Способ получения полиметилкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Республик пффф аМВГФлсс Фду(43) Опубликовано 05,03,76. Бюллетен Государстееннын комитет ета Миннстрое ССС делам изобретений(54) С ПОСО Б ПОЛ УЧ ЕН ИЯИМЕТИЛКАРБОНОВЫХ КИС 2 алообразующце излучения, в фиолетовое и ионизирующее. ного вида радтом числе уль Изобретение относится к способу получения высокомолекулярных полиметилкарбоновых кислот, применяемых при производствевысококачественных эмалей горячей сушки,пластификаторов, стабилизаторовполимерных,продуктов, синтетических смазок и сиккативов.Известен способ,почучения полиметилкарбоновых кислот, содержащих метильныегруппы у четных углеродных атомов, путемвзаимодействия пропилеча с изомаслянойкислотой при 90 С и мольном отношении пропилен: кислота больше 0,001 в условиях образования свободных радикалов.Однако известный способ недостаточно селективен и сопровождается образованиембольшого количества побочных продуктов.Цель изобретения - повышение селективности процесса - достигается тем, что еговедут при 110 - 160 С. 20В этих условиях не наблюдается присоединения по р-углеродному атому, ведущемук образованию 2,2,3-триметилбутановой ц2,2,3-триметилгептацовой кислоты, а селективно образуются только тцолиметилкарбоновые,кислоты, содержащие метильные группыу четных углеродных атомоз,В качестве иннциатора можно использовать как химические инициаторы, напримерперекиси или азосоединения, так и разлнч. 30 П р и мер 1. В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 2 л загружают 800 г изомаслячой кислоты и 8 г перекиси трет-бутила, закрывают его, продувают пропиленом для удаления кислорода и доводят давление пропилена до 8 ати при,качающейся мешалке и температуре 23 С. Затем включают обогрев и проводят процесс при 140 С в течение 2 час. Продукт реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. После удаления непрореагировавшцх изомасляных кислот, пропилена и,продуктов разложения перекиси получают 60,2 г смеси, содержащей (в мол. %): - 18 2,2-диметилпентановой кислоты (1), т. кнп. 101 С/11 мм, - 35 2,2,4-триметилгептановой кислоты (11), т, кип. 100 С/3 мм, Н;" 0,9038; лд 1,4353; - 17 2,2,4,6-тетраметилнонановой кислоты (111), т. кцп. 160 С/35 млг; г/ 0,9017; а се 1,4389; - 19 2,2,4,6,8-пентаметилундекановой кислоты (1 Ъ), т. кип, 150 С/5 мм; д-" 0,8993; а," 1,4457; - 9 2,2,4,6,8,10-гексаметплтрцдекановой кислоты (Ъ) и - 2 2,2,4,8,10,12 -гегтаметплпентадекановой кислоты. Конверсия по изомасляной кислоте 3,1%.2,2,3-Тримзтилбутановая (1,), 2,2,3-трцме1601,6 180 / 1,8 Формула изобретения Составитель И. ЮдинцеваТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 565/855 Изд,268 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент тилгептановая (11), 2,2,3,6-тетраметилнонановая (111) и 2,2,3,6,8,10-гексаметилтридекановая (Ч) кислоты отсутствуют в продуктах реакции,П р и м е р 2. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 0,5 л загружают 42,8 г изомасляной кислоты и 5,6 г пропилена, облучают (мощность поглощенной дозы 4,7 10" эв/лг) в течение 3 час гамма-излучением Собо при 25 С. После удаления непрореагировавших прапилена и изомасляной,кисСпособ получения полиметилкарбоновых кислот, содержащих метильные группы у четных углеродных атомов, путем взаимодействия пропилена с изомасляной кислотой при лоты получают 0,6 г продукта, содержащего: (в моль %) -49 1, - 13 1, -31 11, - 2 11,8 111, следы 111, - 1 1 Ч и -2 кубовогоостатка.5 П р.и м е р ы 3 - 9. Проводят опыт, как ив примере 2, используя 42,8 г изомасляной кислоты и 5,6 пропнлена.После удаления непрореагировавших пропилена и изомасляной кислоты получают про- О дукты реакции, состав которых приведен втаблице. мольном отношении пропилеи: кислота больше 0,001 в условиях образования свободных радикалов, отл ич ающийся тем, что, с целью повышения селекпивности, процесс ведут при 110 - 160 С,
СмотретьЗаявка
2022183, 12.05.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603
НОВОЖИЛОВ ВИТАЛИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, МАЙОРОВ ЛЕОНИД СЕРГЕЕВИЧ, БЕЭР АЛЕКСЕЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, ПОВОЛОЦКИЙ ДМИТРИЙ ИВАНОВИЧ, ШОСТЕНКО АЛЕКСАНДР ГАВРИЛОВИЧ, ДОДОНОВ АНАТОЛИЙ МИХАЙЛОВИЧ, ПЕРФИЛОВ ЮРИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 51/00
Метки: кислот, полиметилкарбоновых
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-505624-sposob-polucheniya-polimetilkarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиметилкарбоновых кислот</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ получения полиорганохлорсилоксанов
Номер патента: 734226
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Бабурина, Галиуллин, Закирова, Ковалевский, Крикуненко, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Федоров, Чудаева, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: полиорганохлорсилоксанов
...(т.кип. 223-225 , и 1, 4032/. Остаток -201 г/27, 3/ а 6ыдихлорполидиметилсилоксан., общейформулы: С 1 ДСН)2 810-81(СН з)1 С 1Найдено,:С 1 - 11,381 - 33,4;Вычислено,;С 1 - 12,1 р81 - 33,8П р и м е р 2. По методике примера 1 к смеси,состояцей из 55,0 гоктаметилциклотетрасилоксана,32,0 гдиметилдихлорсилана и 7,5 г метилтрихлорсилана, прибавляют 0,3 г/90/ полиметилполихлорсилоксанов,содержацих 5 трнфункциональных звеньев. Полученный продукт не содержитнепревращенных органохлорсиланов.Найдено,: С 1 - 25,8,83. - 32;9.Вычислено,:С 1 - 26,3,81 - 32,1,П р и м е р 3, По методике примера 1 перемешивают в течение 1,5часа при 20 ОСсмесь, состоящую из40,0 г октаметилциклотетрасилоксана25,4 г метилвинилдихлорсилана,0,3 г734226 Заказ Э 099...
Способ получения шифровых оснований 7-амино-3 дезацфетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 458131
Опубликовано: 25.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3, дезацфетоксицефалоспорановой, кислоты, оснований, шифровых
...обрабатывают избытком осушающего агента в течение ночи при комнатной температуре, Выпаривание при пониженном давлении приводит к получению продукта в виде масла.Подобным ке способом, следуя процедуре примера 6 и 7 и заменяя салициловый альдегид этих примеров на эквивалентное количество указанного альдегида, получают указанные Шиффовы основания сульфоксида 6-аминопенициллановой кислоты либо в свободной форме, либо в виде метилового спирта, приведенные в табл. 1,Таблица 1 Получаемое Шиффово основание. р-Этоксибензилиден о-Диэтиламинобензилидени-Октилиденфенилэтилиден 2-фурилметилиден 16 17 18 19 20 П р и м е р 21. Сульфоксид бензоилоксиметилового эфира М-бензилиден-аминопенициллановой кислоты.А. Получение бензоилоксиметилового эфира 1...
Способ получения производных 6-аминопенциллановой кислоты или их солей
Номер патента: 553935
Опубликовано: 05.04.1977
Автор: Франц
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/78
Метки: 6-аминопенциллановой, кислоты, производных, солей
...час при 0 - 5 С с триэтиламином (1,62 мл) и диметилацеталем 1-гексаметиленимипокарбоксальдегида (2,25 г). Полученную мутную жидкость фильтруют с Дикалитом, фильтрат выпаривают в вакууме и полученное масло растворяют в ацетоне (50 мл), добавляют раствор моногидрата п-толуолсульфокислоты (1,9 г) в ацетоне (25 мл), перемешивают 0,5 час ппи комнатной температуре и 1 час при 0 - 5 С. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают ацетоном и высушивают в эксикаторе.П р и м е р 3. 6-АПК (2,48 г) суспсндируют в смеси формамида (0,5 мл) и ацетона (25 мл), добавляют триэтиламин (1,62 мл) иг диметилацеталь 2-гексамстилениминокарооксальдегида (2,37 мл), перемешивают 5 час при 0 С и фильтруют с Дисалитом. К фильтратъ добавляют при...
Предыдущий патент: Способ выделения 6, 11-диокси-тетрацен-5, 12 -хинона
Следующий патент: Способ получения смешанных ангидридов аренсульфонилимидобензойных и ароматических кислот
Случайный патент: 425400