Патенты с меткой «противовирусной»

Номер патента: 909814

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Вотяков, Ткач, Хмара

МПК: A61K 38/21

Метки: активностью, ингибитор, обладающий, противовирусной

...РНК в равной мерес используемой для его получения рибонуклеазой, которая не подвергаласьтермическим воздействиям. Последнееобстоятельство находится в соответствии с литературными данными о термостабильностн рибонуклеазы.и, казались, может свидетельствовать впользу того, что антивирусное действие ингибитора связано с сохраняющейся в нем рибонуклеаэной активностью, Однако используемая нами 35в контрольных Опытах рибонуклеаза,применяемая также в концентрации350 мкг на 1 мп инфицированной культуры, не оказывала никакого антивирусного действия (.см. табл. 4,группы 4"10. Задержка развития цитопатического действия вирусов былаполучена при использовании рибонуклеазы в концентрации 1000 мкг/мп(см. табл. 5, 9 п.п 11.Таким образом,...

Номер патента: 938529

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Корсакова, Николаева, Першин, Пушкина, Сафонова, Шведов

МПК: A61K 31/055, A61P 31/12, C07C 33/26 ...

Метки: адамантил-1)-диоксибензола, активностью, бромпроизводные, обладающие, противовирусной

...концентрации 100 мкг/мл нейтрализуют 100 ЭИД Оо вируса гриппа, в товремя как их фармакологический аналогсоединение А в той.же концентрациинейтрализует только 1 ЭИДо.Кроме того, соединение (б ) и3,6-дибром-(адамантил)-1,2-диоксибензол ( в ) превосходят фармакологи-,ческий аналог по широте противовирусного действия, Так, указанные соединения ( б, в ) в концентрации 10 мкг//мл; а соединение ( в ) и в концентрации 1 мкг/мп, нейтрализуютЗИДвируса гриппа, тогда как их фармакологический аналог в этих концентрациях противовирусным действием не обладает.Таким образом, новые соединенияобладают в 10-100 раз более выраженным вирулицидным действием.. Изучена также токсичность заявляемых соединений. Все соединения невызывают...

Номер патента: 1153536

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Комаров, Москалев, Рачковская, Шнейдер, Штильбанс

МПК: A61K 31/28, A61P 31/12, C09B 47/10 ...

Метки: активностью, дифталоцианин, обладающий, противовирусной, скандия, сульфированный

...в процессесульфирования путем барботажавоздуха со скоростью О, 1 л/минчерез 100 мп олеума (45-62%). Суль-фирование ведут 4-6 ч. Затем продувают порошок воздухом для удаления непрореагировавших паров серного ангидрида и промывают ацетоном в аппарате Сокслета в течение 4-5 ч для удаления примеси сульфат иона.Очищенный таким образом препарат растворяют в 1 -ном водном растворе аммиака (500 мл) . При этом происходит нейтрализация сульфокислотных групп молекулы дифталоцианина и восстановление окисленного фталоцианинового лиганда.Затем отделяют раствор от нерастворившейся части препарата, а фильтрат, содержащий целевой продукт, упаривают досуха при 50-60 ОС в атмосфере воздуха. Вес сухого вещества 12,8 г (83% от расчетного выхода) в...

Номер патента: 1098228

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Голованова, Гринев, Мезенцева, Нестерова, Николаева, Першин, Пушкина

МПК: A61K 31/403, A61P 31/12, C07D 227/04 ...

Метки: 1-фенил-2-метилиндено, активностью, бисульфитное, обладающее, пиррол-4-онил-3)глиоксаля, производное, противовирусной

...концентрированной соляной кислотой дорН 5. Органический слой отделяют,водный - экстрагируют бензолом (2 х 20х 50 мл). Экстракты объединяют, про.мывают водой, растворитель отгоняют.Получают 1,07 г (627) 1-фенил-метил-З-ацетилиндено(1,2-в)пиррол-она в виде кристаллов оранжевого 25. цвета, растворимых в хлороформе,бензоле, ацетоне и при нагревании -в спирте, т. пл. 223-224 С (из метанола).Найдено, 7: С 79,65; Н 5,20;И 4;83.Вычислено, Ж: С 79,72; Н 5,02;И 4,65.С Н ИО , Мол. вес 301,348.К раствору 0,6 г (0,005 моль)двуокиси селена в 5,5 мл смеси,состоящей из 5 мл диоксана и 0,5 млводы, при 60-65 С при перемешивании добавляют раствор 1,5 г(0,005 моль) 1-фенил-метил-ацетилиндено(1,2-в)-пиррол-она в35 мл диоксана. Реакционную массукипятят...

Номер патента: 1135150

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Евстропов, Киселева, Косарева, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/216, A61P 31/12, C07C 229/00 ...

Метки: активностью, вируса, гриппа, о-ацильные, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...6-7 дней с ежедневным просмотром. За максимально переносимую дозу (МПД) испытуемого препарата принималось то максимальчое его количество, которое не вызывало видимой дегенерации культуры клеток В результате биологических испытаний соединений 1 и 11 установлена их противовирусная активность в отношении вируса гриппа А 2 в той же степени, что и ремантадин, принятый за эталон. Описываемые соединения,1 и 11. полностью задерживают репродукцию вируса гриппа А 2 в пятикратно меньшей дозе, чем ремантадин. СоединениеННР-СНМ-СН Та блиц а 1СН СО 7,13 6,07 7,15 6,08 1,23 0,42 1,21 0,41 4,31 . 2,12 4,30 2;,12 Таблица 2 Брутто-формула Найдено, 7 Вычислено, Х С Н С 1 Н 67 151-3 142-3 63 Таблица Э Сравнительные данные противо- вирусной активности...

Номер патента: 1140423

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Дирвянските, Дыдычкина, Евстропов, Киселева, Страускас, Яворовская

МПК: A61K 31/198, A61P 31/16, C07C 237/20 ...

Метки: n-ацильные, активностью, вируса, гриппа, обладающие, отношении, производные, противовирусной, трео-dl-фенилсерина

...среде.П р и м е р. К раствору 1,81 г (10 ммоль) трео-Фенилсерина в 20 мл (1 О ммоль) 0,5 н. едкого натрао в воде при охлаждении до 0 С и интен" сивном перемешивании одновременно прибавляют по каплям в течение 15 мин раствор 13 ммоль хлорангидрида алканкарбоновой кислоты (соответственно каждому производному 1,11111) в 5 мл .эфира и 26 мл (13 ммоль) 0,5 н.: едкого натра в воде, следя за,тем, чтобы реакционная смесь в течение всего времени оставалась слабо щелочной. Реакционную смесь продолжают перемешивать 3 ч. Эфир упаривают в вакууме, затем раствор при охлажде нии ледяной водой подкисляют 1 й. соляной кислотой до рН 3-4. Выделившийся продукт последовательно перекристаллизовывают из смесей спирта-гексана и эфира-петролейного эфира....

Номер патента: 1721048

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Андреева, Берлов, Бореко, Верветченко, Владыко, Вотяков, Галегов, Казинец, Климочкин, Коломиец, Коробченко, Моисеев, Николаева, Пенке, Правдина, Русяев, Рытик, Фейгин, Шобухов

МПК: A61K 31/27, C07C 269/06, C07C 271/24 ...

Метки: n-(3-этиладамантил-1)-этилкарбамат, активностью, обладающий, противовирусной

...и остаток перегоняют в вакууме.Выход 26,2 г (92), т. кип. 173174 С/11 мм, по = 1,4998, В = 0,58(хлороформ),ИК-спектр ( Р, см "); 3385, 3010, 1710, 201520, 1290, 1220, 1045. Спектр ПМР (д, м,д.):0,69 г(ЗН); 0,86 - 2,16 м (19 Н); 3,86 к(2 Н); 6,53с (1 Н).Найдено,: й 5,40С 15 Н 25 М 02 ,25Вычислено, : М 5,58.П р и м е р 2. К эмульсии 20 мл (18,7 г)1-этиладамантана в 28 мл ледяной уксуснойкислоты при температуре не более 30 С добавляют 56 мл (84 г) 96 - 100-ной азотной 30кислоты, выдерживают 15 мин при 25 - 30 Си добавляют 65 г этилового эфира карбаминовой кислоты, выдерживают 3 ч при 50 С ивыливают в воду. ВыдеЛение целевого продукта аналогично примеру 1. Выход 25,4 г 35(89 ). Физико-химические характеристикиидентичны примеру 1,П р и м...

Номер патента: 1745724

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Головенко, Иванов, Иванова, Трофанюк, Федорова, Ясинская

МПК: A61K 31/41, C07D 285/10

Метки: 3-этоксикарбонил-4-(n, n-дибензиламино)карбонил-1, активностью, обладающий, противовирусной, тиодиазол

...(2 Н, бб, С 2 Н 5); 4,65 (4 Н, 3, - СН 2 СЕНб);7,39 (10 Н, в, СВНБ).М 381.П р и м е р 2 Острую токсичность новогосоединения определяют по методике Бернса на неимбредных белых мышах массой14-20 г. Значение Обо при внутрибрюшинном введении 132,86 мг/кг.Результаты исследования острой токсичности соединения (1) в сравнении с 4-окси,1,3-бензотиадиазолом (11) иремантадином (И 1) приведены в табл. 1.П р и м е р 3. Противовирусную активность соединения (1) относительно вирусагриппа А 2 Ч 1 стог 1 а определяют в сравнениис 4-оксибензо.-2,1,3-тиадиазолом (И) и ремантадином (И 1) на развивающихся 10-дневных куриных эмбрионах (КЗ), зауаженныхвирусом гриппа в разведении 10Соединение растворяют в ОМЗО и вводят в хорионаллантоисную полость...

Номер патента: 1759840

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Головенко, Иванов, Иванова, Федорова, Шапиро, Ясинская

МПК: A61K 31/415, C07D 413/14

Метки: 4-n-(1-бензил-7-хлоримидазо4, viстоriа, активностью, введении, вируса, гриппа, краун-6, обладающий, отношении, пиридазинил)-диаза-18, противовирусной, профилактическом

...д 4,30 - 4,55 (щ, 25 Н, краун); д 5,78 (5, 2 Н, СН 2-СбН 5); д 7,28 - 7.39 (гп, 5 Н, СеНе); д 8,7 (Б, 1 Н, Сн); ИК-спектроскопии (КВг), ю, см: 3350 (ИН), 3000 (СН), 1640 (С=И), 1050 (С-О), элементным анализом.Рассчитано, О : С 57,09; Н 6,54; М 16,65; С 1 7,04,Найдено, %: С 57,12; Н 6,05; й 17,01; С 1 7,2.П р и м е р 2, Острую токсичность нового соединения определяли по методике Бернса на неимбредных белых мышах массой 14-20 г, ЗначениеО 5 о при внутрибрюшинном введении составило 271,43 мг/кг, Результаты исследования острой токсичности соединения 1 в сравнении с аналогом по структуре - 1 ч,й -диазиридинометилдиаза 118-краун(11) и ремантадином (И) приведены в табл. 1,П р и м е р 3, Противовирусную активность соединения 1 относительно...

Номер патента: 1258046

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Голованова, Гринев, Николаева, Панишева, Першин, Пушкина, Фомина, Черкасова

МПК: A61K 31/405, A61P 31/14, C07D 209/16 ...

Метки: 1-алкил(арил)-2-диметиламинометил, 3-карбэтокси-5-ацетокси(окси)индола, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных, противовирусной

...ф, С 1 9,89.С 17 Н 23 С К 2045 М+=354,Вычислено, 0: С 10,00.Аналогично получают соединения 1 г, е,ж (см. табл. 1).П р и м е р 2, Получение гидрохлорида10 1-метил-диметиламинометил-карбэтокси-оксии ндола ( б),0,84 г (0,015 моль) гидрата окиси калиярастворяют в 30 мл метанола при нагревании, добавляют 4,7 г (0,015 моль) 1-метилдиметиламинометил-карбэтокси-ацетоксииндола и кипятят 1,5 ч, Затем реакционный раствор выливают в 100 мл водь, охлаждают.Получают основание 1-метил-димети 20 ламинометил-карбэтокси-оксииндола,его отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из смеси петролейного эфира ибензола (1;0,5), Выход 2,5 г (62,5 Я т. пл,162 163 оС25 Найдена, 0: С 65,02: Н 7,08; й 10,05,С 15 Н 20 М 203.М =276.Вычислена, 070: С 65,20;...

Номер патента: 1792426

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барнабишвили, Иванидзе, Мирцхулава, Цибадзе

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: защиты, клеток, неспецифической, противовирусной

...цитопатическому действию (ЦПД) и реакции .гемагглютинации (РГА) микрометодом на полистироловых панелях, Титром антигенл считали его наивысшее разведение, при ко. тором обнаруживалась интенсивная гемагглютинация 3+-4 . В клеточных, где не наблюдалась ЦПД магнитного поля, эффек1792426 тивной защитой считали продуцироданную при действии поля защиту по отсутствии с РГА вирусосодержащей культуральной жидкости (ВКЖ) и ЦПД вирусов в течение 168 ч (7 дней), Более долгие сроки инкубации клеток приводят к нарушению целостности клеток в контроле, в необлученных магнитным полем образцах, Поэтому максимальное время для экспериментов 168 ч. В течение этого времени. отсутствие заражения вирусами облученйых магнитным полем клеточных...

Номер патента: 1438042

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Вандышев, Вечканова, Вичканова, Глызин, Крутикова, Либизова, Прибылова, Савина, Сокольская

МПК: A61K 35/78

Метки: активностью, антимикробной, вещества, обладающего, противовирусной, эвкалимин

...технический продукт растворяют в этиловом спирте (1:50) иполученный спиртовой раствор пропускают через слой окиси алюминия (154влажности), Соотношение масс технического продукта и сорбента 1:7,Окисьалюминия поомывают этиловым спиртоми спиртовый элюат упаривают в вакуумедо 124 исходного объема К упаренномуэкстракту прибавляют 0,13-ный раствор 40соляной кислоты (1;9) при перемешивании, Выпавший осадок эквалимина отфильтровывают, промывают дистиллированной водой до нейтральной реакциии сушат при температуре 60 С Получают 2,45 г субстанции эвкалимина,что соответствует 2,454 от массысырья,П р и м е р 3, 20,0 г измельченных листьев эвкалипта прутовидного помещают в круглодонную колбу с механической мешалкой и обратным холодильником, приливают...

Номер патента: 1433004

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Койдан, Красовский, Кулиш, Пинчук, Яворовская

МПК: A61K 31/675, A61P 31/12, C07F 9/547 ...

Метки: 3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2, 5-тетра-гидро-1, активностью, везикулярного, вируса, обладающий, отношении, противовирусной, стоматита, триазафосфориний, хлорид

...р и и е р 2. Определение токсичности нового химического соединения (ХС) прово дят в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ). Для этого к питательной среде 199 добавляют различные количества химического соединения, начиная с 5000 мкг/мл и менее. Наблюдения за культу рой ФЭЧ ведут в течение 4 сут с ежедневным просмотром. За максимальную переносимую дозу (МПД) исследуемого ХС принимают его наибольшее количество, которое не вызывает дегенерации 55 клеток культуры ФЭЧ, Рабочая доза (РД) составляет 4/2 МПД,Результаты определения максимально переносимой дозы (МПД) предлагаемого соединения в сравнении с рибамидилом - эта лоном сравнения, препаратом широкогоспектра антивирусного действия представлены в табл. 1.П р и м е р 3....

Номер патента: 1619671

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Бабаян, Гюльназарян, Евстропов, Саакян, Яворовская

МПК: A61K 31/13, C07C 211/63

Метки: n-триалкил-(диалкилфенацил)-n(4, активностью, аммонийбромидов, вируса, гидробромидыn, дипропиламино-2-алкенил, коксаки, обладающие, отношении, противовирусной

...ср., 745 ср 1500ср., 1525 ср 1595 ср 3060 сл (оцкоэамещенное бекзольное кольцо), 960 ср,. 1660 55ср 3020 сл, ( - СН=СН - ), 1650 с. (С=-О сопр,).П р и м е р 3. Определение противовирусной активности и максимально переносимой дозы (МПД) соединений 1 и 1. Соединения 1 и 11 испытаны на противо- вирусную активность в отношении вируса Коксаки А 13.1, Токсичность определена в культуре перевиваемых клеток 1.-41, За максимальную переносимую дозу исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывало дегенерации клеток 1=41, она равна для соединения 1 250,0 мкг/мл, для соединения 11 - 125,0 мкг/мл, Рабочая доза (РД) равна 1/2 МПД (см, табл, 1). Определение Шво проводили на беспородных белых мышах массой 18 - 20 г...

Номер патента: 1415716

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Ковалев, Хиля, Яворовская

МПК: A61K 31/353, A61P 31/12, C07D 311/36 ...

Метки: 2-фурил, 3-(2-метил-4-тиазолил)или, 3-(5-этоксикарбонил, активностью, обладающие, производные, противовирусной, хромонов

...8,35 г (90,7), т.пл. 193194 С (из зтилацетата),Найдено. 6: С 65,0, Н 5,3.С 21 Н 2 ОО 7Вычислено, : С 64,9: Н 5,2.ПМР-спектр в СОСз, м,д.: протоны хромонэ, 8,71 (2-Н), 8,20 (5-Н), 2,68, 1,60, 0,981415716П р и м е р 3. Испытание биологической герпеса 1 типа (штамм Л), осповакциныактивности. (штамм ЭМ) и аденотипа, адаптиро.Полученные соединения 11-11 испыты- ванного к репродукции в культуре ФЭЧ,вали на противовоспалительную активность проводили методом аналогичным описанндв отношении РНК-содержащих вирусов (ви му выше.Определение величины хи киотехи иотерапев, группа ) ДНК-содержащих тического индекса (ХТИ) проводили по отновирусов(простого герпеса 1 типа, аденошению к вирусам, в эксперименге стипа,осповакцины).Определениетоксично-...

Номер патента: 1363764

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Булко, Евстропов, Страукас, Яворовская

МПК: A61K 31/223, A61P 31/12, C07C 229/36 ...

Метки: n-2-флуоренсульфонил-о-пропионил-трео-d, активностью, вируса, есно, обладающий, отношении, противовирусной, фенилсерина, этиловый, эфир

...вируса ЕСНО 11. При сравнении сиспользованием в качестве эталонного препарата широкого антивирусного спектрадействия рибамидилом (Институт органического синтеза АН ЛатвССР) установлено,что рибамидил не оказывал влияния на репродукцию вируса ЕСНО 11,Определение токсичности соединения 1проводили в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ), для чеа к питательнойсреде 199 добавляли различные количествасоединения 1, начиная с 5000 мкг/мл и менее. Наблюдения за культурой ФЭЧ вели в5 течение 4 сут с ежедневным просмотром, Замаксимальную переносимую дозу (МПД) исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывалодегенерации клеток культуры ФЗЧ. Рабочая. методу Ое Сеге 9. Е. ела(1, птест. О з, 1980,141 (3),...

Номер патента: 1473303

Опубликовано: 15.06.1994

Авторы: Березина, Львов, Русинов, Уломский, Чупахин

МПК: A61K 31/41, C07D 487/04

Метки: 2-(4пиридил)-6нитро-7-оксо, 4-триазоло, 7-дигидро, активностью, аммониевая, обладающая, противовирусной, соль, триазина

Аммониевая соль 2-(4-пиридил)-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло [5,1-с] [1,2,4] триазина формулы NH+4обладающая противовирусной активностью.

Номер патента: 1531420

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Лозинский, Лозицкий, Татарова, Шевченко

МПК: A61K 31/195, C07C 243/38

Метки: n-аминометилбензойной, активностью, вируса, гидразида, глутамат, гриппа, кислоты, обладающий, отношении, противовирусной, серотипов

Глутамат гидразида n-аминометилбензойной кислоты формулыHOOC CH2)2COO-H CH2C6H4CONH-NH2обладающий противовирусной активностью в отношении вируса гриппа серотипов А и В.

Номер патента: 640564

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Белякова, Бойко, Гарагуля, Голубева, Есипов, Затула, Киприанова, Колосов, Корнюшенко, Рабинович

МПК: C12N 1/20, C12P 19/00

Метки: активностью, антибактериальной, антибиотик, обладающий, противовирусной, противогрибковой

1. Антибиотик, обладающий антибактериальной, противогрибковой и противовирусной активностью, имеет суммарную формулу CH3 C4HN5 CH3, где C4HN5 - пиразолоно-асим-триазиновое ядро, молекулярный вес 165,16, температуру плавления 128oС.Максимумы поглощения в УФ-спектре в 96%-ном этаноле (log ):221 (4,08), 253 (3,94), 296 (3,59), 520 (3,06) нм.Частота поглощения в ИК-спектре (KBr): 3102, 3030, 2994, 2948, 2880, 1589,...

Номер патента: 1494273

Опубликовано: 20.12.1999

Авторы: Вичканова, Семенова, Симонова, Толкачев, Фадеева, Шейченко, Шипулина

МПК: A61K 35/78

Метки: активностью, обладающего, противовирусной, средства

Способ получения средства, обладающего противовирусной активностью путем экстракции листьев облепихи крушиновидной (Hippophae chamnoides) органическим растворителем, упаривания, очистки и сушки, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и усиления активности, экстракцию сырья проводят 40-60%-ным водным раствором ацетона, а очистку упаренного экстракта ведут смесью хлорсодержащего органического растворителя с бутиловым или изопропиловым спиртом при соотношении 2:1, а экстракт и смесь берут в соотношении 1,0:(0,9-1,0).

Номер патента: 1210416

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Баринский, Березина, Галегов, Дьяков, Есипов, Жданов, Клюев, Леонтьева, Львов, Навашин, Петров, Посевая, Русинов, Чижов, Чупахин

МПК: A61K 31/53, C07D 487/04

Метки: 1-c1, 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4, 4-триазин, 7-дигидро-1, активностью, аммониевая, обладающая, противовирусной, соль, триазоло5

Аммониевая соль 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]-триазина формулыобладающая противовирусной активностью.