Патенты с меткой «оксо-1»
Способ получения n-raлoгehзameiдehhыx 2, 4бисалкиламино-6 оксо-1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 192213
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Поташник, Шелученко, Щекотихина
МПК: C07D 251/52
Метки: 4бисалкиламино-6, 5-триазинов, n-raлoгehзameiдehhыx, оксо-1
...густуо охлаждшот го минус минраство 1,3,5-тщей м апываана в ьыде и ва ртуре асс еляют, М 23,62; га,94,3,14 Вычислено, огологен сум. (акти редмет из степи 5; К 2054;3 Вычислено, ог,: С 24,63г (активный) 93,75,Изобретение относится к области получения веществ, применяемых в препаратнвной органической химии.Предложен способ получения М-галогензамещенных 2,4-бисалкилампно-б-оксо,3,5-триазинов, закгпочающийся в том, что 2,4-бис- К-хлоралилахтпо-б-оксо,3,5-тргазн обрабатывают бромом в волной среде илн в среде дпхлорэтапа прн комнатной температуре.Пример 1, 24-бисХ-Бр ом этила м ин о-о к с о,3,5-т р и а з и и. 5 г 2,4-бис- Х-хлорэтил хико-б-оксо - 1,3,5-триазина тщательно растирают в ступке с водой. Полученную суспспзпю переносят в реактор,...
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1584751
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/58, C07F 5/02
Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1
...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...
Способ получения 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4 оксо-1, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1766921
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Волчков, Груздев, Заболотских, Капленко, Карпин, Котовская, Липкинд, Мокрушина, Навашин, Нефедов, Петрова, Сидоров, Толстиков, Фомина, Чарушин, Чупахин, Шайдуров, Шипилов
МПК: C07D 401/04
Метки: 1-этил-6-фтор-7-(4-метилпиперазинил)-4, 4-дигидро-3-хинолинкарбоновой, кислоты, оксо-1
...массу до комнатной температуры и выливают в смесь толченого льда и воды (350 мл), Органический слой экстрагируют хлороформом (2 х 50 мл), промывают хлороформный слой водой, 10%-ным раствором соды и снова водой до нейтральной реакции, Хлороформные вытяжки сушат над СаС 12, растворитель отгоняют на ротационном испарителе. Получают 77,7 г масла желтого цвета, которое перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 59 - 61 С (16 мм рт. ст,). Получают 6-.,4 г (800 ) 3,4-дифторнитробензола.3,4-Дифторанилин, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 10 мл (14,4 г, 0,09 моль) 3,4-дифторнитробензола, приливают 30 мл 6 о -ной соляной кислоты, затем при интенсивном...