Патенты с меткой «арил(или»

Номер патента: 148057

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гефтер, Рогачева

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров

...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...

Номер патента: 298593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара, Маркова

МПК: C07F 9/42

Метки: арил(или, бензилтиофосфонобых, дихлорангидридов, кислот

...30 реакционную массу (слабо окрашенная по298593 Молярное соотношение Выход продукта РСг Рй,: ( - СН,Ю 310 248 204 124 690 820 907 825 2:1 3:1 4:1 6: 1 471 390 333 210 82,086,5 ф89,593,0 ф Средний из 10 опытов. Составитель Л, Карунина Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н, И. Наумова Корректоры: В. Петрова и Е, ЛасточкинаЗаказ 1041/14 Изд.453 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3движная жидкость, не содержащая смолы) фракционируют, без вакуума отгоняют основную массу треххлористого фосфора, затем выдерживают при 10 - 20 мм и продукт выделяют перегонкой в вакууме; т. кип. 122 - 125 С (2 - 3 мм); п 2 о 1,6140 (литературные Смесь...

Номер патента: 1760982

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Джеральд, Джери, Джоэл, Ричард, Ши-Фу

МПК: C07C 49/403, C07D 309/10

Метки: арил(или, гетероарил-дионов, замещенных

...избыток тионилхлорида удаляют е вакууме. Полученный е результате остаток хлорангидрида добавляют в 2,2,б,б-тетра метилН-пира н,5-(4 Н,б Н) - -дион (3,00 г, 17,6 ммоль), растворенный в 50 мл метиленхлоридэ, охлаждая при этом раствор до 50, с последующим добавлением по капле триэтиламина (3 19 мл, 1,3 экв,). Смесь перемешивают е течение 2 часов при КТ, а потом выливают в воду, Органический слой промывают солевым раствором, высушивэ 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ют, выпаривают и получают 2,2,6,б-тетраметил-(3-метокси-метилсульфон илокси- нитробензоилокси)- З,б-дигидроН-пиран- З-он.П риме р 10,К раствору 2-хлоро-и;дроксибензойной кислоты (3,45 г, 20 ммоль) и гидроксиду натрия (2,40 г, 60,0 ммоль) в 30 мл воды добавляют по капле при 0...