Стожкова

Номер патента: 1761754

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова

МПК: C07D 301/19, C07D 303/02

Метки: оксида, стирола

...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...

Номер патента: 1680697

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Пренглаев, Стожкова, Таланов, Эрман

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: эпоксисоединений

...эпоксисоединений по сравнению с известнымобладает следующими преимуществами,Снижается расход титанового катализатора на получение единицы продукции.По известному выход эпоксипропана,составляет:0,0362 ф 0,238 0,62358 = 0,31 ггде 0,0362 - взято моль гидропероксида кумола; 0,238 - конверсия кумилгидропероксида; 0,623 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -мол. масса эпоксипропана,Расход катализатора на единицупродукции 0,1/0,31 = 0,3226, где0,1 - взято катализатора в реакцию,г; 0,31 - выход эпоксипропана, г,По примеру 6 выход эпоксипропанасоставляет:0,03620,748 0,799 58 = 1,25 г,где 0,0362 - взято моль кумилгидропероксида;,О,/48 - конверсия кумилгидропероксида; 0,799 - селективность реакции эпоксидирования; 58 -молекулярная...

Номер патента: 1097368

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Белый, Бобылев, Вольпин, Леонов, Стожкова, Устынюк

МПК: B01J 23/28, B01J 31/02, C07D 301/19 ...

Метки: гидроперекисью, катализатор, кумола, пропилена, эпоксидирования

...содержание в качестве активирующей добавки указанного соединения в указанном количестве.Катализатор по изобретению облада" ет повышенной активностью и избирательностью - выход окиси пропилена возрастает до 94 мас. . при конверсии гидроперекиси до 98 .Процесс эпоксидирования пропилена гидроперекисью изопропилбензола в присутствии настоящего катализатора проводят при 80-120 , мольном отношениио олефин:гидроперекись (4-,10):1, кон центрация соединений молибдена 110 т 110 моль/моль гидроперекиси, время реакции 30-60 мин. Активирующее соединение в количестве 1-;4 моля на моль Ио вводят в реакционную смесь одновременно с другими реагентами, включая и молибденсодержащий компонент катализатора. Реакция эпоксидирования начинается без...

Номер патента: 1657224

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Бобылев, Леонов, Пренглаев, Стожкова

МПК: B01J 31/22, B01J 37/00

Метки: алкенов, катализатора, приготовления, эпоксидирования

...койцентрируют отгонкой толуола, Получают смолообразный катализатор, выход 4,5 г. что составляет 90 ат теоретического, формулы (С 5 Н 5)2 Т 1 029(С 6 Н 5)2 .П р и м е р 5, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают 0,01 моль фенилсилантриола (1,5 г) и 20 мл осушенного диэтилового эфира, прикапывают 0,005 моль тетрабутоксититана (1,7 г) при перемешивании при 309 К. При этом эфир закипает и снимает выделяющееся тепло,После нагревания в течение 2 ч выпадает белый осадок, который отфильтровывают, промывают и сушат. Выход продукта формулы Т 10251(С 6 Н 5)(ОН 2 составляет 1,25 г или 70 от теоретического.П р и м е р б, В трехгорлую колбу на 50 мл, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 1505938

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бобылев, Громова, Ефремова, Кесарев, Леонов, Нефедов, Стожкова, Субботина

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...82,2 моль.7конверсия изопропанола 57., т,е, потери спирта составляют 64,75 кг/1 токисиП р и м е р 2, В реактор загружают19,41 г (0,116 моль) 92 Х-ного гидропероксида изопропилбензола (ГПК),29,23 г (0,696 моль) пропилена,6,96 г (0,116 моль) изопропанола(ИПС), 104,75 г иэопропилбенэола,0,58 10 моль катализатора - пропи ленгликолята молибдена МоО(СэНтО),2,9 10 моль неозона Л, Реактор нагревают до 130 С и выдерживают40 мин. Конверсия гидропероксида98 Х, селективность образования окиси пропилена в расчете на прореагировавший гидропероксид 927., выход 25окиси на загруженный гидропероксид90,2 моль.Х, конверсия изопропанола2,67, т.е, потери спирта составляют28,9 кг/1 т окиси,П р и м е р 3, В реактор аналогично примеру 2 загружают...

Номер патента: 1171088

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Беляев, Бирюков, Бобылев, Ивченко, Карпов, Кесарев, Леонов, Сергеев, Стожкова, Федюшкин, Хчеян, Черновский

МПК: B01J 23/28, B01J 37/00

Метки: катализатора, молибденсодержащего, олефинов, эпоксидирования

...С -С при массовом соот 2 8ношении к соединению молибдена (2- 14):1 при 100-140 С, отгоняют аммиачную воду и диол до концентрации молибдена 5-25 мас.7., и последующим введением алифатического С -Сю или ароматического С -С спирта до кон 7 9центрации по молибдену 0,003-1 мас.7,В качестве неорганического исходного соединения молибдена можно ис; пользовать молибдат аммония, молибденовую кислоту или окись молибдена.Приготовленный по предлагаемому способу катализатор высоко эффективно в реакциях эпоксидирования олефинов органическими гидроперекисями, может длительно (не менее 1 мес.) храниться без выпадания твердой Фазы катализатора в осадок, легко дозиру- Фется в любых концентрациях в реактор эпоксидирования.П р и м е р 1. 42,5 г МоОЭ...

Номер патента: 825472

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Бобылев, Стожкова, Фарберов

МПК: C07C 13/273

Метки: циклододекатриена-1

...2, Вторая порция С 4 фракции равна 23,1 г (40,5С 4 Н 6) . Общая конверсия бутадиена 81, выход циклододекатриена 82,6 , димеров 11,высших олигомеров 6,4 .Качественныйи количественный состав С 4 олефиновостается неизменным. Удельный выходЦДТ составляет 5,5 кг в расчете на 451 г-моль олеата никеля в час.П р и м е р 7. В автоклав, аналогично примеру б, загружают толуол6,5 г; олеат никеля 0,475 г (0,00076моль); три (н -бутил)борат 0,1748 г 5(0,00076 моль); триизобутилалюминий0,455 г (0,0023 моль); С 4 фракцию23,1 г с содержанием С 4 Нб 40,5 .Мопьное отношение й:А 1;В 1:3:1.Подача С 4 фракции, временной тем,пературный режим и методика проведе-.нияаналогична примеру 6,Общая конверсия 79,5, выход ЦДТ83 , димеров 10,5, высших олигомеров 6,5....

Номер патента: 283986

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Гуськов, Дымент, Евзерихин, Захарова, Степанов, Стожкова, Фарберов

МПК: C07D 303/02

Метки: окиси, пропилена

...201055 .(порционная подача гидроперекиси) Таблица 2 Эпоксидирование пропилена различными органическими гидроперекисями Выход окиси пропилена на разложенную гидроперекись,мол, % Общее мольное отношение про.пилен(гидроперекись Конверсия гидроперекиси,%.Глдроперекисьэтилбензолаизопропилбензолаэтилнафталинатретичного бутилатретичного амила 85 - 90 85 - 88 80 - 85 91 - 93 93 - 95 98 - 100 95 - 100 95 - 100 97 - 100 98 - 100 5:1 5:1 3:1 3:1 3последней секции реактора поддерживают температуру 100 С для полного разложения гидроперекиси. Продукты реакции после реактора идут на разделение. Получено 1,23 кг окиси пропилена, 1,34 кг этилбензола и 2,84 кг метилфенилкарбинола. Конверсия гидроперекиси этилбензола составляет 98 - 100%, выход окиси...

Номер патента: 268401

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Затса, Обухов, Спиридонова, Стожкова, Фарберов

МПК: C07C 29/00

Метки: алифатических, спиртов

...содержит 3 г окиси бутена, О г и-бутилового спирта и 71 г вторбутилового спирта. Конверсия окиси бутена97/о.Суммарный выход спиртов 98%. Соотношение к-бутилового спирта к втор-бутиловому 1; 1. Выделенные ректификацией индивидуальные спирты имели следующие константы:и-Бутиловый спирт т. кип. 118,0 С, 64 0,8091, и1,3989,втор-Бутиловый спирт т. кип, 100 С, сРо 0,8040, и о 1,3985,П р и м е р 7. В автоклав емкостью 1,5 л загружают 138 г гидроперекиси этилбензола, 320 г этилбензола, 280 г бутанбутиленовой фракции и 0,16 г катализатора - растворимьгх в углеводороде соединений молибдена. Процесс эпоксидирования ведут при перемешивании, Продолжительность реакции при 80 С 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 1 час. Полученный катализат содержит...

Номер патента: 259884

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов, Шустовска

МПК: C07C 409/08

Метки: гидроперекисей, углеводородов, этилароматических

...этил ароматических углеводородов с селективностью 95 - 97% на прореагировавший углеводород.П р и м е р 1. В реактор из стали марки 1 Х 1879 Т сост ав а, вес. %:Сг 17 - 20; К 1 8 - 12; Тг 0,5 - 0,8; Мп 1 - 2; Я(1,0; С(0,14 илп близкого к нему, снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 10,6 кг этилбензола технического, 0,106 кг карбоната натрия и 0,106 кг гидроперекиси этилбензола в качестве тинициатора окисления. Воздух подают со скоростью 7 - 15,г/час. Реактор нагревают водяным паром 14 ати) до 130 С и включают перемешивание, По истечениями 6 - 7 час конверсия этилбензола составляет 12 - 15%; при этом селективность по гидроперекиси составляет 95 - 96 мол. %. Наряду с гидроперекисью этилбен259884 Предмет изобретения...

Номер патента: 245025

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Стожкова, Фарберов

МПК: B01J 31/34, B01J 37/04

Метки: растворимого, углеводородах

...неотогнанного эфира. Осадок после экстракцпи сушат при 60 - 70-С. Полученный продукт представляет собой по245025 Предмет изооретения Составитель Т. КомоваТехред Л, Я. Левина Корректор И. Л. Кириллова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 26475 Тираж 480 ПодписноеЦЕИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 рошок зеленоватого цвета. Получают 90 - 100 г резината молибдена.Резинат молибдена испытывают в качестве катализатора при эпоксидировании пропилена гидроперекисью.Так, смесь состава в о/о: 18,05 гидроперекиси этилбензола, 11,95 метилфенилкарбинола как растворителя, 42,3 этилбензола, 27,5 пропилена и 0,026 резината молибдена в течение 0,5 - 2 час...