Патенты с меткой «2-оксо-1»

Номер патента: 239148

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 239/00

Метки: 2-оксо-1, 3-диазациклоалкановб1хсоединений

...пр. С а пупов а, 2 Вычислено, %: С 33,06; Н 2,43; О 22,02;Х 19,27.СвН 04 И 4 С 15,Найдено, %: С 33,34; Н 2,66; О 21,95;М 18,95.П р и м е р 3. 10,0 г 1-5-нитротиазолил-(2)2-оксотетрагидроимидазола нагревают с 10,0 гангидрида бензойной кислоты при температуре 150 С и хорошем перемешивании в течение 4 час, Затем реакционную смесь перекрпсталлизовывают из диметилформамида. Получают 1-5-нитротиазолил- (2) -2-оксо-бензоилтетрагидроимидазол в виде желтых кристаллов, т, пл. 273 С,Вычислено, %: С 49,05; Н 3,17; О 20,10;К 17,60.СНтвО,Ы,8,Найдено, %: С 49,28; Н 3,45; О 19,89; М 17,45.П р и м е р 4. 10,0 г 1-4-метил-нитрогиазолил-(2)-2-оксотетрагидроимидазола нагревают с 50 мл уксусного ангидрида 4 час притемпературе кипения, После...

Номер патента: 283066

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Макс

МПК: C07D 417/04

Метки: 2-оксо-1, 3-диазациклоалкановыхсоединений

...Г, С. Мухина Редактор О. Н. Кузнецова Заказ 391314 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, пр, Сапунова, 2 фатических кар боновых кислот, например пропионовой, масляной, триметилуксусной, валериановой и в первую очередь ускусной; далее - продукты замещения жирных кислот, в частности галоидпроизводные жирных кислот, например моно- или дихлоруксусная кислота, или трифторуксусная кислота. Из других ацильных остатков желательны остатки ароматических или аралифатических карбоновых кислот таких, как бензойная, фенилалкановая или фенилалкеновая. В виде примера можно отметить фенилуксусную, фенилпропионовую или же коричную кислоты. Из ацильных...

Номер патента: 777040

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Крутская, Крутский, Сафиулина, Цивунин

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-оксо-1, диоксафосфоринанов, хлоралкокси

...Р Беркович Редактор П. Горькова Заказ 270 о/18 Изд.594 Тираж 497 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3с т, кип. 147 - 149 С (1 мм рт, ст.),64 1,2881, по 1,4700, МРп 49,50, выч,49,70.Найдено, %: С 36,42; Н 5,91; С 1 15,87;Р 13,82;СуН4 С 104 Р.Вычислено, %: С 36,78; Н 6,12; С 1 15,54;Р 13,57.П р и м е р 2. 2-(р-Хлоризопропокси) -2-оксо-З-метил,4,2-диоксафосфоринан,Из 15 г 2-хлор-метил,3,2-диоксафосфолана и 9,4 г 2-метил,3-диоксолана получают 10,9 г (45,1%) продукта с т. кип.148 С (3 мм рт. ст,), с 14 1,2801, пп 1,4684,МЙр 49,66, выч. 49,70.Найдено, %: С 36,54; Н 5,87; С 1 15,25;Р 13,35.С 7 Н 14 С 104 Р,Вычислено, %: С...

Номер патента: 1349700

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Гордон, Джон, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/517, A61K 31/519, A61P 35/04 ...

Метки: 2-оксо-1, 5-тетрагидроимидазо-2, изомеров, кислотами, оптических, приемлемых, солей, фармакологически, хиназолинил)оксиалкиламидов

...Остаток растирают с 5 Е-ной гидроокисьюаммония и этанолом (1: 1) с получением осадка, который собирают фильтрацией, промывают этанолом и высушивают, получая таким образом М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-Ь 1 хиназолин-ил)оксибутирамид с т.пл. 243 -244 С,П р и м е р 6. Соединения формулы 1, где К - водород, переводят втаковые, где К С,-С -алкил, бензилили окси-низший алкил, следующим образом,К раствору М-циклогексил-М-метил-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо12,1-Ьхиназолин-ил)оксибутирамидев сухом ДМФ добавляют гидрид натрия(1,05 эквивалента). Смесь перемешиовают 30 мин при 60 С с получением однородного раствора. Затем шприцем впрыскивают 1-бромбутан (1,1 эквивалента) после чего смесь перемешиовают 2 ч при 60 С....

Номер патента: 1302665

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Колесникова, Луценко, Новикова, Одинец

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-диоксафосфоланов, 2-оксо-1

...г (43%) 2-0-этил-оксо,5-диизопропил-,4,2"диоксафосфолана, т.кип. 62 С 0,02 мм рт.ст,п 1,4609. Спектр ЯМРР,8; 23,02 м.д.Найдено, %: С 51,02; Н 8,94;Р 12,73.С, Р ОдРВычислено, %: С 50,84; Н 8,96;Р 13,1П р и м е р 4. К 0,05 моль 0,0-диизопропил-(бискарбэтоксиметил)-фосфонита добавляют О, моль пропионового альдегида и перемешивают реакционную смесь 6 ч. Затем креакционной смеси добавляют еще0,05 моль альдегида и перемешиваютее при комнатной температуре еще8 ч, После перегонки в вакууме получают 4,4 г (40%) 2-0-изопропил"2-оксо,5-дизтил,4,2-дюоксафосфолана,т,кип, 69 С (0,02 мм рт.ст.) и"1,4654.Спектр ЯМРР,З; 21,05 м,д,Найдено, %: С 48,50; Н 8,42;Р 23,62СН, ОРВычислено, %; С 48 у 641 Н 8 рб 2 уР 13,94Примеры влияния соотношений реагентов на...

Номер патента: 1493109

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Гордон, Джон, Майкл, Роберт

МПК: A61K 31/517, A61P 35/04, A61P 7/02 ...

Метки: 2-оксо-1, 5-тетрагидроимидазо2, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, хиназолинил)оксиалкиламидов

...в виде соли с кис 5-903 лотой,о долж- Суспензия для орального введениянизм имеет, например, следующий состав:на Компонентычная Действующее начало 0,1 грой фумаровая кислота 0,5 гИ-цик- Хлорид натрия 2,0 г2 3 5- Метил-парааминобен 1 Уазолин зойная кислотанако, Сахар гранулирообра- ванный 25,5 гугого , Сорбитол (707-ныйорму- раствор)Вигам К /ЧеерипК/(ф-мы ВандербильтКа./Ча,/Чапс 3 егЬ.1 Т Со./) 1,0 гАроматизирующеевещество 0,035 млКрасители 0,5 мгВода дистиллированная до 100 мпП р и м е р 10. Острое и замедленное токсичное действие И-циклогексил-И-метил 4-(2-оксо,2,3,5-тетрагидроимидазо 2, 1-.Ьхиназолин-ил)оксибутирамида.Для исследования токсичности испольэовали три группысостоявшиекаждая из трех мьппей - самцов (Бдв40(1 СК)Р В) весом ....

Номер патента: 1766917

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Воронцова, Гаценко, Куриленко, Сагитуллин, Фисюк, Эпельдимов

МПК: C07D 211/86

Метки: 2-оксо-1, 3-фенилзамещенных, тетрагидропиридинов

...г5 (87,2) 4,5-диметил-З-фенил-оксо,2,5,6 тетрагидропиридина, т. пл. 132-134 С(ЗН, дднснз = 7 Гц, 5-СНз),П р и м е р 4, Получение 5,6,6-триметил 20 З-фенил-атил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина.Аналогично из 0,20 г К-(2,3-диметилоксогексил)фенилацетамида и 0,30 г гидроксида калия в 15 мл спирта при25 продолжительности кипячения реакционной смеси 2,5 ч получают 0,19 г (890 ) 5,6,6 триметил-З-фен ил-этил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина, т. пл, 151-152 С (ацетон -вода).30 Найдено, 0 : С 78,92; Н 9,00; К 5,72,Вычислено, %: С 78,97; Н 8,70; К 5,70.ИК-спектр, и, см: 1650 (С=О), 3400(КН).Спектр ПМР, д, м.д.; 7,33-6,92 (5 Н, м.,35 СьНь); 5,42 (1 Н, уш,с., Н); 2,30-1,54 (ЗН, м.,5-Н, 4-СН 2 СНз); 1,27(ЗН, с., 6-СНз); 1,12 (ЗН,с 6-СНз); 1,03 (ЗН,...

Номер патента: 1019823

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Голицына, Ершова, Кабачник, Каган, Мастрюкова, Мнджоян, Оганян, Рославцева, Тер-Захарян, Шипов

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: 2-оксо-1, 2-тиоили, о-ариловых, оксазафосфоринана, эфиров

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О-АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-ТИО- ИЛИ 2-ОКСО-1,3,2-ОКСАЗАФОСФОРИНАНА общей формулыгде X - кислород или сера;R - H, 2,4,6-Br3, 4-Br, 2,4,5-Cl3, 2-Cl, 3-NO2, 4-NO2, 4-CH3 или 4-Cl,с использованием хлорангидрида кислоты фосфора, 3-аминопропанола-1 и третичного амина, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов, фенол или замещенный фенол подвергают взаимодействию с тиохлористым фосфором в среде инертного органического растворителя в присутствии третичного амина при температуре 10 - 20oС или с 5-6-кратным избытком хлорокиси фосфора в присутствии хлорида...