C07D 417/10 — связанные углеродной цепью, содержащей ароматические кольца

Способ получения производных тиазол-2-оксамовой кислоты или их солей

Загрузка...

Номер патента: 791237

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джеймс, Петрик, Фридрих

МПК: A61K 31/427, A61P 37/08, C07D 277/46 ...

Метки: кислоты, производных, солей, тиазол-2-оксамовой

...эфира щавелевой кислоты в 35 мл сухого пиридина, Поокончании добавления перемешивают втечение 2,5 ч и в течение этого времени наблюдают ход реакции с помощьютонкослойной хроматографии. По окончании реакции смесь выливают в ледяную воду, образовавшийся осадок фильтруют, промывают водой и высушивают,После перекристаллизации иэ этанолаи н-гексана/хлороформа получают 2,9 г указанного соединения с т.пл, 143- 144 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 4- -Япиридил-(2 ) -тиазол-оксамовой кислоты,Раствор 1 г 2-амино- пиридил/- (2 ) -тиазола в 25 мл диэтилоксалата в течение 20 ч нагревают доо125 ССмесь охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола и затем из гексана/хлороформа.Выход 0,5 г (64), т.пл. 141-144 С.П р и м е р 4....

Способ получения -диглицидилпи-ромеллитдиимида

Загрузка...

Номер патента: 806684

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Волкова, Исрафилов, Мамедов, Салахов

МПК: C07D 417/10

Метки: диглицидилпи-ромеллитдиимида

...дегидратацией полученной соли при 200 оС, а также низкий выход целевого продукта и длительность процесса.Цель изобретения - упрощение процесс повышение выхода целевого продука,Поставленная цель достигается спосоом получения й, М -диглицидилпиро3 80 Ммеллигдиимида на основе производногопиромеллитовой кислоты, отличительнойособенностью которого является то, чтов качестве производного пиромеллитовойкислоты используют пиромеллитдиимид,5который конденсируют с эпихлоргидриномв присутствии карбоната щелочного металла при мольном соотношении пиромеллитдиимид: эпихлсргидрин: карбонат шелочного металла 1: 18 - 20: 1,5-2 притемпературе кипения смеси.Время реакции 10 ч, выход целевогопродукта 90-967 о,П р и м е р 1. Смесь, состоящую иэ7,6...

Способ получения производных тиазолидиндиона-2, 4 или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами

Загрузка...

Номер патента: 1766260

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Бернард, Дэвид, Стивен

МПК: C07D 417/10, C07D 417/14

Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными

...ЗН), 7,18 (д, Л = 8,0 Гц, 1 Н), 4,91 (дд, Л = 3,9, 8,3 Гц, 1 Н), 4,83 (ддд, .3 = 1,4, 3,8, 10,2 Гц, 1 Н), 3,77 (ддд,= 3,5, 3,5, 16 Гц, 1 Н), 3,34 (ддд 3 =1,6, 9,8, 16 Гц, 1 Н), 2,69 (м, 2 Н), 233 (с, ЗН), 2,08 (м, 2 Н),П р и м е р 20. 5-(5-1-(Диметил-т-бутилсилиокси)-3-(2-фенил- метил-оксазолил)пропил-тиенил)метилентиазолидин,4-дион,Целевое соединение препаративного примера 23 (1,81 г, 4,1 ммол ь), тиазолидин,4- дион (0,96 г, 8,2 ммоль) и пиперидин (0,1 мл, 0,82 ммоль) помещают в 40 мл этанола и кипятят 4 ч с обратным холодильником, Растворитель отгоняют под вакуумом и остаток помещают в 40 мл этилацетата, промывают 2 х 25 мл 0,5 н. НС и 3 х 25 мл водой, сушат над сульфатом магния, выпаривают и получают 2,17 г целевого продукта в виде...

Тиадикарбоцианиновые красители в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий и способ их получения

Номер патента: 1010841

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Вакар, Карпова, Романов, Сломинский, Толмачев, Ушенко, Чепелева, Шагалова

МПК: C07D 277/64, C07D 417/10, C09B 23/08 ...

Метки: галогенсеребряных, качестве, красители, сенсибилизаторов, спектральных, тиадикарбоцианиновые, фотографических, эмульсий

ТИАДИКАРБОЦИАНИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ В КАЧЕСТВЕ СПЕКТРАЛЬНЫХ СЕНСИБИЛИЗАТОРОВ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬСИЙ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ.1. Тиадикарбоцианиновые красители общей формулы Iгде R - водород или метил и X - тозилат или R - метил и X - анион йода,в качестве спектральных сенсибилизаторов галогенсеребряных фотографических эмульсий.2. Способ получения тиадикарбоцианиновых красителей общей формулы Iгде R - водород или метил и X - тозилат или R - метил и X - анион йода,отличающийся тем, что четвертичную соль 2-метил-3-этил-5-метокси-6-метилтиобензтиазола...