Патенты с меткой «нафтиридина»

Номер патента: 583757

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Клод, Корнель, Майер

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/497, C07D 471/04 ...

Метки: нафтиридина, производных, солей

...получают 23,6 г2-( 7-бром.,8-нафтиридин-ил) -фталимида(т, пл, 265 С),Затем получают 8,2 г 2-(7-брам,8.еафтиридин-ил)-3-оксиизоиндолинона (т.пл.26 АоС) из 10,6 г 2-(7-бром,8-нафтридин-ил)-фталимида и 1,2 г боргидрида калия в 200 мл смеси метанол - диоксан(5050 по объему) при 20 оС.П р и м е р 6, По методике примера 4,исходя из 4, 7 г 2-( 7-циано,8-нафтиридии-2-ил)-3-оксиизоиндолинона, 1,5 г гидрида натрия (50% в минеральном масле),5,04 г1-хлоркарбонил-метилпиперазина, 87 млбезводного тетрагидрофурана и 25 мл безводного гексаметилфосфоротриамида, получают 5,7 г сырого продукта, который затемрастворяют в 100 мл хлористого метилена,Полученный раствор пропускают через колонку с 57 г силикагеля. Элюируют последовательно 2400 мл...

Номер патента: 589916

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Клод, Корнель, Майе

МПК: C07D 401/14

Метки: нафтиридина, производных, солей

...8,1 г солянокислого 1-метил-трет.бутилоксикарбоцилпиперазицоксидав 60 мл безводного этанола при кипячении в течение 30 мин с обратным холодильником,Пример 14,Ксуспензии 5 г 6-(7-хлор,8-нафтирид ин-ил) -7-оксо-фенокс ик арбонилокс и,7-дигидро-.5 Н-пирроло 13,4-Ь пиразина в 31 мл ацетонитрила прибавляют 575 мл 1-метилпиперазина,Реакционную смесь перемешивают в течениео1 час при температуре около 20 С, прибав- оляют 50 мл изопропилоксида, полученнуюсуспензию выливают в 300 мл изоцропилоксида, отфильтровывают нерастворимый продукт и промывают его 40 мл изопропилоксида, Посде сушки попучрт 3,6 г прсщукта, плавящегося при 185 С, который растворяют в 150 мл хлористкфо метилена, расфвор фильтруют. через 95 г силикагеля, находящегося в колонке...

Номер патента: 629877

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Клод, Корнель, Майе

МПК: C07D 401/14

Метки: нафтиридина, производных, солей

...над безводным сульфатом натрии и досуха концентрируют при поникенном давлении. Остаток растворяют в 50 млхлористого метилена и полученный раствор 35фнньтЯООТ через 25 Г силикаГеляр содерщжащегося и колонке диаметром 18 см,Последовательно элюируют 620 мл смесихлористый метилен/метанол (84:8 по Объему) н 190 мл смеси хлористый мети- Оахеи/метанол (90:10 по объему), Зти элюаты отбрасывают. Потом последовательноапюируют 140 мл смеси хлористый метилен/метанол (90:10 по обьему), 330 млсмеси хлорнстый метилвн/метанол (85: 15по объему) я 330 мл смеси хлрристый метилеи/метанол (80;20 по Объему),Соотидэтствуюцне ЯпОаты О бьед инБОт иконцентрируют при пониженном давлении,После перекристаллизации получеинОГО таким Образом аа из 20 мл Иолаполучают...

Номер патента: 655314

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Анри, Габор, Дон, Жан-Пьер, Клод, Режи

МПК: A61K 31/437, C07D 471/04

Метки: нафтиридина, производных, солей, стереоизомеров

...показывают, что оба соединения являются геометрическими изомерамц, причем изомер с т.пл. 166 С имеет структуру транс-,оа изомер с т,пп. 195 С имеет структуру ццс-изоОмера.Это цис- и транс-цзомеры гексапдро,2,3,За,4,5 оксо-б,бН-доло 3,2,1.де 1,5 нафти- з"ридццаметцлкарбоксцлата.4.П р и м е р 3. Гексагдро,2.,3,3 а, 4,5 метил.)5В колбу емкостью 50 мп при номешцваиипомещают 2,26 г (0,010 моль) Гексагиуро,2,,3,3 а,4,5 6 Н цпдопо. 3,2,1-де 1,5 нафтиридшона - 6,3 г (0,059 моль) 98%-ной муравьинойкислотя и 2,5 г (0,024 моль) формапьдегцда40З.Раствор доводится до рефлнткса и затем 16 чнаходится прц комнатной температуре, Затемреакционную среду вылцваот на 250 мл водьуи промывают 2 раза, каждый раз в 100 мл45бензола. После этого водную фазу...

Номер патента: 1766918

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Джемилев, Селимов, Хуснутдинов

МПК: C07D 221/10

Метки: 6-бензо-1, алкил(арил)производных, нафтиридина

...А Оз(гексан - эфир:1).2 Получили 4,1 г (8200) 2-пропил-З-этил,6- бензо,7-нафтиридина,П р и м е р 2, Раствор 0,1 г (0,4 ммоль) 20 ВцСз, 0,2 г(0,8 ммоль) РРтз,0,2 г(1,3 ммоль) 2,2-ДП в 1 г (1,3 ммоль) ДМСО вносили в стальной автоклав, куда и редварител ь но загружали 2,9 г (20 ммоль) З-аминохинолина, 1,75 мл (20 ммоль) масляного альдегида и 25 1,82 г (20 ммоль) пиридин-альдегида, Автоклав нагревали 6 ч при 190 С и постоян ном перемешивании, затем охлаждали. Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (Зх 50 мл), объединенные экс тракты сушили над безводным М 9304, растворитель отгоняли и остаток делили на колонке с А 2 Оз (гексан - эфир=10:1). Получили 3,73 (65 О) 2-(4-пиридил)-З-атил,6-бензо,7-н афти р иди на, 35Аналогично получены...

Номер патента: 1836370

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Гьи, Жан-Франсуа, Мишель, Филипп

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-бензол, нафтиридина, производных, солей

...гидро,8-бен- зоЬ)нафтиридин-карбоновую кислотуполучают при условиях примера 5, но берут 1,7 г 8-хлор-фтор-оксо-трет.бутил,4- дигидро,8-бензо(Ьнафтиридин-З-кзрбоновой кислоты и 4,3 г пиперазина е 20 см пиридина. Чистый продукт получают после одной перекристаллиэации иэ 20 см диметилформамида. Выделяют 1,25 г 7-фтор- оксо-(1-пиперазинил).1-трет.бутил,4-ди гидро,8-бензо(Ьнафтиридин-З-карбоновой кислоты в виде желтого твердого вещества с температурой плавления 290 ОС, которое сольеатируется 4,5 воды.П р и м е р 21. Суспензию 2 г 8-хлор= фтор-метил-оксо,4-дигидро,8-бенэо (Ьнафтиридин-карбоновой кислоты в 7,44 г 2,2-диметилпиперазина и 20 см пиридина нагревают при температуре 115 С в течение 44 час. Реакционную смесь концентрируют досуха...