C07D 209/56 — циклические системы, содержащие три или более кольца

Номер патента: 520042

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Дэвид, Херчелл

МПК: C07D 209/56

Метки: индола, производных, солей

...8,74 индол, М 1,116-гексагидро - 11,116 - д изино 8,7-Ьиндол (480 мг) в520042 5 0 или Йв Нг - СНг СН - или - СН - С 1Й, Йв Й Йб) Й 71 Йв, Йз Во- димеиндол,35где Й,чения,напримщим в40 основанстными Й 5 т И Хподвергаютер, л 1-хлорыделениемия или перприемами. имеют вышеуказаокислению над адбензойной с целевого продукт еведением его в с ные знакислотой, оследуюа в виде оль изве. Способ полученией формулы изводных индола обСоставитель И, БочароваРедактор Л. Герасимова Техред Е. Подурушин орректор Н. Аук Заказ 44874ЦНИ Тираж 575Совета Министров СССоткрытийкая наб., д. 4/5 Подписное ипография, пр. Сапунова,дихлорметана охлаждается с помощьку водяной ледяной бани и обрабатывается в течение 5 мин раствором 381 мг м-хлорпербензойной кислоты...

Номер патента: 527423

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Бабичев, Громов, Ковтуненко, Портнягина, Тринус, Троян, Тылтин

МПК: A61K 31/517, C07D 209/56

Метки: 1-ахиназолона-5, 11н-изоиндоло

...едкния (бесцветные иглы) 9тилформамида),Найдено,%: М 12,00.С 15 Н 1 о М 20Вычислено,%: М 11,94 обработкой хлоргидрата ого натра. Выход основа- %, Т,.пл. 277 С (из димеНедостатком такого способа явл160%) выход целевого продукта. ся низкии 20 целью повь жено о-х ния выхода целевого продуктарметилбензонитрил подвергать антраниловой кислотой и в пр взаимодеиствию Государственныи комитет Совета Министров СССР оо делам изооретений и открытийобладающего фИзвестен спо2,1 - а хиназолото о - хлорметилбедействию с зфирри 80-100 в сре Пример Получениедоло 2,1-а хиназолона.нитрила, 6 г антраниловоитилформамида нагреваютчают 11,4 г (95%) бесцв284 С азиз спирта). Найдено,%: С 113,12; йСН С%20 Вычислено,%: СГ 13,09 Получение основания оргидрата 11...

Номер патента: 543252

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 209/56

Метки: активность, замещенных, имидов, кислоты, малеопимаровой, поизводные, проявляющие, фунгицидную

...явлений не вызывают.Испытуемые соединения стимулируют рост молодых побегов. Таким образом, этп соединения выгодно отличаются от фундазола, применение которого вызывает тормозящее действие на рост растения - хозяина.В отличие от фундазола предлагаемые М-замещенные пмиды малсопнмарозо," кислоты не раздражают глаза и кожу экспериментатора и их можно применять также и в тепличных условиях.Синтезированные Х-замещенные нмиды малеопимаровой кислоты мояно использовать в качестве фунгицидов против мучнистой росы на культуре роз, как это следует нз данных табл, 2.П р и м е р 1. Диэтиламиновая соль Х-(диэтиламинометил) имида малеопимаровой кислоты (соединение 6),5 г Х-(оксиметил)имида малсопн ларовой кислоты (СоНзМО, т. пл. 215 С) и 3,42 гП р и м...

Номер патента: 610488

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Бриан, Рихард

МПК: C07D 209/56

Метки: фенилпирролов

...тетрагидроиндол.Смесь 44,3 г (0,15 моль) 2-(и-бромфенацил)-циклогексанона, 23,0 г (0,15моль) 5-аминосалициловой кислоты и115 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч, охлаждают и фильтруют. Оса"док на фильтре промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают иэ уксусной кислоты, получая 11,9 г (19)кристаллов коричневого цвета,т.пл.23123 гфс.Найдено, С 61,17; Н 4,27; В 19,23;й 3,44.С 2 Н Вю йОЗ,Вычислено,: С 61,17; Н 4,37Вг 19,421 й 3,40.П р и м е р 15. 1-Фенацил-тетралон.Раствор 20 г (0,1 моль) бромистого Фенацила и 65 мл толуола добавляют в течение 30 мин к кипяшему перемешиваемому раствору 20 г (0,1 моль) 1-(3,4- дигидро-нафтил) -пирролидина в 50 мл толуола. Смесь кипятят с обратным...

Номер патента: 1761749

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Буйнова, Воложин, Солнцев

МПК: C07D 209/56

Метки: n-(п-карбоксифенилен)-имида, кислоты, малеопимаровой

...(ОСТ 13-128-82) и еловая (ТУ 13-306-76) живицы являются сырьем для лесохимической промышленности и содержат 35-450 левопимаровой кислоты в составе дитерпеновых кислот, Содержание дитерпеновых кислот составляет около 70 О в сосновой живице и 45 - 55 О в еловой,Схема реакции по заявляемому способу представлена ниже,В заявляемом способе левопимароваякислота (11), содержащаяся в живице, взаи- "0 модействует с и-малеимидобензойной кислотой (ТУ 6-09-07788-76) с образованием целевого продукта Я. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нсоон д сн-сонн Я-соон1сн-соонсоон соон 1 ч сн-со,с н сооон сн-со,сн-со ;в-Д.соонсн-сооооня соон у Использование живицы и п-малеимидо бензойной кислоты при получении И-(и-кар боксифенилен)имида малеопима рово...

Номер патента: 1836345

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Кеннет

МПК: C07D 209/56, C07D 307/77, C07D 333/52 ...

Метки: биоцидных, полициклических, соединений, солей

...быть как идентичными, так и различными и их выбирают иэ класса атомов галогена; цианогруппы; алкоксигрупп С 1-С 2; галоидзамещенных алкилов С 1- 20 С 2 или алкоксигрупп.С 1 - С 2; групп формулы ," 8 (0)пВ 2, где и - целое число, равное О, 1 или 2, а В-алкил С 1 - С 2, возможно замещенный .гидроксильной группой, или алкоксигруппа . С 1-С 2, или же арил, возможно замещенный 25 группой формулы ИВзВ 4, содержащий не более 5 углеродных атомов, где каждый из Вз . и В 4, которые могут быть как идентичными, так и различными, обозначает алкильную группу С 1 - Сз, или же ЙВзВ 4 образует пяти или шестичленное гетероциклическое коль- с цо, возможно замещенное одним или двумя дополнительными гетероатомами; Й 1 содержит не более 8 углеродных атомов...

Номер патента: 1157834

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Журиньш, Зандерсонс, Кулькевиц, Прикуле, Расиня, Рупайс, Свикле

МПК: C07D 209/56, C09B 5/62

Метки: имида, кислоты, малеопимаровой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДА МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ путем взаимодействия малеопимаровой кислоты и аммиака при температуре 160 - 170oС, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, используют малеопимаровую кислоту в виде реакционной массы, получаемой при взаимодействии эквимольных количеств канифоли и малеинового ангидрида, и процесс ведут в среде скипидара.

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...