Способ получения триоксилупана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт, свид-ву - (22) Заявлено 17,12,74 (21) 2083884/23 исоединением заявки 23) Приорит Государственный комит Совета Министров ССС по дедам изобретении(43) Опубликовано 05.03.76, Бюллетень9 и открытий 5) Дата опуб икования опи:ания 12.07.7) Заявитель на Ленина и ордена Трудового Красного ЗнамениЛенинградский государственный университетим. А, А, Жданова 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ОКСИЛУПАНА Изобретение относится к способуния триоксилупана, обладающеготерапевтическими свойствами.Известен способ получения триокспри последовательном окислении дбетулина двуокисью селена, восстаобразующегося диацетоксилупеналяплатины, ацетилировании продукта воления и омылении. Однако известный спосложен. получе- енными огостадиен Цель изобретения -са - достигается тем,рируют с последующим ной перекисью водорода, Реакция протекает по илупана иацетата новлении на окиси сстанов упрощение процесто бетулин гидробоокислением щелочме; СН вязаи с приплатины. П р и м е р. О,б г бетулина растворяют в 45 мл сухого тетрагидрофурана, добавляют 6 мл эфирата трехфтористого бора, при охлаждении смесью лед - во"а и перемешпвании в течение 2 час добавляют 21 мл 1 н. раствора алюмогидрида лития в абсолютном эфире, удаляют ледяную баню, перемешивают 3 час, осторожно добавляют водный эфир, затем воду, промывают эфирный слой содой и Процесс,двухстадийный и нменением дорогостоящей окис водой, эфир, спиртов 5 мин д дорода, ждают, эфиром сульфат ют оста тата, 10 и отфил 255 С. сушат сульфатом натрия, отгоняют добавляют к остатку 2 мл 10%-ного ого раствора едкого патра, в течение обавляют 10 мл 27%-ной перекиси вокипятят 1 час на водяной бане, охладобавляют воду, экстрагируют осадокпромывают экстракт водой, сугпат ом натрия, отгоняют эфир, растворяток при нагревании в 40 мл этилацемл гексана и 3 мл этилового спирта ьтровывают триоксилупан, т. пл. 253 -Формула изобретения- 1с l,синте 10,28. Составитель В. ПастуховаТехред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкнна Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобпетений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент Найдено, 5 в: С 78,0; 77 84; Н 11,51;СзоНзоОзВычислено, во: С 78,22; Н 11,37.ИК-спектр (вазелиновое масло),333 б.Строение триоксилупана доказанозом его трпацетата, т. пл, 172 - 174 С.Найдено, : С 73,33; 73,25; Н 10,23,С 36 Н 5806.Вычислено, %; С 73,б 7; Н 9,9 б. ИК-спектр (вазелиновое масло), с.и - :1250, 1750. Способ получения триоксилупана, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, бетулин подвергают гидроборированию с последующим окислением гцелочной пе рекисью водорода.
СмотретьЗаявка
2083884, 17.12.1974
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ А. А. ЖДАНОВА
МАТЮХИНА ЛИДИЯ ГЕОРГИЕВНА, САЛТЫКОВА ИННА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 35/22
Метки: триоксилупана
Опубликовано: 05.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-505621-sposob-polucheniya-trioksilupana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триоксилупана</a>
Способ получения производпых дифенилового эфира
Номер патента: 327668
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акихико, Кацузо, Наганорн, Синджи
МПК: C07C 253/30, C07C 255/54
Метки: дифенилового, производпых, эфира
...углерода или лое число от 1 до 3.Способ состоит в том, что нол формулы где т - хлор или бром, зонитрилом, при темпе среде диметилформамид оксида. Целевой продук ными приемами.Пример 1. 18,5 г н хлорфенола и 13,8 г а-х гревают при перемешива 140 в 1 С в течение 5 диметилформамида. Зат до комнатной температу воды и органический сло за бензолом.(Х)п 30 Предмет изобретен и я Составитель М. МеркуловаРедактор Л. Новожилова Техред Л. Евдонов Корректор Т. Бабакина Заказ 2050/8 Изд.164 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Бензольные вытяжки прмывают 4 раза водой, высушивают глауберовой солью.После отгонки бензола получают 16,6...
Способ получения пиридиловых соединений или их солей, или сложных эфиров, или амидов
Номер патента: 1516009
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: C07D 213/79
Метки: амидов, пиридиловых, сложных, соединений, солей, эфиров
...не (25 мл) . Смесь влщерМивали прио0 С в течение 1 ч, затем обработали раствором бикарбоната калия (12 мл, 2 н.). Органическую Фазу отделили, промыли водой, высушили и выпарили. Полученный таким образом маслянисты сложный эфир подвергли омылению, по лученную кислоту закристаллизовали из воднбго изопропанола. Целевое соединение образовало бесцветные призомы, т .пл . 257-8 Г (с разложением) .П р и м е р 5. Изомеризация эти лового эФира (Е)-6-ГЗ-пирролидино- -1- (4-толил)пропЕ-енил 3-2-пиридилакриловой кислоты.Вышеуказанный сложный эфир (13,9 смешали с 90 -ной серной кислотой (28 мл),смесь перемешивали при 1 З 0 С течение 3 чПосле охлаждения смесь постепенно выпили в этанол (300 мл) при охлаждении. Затем раствор нагрев ли с...
Способ получения 11 -или 11, 13 -ретинолов
Номер патента: 548595
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Горина, Евстигнеева, Мицнер, Соколова
МПК: C07C 33/02
...4 НОЬпВычислено, %: 817,92.П р и м е р 2, Получение 132-11, 12-дегидроретинола.К 12 мл 1,44 н. эфирного раствора этилмагнийбромида добавляют в атмосфере аргона покаплям при перемешивании 5,8 г 1-0-трифенилсилил-3 - метил - 2 - пентен-ин-олав 20 мл эфира. Кипятят 1 час, охлаждают до20 С и добавляют за 20 мин раствор 3,4 гальдегида -С 4 в 10 мл эфира. Реакционнуюмассу кипятят 2 час, охлаждают и выливаютв перемешиваемую смесь 50 г льда и 30 млразбавленной соляной кислоты (1: 4). Через15 мин эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (Зр,50 мл), Объединенныйэфирный экстракт промывают водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, сноваводой до рН 7, сушат над сульфатом натрия,растворитель удаляют, Остаток растворяют в150 мл сухого...
Способ получения производных простых арилфениловых эфиров или их кислотно-аддитивных солей, или их металлических комплексов
Номер патента: 1148564
Опубликовано: 30.03.1985
МПК: A61K 31/341, A61K 31/4178, A61K 31/4196, A61P 25/08, A61P 25/18, A61P 25/26, A61P 31/10, C07D 233/58, C07D 249/08, C07D 317/10, C07D 319/06, C07D 405/06
Метки: арилфениловых, кислотно-аддитивных, комплексов, металлических, производных, простых, солей, эфиров
...началав фармацевтических препаратах для энтерального, парентерального местного введения. Дозировка действующего начала зависит от вида теплокровного животного, его возраста ииндивидуального состояния, а такжеот способа применения, В обычномслучае, для теплокровного существавесом около 75 кг при приеме черезрот безопасная суточная доза составляет около 50"500 мг при разделенииее на несколько одинаковых частичных доз.Фармацевтические препараты содержат, например, приблизительно - 807.(предпочтительно 20-603) действую-,щего начала. Соответствующие изобретению фармацевтические препаратыдля введения через желудочно-кишечный тракт или .подкожно изготовляют,например, в таких формах однократнойдозировки, как драже, таблетки, капсулы или...
Автоматический хлоратор для хлорирования воды открытых водоемов
Номер патента: 45217
Опубликовано: 30.11.1935
Автор: Ремесницкий
МПК: C02F 1/76
Метки: автоматический, водоемов, воды, открытых, хлоратор, хлорирования
...связана с расходом хлора.Этой силе противодействует подъемная сила поплавка, зависящая от подъемажидкости в канале.Отношение плеч рычага 4 и формапоплавка подобраны таким образом, чтопри расходах хлора, находящихся в постоянном соотношении к расходам жидкости в канале, получается равенствовращательных моментов сил, действующих на плечи рычага, При этом рычагне включает контактов.Уменьшение расхода жидкости поканалу повернет рычаг таким образом,что замкнется контакт 11. Это вызоветдействие электромагнита 18 и поступление напорной воды через сервомоторна верхнюю поверхность мембраны 15.Обратный клапан 1 б призакроется до техпор, пока не получится уменьшение силы,действующей на мембраны 1, 1 до такойвеличины, что контакт 11...