C07D 295/15 — к ациклической насыщенной цепи

Номер патента: 168675

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бирюкова, Переслегина, Погос

МПК: C07D 295/15

Метки: а-дифенил-р-метил-у(n, жт, кислотыftxwr4wjifкп, масляной, морфолил, нитрила

...холодпл,.- ником, Реакционную массу, содержащую фор милморфолин, охлаждают и прибавляют к ней64, г (0,20 л огь) ацеталя а-метил-р, р-дифснил+цианпропионового альдегида, 21 г (0,4 лголь) 88 д/О-ной муравьиной кислоты и 6,8 г (0,067 поль) концснтрированной соляной 10 кислоты. Смесь нагревают до кипения и кипятят в течение 6 час, после чего от реакционной массы отгоняют смесь этилформиата, воды и муравьиной кислоты. Температура реакционной массы при этом сначала составляет 15 110 в 1"С п только к концу отгонки начинает повышаться до 150 - 155-С.Всего отгоняют 54 л.г низкокнпящей фрак 20 Реакционную массу выдерживают в течение6 час при температуре 150 - 155 С. По окончании выдержки раствор охлаждают и при температуре 20"С прибавляют...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...