 3, 1пентадеканон-15 и способ его получения
Случайный патент: Механизм поворота конвертера