Михайлицын

Устройство для измельчения бумажных отходов

Номер патента: 1284287

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Баранов, Михайлицын, Носырев, Панаско

МПК: B02C 18/06, D21B 1/10

Метки: бумажных, измельчения, отходов

1. Устройство для измельчения бумажных отходов, преимущественно документации, содержащее емкость, состоящую из верхнего полукорпуса с загрузочной воронкой и нижнего полукорпуса с разгрузочной воронкой и укрепленные в шахматном порядке на параллельных валах дисковые ножи с зубьями, между которыми размещены прокладочные кольца и пластинчатые отбойники с рабочей поверхностью и средствами их крепления, отличающееся тем, что, с целью повышения надежности в работе за счет предотвращения забивания ножей измельченной бумагой, рабочая поверхность каждого отбойника выполнена двухступенчатой, первая ступень образована имеющей отсекающую кромку, взаимодействующую с соответствующим прокладочным кольцом,...

Способ изготовления многожильной порошковой проволоки

Загрузка...

Номер патента: 1834140

Опубликовано: 20.09.1996

Авторы: Данильсон, Кислицина, Колесникова, Михайлицын, Рахимов, Тарлинский

МПК: B23K 35/40

Метки: многожильной, порошковой, проволоки

...1-компонента У, и объема железногопорошка У, т.е.У;-У, + У, (2)исходя из этого выражение (1) можнопредставить в видеЧ- = Ч+Ч .ж (3) где ш - масса компонента, г; з у- насыпная масса компонента, г/см,следовательно, выражение (3) можно записать в виде4Ш й Вш 1 ж 1у и у уш 1 ж 1 (4) где ш - масса усредненной шихты многожильной проволоки, г;ш - масса железного порошка в 1-жиле,гфш, - масса 1-компонента в жиле, г,Из соотношения (4) определили ш,(5)Массу железного порошка ши 1-компонента определяли из формулш, = К,фК фш, (б)ш,=К,еш (7)Подставляя формулы (б и 7) в соотношение (5), рассчитали формулу определения содержания железного порошка в 1-жиле многожильной порошковой проволоки(8)где К, - содержание железного порошка в1-жиле, доля...

Способ изготовления порошковой проволоки

Номер патента: 1575482

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Колесникова, Михайлицын, Рахимов

МПК: B23K 35/40

Метки: порошковой, проволоки

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВОЙ ПРОВОЛОКИ, при котором трубчатую оболочку заполняют флюсовой смесью, газошлакообразующими, легирующими и раскисляющими компонентами, каждый из которых или их группу предварительно помещают в отдельную трубку, а трубки собирают в пучок в нужном порядке их расположения, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и производительности сварки путем улучшения сварочно-технологических свойств проволоки, внутренний диаметр трубок, заполняемых компонентами порошкового наполнителя, выбирают из соотношения = ...

Порошковая проволока

Загрузка...

Номер патента: 1832071

Опубликовано: 07.08.1993

Авторы: Данильсон, Кислицина, Михайлицын, Рахимов, Тарлинский

МПК: B23K 35/06, B23K 35/368

Метки: порошковая, проволока

...также, что улучшение прочностных ивязкопластических свойств металла шва достигается только при строгом соблюдении соотношений компонентов состава заявляемой проволоки, Анализ данных табл, 1, 2 и 3 показывает, что выход за нижний предел соотношения компонентов (проволока Ф 1) приводит к уменьшению предела прочности металла шва и особенно ударной вязкости, а выход за верхний предел соотношения (проволоки Р 7 и 8) приводит к чрезмерному упрочнению металла шва и ухудшению вязкопластических свойств.Результаты оценки стабильности перехода марганца и молибдена при сварке заявляемой порошковой проволоки под флюсом АНи АНА, а также порошковой проволоки-прототипа представлены в табл,4. При этом для анализа были выбраны три проволоки: М 4 и...

Способ подавления развития трихинеллезной инвазии

Загрузка...

Номер патента: 1819614

Опубликовано: 07.06.1993

Авторы: Веретенникова, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Переверзева

МПК: A61K 31/165

Метки: инвазии, подавления, развития, трихинеллезной

...острой токсичности целевого соединения проводили на белых мышах массой 12-15 г. Соединение вводиливнутрь в виде взвеси в крахмальном клейстере,Найдено, что животные переносят соединение в дозе 4,0 г/кг. т.е. соединениемалотоксично, МПД. мебендазола составля-ет 1,6 г/кг, т.е. соединение по заявке - ме- .нее токсично,П р и м е р 3; Изучение трихинеллоцидной активности целевого соединения.Для изучения исгользовали нелинейных белых мышей обоего пола массой 16-18г, зараженных декапсулированными личинками трихинелл. Доза заражения составля- .ла 80 личинок на мышь, т.е,5 личинок.нэ 1 гмассы. Лечение подопытных животных проводили на мышечной стадии развития инвазии, т.е, с 25 по 30-й день после заражения.В среднем на каждый...

Средство для подавления развития ларвального эхинококка у животных

Загрузка...

Номер патента: 1813442

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Арипов, Джабарова, Каримов, Коваленко, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Мусаев, Переверзева, Садиков, Хакимова

МПК: A61K 31/415

Метки: животных, ларвального, подавления, развития, средство, эхинококка

...в общей курсовой дозе медамина 2,4 г/кг вызвал гибель всех выявленных у леченых животных ларвоцист эхинококка, тогда как медамин-субстанция при 25-дневном курсе лечения в общей курсовой дозе 2,5 г/кг не проявил губительного действия на ларвоцисты паразита даже на гораздо более ранней стадии их развития и вызывал лишь торможение роста ларвоцист эхинококка на 50,8 по сравнению с контролем.П р и м е р 2. При экспериментальном эхинококкозе хлопковых крыс сравнивали эффективность препаратов из группы карбаматабензимидазолов (медамина, мебендазола, альбендазола) и полимерной формы медамина М+ПМАК) в одинаковых условиях эксперимента. В опыте использованы хлопковые крысы обоего пола, заражено в возрасте 1 мес внутрибрюшинно зародышевыми...

N-3-(4-хлорбензоил)-4-хлорфенил-2-(4-хлорфенилсульфонил) амино-5-галоидбензамиды, обладающие активностью при экспериментальном трихоцефалезе

Загрузка...

Номер патента: 1796617

Опубликовано: 23.02.1993

Авторы: Баяндина, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/63, C07C 311/21

Метки: n-3-(4-хлорбензоил)-4-хлорфенил-2-(4-хлорфенилсульфонил, активностью, амино-5-галоидбензамиды, обладающие, трихоцефалезе, экспериментальном

...мышах весом 12-15 г, СОединенйя вводили внутрь в в среде дихлорзтана в присутствии тризти-виде взвеси в крахмальном клейстере, Найламина при комнатнОй-температуре.: дено,. что:жиеотные переносят .препаратыНижеследующйе примеры описывают 25 Ги Гвдозе.до 4,0 г/кг массы способ получейия: целевых соединений; их животного без признаков отравления, т.е, токсикологические и противотрихоцефалез- соедййения малотоксичны, ные свойства,.П р:и м е р 4. Исследование эффективП р и м е р 1. Получение М-Щ 4-хлорбен- ности препаратов Г. и Гйри эксэоил)-4-хлорфенил)-24- хлорфейилсульФо- ЗО периментальном трихоцефалезе, нил)амино 1-5-бром бензамида (препарата "Эффективность соединений ФормулыГ).; . :при экспериментальномтрихоцефалезе опК раствору 0,02...

N(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5 хлорбензамида, обладающего противотрихоцефале

Загрузка...

Номер патента: 1794941

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: A61K 31/18, C07C 311/21

Метки: n(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-5-хлор-антраниловая, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефале, хлорбензамида, хлорфенил)-2(3-нитро-4-хлор-фенилсульфонил)амино-5

...медтропической медского(54) й(3-НИТРО-ХЛОРФЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)-5-ХЛОР-АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧ Е Н ИЯ М-(4-ХЛ О Р-Ф ЕНИЛ)-(2-(3-НИТРО-ХЛОРФ ЕНИЛСУЛ ЬФОНИЛ)АМИН О)-5-ХЛОР БЕ Н ЗАМИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОТРИХОЦЕФАЛЕЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ1794941 С 1 о ЬО,ИН Ой Составитель Ф.МихайлицынТехред М.Моргентал Корректор екмар Редактор твенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Про Препарат Гпроявляет 100,ф-ную эффективность при гемонхозе, буностомозе. нематодирозе, фасциолезе, хабертиозе и трихоцефалезе овец в дозе 0,06 г/кг, в то время как известные антигельминтики ФЕНОТИАЗИН, НАФТАМОН и ГЕКСИХОЛ эффективны только в дозе 0,5 г/кг массы животного,Данные по токсичности приведены в...

Способ лечения мониезиозов овец

Загрузка...

Номер патента: 1782593

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Абалихин, Большакова, Козлов, Михайлицын, Назаров, Петров

МПК: A61K 31/00

Метки: лечения, мониезиозов, овец

...238-2410 С.П р и м е р 5, Получение й-(4-хлорфе нил)-2-7-бромбензо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино -5-хлорбензамида (препарата .Г).Смесь 13,0 г (0,029 моль) 2-(7-бромбензо,1,3-тиадиазол-сул ьфонил)амино-хлорбензойной кислоты и 15 мл хлористого тионила кипятят 2 ч. Отгоняют избыток хлористого тионила досуха. Твердый остаток хлорангидрида растворяют в 230 мл сухого дихлорэтана и прибавляют к нему раствор 3,8 г (0,03 моль) 4-хлоранилина и 4,5 мл (0,032 моль) триэтиламина в 20 мл дихлорэтана, Оставляют реакционную массу на 12 ч при 20-25 С и отгоняют летучие продукты в вакууме. Маслянистый остаток нагревают с 200 мл уксусной кислоты до кипения, охлаждают и отфильтровывают твердый продукт, йромывают на фильтре водой и спиртом, Получают...

Способ получения n-(5, 7-дибромбензо-2, 1, 3-тиадиазолил-4)-2 (4-хлорфенилсульфонамидо)-5-бромбензамида

Загрузка...

Номер патента: 1766919

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазолил-4)-2, 4-хлорфенилсульфонамидо)-5-бромбензамида, 7-дибромбензо-2, n-(5

...Ибензамида .а15,6 г (0,05 моль) 2-(4-хлорбензолсульфонамидо)бензойной кислоты и 35 мл хлористого тионила нагревают при кипении втечение 1 ч, отгоняют избыток хлористоготионила в вакууме досуха, остаток растворяют в 120 мл дихлорэтана, добавляют 9,1 г1766919 Найдено, %: Вг 35,7; С 5,3; М 8,0; Я 9,5.С 19 Н 1 о В гзСМ 403 Я 2,Вычислено, %; Вг 35,2, С 5,2; М 8,2; Я. 9,4,40 45 50 Составитель Т,РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор Н,Кешеля Редактор А.Хорина Заказ 3520 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 мл триэтиламина, оставляют на...

5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси) бензо-2, 1, 3-тиадиазол в качестве промежуточного соединения в синтезе 5 2-хлор-4 (2-окси-3, 5-дибромбензоил)аминофенокси бензо-2, 1, 3 тиадиазола, проявляющего активность при г

Загрузка...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...

5 2-хлор-4-(2-окси-3, 5-дибромбензоил)амино-фенокси бензо-2, 1, 3-тиадиазол, проявляющий активность при гименолепидозе белых мышей

Загрузка...

Номер патента: 1756319

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Астафьев, Баяндина, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова, Уварова

МПК: A61K 31/41, C07D 285/15

Метки: 2-хлор-4-(2-окси-3, 3-тиадиазол, 5-дибромбензоил)амино-фенокси, активность, белых, бензо-2, гименолепидозе, мышей, проявляющий

...при. фильтре гептаном, Для очистки осадок рас- гименоллепидозе (инвазии карликовым цвып- - "тирают с 5 О-ным водным раствором нем).;. , йа 2 СОз, отфильтровывавт,промывают воЦелью изобретения является новой про-дой и сушат; Далеесухойпродукт растворяизводное 2-хлор-фенокси-бензо,1,3-тиа- " ют в 50 мл диоксана при кипении, горячий диазола, обладающее более высокой раствор обрабатывают водоактивированактйвностью при гименолепйдозе;ным углем, и медленно"приливают из ка1756319. мулы ОН 31- г ОН-Со гк,С 1 .81" Редактор Н, Р оставитель Т, Раевскехред М,Моргентал ррект орови Заказ 3060 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4 й...

N-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-антраниловая кислота в качестве промежуточного продукта для получения n-(4 хлорфенил)-2-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-амино-5 бромбензамида, обладающего противотрихоцефалезной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1754712

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07C 311/21

Метки: n-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-антраниловая, активностью, бромбензамида, качестве, кислота, обладающего, продукта, промежуточного, противотрихоцефалезной, хлорфенил)-2-(3-нитро-4-хлорфенилсульфонил)-амино-5

...послечего перемешивают реакционную массу40 еще 1 ч при 40 С и выливают в 2 л холоднойводы. Осадок сначала маслянистый, затемзатвердевает, его отфильтровывают, промывают водой и кристаллизуют из изопропилового спирта. Получают 18,7 г (86,0 г)45 вещества светло-желтого цвета с т,пл. 203205 С.Найдено, ; С 35,75; Н 2,00; Вг 17,97; О7,98; Й 6,77; Я 7,21,С зН 8 В ГС Й 206350 Вычислено, : С 35,84; Н 1,85; Вг 18,34;С 8,14; Й 6,43; Я 7,36.П р и м е р 3. Получение Й-(4-хлорфенил)- 2-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)амино)-5-бромбенэамида (препарата Г). 52,5 г55 (0,12 моль) Й-(3-нитро-хлорфенилсульфонил)-5-бромантраниловой кислоты кипятятс 80,0 мл хлористого тионила до полногорастворения осадка (около 1 ч). Отгоняют отполученного хлорангидрида...

Способ получения 2-ацетокси-4 -хлор-3, 5-дийодбензанилида

Загрузка...

Номер патента: 1226807

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Михайлицын, Петров, Сапожникова

МПК: C07C 233/66

Метки: 2-ацетокси-4, 5-дийодбензанилида, хлор-3

...м е р. Оценка фасциолоцидной активности АЦЕТОКСА, синтезированного по предлагаемому способу.Опыт 1. Для опыта подобрали 25 агельминтных ягнят трехмесячного воэ. раста романовской породы, которым скормили каждому по 150 адолескари ев фасциолы обыкновенной, Через 3 месяца овец разделили на 5 групп по 5 голов в каждой. Ягнятам первой группы однократно скормили по 20 мг. на 1 кг живой массы ацетокса, второй - по 25 мг/кг ацетокса, третьей - по 30 мг/кг ацетокса, четвертой - по 35 мг/кг ацетокса. Ягнята пятой группы были контрольными, Через 14 дней всех ягнят убили и подвергли гельминтологическому вскрытию.В первой группе все ягнята оказались инвазированныьк, нашли у них всего 26 экз. фасциол, максимальное число 6, минимальное - 1,33 не...

Способ преимагинального лечения и профилактики цестодозов плотоядных

Загрузка...

Номер патента: 1262774

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Бекиров, Демидов, Джумаев, Иргашев, Михайлицын, Пулатов

МПК: A61K 31/165, A61P 33/00

Метки: лечения, плотоядных, преимагинального, профилактики, цестодозов

...изобретения является повышение эффективности способа.%Тегалид сицтезирован в лаборатории синтеза антипаразитарцых соединений Института медицинской паразитологии и тропической медицины 10им. Е.И. Марцицовского и показал себя эффективным при экспериментальномфасциолезе сельскохозяйственных животных.Способ иллюстрируется примерами, 15П р и и е р 1. В опытах было использовано 19 собак, Каждой из нихбыло задано но 10 тыс. экземпляровпротосколексов из эхинококковыхцист, от 30 до 60 экземпляров сколексов от ценурных пузырей и по . 7экземпляров сколексов из цистицер-ков гонкошейцых паразитировавших7в органах каракульских овец,Собак в возрасте от 1 мес до 3 летобоего пола содержали в клетках вивария, кормили проваренными мясными...

Способ лечения мониезиоза овец

Загрузка...

Номер патента: 1729511

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Абалихин, Большакова, Козлов, Михайлицын, Назаров, Петров

МПК: A61K 31/00

Метки: лечения, мониезиоза, овец

...с величиной кристаллов 2 - 4 ммк и температурой плавления 224-226 С.Найдено, ф. С - 47,5; Н - 2,6; С - 14,6; й - 11,8; Я - 13,2,Вычислено, ,4: С -47,6; Н -2,5; С - 14,8; М - 1 1,7; 3 - 1 3,4.П р и м е р 2. Изучение острой токсичности препарата Гпроводят на белых мышах весом 12 - 15 г. Препарат вводят в виде взвеси в крахмальном клейстере. Найдено, что мыши переносят препарат без признаков токсического действия в дозе до 4000 мг/кг массы животного, т.е. соединение малотоксично.П р и м е р 3. Используют 25 овец годовалого возраста, спонтанно инвазированных мониезиями. В 5 г фецес овец находят в среднем по 18 экз, яиц мониезий,минимальное число, - 5,максимальное - 57 экз. Овец делят на 5 групп, по 5 голов в каждой.Овцам 1 группы задают...

2-окси-3, 5-дихлор-n-3-хлор-4-(4-хлорнафтилокси-1)фенил бензамид, обладающий активностью при гименолепидозе

Загрузка...

Номер патента: 1623131

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Баяндина, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/165, C07C 235/64

Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-n-3-хлор-4-(4-хлорнафтилокси-1)фенил, активностью, бензамид, гименолепидозе, обладающий

...а именно к нхл ор-К 3-хл ор- (4 -и)фенил бенэамиду,ктнвностью при гимено указанное свойство1623131 Как видно иэ таблицы, новое соединение обладает высокой протквоцестодной активностью при гименолепидозе и высоким ХТК, превосходя по активности фенвсал в 4 раза.Результаты сравнения нового соединения со структурным аналогом- окси-бром-хлор-И-хлор-(4- хлорнафтокси)фенил 3 бенэвмкцом (соединение Г) приведены в табл,2,12, 2 г (60,0 Х) . Т 200" 202 С (из бензола) .Найдено, Х: С 56, 51 Н 2,6 С 1 29, 2.С, Н 1 С 1 НОУ 5Вычислено,Х С 56,0 Н 2,7С 1 28,8.Структура нового соединения подтверадена даннцьв ИК-спектроскопии.П р и и е р 2. Изучение .острого 10 токсического действия.Изучение острого токсического действия соединения Гбио проверено на...

Способ лечения фасциолеза и мониезиоза овец

Загрузка...

Номер патента: 1715357

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Абалихин, Большакова, Козлов, Михайлицын, Назаров, Петров

МПК: A61K 31/433, A61P 33/10

Метки: лечения, мониезиоза, овец, фасциолеза

...вводили внутрь в виде взвеси в крахмальном клейстере; Установлено, что мыши переносят препарат без признаков токсического действия в дозе до 4,0 г/кг массы животного, т.е. соединение малотоксично.Опыт 2, На 10 овцах годовалого возраста изучили, влияние препарата Гв дозе 60 мг/кг при однократном введении, Исследования выявили, что в течение 20 дней после приема препарата отклонвния гематологических показателей не регистрировались. Следовательно; доза 60 мг/кг препарата Гбезвредна для организма овец.П р и м е р 3. Антгельминтная активность препарата Гна овцах,Опыт проводят на 20 овцах годовалого возраста, спонтанно инвазированных фасциолами и мониезиями (цестодами). Предварительное исследование показало, что в 5 г фецес в среднем...

Способ лечения кишечных нематодозов овец

Загрузка...

Номер патента: 1710057

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Александров, Большакова, Друсвятская, Казарин, Козлов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Смирнов, Уварова

МПК: A61K 31/433, A61P 33/10

Метки: кишечных, лечения, нематодозов, овец

...спонтаннозараженных кишечными нематодами.В 5 г Ьецес их находят в среднем 20по 57 экз. (10-157 экз.) яиц кишечных стронгилят, по 13,8 экз. (1030 экз) яиц трихоцеаалюсов, Овец делят на 7 групп, по 3 головы в каждой.Овцы первой группы антгельминтиков 25не получают, они служат инвазионнымконтролем. Овцам второй группы задаютфенотиазин по 0,5 г/кг, третьейгруппы - нафтамон по 0,5, г/кг, четвертой группы - препарат Гпо 3030 мг/кг, пятой группы - препаратГпо 60 мг/кг, шестой группы -препарат Г"1501 по 100 мг/кг, седьмойгруппы - фенкур по 5 мг/кг, Все препараты овцам задают индивидуально,внутрь. перез 15 дн всех овец убивают и подвергают гельминтологическомувскрытию,Из данных следует, что препаратГобладает высокой активностью 40против...

Способ получения 3, 5-дибромили 3-бром-5-хлор-3 -(4 хлорбензоил)-4 -хлорсалициланилидов

Загрузка...

Номер патента: 1327487

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Лебедева, Лычко, Лях, Михайлицын, Петров, Шведова

МПК: C07C 233/76

Метки: 3-бром-5-хлор-3, 5-дибромили, хлорбензоил)-4, хлорсалициланилидов

...13, 4,0 г мелкорасд тертопобеэводиого хлористого цинка .и 100 мл хлорбенэола кипятят 3 ч,д(05 моль) 2,4 дихлор 5 аммнобензо.фенона, 15,9 мл треххлористого фосфо 5ра 1100 мл сухого хлорбенэола и . 55 3 д,1 гмелкорастертого хлористогоцинка (хлористый цинк необходимо рвсутирать под слоем сухого хлорбензолв так как малейшее его увлажнение при 15.продукта) Н КИПЯТЯТ РЕЗКЦИОННУЮПМЗС СУ 3 Ч. Охлаждают.реакционную МЗССУ100 мл воды, после чего отгоняют хлорбеизол с водяным паром, оставшееся твердое вещество отфильтровывают, промывают водой н сушат. Сухой технический бромоксаи растворяют в кипящем диоксаие, взятом-в соотношении:2,55 (по массе) и оставляют христаллизоватъся при 5 С в течение 2 ч. Выделившийся белый сжелтоватым оттенком...

2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлор-n (4-хлорфенил)бензамид, обладающий активностью против нематод желудочно-кишечного тракта

Загрузка...

Номер патента: 1687586

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Александров, Большакова, Друсвятская, Казарин, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Смирнов, Уварова

МПК: A61K 31/433, A61P 33/10, C07D 285/15 ...

Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлор-n, 4-хлорфенил)бензамид, активностью, желудочно-кишечного, нематод, обладающий, против, тракта

...3. Антигельминтная активность И-(4-хлорфенил)-2-Ц 7-бромбенэо,1,3-тиадиазол-сул ьфонил)амино) -5-хлорбензамида (препарата Г),Опыт 1. Провели на 21 овце 10 - 12-месячного возраста, средней массой тела 35 кг, В 5 г фецес овец обнаружили в среднем по 57 зкз, (10-157 экэ.) яйц кишечных стронгилят, по 13,8 зкз, (10 - 30 экэ.) яиц трихоцефалюсов. Оцев разделили на 7 групп, по 3 головы в каждой, Овцы первой группы были контрольными, они антигельминтиков не получали, Овцы второй груп пь получали фенотиазин по 0,5 к/кг, третьей руппы - нафтамон по 0,5 к/кг, четвертой группы - фенкур по 5 мг/кг, пятой группы - препарат Гпо 30 мг/кг, шестой группы - препарат Гпо 60 мг/кг, седьмой группы - препарат Гпо 100 мг/кг, Бсе препараты овцы получали...

2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил) амино-5 хлорбензойная кислота в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-(7-бромбензо-2, 1, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил) амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил) бензамида,

Загрузка...

Номер патента: 1685937

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил, амино-5, амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил, бензамида, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтезе, хлорбензойная

...7,90.1685937 Сог в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-1(7-бромбензо,1,3-тиадиаэол- сул ьфонил)амин о)-5-хлор-М-(4-хлорфенил) бенэамида, обладающего антигельминтной активностью,Составитель Т.РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор О;Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035,Москва,Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 П р и м е р 2, Получение 2-7-бромбен;зо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино)-5- хлор-й-(4-хлорфенил) бензамида.На первой стадии получают хлорангидрид 2-(7-бромбенэо,1,3-тиадиазол-суль фониламино)-5-хлорбензойную кислоту.Смесь 8,97 г (0,02 моль) 2-Ц...

N-(галоидфенил)-2-(бензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино -5-хлорбензамиды, обладающие активностью при экспериментальном трихоцефалезе

Загрузка...

Номер патента: 1685936

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Баяндина, Друсвятская, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова, Уварова

МПК: A61K 31/433, A61P 33/10, C07D 285/15 ...

Метки: 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 5-хлорбензамиды, n-(галоидфенил)-2-(бензо-2, активностью, обладающие, трихоцефалезе, экспериментальном

...при 20-25 С в течение 12 ч. Отгоняют летучие продукты в вакууме, остаток промывают водой, прибавляют 20 мл уксусной кислоты и перемешивают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой и растворяют при нагревании в 20 мл диме1685936 ОРН СОХНС 1 сперим Структурная ф тилформамида, раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и выливают в охлажденную до 5 С смесь, состоящуюиэ 40 мл иэопрогганола и 200 мл воды. Отфильтровывают осадок, промывают водой, 5спиртом и сушат, Получают 7,4 г (72,07 ь)целевого соединения (соединение Г) ст,пл, 203 - 205 С и дисперсностью 4-8 мкм.Найдено, 7 ь: С 44,5; Н 2,3 ,С 20,8; й11,21; Я 12,7, 10С 19 Н 11 С 3 ч 40 зЯ 2Вычислено, о С 44,4; Н 2,2, С 20,7,й 10,9; Я...

2-(бензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино бензойные кислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе n-(4 хлорфенил)или n-(3, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, 1, 3 тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида,

Загрузка...

Номер патента: 1685935

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(бензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, n-(3, бензойные, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе, тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида, хлорфенил)или

...кслот,Смесь 23,1 г (0,068 моль) 2тиадиазол-сул ьфонил)аминакислоты (пример 1), 400 мл ле1685935 искомого вещества, т,пл. 203-205 ОС, дисперсность 4 - 8 мкм,Найдено, %: С 44,5; Н 2,3; С 20,3;й 11,21; Я 12,7,С 19 Н 11 С 13 М 402Вычислено, %: С 44,4; Н 2,2; С 1 20,7;й 10,9; Я 12,5,П р и м е р 4, Использование 2-(бензо 2,1,3-тиадиазол-сульфонил)ам и но)-5-хлорбензойной кислоты для получения й-(4 хлорфен ил)-2-(бензо,1,3-.тиадиаэолсульфонил) амина)-5-хлорбензамида.Аналогично примеру 3, но используявместо 3,4-дихлоранилина эквивалентное (вмолях) количество 4-хлоранилина, получаютназванный бензамид с выходом 65%, белыйс желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, т.пл, 224-226 С.Найдено, %: С 47,5; Н 2,6; й 11,8; Я 13,8.С 19 Н...

Способ получения таблеток фенасала

Загрузка...

Номер патента: 1680182

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Баяндина, Белякова, Братанова, Казанцева, Карнаухов, Козлов, Кротов, Лебедева, Лопатин, Лычко, Лях, Михайлицын, Найденова, Озерецковская, Статкевич, Шихалева, Якимова

МПК: A61K 9/20

Метки: таблеток, фенасала

...комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гагарина, 101 ников бычьего цепня, Таблетки Фенасала по0,25 г, полученные по предлагаемому способу, назначали в 1-й день взрослым и детямстарше 9 лет по 2 г (8 таблеток) в дваприема с интервалом 30 мин, детям 4-8 летпо 1-1,5 г (4 - 6 таблеток), на 2-й день назначали полдозы. Пациентам рекомендовали жидкую, легко усваиваемую пищунакануне и в дни приема таблеток фенасала. Слабительное не назначали, Побочныеявления (тошнота, рвота, боли в животе)отмечены у 3,6 Д из 112 пациентов, принимающих таблетки фенасала по 0,25 г,полученных предлагаемым способом,По данным контрольных обследованийв сроки от 3 до 12 мес излечение от тениаринхоза наступило у 8 б из 89 пациентов,находившихся под наблюдением...

Производные 6н-2, 3, 7, 8, 9, 10-гексагидро-7-оксо (1, 4) диоксино (2, 3-в)карбазола

Загрузка...

Номер патента: 1203864

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07D 491/056

Метки: 10-гексагидро-7-оксо, 3-в)карбазола, 6н-2, диоксино, производные

...1 Н 1 Ь Й 7 07Вычислено,Х С 6461 Н бу 21 й 10,8.б Смесь 52 г (0,2 моль) 2,3 дигидро (1,4) бенэодиоксинил-гидразона циклогексан,2-диона, 00 мп 85%-ной муравьиной кислоты и 20 мп диметилформамида нагревают на кипящей водяной базе в течение 1 ч, охлаждают и оставляют для кристаллизации в холодильнике на 12 ч. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 27 г (55,5%) 6 Н,3,7,8,9,О-гексагидро-оксо (1,4) диоксино (2, 3-в) карбаэола в виде блестящего светло- желтого кристаллического порошка. Аналитически чистый продукт получают кристаллизацией из водного диоксана. Светло-желтые блеСтящие кристаллы с т,пл. 226-228 С.Найдено,Х: С 69,2; Н 5,7;М 6,0.С 11 Н 1 И 03Вычислено,% С 69,1; Н 5,4; й 5,В.Строение соединения...

N-(2-карбокси-4, 6-дихлорфенил) -аланин как исходный продукт для получения 6, 8-дихлор-2, 3-дигидрохинолин-4(1н) она

Загрузка...

Номер патента: 1356393

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Козырева, Михайлицын

МПК: C07C 229/00

Метки: 3-дигидрохинолин-4(1н, 6-дихлорфенил, 8-дихлор-2, n-(2-карбокси-4, аланин, исходный, продукт

...кислоты (проба на отсутствие первичной аминогруппы диаэотированиеи и сочетанием с-нафтолои, отсутствие красного окрашиваИзобретение относится к новому соединению И-(2-карбокси,6-дихлорфенил)-р-аланину формулы 93 2ния). Реакционную массу извлекаютбенэолом для отделения побочных продуктов взаимодействия акрилонитрилас водой, Водный слой обрабатывают ак"тнвированным углем и подкисляют20%-ной серной кислотой. Вьделившийся светлый осадок отфильтровывают,промывают на фильтре холодной водойи сушат. Получают 179,5 г (91,5 )нитрила И-(2-карбокснфенил)-3-аланина; т.пл, 164-166 С (с разложением).К 17,1 г (0,09 моль) нитрила Я-(2-карбоксифенил)"-аланина в смеси23 мл диметилформамида и 14 мл ледяной уксусной кислоты, прикапывают втечение 1 ч .17...

Способ получения 4-(3-нитро-4-аминофенил)-1(2н)фталазинона

Загрузка...

Номер патента: 1378303

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова

МПК: C07D 237/32

Метки: 4-(3-нитро-4-аминофенил)-1(2н)фталазинона

...копо делам изобретений и113035, Москва, Ж, Раув а Подпвсноитета СССР ткрытийкая наб д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгорол, ул. Проектна Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 4-(3-нитро-аминофенил)-(2 Н)фталаэинона формулы 1 когорыи является промежуточным продуктом для синтеза антигельминтного препарата фталбендазола, Метпловый эфир 5(6)".(2 Н-фталаэинонилэ Н- -бензимидазолйл-карбоновой кислотыЦель изобретения - упрощение технологии процесса, увеличение выхода целевого продукта за счет того,что 3-нитро-хлорбензофенон-карбоно-вую кислот подвергают взаимодействию с аммиаком в этиленгликоле при 120 С и полученную реакционную масосу обрабатывают гидраэвнгидратом при 70-80 С.П р...

Способ лечения мониезиоза сельскохозяйственных животных

Загрузка...

Номер патента: 1571818

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Абалихин, Козлов, Михайлицын, Муравчиков, Петров, Сорокина, Федотов

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10

Метки: животных, лечения, мониезиоза, сельскохозяйственных

...100%-ную эффективность, Что касаетт фенасала и филпксана, то эФфектив-, ность их также составила 100%,П р и м е р 2, Опыт проводят на 25 овцах годовалого возраста, спок- танко инваэированных моннеэиямн, ко торых делят на 5 групп но 5 голов в каждой, Овцам первой группы однократно с концентрированным кормом и тем вольного скармлнанна лают пре1571818 Составитель Е.ДмитрнченкоТехред Л.Сердюкова Корректор Н,Король Редактор Н.Корченко Заказ 23 СС Тираж 463 ПодписноеВЯИИПИ Государгвеииого комитета па изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5 Проиэводстнеиио-иэд;те:1 ьс.кий комбинат Патент, г.ужгород, ул. Гагарина, 101 арат 1"-1439 по 35 мг/кг, второй руппы - препарат Гс кормом о 40 мг/кг, третьей группы...

Способ получения водной суспензии антгельминтного препарата трихлорофена

Загрузка...

Номер патента: 1571817

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Федотов, Шведова

МПК: A61K 31/055, A61P 33/10

Метки: антгельминтного, водной, препарата, суспензии, трихлорофена

...но более высокую температуруводы (20-25 С, пример б. таблицы),то кристаллы трихлорофена увеличиваются до 7-11 мкм, Как известно, дляаводоцерастворимых антгельмицтов (ктоторьтм относится трихлорофен) дляПроявления повьттпеттттотт биологическойактттвттосттт необходима максимально 45низкая величина кристаллов,П р и м е р 2. Эффективность суспензии мелкодисперсцого трихлорофецзпри мониезиозе овец,В опыте используют 35. овец 1-2 летнего возраста, Предварительноеисследование выявило 100%-ную зараженность их мониезиями. В 5 г футес.овец находят от 5 до 21 экз. яицмониезий, в среднем - 4,4 экз. Животных делят на 7 групп (по 5 голоев каящой).Овцы первой группь; ттоттутлтт мелкодисперсцый трихлорнЬец по 0,3 на голову, второтт груттпьт -...