Патенты с меткой «бензо-2»

Номер патента: 689620

Опубликовано: 30.09.1979

Автор: Джон

МПК: A61K 31/554, C07D 281/02

Метки: 4-тиазепинов, бензо-2

...затемреакционную смесь упаривают и полученный остаток экстр агируют петр олеинымэфиром. Оставшийся маслообразный продукт перекристаллизовывают из диизопрошглового эфира, в результате чего получают 1-4-хлор-(и-оксибензил) - бензил 1-3 фенэтплтиомочевину в виде белого порошкообразного вещества; т. пл. 97 - 101"С.Аналогично примеру 1 из походящих исходных соединений получают соединенияформулы 1, в которой К 4 обозначает атомводорода, приведенные в табл. 1,Аналогично примеру 1 получают соединения формулы 1, см. табл, 2.П р и м е р 30. 1-12- (а-Оксибензил) -бензпл) -3-фенэтилтиомочевина (исходное соединение для примера 9).А, Раствор 1 г гидрохлорида 2-аминометплоензгидрола в 4 мл воды прибавляют покаплям к охлажденной льдом смеси...

Номер патента: 1114677

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Баранова, Беленькая, Крохина, Цвениашвили

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, бензо-2

...со смесью, состоящей из конденсирующего агента - диоксида серы - и растворителя " сухого диметилформамида. Для завершения процесса требуется в течение 8 ч нагревать реакционную массу при 70-75 С при одновременном насыщенииОее диоксидом серы. Расход диоксида серы в данном способе не указан. Соотношение орало-фенилендиамина и диметнлформамнда составляет 1:22 моль.677 4 В рассматриваемой реакции наряду с образованием целевого продукта 45 происходит образование пиридинсульфо-. диоксида из пиридина и диоксида серы, который проявляет в данной реакции водоотнимающие свойства и поэтому сдвигает равновесный процесс, имею щий место в системе (диоксид серы - диметилформамид), в сторону количественного образования целевого продукта и...

Номер патента: 1356412

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Андронати, Беленькая, Дячина, Комаренко, Руденко, Шулла

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, 4-нитропроизводных, бензо-2

...реакционную массу выдерживают 0,5 ч при комчатной температуре, следя чтобы ее температура ие поднялась выше 30 С, а затем выливают в ледяную воду, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, а затеи метанолом (300 мл) и сушат. Получают 150 г (82,877.) 4-нитробензо,1,3- тиадиазола; т.пл. 105-107 С (в капил ляре) согласно ГСТ 8995.4-73 на столике т.пл, 103-105 С; В О,б (Ях 1 иГо 1 УЧ, система - хлороформ, явление в УФ-свете на п ибо е Р Р Ртоскоп И").Получение 4-нитро,7-дихлорбензо,1,3-тиадиазола. Смесь из 27 г(0,1525 моль) 2,4-днхлор-б-аминоанилина, 96;5 мл (1,342 моль,) хлористого тноннла и 4,65 мл (0,0878 моль)концентрированной серной кислоты кипятят 1 ч. Затем реакционную массуоохлаждают до 35-45 С и к...

Номер патента: 1756319

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Астафьев, Баяндина, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова, Уварова

МПК: A61K 31/41, C07D 285/15

Метки: 2-хлор-4-(2-окси-3, 3-тиадиазол, 5-дибромбензоил)амино-фенокси, активность, белых, бензо-2, гименолепидозе, мышей, проявляющий

...при. фильтре гептаном, Для очистки осадок рас- гименоллепидозе (инвазии карликовым цвып- - "тирают с 5 О-ным водным раствором нем).;. , йа 2 СОз, отфильтровывавт,промывают воЦелью изобретения является новой про-дой и сушат; Далеесухойпродукт растворяизводное 2-хлор-фенокси-бензо,1,3-тиа- " ют в 50 мл диоксана при кипении, горячий диазола, обладающее более высокой раствор обрабатывают водоактивированактйвностью при гименолепйдозе;ным углем, и медленно"приливают из ка1756319. мулы ОН 31- г ОН-Со гк,С 1 .81" Редактор Н, Р оставитель Т, Раевскехред М,Моргентал ррект орови Заказ 3060 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., 4 й...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...