C07C 35/16 — инозит
Способ получения 1
Номер патента: 432122
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Евстигнеева, Изобретени, Митрофанова, Толкачев
МПК: C07C 35/16
...ди-о-бензил-Яп-сцилло (мио) -инозитов, заключающийся в том, что замещенное производное 6-нитро-дезоксигексозы подвергают внутримолекулярной циклизации в водном полярномрастворителе в присутствии слабоосновногокатализатора.При этом обычно исходные замещепные5 6-нитро-дезоксигексозы легко получают изсоответствующих доступных моносахаридов,циклизация происходит с сохранением асимметрии молекул и с высокой степенью стереоселективности, реакция проходит в мягких ус 0 ловиях с выходом смеси изомерных инозлтов80 - 85%.П р и м е р 1. Раствор 0,50 г 2,3-ди-о-бензил-нитро-дезокси-глюкозы и 0,08 г карбоната натрия в 50 мл 70%-ного этилового5 спирта перемешивают при 20 С в течение5 час, затем нейтрализуют до рН 70 иочообменной смолой...
Способ получения 1 -1-азидо-1-дезоксимио-инозита
Номер патента: 462331
Опубликовано: 28.02.1975
МПК: C07C 35/16
Метки: 1-азидо-1-дезоксимио-инозита
...что 11.-2,3,4,5-тетра- О-ацетил-азидо-дезокси - 6 - О - формилмио-инозит обрабатывают алкоголятом щелочного металла в безводной среде органического растворителя, например метаноле, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Полученный продукт очень стоек, удобен в обращении и поддается продолжительному хранению. Кроме того, наличие азидной группы в соединении придает молекуле высокую реакционную способность в особенности при дальнейших реакциях, например, в производстве аминоциклитола,П р и м е р, Получение 11.-1-азидо-дезоксимио-инозита. В раствор 10 мл безводного метанола и 0,2 мл нормального раствора метилата натрия вносят 3 г 11.-2,3,4,5-тетра-О-ацетил-азидо-дезокси-О-формил-мио-инозита. Реакцию ведут 5 час...
Способ получения оптически активных асимметрично замещенных производных миониозита
Номер патента: 505620
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Евстигнеева, Степанов, Швец
МПК: C07C 35/16
Метки: активных, асимметрично, замещенных, миониозита, оптически, производных
...2,6-лутиди. ния с отгонной растворителя и одновременным добавлением свежего растворителя, чтобы поддерживать объем реакционной массы постоянным. По окончании реакции)и растворитель удаляют. остаток подвергают препаративной тонкослойной хромато.рафии на нейтральной окиси алюминия 111 степени активности по Брокману в системе хлороформ - ацетон, 2: 1 (система А), Элюпрованием565620 Формула изобретения Составитель Л. КрочкоеаТехред А. Камышниноеа Корректор И. Симкина Редактор Т. Шарганоеа Заказ 565/855 . Изд.268 Тираж 576 По;писное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(Н, при С моносахарида).Найдено, % С 65,98; Н 6,27.С 48 Н 54015.Вычислено, %: С 66,19; Н...