Патенты с меткой «4-диазабицикло(2»

Номер патента: 525681

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Битепаж, Бурова, Гусева, Завельский, Кирьянова, Мухина, Осмоловский, Сигалина

МПК: C07D 295/02

Метки: 4-диазабицикло(2, октана

...и фэсфорнэй кислоты, обладает удельной поверхностью 40-160 м /г2(по аргэну), предпочтительно 80+ 20 м/г,и общим объемом пэр не менее 0,3 мл/г, 15аморфная фаза - кислые фосфаты. Он имеетдэстаточную механическую прочность, способен регенерироваться и работать в присутствии больших количеств воды,В качестве исходного сырья могут применяться моно- или дизамешенные пиперазины, общей формулы:сн, - сн3 - й. я - сн сн - хГН - сНс. Еили алкиленполиамины обшей формулы.30л = 1-4, а также алканоламины,35 например, М -аминоэтилпиперазин, Х, М -бис(аминоэтил)пиперазин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпептамин или их смеси, 11 -оксиэтилпиперазин,Я М-бис(оксиэтил) пиперазин, оксиэтилирэванные полиэтиленполиамины (этилендиамин,...

Номер патента: 482990

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Давиденков, Медведь, Петрова

МПК: C07D 487/08

Метки: 2)-октана, 4-диазабицикло(2

...и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова,31 ример 1. Смесь 50 вес. и. р-оксиэтилпиперазина и 5 вес. ч, ледяной уксусной кислоты помещают в реактор, сабженный размешивающим устройством и приспособлением для отбора дистиллата и нагревают в течение 15 - 20 ч, пропуская через реактор слабый ток инертного газа. Температуру реакционной массы в течение процесса поднимают от 200 - 210 С в начале до 290 - 300 С в конце. Диазабициклооктап по мере образования отгоняется из реактора вместе с водой и пепрореагировавшим з-оксиэтплп 1 перазином (8 - 10 вес. ч.) . Выход 1,4-диазабицикло-(2,2,2) -октана составляет 30 - 35% от теории, считая на загруженный Р-оксиэтилпиперазин, или 37 - 43%, считая на...

Номер патента: 1761756

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Плотников, Сильников, Шишкин

МПК: C07D 487/08

Метки: 4-диазабицикло(2, дибензо, е)-1, октадиена

...со слоем силикагеля КСК. Разделение проводят в системе хлорофорь,эфир в соотношении 10;1. Детекцию,существляют г УФ-свете. Фракцию с 8-0,5 собира,от и соединение 1 десорбируют смесью хлороформ - метанол в соотношении 1:1. Растворитель отгоняют в вакууме, и остаток возгоняют при 110 С и 2 мм рт.ст. Выход 35-3770, Строение соединения 1 подтверждено физико-химическими методами,П р и м е р 2, Синтез дибензо(Ь,е,4- диазабицикло 2,2,2 октадиена с использованием различных восстановлтелей.В токе аргона в минимальном количестве сухого сульфолана (около 1 мл на 1 г) растирают 1 г хлорида К-(2-хлооэтил)феназиния с 10-кратным избытком восстановителя до посветления реакционной смеси, (газообразные восстановители ьводили в течение всего времени...