Есинобу

Номер патента: 1766259

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Есинобу, Масакацу, Мисако, Мицуо, Ясутеру

МПК: C07D 405/04, C07D 487/04

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...-Р 1эЕ ЗНаЧЕНИЯ, Г 1 ОДВЕРГЭ- с соединенлем обьцей ные значения, в амиде ты в присутствии осно 1766259,1П р и м е р 1. Диметилгризеолат-Л -сксид,8,14 г диметилгризеолата суспендируют в метаноле. Добавляют 6,90 г мета -хлорпарбензойной кислоты, и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч. Затем растворитель отгоняют при пониженном давлении, Когда растворитель уже почти отогнан, добавляют 300 мл дизтилового эфира и образующиеся сгустки в растворе измельчают шпателем до полного исчезновения, Полученную смесь фильтрую, а полученный фильтрат промывают 100 мл диэтилового эфира, упаривают и сушат до получения 7,81 г белого порошкообразного вещества. Этот порошок растворяют в 200 мл метанола и 300 мл метиленхлорида при...

Номер патента: 1635902

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/46

Метки: кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...Г 1-(2-диметиламиноэтил) -1 Н-тетразол-ил тиометил цеф-ем 4-карбоксилат,ИК (КВг), см : 1780, 1760, 1680,1620, 1525, 1460, 1380,Спектр ЯМР (Чагдап ЕМ 390 (00 мГц),СПС 15): 0,55-2,3 (16 Н, м); 1,56; 1,60)Данные элементного анализа:Рассчитано, Е: С 48,83; Н 5,87;М 17,08.С рН 4 ЪМ ЦО 1 85Найдено, Е: С 48,71; Н 5,85;М 17,05,Пример 77-1. Ло методике примера 1, получают гидрохлорид 1 - (циклопентилоксикар бонилокси) пр опилэ- Г 2- (2-аминотиазол-ил) -ацетамидо -3-СС С 1-(2-диметиламиноэтил) - 1 Н-тетра зол-ил 1 тио- метилцеф-ем-карбоксилата в видебесцветного порошка.ИК (КВг), см : 1780, 1760, 1680,16201 1580 э 1380 в 1320Спектр ЯМР (ПМВО-с 6), О : 0,94СН И 08 2 НС 1 2,5 Н О,Найдено, 7,: С 39,68; Н 5,35;И 15,55.Соединения,...

Номер патента: 1604158

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: A61K 31/7076, A61P 7/02, C07D 473/00 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...Ю,М-диэтиланилина добавляют к 18 г дибензгид-:1рил О , О -диацетил-дезаминооксигризеолата и смесь кипятят собратным холодильником в течение20 мин при нагревании. Затем растворитель отгоняют и к остатку добавляют этилацетат и воду. Этилацетатный слой отделяют и экстрагируют двараза каждый раэ 203 вес/объем водным раствором бикарбоната натрия.Величину рН водного слоя доводятдо 2 ., и полученный осадок собираютфильтрованием, получают 6,9 г целе8 1 ОО/5 в конце испытания (т,е. из 5 крысв каждой подопытной группе ни однане умерла),При дозе 100 мг/кг смертность,вызванная гризеоловой кислотой, была3/5 и О/5 в первые два дня и 3/5 после 3 дней, Показатели смертности длядвух соединений по изобретению придозе 100 мг/кг были О/5 к концу...

Номер патента: 1600632

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: C07D 405/06, C07D 493/04, C07H 19/16 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...использукт 10 -ный раствор ацетона в бензоле (по объему).Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол) Я макс нм (Г): 273 1,22000), Спектр ЯИ (гексадейтерированный диметилсульфоксид), 8 , млн. дол.: 5,63 (1 Н, дублет, .1 = 3,3 Гц), 6.04 (1 Н, дублет, 3 = б,б Гц), 6,13 (1 Н, синглет),6,63 (1 Н, дублет дублетов, 3 = 3,0 и 6,6 1 ц),8,63 (1 Н, 40 синглет), 8,89 (1 Н, синглет); Соединения по примерам 2-5 получают аналогично примеру 1, причем выбирается соответствующий хлорангидрид кислоты или ангидрид кислотывместо хлористого бензила,Н р и м е р 2. Дибензгидрил7ИБб, Оф, О -тетра-и- толуолгризеолат,Спектр ультрафиолетового поглощения (метанол), 1 мокс, нм (":.): 247Спектр ультрафиолетового поглошения (метанол), 1 м о к, нм (с ):264 (53100),...

Номер патента: 1586518

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...вакууме. Затем этот водный раствор пропускают через хроматографическую колонку, наполненную Пахоп,СНРР (75-150 мкм, МдзцЬзЬ 1 СЬешьса 1 Хпйцзйгдез, 1.М. Япония), элюирование осуществляют 120 мл 0,01 н.НС 1 и затем 207-ным ацетонитрилом -0,01 н. НС 1, Элюат лиофилизируют, врезультате чего получают 0,37 г белого порошка.ИК (КВг), см . 1780, 150,1680, 1620, 1540.Спектр ЯМР (ПМВО-й):1,0-2,2(1 Н, каждый кв., Т = 6 Гц, ОСНО);9,27; 9,81 (1 Н, ка,чый д., Т = 8 Гц,СОМН); 9,4 (б) 11,Ь (6).Вычислено, Х: С 40,30; Т 5,39;М 15,66.СН МзБэ2 НС 12 НОНайдено, Х: С 40, 31; Н 5, 32;М 15,82.П р и м е р 2-1. Используя методику примера 1 получают дигидрохлоридциклогексилоксикарбонилоксиметил-2-(2-аминотиазол-ил) -ацетамидоТ-З-ССС 1-(2-диметиламнноэтил)-1 Н,...

Номер патента: 1538901

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Есинобу, Исао, Кацуо, Синити, Тадао, Язаемон

МПК: C10L 1/32

Метки: водоугольной, суспензии

...водный раствор ПАВ, которыйпомещают в количестве 1 мас.ч. в стек лянный автоклав и диспергируют в12 мас.ч. очищенной воды, Затем в автоклав вводят 0,3 мас.ч. 967-ной сер-ной кислоты и 0,3 мас,ч. формальдегида, имеющего температуру 37 С. Процесс ведут при 90 С в течение 2 ч при перемешивании с частотой 500 об/мин, причем смесь выдерживают при 100 С в течение 7 ч для проведеа ния реакции конденсации.После завершения реакции продукт реакции промывают водой и нейтрализуют едким натром так, чтобы привести величину рН 1 Х-ного водного раствора до 8,0. После этого продукт сушат и измельчают дпя получения ПАВв виде черного порошка. Вязкости полученных таким образом ПАВи ПАВравны 0125 (ПАВ) и 0,510 (ПАВ), что показывает, что...

Номер патента: 1468422

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: A61K 31/7076, A61P 25/28, C07D 473/30 ...

Метки: гризеоловой, кислоты, производных

...и 0,2 г п-толуолсульфоновой кислоты и перемешивают в течение 2 ч.Затем раствор отгоняют, остатокразбавляют 20 мл этилацетата и 20 млводы, этилацетатный слой отделяют,промывают водой. Водный слой экстрагируют 10 мл этилацетата,Объединенный этилацетатный слойсушат над МАМБО, фильтруют и отгоняют растворитель. Осадок фильтруюти получают 0,81 г названного соединения. Маточный раствор подвергаютперегонке, остаток разбавляют в 2 млацетона, образовавшийся растворвыливают в 300 мл гексана, полученный при том осадок отделяют фильтрацией, получая 0,24 г названного соединения. 15Проведены биологические испытаниясоединений по изобретению,Фосфодиэстеразная (РДЕ) ингибиторная активность.Испытание осуществляют при использовании в...

Номер патента: 1468421

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Есинобу, Масакатсу, Мисако, Митсуо, Нобуеси, Фумио

МПК: C07D 473/30, C07D 493/04

Метки: 6-дезамино-6-гризеоловой, кислоты

...соединения назначалисьв виде циничных суточных доэ 500или 100 мг/кг на протяжении четырехдней испытания.При дозе 50 мг/кг предлагаемоесоединение показало смертность О/5 вконце испытания (т.е. из 5 крыс в .каждой подопытной группе ни одна неумерла), при дозе 100 мг/кг смертность, вызванная гризеоловой кислотой, была 3/5 (О/5 в первые два дняи 3/5 после 3 дней), при дозе200 мг/кг - 4/5. Показатели смертно Испытуемое ТмкмальсоединениесАМР РВЕ сСМР РВЕ 0,13196,0.1Тео ФеллннГриз еоловаякислота 0,32360,0 0,16 сти при дозе 100 и 200 мг/кг были О/5 к концу испытания, т.е. смертность отсутствовала. Эти результаты показывают, что предлагаемое соединение практически нетаксично.Фосфодиэстеразная (РВЕ) ингибитарная...

Номер патента: 1391502

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Есинобу, Митсуо, Татсуо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: аддитивных, кислотами, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, цефалоспорина, эфиров

...ацетонит 25 рила перемешивают при 60 С в течение70 мин и в этот раствор вводят приодновременном охлаждении льдом200 мл простого эфира и 200 мл насыщенного водного раствора хлористое30 го натрия, Эфирный слой удаляют,промывают 200 мл насыщенного водногораствора хлористого натрия, 50 мл57-ного тиосульфата натрия и 200 млнасыщенного водного раствора хлористого натрия в указанном порядке ивысушивают над безводным сульфатоммагния, Затем растворитель отгоняютв вакууме, в результате чего получают 1-йодэтилциклогексилкарбонат ввиде бесцветного масла. В этот продукт вводят 30 мл диметилацетамидадля получения раствора,Одновременно с этой процедурой15 г калий-12-(2-аминотиазол-ил)ацетамидо 3-3- (Г 1-(2-диметиламиноэтил)-1 Н-тетразол-илтио 3 метил...

Номер патента: 1024010

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Норияки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 3-дитиэтан-2-илкарбоксамидо)-3-гетероциклический, 4-замещенный, кислот, метилен-1, метокси-7, тиометил-3, цефем-4-карбоновых

...кислотуФормулы где Р и й имеют указанные значеЯ.ния;й - ацетил или карбамоилгруппа,подвергают взаимодействию с гетероциклическим тиолом 3где й имеет .указанные значения,в органическом растворителе прикомнатной температуре или при нагре-вании,Примерами инертного растворителя являются ацетон, диметилформамид,метанол, этанол, вода и Фосфатныйбуфер и, если необходимо, используютих смесь. Взаимодействие предпочти 40 тельно проводить в присутствии основания, такого как гидроокись щелочного металла, карбонат щелочногометалла, кислый карбонат щелочногометалла, триалкиламин, пиридин, диметиланилин и т,д.Образующееся соединение формулы 1. выделяют подкислением реакционной смеси и извлечением образованного таким образом осадка...

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 904525

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: метоксицефалоспоринов

...в этом случае реакци 1 о проводят вприсутствии алифатического, ароматического или гетероциклическогооснования, такого как триэтиламин, И,Н-диметиланилин, М-этилморфолин, пиридин, кОлидин или 2,6-лутидин, карбонатй или гидрокарбоната щелочногометалла, такого как карбонат натрия,гидрокарбонат натрия или гидрокарбоцйт калия.1(огда В означает ацетокси, Образующееся соединение подвергают взаимодействию с 5-меркапто-метилтетразолом или с егс солью щелочногометалла при коматной те 1:пературеили при нагревании,. обычно в инертном растворителе, таком как метанол,ацетон, диметилформамид, этанол, вода, Фосфатный буфер или их смеси,Когда 5-меркапто-метилтетрйзолИСПОЛЬЗуЮт В СВСбсд:ОМ ССТО;.ссИпредпочтительно проводить реакциюз присутствии...

Номер патента: 869560

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Есинобу, Марико, Хитоси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/59

Метки: 7-(5-оксо-4-фенилимидазолидин-1, замещенных, ил)-3-хлор-3-цефем-4-карбоновых, кислот

...В состав препарата может входить от 0,01 до 99% соединения Формулы 1 и необходимое количество фармацевтического носителя, и при необходимости - небольшое количество поверхностно-активного вещества. На пораженный участок можно наносить необходимое для этого количество препарата, например от 1 мкг до 100 мгСоединения формулы 1 могут абсорбироваться органами пищеварения и могут вводиться в организм человека или животных в виде порошков, таб леток, гранул, капсул, сухого сиропа, эмульсий растворов, суспензий и т.п. форм для орального введения, Они могут представлять собой чистые активнодействующие соединения или композицин, содержащие соединения формулы1 и фармацевтический носитель. Препараты можно готовить известными мето-.дами и вводить...

Номер патента: 865126

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/57 ...

Метки: 4-замещенный, дитиэтан-2-ил)карбоксамидо-3-гетероциклический, кислот, метилен-1, метокси-7, тиометил-3, цефем-4-карбоновых

...кислоты. Раствор перемешиваютоколо 5 ч прикомнатной температуре.Промывают 330 мл зтилацетата, подкисляют разбавленной соляной кислотой,экстрагируют дважды, каждый раз200 мл смеси н-бутанола и этилацетата в объемном соотношении 1:1 и одинраз 100 )й)л той же смеси. Органические слои объединяют, промывают дважды, каждый раз 50 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия, сушат над безводным сульфатом натрия,и затем растворитель отгоняют припониженном давлении. К остатку добавляют 50 мл эфира и образовавшийсяосадок извлекают с ломо(янью фильтрациипромывают эфиром и сушат с получением сырого продукта. Сырой продукточищают хроматографией в колонке ссиликагелем, используя смесь хлороформа, метанола и муравьиной...

Номер патента: 843752

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/57 ...

Метки: метоксицефало-споринов

...содержащей эффективное, ноне токсичное количество цефалоспоринового соединения предлагаемого изобретения, является предпочтительнымвидом применения.Дозы цефалоспоринового соединенияпредлагаемогО изобретения составляютобычно 250-3000 мг в день для взрослого человека и могут по разному изменяться в зависимости от условийболезни, возраста, веса и состоянияпациента. Следующие примеры иллюстрируютизобретение.П р и м е р 1 В 10 мл жидкогоаммония суспендируют 270 г 4-карбокси-этилтио-оксиизотиазола. После охлаждения суспензии до -50 оС идобавления 100 мг металлического натрия смесь перемешивают около 30 минпри температуре от -50 до -ЗООС.Жидкий аммиак дистиллируют из реакционной смеси, полученный осадокрастворяют в 20 мл метанола,...

Номер патента: 843735

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки

МПК: C07C 172/00

Метки: 7-диена, егопроизводных, триоксихолеста-5

...фазу промывают нормальным раствором соляной кислоты и 5-ным водным бикарбонатом натрия с последующей повторной промывкой водой. . После этого эфирную фазу высу ивают и серный эфир 55 выпаривают прк пониженном давлении, в результате чего получают желтый маслянистый продукт.Этот маслянистый продукт подвергают далее осторожной хроматографи- ФО ческой обработке в колонне, которая содержит кремневую кислоту, с использованием бензола в качестве элюкрующего растворителя с получением 28 мг (28-кый выход) очищенного кристал лического продукта. Этот продукт идентифицируют как 1 Ф, 3, 24-(5.)- -трибензоилксихолеста,7-диен.П р и м е р 6 Синтез 1 о -ацетокси-Зф;24-(Ь)-дибензоилоксихолеста,7-диена (вторая стадия). 1 еб -...

Номер патента: 818486

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Ацуки, Есинобу, Масару, Масахару, Нориаки, Тецуя

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: 4-замещенный, дити-этан-2-илкарбоксамидо)-3-(1-метил-тетразол-5, илтиометил)-3-цефем-4карбоновых, кислот, метилен-1, метокси, спосоь

...3-дитиэтан-и -карбоксамидоос-метокси-(1-метил-тетразол-ил)тиометил-ЬЪ-цефем- -карбоновой кислоты, используя смесь хлороформа, метанола и муравьиной кислоты в объемном соотношении 50;7:1 в качестве, злюента.Спектр ядерно-магнитного резонанса ( Об - ОИ 50)д(РР):около 3,41 (ЗН, СН, О - );3,93 (ЗН, С 1( М, ) 1 СООН А. В 55- ми безводного тетрагидроФурана растворяют 0,22 г 4- ацетил)15 Ьарбамоил)метилен 1 -1, 3-дитиэтанкарбоновой кислоты, 0,496 г бензгидрилового эфира 7 Ь"аминоЫ-метокси - 3- (1-метилтетразол-ил )тиометил - 8 цефем-карбоновой кислоты и20 0,194 г М,М-дициклогексилкарбодиимида. Раствор перемешивают около 2 чпри комнатной температуре, Нераство+рившиеся вещества отфильтровывают ифильтрат концентрируют при пониженномдавлении....

Номер патента: 812160

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Есинобу, Масао, Моритака, Хиротоку

МПК: B30B 15/14

Метки: высоты, пресса, регулированиязакрытой

...в результате чего осуществляется подъем .или опускание ползуна 1.Вращение гидромотора 12 осуществляется от насоса 38.Устройство работает следующим об-, разом.После опускания ползуна 1 в нижнюю мертвую точку включается гидро- мотор 12, и одновременно в этим воздух под определенным заранее отрегулированным давлением подается в циЛИНДР 24 ПНЕВМатиЧЕСКОй фрикциОННОЙ муфты предельного момента, Вращение от гидромотора через шестерни 13, 14, 15 и 11 передается на червячный вал 6, а от него на червячное колесо 3. Одновременно от червячного вала б цепью 10 через звездочки 7 и 8 вращение передается на червячный вал 5 и связанное с ним червячное колесо 4.При синхронном движении червячных колес 3 и 4 совершается подъем или спускание ползуна 1....

Номер патента: 795497

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Есинобу, Кейичи, Масахико, Сосаку

МПК: C08K 5/05, C08L 83/04

Метки: композиция, линейногодиметилполисилоксана, основе

...г диметилформамида, Смесь нагревают при 105-110 С в течение 3 ч. и по каплям добавляют при перемешивании 5,25 г 2,5-ного раствора безводного хлорида церия в н-бутиловом спирте. Затем реакционную смесь обрабатывают по методике, описанной при изготовлении образца 1. Получают светло-желтую жидкость, содержащую 1,7 церия. К 100 вес.ч. полученного продукта добавляют 4,1 вес.ч. тетрабутилтитана и смесь перемешивают до получения гомогенного раствора.Приготовление образца 4.Смешивают 40 г диметилполисилоксана с концевыми триметилсилоксигруппами с вязкостью 20 сСт 2,7 г диметилформамида и раствор, состоящий из 2,8 г триметилсилоксанолята натрия, полученного по методике образца 3, и 10 г толуола. Реакционную смесь выдерживают при 105-110 С 3 ч,...

Номер патента: 688125

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки

МПК: A61K 31/593, C07C 401/00

Метки: диокси-холекальциферола, диоксихолекальциферола, производных

...атмосфере аргона и при кипячении бензола с обратным холодильником проводят реакцию изомеризации, После завершенияреакции большую часть бензола выпаривают при пониженном давлении ик остатку добавляют 2 мл 5-ногораствора гидрата окиси калия в метаноле и 2 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 28 ч, в атмосфере аргона,осуществляют гидролиз. Затем реакционный продукт разбавляют водой иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой несколько раз промывают водой и сушат, Этилацетат выпаривают при пониженном давлении, Остаток разделяют и очищают получают1,9 мг 1 А, 24-диоксихолекальциферола,свойства которого идентичны свойствам продукта, полученного по примеру 4.Получают продукт, который послепроведения реакции...

Номер патента: 565626

Опубликовано: 15.07.1977

Авторы: Есинобу, Масао, Синько, Тосинори, Хиротоку

МПК: B21D 22/20

Метки: ленты, рулонной, штамповки

...деталей.На фиг. 1 показан предлагаемый прссс, оснащенный подающим отрезным и соединительным устройствами; на фиг, 2 - пресс, вид в плане.10 Предлагаемый способ осущдующим образом.Лента 1 механизмом подачи 2 автоматически подается в установленный на прессе 3 многопозиционный штамп 4, где на последней 15 позиции штамповки осуществляется отделение от ленты и выгрузка готовой детали.По окончании штамповки партии деталейотрсзной механизм 5 перемещают в положение, показанное на фиг, 2 пунктиром, отреза ют ленту 1 от рулона (на схеме не показан) ивозвращают механизм 5 в исходное положение.При этом недоработанную часть 6 ленты оставляют в штампе на позициях штамповки 25 между его верхним и нижним олоками,Штамп снимают с пресса и отправляют на...

Номер патента: 560520

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Есинобу, Кен-Итиро, Микио, Тадаеси

МПК: B01J 23/02

Метки: катализатор, крекинга, окисления, риформинга, углеводородов, частичного

...проводят частичное окислениеуглеводородов. Подаваемое сырье - кувейтская сырая нефть.Результаты приводятся ниже.Удельный вес 0,853Элементарный анализ, вес. % 84,42С 84,42Н 12,08 2,43Окисляющий агент Кислород 95%-нойчистотыУсловия реакцииТемпература, С 1000Давление, кг/см 20НгО/С (молярное отношение) 0,39Ог/С (молярное отношение) 0,43Объемная скорость, час в1,100Состав, продукта реакции, об. %НгСОСОгВремя непрерывной реакции,час 115Отложение углерода 0Пример 4. 33,3 части порошкового углекислого стронция смешивают с 66,7 частямикальций-глинозем истого цемента, применявшегося в примере 1, Затем добавляют 1 частьметилцеллюлозы и смесь тщательно смешивают с 30 частями воды. Формование, старениеи спекание выполняют, как и указано в...