C07C 5/00 — Получение углеводородов из углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле

Номер патента: 28907

Опубликовано: 31.01.1933

Авторы: Герчиков, Залькинд

МПК: C07C 13/72, C07C 5/00

Метки: водорода, камфена, отцепления, пинена, путем, хлоргидрата, хлористого

...и ее дестиллатов и известные под именем аси дола. Замена олеиновой или стеариновойкислоты нефтеновыми кислотами имеет два преимущества: 1) в силу меньшего молекулярного веса этих кислот их требуется гораздо меньше (приблизительно,130 1 вместо 280 1); 2) кислоты эти гораздо дешевле. .Реакция отщепления хлористого водо РОДа. ОТ хлоргидрата ПИЦСНЗ ВСДВТСЯ Вобычных условиях, т.-е. при нагревании в автоклаве. Выходы камфена получаются хорошие (около 75%теорет.) и продукт получается чистым. Выходы улучшаются при прибавлении некоторых катализаторов, в качестве коих могут служить соединения меди.Прим е р. 100 1 Вхлоргидратпинена нагреваются под давлением в автоклаве с 60 2 асидола и 40 1 едкого натра. Реакция протекает при энергичном...

Номер патента: 95998

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Михайлов, Родионов, Сладков, Суворов

МПК: C07C 15/14, C07C 15/30, C07C 5/00 ...

Метки: стильбена, фенантрена

...причем при температуре 400 в 4 получается стильбен с выходом 20"о от теоретического.Предлагаемый способ позволяетосуществлять реакцию получения стильбена не только в лабораторных, но и в заводских масштабах из легко доступного бензилмеркаптана при несложном аппаратурном оформлении процесса, а при изменении температурных условий проведения реакции может быть получен и фенантрен.Для получения стильбена 5,3 части бензил мерка птана пропускают в течение четырех часов в токе азота над безводной окисью алюминия (предварительно активированной нагреванием при 450 в 5) при температуре 400 - 450. При этом наблюдается энергичное выделение сероводорода с одновременным образованием стильбена. После перекристаллизации продукта получается 4,2...

Номер патента: 167864

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Комолова, Ская, Фарберов

МПК: C07C 15/24, C07C 5/00

Метки: 167864

...способ получения винилнафталина дегидрированием этилнафталина. После дегидрирования получается смесь этилнафталина и винилнафталина (70: 30), которая крайне трудно разделима. Разделяемые продукты кипят при достаточно высокой температуре (даже под вакуумом), но при этом весьма незначительно различаются по температурам кипения; кроме того, винилнафталин заполимеризовывается в кубе многотарельчатых ректификационных колонн.Для получения целевого продукта более высокой чистоты и увеличения выхода предлагается 13-этилнафталин окислять в жидкой фазе кислородом или воздухом в присутствии солей металлов переменной валентности и полученную смесь подвергать восстановлению в присутствии катализаторов гидрирования до метилнафтилкарбинола с...

Номер патента: 170041

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 15/14, C07C 5/00

Метки: 4-диаиетилдифенила

...15 путем конденсации дифенпла и хлористогоацетила в присутствии хлористого алюминия прп молярном соотношении дифенила и хлористого ацетила, равном 1:3, при нагревании с последующим выделением конечного продук та, отличпощийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта и упрощения технологического процесса, последний ведут при молярном соотношении дифенила и хлористого алюминия, равном 1:4, с последующим 25 выделением конечного продукта известнымиспособами, например перекристаллизацией из уксусной кислоты,Нодписная группа50 4,4-Диацетилдифенил является полупродуктом в синтезе дефенил,4-диглиоксаля, активного вещества против вируса гепатита, Диацетилдифенил может применяться также в качестве промежуточного...

Номер патента: 255864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гесо, Иностранна, Тацуо, Тецу, Язуо

МПК: C07C 29/58, C07C 5/00

Метки: 255864

...третбутилового спирта после 120-,цин реакции.П р и м е р 3. В стеклянный реакционныйсосуд емкостью 200 лиг заливают 50 мл водного раствора катализатора, содержащего 2,5 лго.гь треххлористой сурьмы и 2,5 .цоль хлористого водорода на 1 л. Сосуд нагревают до 100 С и затем приливают по каплям оромистый трет-бутил. Реакцию проводят при 100 С в течение 20 лгин до получения 100 лг,цол бромистого трет-бу тила, Ооразования третбутилового спирта не наблгодается.П р и м е р 4, По способу, описанному впримере 3, разлагают 100 .цмо,гь йодистого255864 Предмет изобретения Составитель Т, Комова Техред Л. В. Куклина Корректор Г. С. Мухина Редактор А. Петрова Заказ 64917 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете...

Номер патента: 295744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Даукшас, Паплайтис

МПК: C07C 15/24, C07C 5/00

Метки: 2-алкил-1(р-алкиламиноэтокси)-нафталинов

...55 - 85%,Способ имеет простую тму и использует дешевое 200 мл воды, экстрагируют эфиром,промывают водным раствором гнелосушат сульфатом мапшя и перегоняпутем получают:52-этил- (3-хлорэтокс73%; т. кип.6 -ир 1,5930;2-бутпл- (-хлор71%; т, кип, 18п 20 15758о 0,1 г,цоль соответствующего хлорэфира1 г моль концентрированного раствора аммпа ка (илп соответственно 0,4 г,цоль первичногоили 0,3 г моль вторичного амина) растворяют в 200 лгл спирта и кипятят 30 час (в случае аммиака или газообразных аминов реакцию проводят в автоклаве при 100 С), затем отго няют основную часть спирта, остаток разбавляют 100 мл воды, подкисляют соляной кислотой, экстрагпруют эфиром для удаления веществ, не содержащих ампногруппы, водный слой подщела швают...

Номер патента: 329171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Грпи, Имени, Тептель, Толпми

МПК: C07C 4/00, C07C 5/00

Метки: десульфуризлции, орглннческих, сульфидов

...и окр(, п (, ие,е .к, о (,(,(.1 ,(оек(и. Жо, 1 ио( и; и., л. ),0 1333(оги 33, ир. (Ч) ио(, Я П 3 и м е р 2. ульфурэция дифсиЛсл - фида цод действием дцфсицлового эфира.Смесь 10 г (0,55 лол)2) дифецигсудьфиа, 28 г (0,16 .оль) лифеилового эфира, 7,3 г (0,55 лояь) оезводцдго ыорцстогд;)лйм- ция, и 0,27 (0,015 лоль) воды ц)грв 33 к;3, и ирцмсрс 1 в течене 5 всч 1 о.3 1:3 г 1,1 )д (40 01 )сорсич( кйд) (сц Ол 3 (;(Г,-2 тодди). Т 3 р;у;с)кцидццу см(1, Обр 10;1 тв 3 От 11 13 цр.)ъср 10 "2, - 1 ц ляцйй кисло(й 1 и хлороформ ч. Посл(Гоцци в 13)кУм 311.ГЛ 51)т6цкй,яд( (1илйдгд эяр;( (, кц. 7;) (. 0 .2.2 2 т с" );6,6 г феиокГии; (64",и 01 т(йрс( ( к(, т, киц. 10"(.,20,5 лл )т, гт., г. 1)л.т. ил. с ч. ш;(ниой црооы 56 - 57"(. (10 (.1П) ц 1,...

Номер патента: 458121

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Томио, Хироси

МПК: C07C 5/00

Метки: ароматических, углеводородов

...углеводороды, а также очень чистые желаемые ароматические углеводороды в виде высококипящих фракций.Ниже приводится описание одновременного получения ароматических углеводородов С 8 и толуола. Однако в зависимости от,выбора предела кипения исходных фракций толуол и бензол или ароматические углеводороды С 8 и С 9 можно получать в таком состоянии, при котором их можно разделять простой перегонкой, как описано выше.Как видно из предыдущего разъяснения, предлагаемый способ позволяет одновременно получать высококипящие ароматические углеводороды и высокооктановый бензинки или другие ароматические углеводороды, имеющие на один атом углерода меньше, чем желаемые ароматические углеводороды, при фракционированпи жидких исходных углеводородов с...

Номер патента: 506288

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07C 5/00

Метки: гомостероидов

...1 ег, например А. згпрех АТСС 6946; Вас 1 цз, например В. 1 еп 1 цз АТСС 13805 и В. зр)таег 1 сцз АТСС 7055; Рзецс 1 отпопаз, например Р. аегцрпоза1 г О.П р и м е р 1. 418 юг Р-гомо-ацетокси 11 р, 17 а и - диоксипрегн - 4-ен - 3,20 - диона и 250 лг двуокиси селена перемешивают 20 час под аргонам с обратным холодильником в-Вх водор водор К 4 о щийся мулы где Р, -Й 25 ьзиличающей фор 2 О 25 Спос формулСоставитель В, Пастуховаедактор Т. Шарганова Техред Е, Подурушина Коррек утма Тираж 576тета Совета Министров СССний и открытийшская наб., д. 45 Изд,271 Государственного комипо делам изобрет Москва, Ж.35, Рау каз 567/813ЦНИИ Г 1 одписное Тип. Харьк. фил. пред. Патент присутствии 20 мл трет-бутанола и 0,2 мл ледяной уксусной кислоты,...

Номер патента: 509211

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Андор, Лео, Марсель

МПК: C07C 5/00

Метки: д-гомостероидов

...комитета Совета по дедам изобретений и откры 113035, Москва, Ж.35, Раушская на 6 Подан сносМинистров СССРтнй,4 ацетоне, и воздействовать на него хлорноватистой или бромноватистой кислотой, Эта хлорноватистая или бромноватистая кислота образуется в реакци.онной смеси, например из й - бромили йхлорамидов или .имидов, например й хлорсук.цинимида или й бромацетамида, н сильных кислот, предпочтительно хлорной кислоты, Ацильная группа в положении 21 представляет собой остаток насьпценной или ненасыщенной органической кис.лоты с числом атомов углерода от 1 до 20, предпоч тительно до 12 атомов углерода, чапример уксусной, олеиновой, фумаровой, бензойной и других кислот.В следующих примерах температура указана в градусах Цельсия, 15П р и м е...

Номер патента: 516074

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Жантемиров, Иванищев, Казимирко, Крюков, Свенцицкий, Суслов, Титов

МПК: C07C 5/00

Метки: погрузочно, работы, средств, транспортных

...контроля кода поступает закодированный номер автосамосвала совместно 36 со служебными признаками.После окончания передачи с блока 3 для адресования, в случае отсутствия искажении в принятой информации, блок 18 для контроля кода формирует сигнал запроса, поступаю щий на вход решающего блока 20. Если нет запроса со стороны других ретрансляторов 5, 7, решающий блок 20 выдает в блок 21 управления сигнал прерывания и закодированный номер ретранслятора, от которого поступил за прос на обслуживание.Одновременно решающий блок 20 посылает сигнал в блок 22 для считывания, который осуществляет перезапись информации из приемного регистра 12 в блок 21 управления. По 45 заданному алгоритму блок управления определяет оптимальное маршрутное задание для...

Номер патента: 580893

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Большаков, Ивановский, Коршунов, Кутьин, Ферштут

МПК: B01J 21/08, B01J 27/08, B01J 29/06 ...

Метки: винилпиридины, газофазной, дегидратации, катализатор, пиридилэтанолов

...готовятаналогично примеру 17, в качестве кислоты используют НВР .60 Получают катвпнзатор спедуюшего состава: апюлмосилнкат - 99 вес.%; НВР - 1 вес.Ъ.В примерах 20-26 (см. табл. 3 ) приведены результаты испытания катализаторав процессе дегидратацни пиридипэтанодовв виниппиридины,П р и м е р 20 (сравнитедьный). Черезреактор заполненный адюмосидикатом, испаряют и пропускают 20 г реакционной смесиокснметипирования 4-пикодина, содержащей15 вес.% 4-(Р-гидроксиэтид)-пиридина прио300 С и скорости подачи 1,2 мп/1 мпкатадизатора час,Получают 19,2 г смеси, содержащей2,3 весЛ 4-ф -гидроксиэтип)-пиридина и6,1 вес.% 4 винидпиридина. Конверсия 4-(ф -гидрокснэтид)-пиридина составляет85,3%, выход 4-виниппиридина 53,6 моп,%на прореагировавший...

Номер патента: 1657479

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Вострикова, Гимаева, Джемилев, Толстиков, Уманская

МПК: C07C 5/00

Метки: z-олефинов

...одну ацетиленовую связь при этом составляет 1:2,5, с последующим гидролиэом образующегося магнийорганического соединения.П р и м е р 1, К раствору 3 ммоль(1-Во)ЗА в 15 мл диэтилового эфира в атмосфере аргона при 20 - 250 С прибавляют 0,15 ммоль Ср 2 Т 1 С 12 и перемешивают 1-2 мин до полного растворения последнего, затем при той же температуре добавляют раствор 1- ВцМдВг (0,8 ммоль) в 10 мл эфира, затем к полученному гидрометаллирующему агенту добавляют 2 ммоль 5-децина. Молярное соотношение Мд: ацетилен = 1:2,5. Реакционную массу перемешивают 20 мин при той же температуре, затем гидролизуют водным раствором ИН 4 С 1, органический слой отделяют, сушат Мд 304, упаривают эфир, остаток анализируют гаэожидкостной хроматографией сравнением с...