Ши-Фу
Способ получения замещенных арилили гетероарил-дионов
Номер патента: 1760982
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Джеральд, Джери, Джоэл, Ричард, Ши-Фу
МПК: C07C 49/403, C07D 309/10
Метки: арил(или, гетероарил-дионов, замещенных
...избыток тионилхлорида удаляют е вакууме. Полученный е результате остаток хлорангидрида добавляют в 2,2,б,б-тетра метилН-пира н,5-(4 Н,б Н) - -дион (3,00 г, 17,6 ммоль), растворенный в 50 мл метиленхлоридэ, охлаждая при этом раствор до 50, с последующим добавлением по капле триэтиламина (3 19 мл, 1,3 экв,). Смесь перемешивают е течение 2 часов при КТ, а потом выливают в воду, Органический слой промывают солевым раствором, высушивэ 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ют, выпаривают и получают 2,2,6,б-тетраметил-(3-метокси-метилсульфон илокси- нитробензоилокси)- З,б-дигидроН-пиран- З-он.П риме р 10,К раствору 2-хлоро-и;дроксибензойной кислоты (3,45 г, 20 ммоль) и гидроксиду натрия (2,40 г, 60,0 ммоль) в 30 мл воды добавляют по капле при 0...
Способ получения замещенных анилинов
Номер патента: 1303026
Опубликовано: 07.04.1987
Автор: Ши-Фу
МПК: A01N 43/40, C07D 213/62
Метки: анилинов, замещенных
...используют для расчета эффективной нормы расхода для каждой сорной травы, в фунтах на 1 акр, при которой поражается 803 данной сорной травы (Е 80). Затем определялись средние значения Е 80 в 6 2акционную смесь фильтруют и фильтратконцентрируют досуха. Сырой остатокразводят в эфире, промывают, высушивают и выпаривают досуха, после хро"матографической очистки получаютцелевое соединение, т.пл, 105ЯМР-спектр (С 1 С 1) ч/млн:6,24 (с, ЗН, ОСН )ф 3,70 (дд, 1 Н,10 Гц); 3,19 (д, 1 Н) 1,90 (д, 1 Н,10 Гц); 2,85 (д, 1 Н, 8 Гц); 2 70(д, 1 Н, 2 Гц),П р и м е р 2, М-Метокси-И-метоксикарбонилметил-нитро-(2-хлоро-трифторметилфенокси)-анилин (1 а)Смесь анилина по примеру 1(530 мг, 1,46 ммоль), метилового эфира бромуксусной кислоты (0,27 мл,2,92...