Акрамходжаев
Способ получения винилфторида
Номер патента: 507551
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...О.взятыхв соотношении 1:1 (4% СоО к 4% Яе 203)скорость потока 1, 1-дифторз гана 100 чаг;-температура 350 С,.Предлагаемый катализатор В течение 210 час непрерььной работы не теряет своей активности.П р и м е р 1. Способ приготовления катализатора, содержащего,вес.%: 92 7-А 1 04 Со 0 к 4 Ре О.2 3 2 3Для приготовления катализатора берут 15,6 г химически чистого (.О(Й;) Я, с расчетом на 4 г СоО и 52 г химически чистогс ГФ 0 з)9 Н 26 с расчетом на 4 г О О и растворяюг их при посто янном пер ем ешиван ик в 1 50 мл дистиллированной водь. Затом полу-. ченным раствором пропитывают 92 г Гранулированной-Л 1 О с удельной поверхностью 200 м г, Воду Выпаривают при постоянном перемешиваник при 100 С. Полученный продукт сушат до постоянного веса при...
Способ получения винилфторида
Номер патента: 505618
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...взятых в соотношсьн 1 п 1: 1 (4 оСоО и 4/о СаО), при ско 25 рости подачи сырья 100 час -и температуре350 С.505618 20 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 583/8 б Изд,257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 4 СоО и 4 СЕ 0, 15,6 г химически чистого Со(МО;) 6 Н-,О и 9,7 г химически чистого Сс 1(ХОз);. 4 Н-О растзорятот,прп постоянном перемешизании з 150 мл дистиллированной воды, прон. тызают этим раствором 92 г гранул р-А 1.0 з (марки А, ГОСТ-56) с удельной поверхностью 200 лР/г, вьтпаривают воду пртт постоянном перемешивании и 85 С,...
Способ получения винилфторида
Номер патента: 505617
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...едкий кали дляосушохи, хонденсируют в специальный прцемнигх прп - 78,2 С и анализируют на газовом хроматаграфе.Непрореагировавший 1,1-дпфторэтан отделяют от винилфторида низкотемпературной рехтификацией на колоноке типа Подбильняка и возвращаот в цикл. По данным ГЖХ очищенный винилфторид содержит не более 0,6 10 4 - 4 ооо 1,1-дпфторэтана.винил- , 1,1-диф- ацети. - Л.,ОзО.,фторидторзтан лен зтиГе.,Оз лен 172 0,51,8 82,3 88 75,2 22,9 18,5 1 1,317,5 496 80,2 82,5 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Редактор Т, Шарганова Кзрректср И, Симкина Заказ 565/855 Изд.268 Типаж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк....
Способ получения 1, 1-дифторэтана
Номер патента: 466202
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 19/08
Метки: 1-дифторэтана
...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Сапмнова, 2 Типография,пр. шего фтористого водорода 20-ным раствором едкого кали и просушки пропусканием через плавленый хлористый кальций и твердое едкое кали анализируют на газохроматографе,Непрореагировавший винилхлорид отделяют от фторированных продуктов обычной низко- температурной ректифпкацией на колонке типа Подбильняка (длина 1300 мм, диаметр 8 мм), заполненной насадкой из никелевой проволоки (общая длина насадки 1150 мм), Отбор производят в газовую фазу при флегмовом числе пе менее 10, После ректификации винилхлорид, содержащий не более 0,5 10 -- 1 10 - "в/в 1,1-дифторэтана, возвращают в цикл.На основе полученных результатов установлено, что наиболее оптимальными...
Способ получения винилфторида
Номер патента: 433119
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Акрамходжаев, Изобретеии, Сирлибаеб, Усманов, Юльчибаев
МПК: C07C 21/18
Метки: винилфторида
...а скорость потока еинилхлорида - с помощью стеклянного реометра.Предлагаемый катализатор е течение 200 час непрерыеной работы не теряет сеоей актиености. При пропускании смеси еинилхлорида и безеодного фтористого еоцорода е молярных соотношениях С,Иг,: НУ (1:3) и при тегдиертуре 390 С через проточный реактор спустя три часа устанаелиедется устоичиеый енход продуктое реакции еинилхлорида с фтористым еодородом, пдеющи.1 следующий состое.ь: еинилфторид 43,6, 1,1 - дифторэтан 12,4 и еинилхлорйд 44,0;через 100 час соде гггание еинилфторида 44,3, 1,1 - джторэтана 13,9 и еийилхлорида 4 8;через 200 чяс содержание еинилеторидя 43,7, 1,1 - дифторзтяня 14,0 и еинилхлоридя 42,3 и следы этилена.П р и и е р 1. Б стальной иеяктор с енутреннигд...