Патенты с меткой «тиадиазола»

Номер патента: 176588

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Песин, Ченко

МПК: C07D 285/14

Метки: 4-карбоксиили, 7-дикарбоксибенз-2, тиадиазола

...К раствору 8,5 г и-нитрозодиметиланилина и 11 г пиридиниевой соли 4,7-дихлорметилбенз,1,3-тиадиазола в спирте при пере176588 Предмет изобретения Составитель И. БочароваРедактор Б. С. Нанкина Техред Т, П. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Т, Н. Костикова Заказ 3702/15 Тираж 575 Формат бум. 60 К 90/а Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 мешивании по каплям добавляют 4,81 г пиперидина или 60 мл 2 н. ХаОН. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре 25 - 30 час. Получают 11,8 г (91%) блестящих темно-коричневых кристаллов с т. пл.245 С (из водного пиридина),ДляС 24 ЯАМвОвЯ найдено,о/о: Х 17,85, 17,67; Я 7,08,...

Номер патента: 521843

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Джек, Майкл, Эдвард

МПК: C07D 231/18

Метки: композиция, основе, пестицидная, производных, тиадиазола

...средства, способствующие прониканию, загустители. В качественосителя применяют воду или органическуюжидкость, в которой токсичное веществопрактически нерастворимо, в носителе могут быть растворены органические твердыевещества или неорганические соли, предотвращающие осаждение или действующие вкачестве антифриза для воды. Согласно изобретению можно применять водные дисперсии и эмульсии, например со ставы, получаемые путем разбавления смачивающегося порошка или концентрата водой.Эмульсии могут быть типа "вода в масле" или "масло в воде" и иметь консистенцию, сходную с густотой соуса "Майонез",Композиции согласно. изобретению могут также содержать другие составные части, например другие соединения, обладающие поражающим действием против...

Номер патента: 927115

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Георг-Александер, Дитрих, Людвиг, Эрнст

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-сульфинил-5-сульфонил-1, производных, тиадиазола

...ульфонил)-1,3,4-тиадиазол2-(1-Метилбутилсульфинил)-5-метилсульфонил,3,4-тиадиаэол 7 етилпропилс9 100 9 етилсульфони нил илбутилсулиадиаэол л-изопропилсульфинилсу тиадиаз лсульфи тиадиаз лсульфо тиадиаз ил"метилсульфонилл 0;3,4-тиадиаэол бути сульфин нил 2-Этилсульфотиадиазол 2-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол 2-Этилсульфонил,3,4-тиадиазол-бутилсульфонил изобути нилилсульфонил-м 69 ил- -метилсуль 10 о 5-мет льйонил 5 лсуль инил 2-Гексилсульфи1,3,4-тиадиазо2-Этилсльфонитиадиазол лтилсуль льфинил,3,м100 2-Втор,-бутилсу1,3,4-тиадиазол2-Изоамилсульфитиадиазол ьфинил-мети ь онил фонил,3,4 метилс 0 равнительное дст 2 5...

Номер патента: 940473

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Андронати, Беленькая, Вигневич

МПК: C07D 285/14

Метки: 4-хлор-5-карбоэтоксиметоксибензо-2, тиадиазола

...2:1;2, пятна940473 Редактор Т,йарганова Техред М Моргентал Корректор Н Ревская Заказ 6651 иражПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. агап; я 10проявляют в УФ-свете). Р 1 совпадает с й 1 вещества, полученного по прототипу.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 1 г (0,00536 мол ь) 4-хлор-оксибензо,1,3-тиадиазола, 2 г (0,0145 моль) поташа, 0,6 моль (0,00536 моль) монобромэтилацетата и 5 мл диметилформамида нагревают 30 мин при 90 С и получают 1,15 г (78,5 ) 4-хлор-карбэтоксиметоксибекзо,1,3-тиадиазола, т.пл, 95-96 С, не дающегодепрессии температургя плавления с веществом, получекным в поимере 1; БГ 0,87,...

Номер патента: 1746884

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Кендзи, Хидео, Хисао

МПК: C07D 513/04

Метки: производных, тиадиазола

...5 Осна Муф Продоление табл," г агв45.в в И еа аваевгав ва е Фев е е е 4 те ее еев СН 150-15 НС 1 соль)4 С 1 5-ОСН,СОО С Н,ИЭО 4"С 1 5 ОСН СООСНСООС Нгг ) 11 649 15117 и 65 2-Р174 0-142 Сйг4-С 1 5"ОСНСООСН С Ь СН4 С 15 Осыгсоосйгсндснг4 С 1, 5 ОСН СоосйгСНС 1 снгс 14-С 15 ОСН СООСН г и173-176 СН сооснсоос Сне иГ ЬЭ-Ь 4 и 67 Р, 4 С 1 156-160 73 -сн -"- 6 сыФ 74 О 2 Р2 Р, 4-С й ОООНН ОСгйгН ОСНг вв а 124" 126 162"16 Э44"456 Ь"69который может быть эамещен метилом илиметил карбамоилом;0- кислород или Я(0)п, где щ.1 или 2;В 5 - водород или натрий, Сз-алкилиденамино или С 1-Сэ-алкил, который можетбыть замещен циклопропилом, С 1-С 4-алкоксикарбонилом, метокси, фенокси, фенилтио, триметилсилил или группа-О-(СН 2)я-)рОСНз, где о " 1-3 - целое...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...