Патенты с меткой «тетрагидропиридинов»

Номер патента: 369122

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 413/04, C07D 417/04

Метки: 4-(бензазолил-2)1, тетрагидропиридинов

...С добавляют0,76 г (0,02 моль) боргидрида натрия в 5 млводы (10 С). После энергичной реакции, сопровождающейся выделением водорода, выпадает белый осадок. Через 2 час добавляют200 мл воды (10 С) и перемешивают 15 мин.Осадок отделяют и промывают 50 мл воды(50 С). Кристаллизуют из разбавленного этанола. Получают 2,8 г (92,5%) бесцветныхкристаллов 2- 1- (Р-фенилэтил) - 1,2,5,6-тетрагидропиридил)-бензоксазола с т. пл. 120 -121 С.Найдено, /ю: С 78,86; Н 6,93; М 9,05.С 2 юн 2 ю 1 ч 20,Рассчитано, %: С 78,91; Н 6,62; И 9,20.УФ-спектр: 293 нм (8=11600),Таким же образом получают приведенныениже соединения.2- (1-Бензил,2,5,6 - тетрагидропиридил)бензоксазол, Выход 69%. Бесцветные кристаллы с т, пл. 134 - 135 С. 35 40 45 50 55 60 65 4Найдено, %: С...

Номер патента: 516350

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 211/68

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, солей, сособ, тетрагидропиридинов, тиокарбамоилпроизводных

...- 178 С (из ацетона);3 - (3,4 - диметоксибензоил) 1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 - 158 С (из ацетона);3 - (3 - фторбензоил) -1,4,5,6 - тетрагидропиридин; т. пл. 129 - 131 С (из ацетона);3 - (4 - фторбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 156 в 1 С (из ацетона);3 - (3 - хлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т, пл. 129,5 в 1,5 С (из ацетона);3 . (2,6 . дихлорбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 232 в 2 С (из ацетона);3 - (4 - трифторметилбензоил)-1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 184 в 1 С (из ацетона);3 - (3,5 - дитрифторметилбензоил) -1,4,5,6- тетрагидропиридин; т. пл, 150 в 1 С (из диэтилового эфира);3 - (4 - диметиламинобензоил) -1,4,5,6-тетрагидропиридин; т. пл. 201 - 203 С (из ацетона);3 - (3 -...

Номер патента: 517255

Опубликовано: 05.06.1976

Автор: Хэррис

МПК: C07D 211/70

Метки: 3-замещенных, алканоилпроизводных, арилтиокарбамоилпроизводных, солей, тетрагидропиридинов

...и остаток дважды перекристаллизовывают из ацетона. Получают 2 - метил - 3- -бен зоил . 1,4,5,6 - тетрагидропиридин, т,пл.135 38 С. Исходный продукт получают следуннцимобразом.Смесь 5 г соли таллия с 1 - бензоилацетоном и81 г 3 бромпропионитрила перемешивают 4 час под азотом при 80 - 90 С. Реакционную смесь охлаждают, фильтруют, остаток промывают диэтиловым эфиром, фильтрат упаривают и остаток перегоняют. Сначала отгоняют избыток реагентов, затем улавливают фракцию, кипящую при 130-145 С (0,1 - 0,09 мм рт. ст,) . Получают нитрил 4. бензоил5. оксогексановой кислоты.Аналогично примеру 1 получают . следующиесоединения:3 - (2,3 - диметилбензоил) - 1,4,5,7 . тетрагидро,пиридин, т.пл. 176,5. 178,5 С (после перекристалли.эации из ацетона);3...

Номер патента: 637084

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Кристобал, Мерседес, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан

МПК: C07D 409/06

Метки: 2-(2-тенил)1, 4-диметил-1, 6-(и1, тетрагидропиридинов

...2-(2-тенил) -1 4- дцметцл,2,3,6-тетрагидропцрцдцна ц 2- (2- тснцл ) -1,4-дцметцл,2,5,6 - тетр агидропцрцдина.В 120 1 тл безводного метанола растворяют 16,9 г 2-(2-тенил) - 1,4-диметилпиридинийбромида, медленно прц охлажде.шц льдом добавляют 2,3 г боргидрида патрця, кипятят с обратным холодильником в теченсе 6 ч, разбавляют водой ц экстрагируют эфиром. Эфирную фазу сушат безводным сульфатом магния с последующим удалением растворителя перегонкой. Сооцрают фракцию, кипящую при 95 - 125 С 0,07 л,и, ц получают 3,2 г (51%) смеси целевых продуктов. Из смеси осаждают хлоргидратКорректор И. Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 961/1514 Изд.336 Тираж 517 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...

Номер патента: 1766917

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Воронцова, Гаценко, Куриленко, Сагитуллин, Фисюк, Эпельдимов

МПК: C07D 211/86

Метки: 2-оксо-1, 3-фенилзамещенных, тетрагидропиридинов

...г5 (87,2) 4,5-диметил-З-фенил-оксо,2,5,6 тетрагидропиридина, т. пл. 132-134 С(ЗН, дднснз = 7 Гц, 5-СНз),П р и м е р 4, Получение 5,6,6-триметил 20 З-фенил-атил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина.Аналогично из 0,20 г К-(2,3-диметилоксогексил)фенилацетамида и 0,30 г гидроксида калия в 15 мл спирта при25 продолжительности кипячения реакционной смеси 2,5 ч получают 0,19 г (890 ) 5,6,6 триметил-З-фен ил-этил-оксо,2,5,6-тетрагидропиридина, т. пл, 151-152 С (ацетон -вода).30 Найдено, 0 : С 78,92; Н 9,00; К 5,72,Вычислено, %: С 78,97; Н 8,70; К 5,70.ИК-спектр, и, см: 1650 (С=О), 3400(КН).Спектр ПМР, д, м.д.; 7,33-6,92 (5 Н, м.,35 СьНь); 5,42 (1 Н, уш,с., Н); 2,30-1,54 (ЗН, м.,5-Н, 4-СН 2 СНз); 1,27(ЗН, с., 6-СНз); 1,12 (ЗН,с 6-СНз); 1,03 (ЗН,...