Ацилоксиэтиловые эфиры 2, 4-дихлорфенокси-масляной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
504766 Таблица Гибель пшеницы, оо Гибель редиса, % Вещество П Корень Проростки Корень Проростки Корень Проростки 19,7320,020,0650,0 9,47 3,33 5,66 31,16 68,5363,877,765,06 Я,960,471,4362,0 81,6682,4685,6685,1 1 2 3 Эталон 93,089,5392,5392,43 30 Составитель Р. Стрельцов Редактор А. Купрякова Техред М. Семенов Корректор Л, БрахнинаЗаказ 14629 Изд.1136 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 вакуумной перегонки выделяют ацетокснэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) масляной кислоты (эфирен 17-22). По этому методу получают монохлорцетокси- и бутироксиэтиловые эфиры а- (2,4-дихлорфеиокси) масляной 5 кислоты.П р и и е р 1, Д-ацетоксиэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфеиокси) масляной кислоты.К смеси 9,8 г свехкепрокалеииого уксусно- кислого калия и 20 г уксусной кислоты при 10 перемешивании добавляют 15,6 г р-хлорэтилового эфира а-(2,4 - дихлорфеиокси)масляной кислоты,Реакционную массу нагревают в течение 20 час при 140 С. После этого путем фракци онироваиия при уменьшенном давлении получают конечное вещество: т. кип. 167 - 168 С/ /2 мм рт. ст.; д 1,2872; и о 1,5141; выход 71 8 в/Найдено, %; С 50,34; Н 4,96; С 1 21,02, 20 С 14 Н гвС 120 з.Вычислено, %: С 50,16; Н 4,81; С 1 21,15.П р и м е р 2. 1 з-бутироксиэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфенокси) масляной кислоты.Соединение получают в условиях примера 1. 25 Результаты испытаний свидетельствуют о том, что новые соединения равноэффективны по гербицидной активности с бутиловым.эфиром 2,4-Р, но более избирательны в отношении пшеницы, Кроме того, они обладают меньшей летучестью, чем бутиловый эфир 2,4-Р. Экспериментальные данные математическиобработаны и достоверны,4Т, кип 188 - 189 С/2 мм рт. ст.; (1 о 1,2086; и" 1,5038; выход 68,9 "/о.Найдено, %: С 54,32; Н 5,96; С 1 18,62.Вычислено, %: С 54,13; Н 5,87; С 1 18,79.П р и м е р 3. 1 з-хлорацетоксиэтиловый эфир а- (2,4-дихлорфеиокси) масляной кислоты.Соединение получают в условиях примера 1. Т. кип, 183 - 184 С/2 мм рт. ст.; до 1,3586; п о 1,5254; выход 65%Найдено, %: С 45,60; Н 4,32; С 1 28,54.С 14 Н 1 ьС зОзВычислено, %: С 45,59; Н 4,09; С 1 28,77.Гербицидная активность соединений1 - 2 была испытана на редисе и пшеиицс по общеизвестной методике.Соединения испытывали в концентрации 0,03%) применяемой для бутилового эфира 2,4-Р, и в концентрациях, близких к ЕРзв бутилового эфира 2,4-Р (соединение4), взятого в качестве эталона.Результаты испытаний приведены в табл, (1, 11, 111 - концентрация бутилового эфира 2,4-Р соответственно 0,03; 0,00375; 0,015). Формула изобретенияАцилоксиэтиловые эфиры а- (2,4-дихлорфенокси) масляной кислоты общей формулыС 1с) -й(-осн 1 сн,с,1- сп,1 о110где 1( - метил, хлорметил или бутил, обладающие гербицидиой активностью,
СмотретьЗаявка
2049219, 31.07.1974
МАМЕДОВ ШАМХАЛ АЛИМАМЕД, ЗЕЙНАЛОВА ВИОЛЕТТА МЕЛИКОВНА, РЫЖОВА СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА, УСЕЙНОВА СИМА ВАГАБ КЫЗЫ, АХМЕДОВ ВАЛЕХ САИД ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/90
Метки: 4-дихлорфенокси-масляной, ацилоксиэтиловые, кислоты, эфиры
Опубликовано: 28.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-504756-aciloksiehtilovye-ehfiry-2-4-dikhlorfenoksi-maslyanojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ацилоксиэтиловые эфиры 2, 4-дихлорфенокси-масляной кислоты</a>
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520908
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфиров или ее амидов или ее солей
Номер патента: 577967
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: амидов, бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...( 2 .-фтор 4 бифенилил) масляной кислоты растворяют в 150 мл метанола и после добавления 30 млЮ нвтрового, целока нагревают в течение 30 мин наводяной бане. Большую часть метанола отгоняют ввакууме; остаток разбавляют 200 мл воды сначалаконцентрированной, а затем 5% ной соляной кислотой раствор доводят до уй 3. Выделившуюся30 карбоновую кщпоту ЭжиаввФ и эфире, иуомыва.ют эфирииФ уаствор два раза ведой, сущат йвдсульфатом норМ н выпаривают. Остаток плавитсяпосле двойной перекриствплизацни из циклогексанвпрн 98.999 С, выход составляет 4,05 г (95% от35 теоретического) . Аналогично из 2 - ( 4. фтор - 4- бифеннлнл)- пропнонилхлоридв, 2( 2 . хлор . 4 . бифеаал)пропионнлхлорнда нлн 2 - ( 3 - хлор - 440- бифенилнл) пропионилхлоридв получают с 1...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфиров или солей
Номер патента: 511847
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520030
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...охлажденный раствор от остатковмагния и наливают его, размешивая, в небольших попциях приблизительно на 50 гтвердой размельченной двуокиси углерода,После выпаривания избыточной двуокиси углерода расщепляют соляной кислотой, отдегде На 1 означает атом галогена, пред;почти" ельно атом йода или брома, путемпереведения в сое, инение Гриньяра,15Взаимодействие проводят в простом эфире, например в диэтиловом эфире или в диоксане при температурах до точки кипения применяемых растворителей, Соединения Об.цей формулы 111 могут быть получены, например взаимодействием замешенногосоответственно бифенила с хлоридом моноэтилового эфиращавеле "кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем попучают соответствующий эфир 2-(4-бифенилил)-.глиок иловой...
Способ получения 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров
Номер патента: 576313
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро
МПК: C07C 61/38
Метки: 2-финилциклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров
...Подписное Заказ 2279/10 Изд Ке 837 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,вую смесь бутадиена и алкилдиазоацетата направляют в каталитическую трубку, заполненную катализатором - окисью меди на пемзе или окиси алюминия и нагретую до 120 - 135 С. Выходящий из каталитической трубки целевой продукт конденсируют, а избыточный бутадиен рециркулируют. Выход целевых продуктов 50 - 55%,Строение и чистота полученных целевых продуктов доказаны данными ГЖХ, элементного анализа, а также ИК- и ПМР-спектров.Приготовление катализатора. Пемзу (50 г) с размерами частиц 2 - 3 мм, предварительно промытую соляной кислотой и водой,...
Предыдущий патент: Способ получения полифторированных сложных эфиров дикарбоновых кислот
Следующий патент: Диацетиланилиды дикарбоновых ароматических кислот
Случайный патент: Сопло фурмы для продувки металла кис-лородом и защитным газом