Патенты с меткой «тиомочевины»

Номер патента: 23395

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Дроздов

МПК: C07C 157/09

Метки: аминов, действием, замещенных, кислоты, метод, соли, тиомочевины, тритиоугольной

...ги- дросульфида, гидрат окиси щелочного. металла препятствует дальнейшему гидролизу гидросульфида, а следовательно,. и дальнейшему течению процесса:11 агС 5 з+2 ЮзНг =1 ЧНКЭтот метод может явиться также удоб.ным способом использования растворов, одержащих тритиокарбонат щелочного .металла и образующихся, напрймер, .в производстве тиокарбанилида (ХагЬ и Сасс Е. Р,244,070, 1926 г,) по уравнению:2 С,На - г"1 Н 2+ 2 С 5, + 21 ЧаОН == 5 С (ИНСвН 5)г+ ИагСЯз+ 2 НгО.Такие растворы при действии солей металлов, дающих не растворимые сульфиды, образуют соответствующие не ",растворимые или малорастворимые соли тритиоугольной кислоты, При прибавлении к полученной взвеси амина в не.тгродолжительном кипячении образуется -соответствующая...

Номер патента: 24398

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Кузнецов

МПК: C07C 157/09

Метки: производных, тиомочевины

...ускоряется, если в реакционную смесь прибавить мелкоизмельченных веществ, обладающих бьаьшой поверхностью и служащих для обесцвечивания загрязненных продуктов, Такими веществами являются уголь, различные глины и т. п.Наиболее удобно применять уголь, так как глины затрудняют отфильтрование готового продукта. Особенно хорошо действует животный или свежепрокаленный древесный уголь, которого берут в количестве 0,2 - 0,5",о от веса амина. Медленная прибавка кислоты, или еще лучше, кислоты с солью амина, в реакционную смесь, после прохождения главной стадии процесса, еще более увеличивает выход продукта, давая для анилина бб - 70% выхода тиокарбонилида от связанного серо- углерода и до 90 - 9 бо(о для некоторых других аминов, После...

Номер патента: 40351

Опубликовано: 31.12.1934

Автор: Акопянц

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...в слабокпслоИ среде до полного насыщения.По утверждению автора, без предварительного выделения сернистого железа образование тиомочевпяы вскоре прекращаетс, не. смотр на непрерывное поступление сероводорода, вследствие наступающего химического равновесия обратимой химической реакции.П р и и е р. 1 кг кальций-цпанампда оорабатывают 20%-ным раствором серной кислоты.Реакция идет по уравнению СаСХг + +Н,ЯО, - СаЬО,+С = Ы Реакция идет по уравнен ХННа 1 кг кальций-цианамида, в среднем,требуется 0,4 - 0,6 жг технической сернойкислоты уд, в. 1,84 (индикатор бумагаКонго"). Иасса, получаемая в результатевышеуказанного химического взаимодействия,отсасывается и прессуется. Осадок представлявт собой гипс с примесью угляи других за- Конецгрязнений...

Номер патента: 52209

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Фрейдберг, Чегодаев

МПК: C08G 12/12

Метки: конденсации, мочевины, продуктов, тиомочевины

...в присутствии кислот вступает в реакцию конденсации с мочевиной или тиомочевиной уже на холоду, будучи смешанным в общем растворителе. После стояния в течение нескольких дней выпадает белый кристаллический осадок, нерастворимый в обычных органических растворителях (этиловый спирт, бензол)и в воде и, повидимому, состоящий из бутилиден-мочевины. Этот начальный продукт далее вступает в реакцию конденсации с формальдегидом при нагревании, давая при этом бесцветные или слабо окрашенные смолообразные продукты,растворимые в спирте. При нагр нии эти продукты переходят в неп кое и нерастворимое состояние, переход ускоряется в присутс органических кислот.Указанный начальный проно также конденсировать сдегидом в смеси с мочевтиомочевиной.П...

Номер патента: 101314

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Брудзь, Глобус, Лоренс, Христофоров, Цейтленок

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

Номер патента: 218157

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганз, Ревзин

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...и выводом продукта.Схема установки для проведения процесса показана на чертеже.Ротационный аппарат 1 представляет собой горизонтальный цилиндр, по оси которого размещен вал с лопастными дисками 2. Вал аппарата соединен муфтой с электромотором 8.Технический цианамид кальция непрерывно подают в аппарат через воронку 4, а продукт реакции, содержащий тиомочевину, непрерывно выводят через штуцер 5. Водный раствор сульфида аммония идет в реактор вместе с маточным раствором, оборачивающнмся в цикле производства тиомочевины, через штуцер б. Для поддержания необходимой темпе ратуры реакции аппарат обогревают паром,подаваемым в рубашку 7.При применении газообразного сероводорода последний направляется в реактор через штуцер 8, а избыток его...

Номер патента: 272297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Попов, Шульман

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...и при Совете МСССР крытир стро Авторыизобретен М, Шульмаи и В, П, Попо Заявите ТКИ ТИОМОЧЕВИНЪ ПОСОБ Пример. ны с концен через ионооб Н-формы со 5 В результа мочевины Ре(1.10-т, Стиомочевипропускают катионитом истки тиомочевины о сульфатов, экстракци раствор гноим есей, %: Со(1 10-о ля достижения яжелых метал- опускают через онитным фильотавливают из изобрете ед 0 ины от примесей, елью достижения ей тяжелых металнным путем с прильтр ов. тном очев ,что,сц т примес ионообмеитных фи Способ очисткиотличающийся темглубокой очистки олов, очистку ведутменением Н-катион лов в а неИзобретение относится к способу получени и очистки тиомочевины,Известен способ оч примесей, например от ей ацетоном. По предлагаемому способу д глубокой очистки...

Номер патента: 318574

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кондрашова, Медведева, Яровенко

МПК: C07C 335/02

Метки: тиомочевины

...и спас рактиче е степен бе, при еского меет желтую окраску, пр добавляют еще 1 г акт который затем отфильтрдом и вести нии т ления Изобретение относится иятиомочевины, которая сякак полупродукт в разли р нных процессах.Известен способ получения тиомочевины путем взаимодействия цианамида кальция инеорганического сульфида в растворе тиомочевины в присутствии серной кислоты.Выход тиомочевины 98,50, причем получают мочевину высокой степени чистоты,Недостатком известного способа является использование больших количеств серной кислоты - на 100 ч. цианамида кальция 286 ч.серной кислоты, что усложняет технологиюпроцесса и способствует коррозии аппаратуры,Предлагается способ получения тиомочевины, заключающийся во взаимодействии цианамида...

Номер патента: 353398

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Герхард, Иностранна, Федеративна, Ханс, Хельмут

МПК: C01C 3/20, C07C 157/00

Метки: содержания, тиомочевины, уменьшения

...2 можно применять и более высокие давления, которые не оказывают вредного влияния на течение реакции.Для разрушения тномочевины при указанных условиях реакционный раствор достаточно нагревать в течение 15 - 45 мик.Получаемые рода ниды щелочных и щелочноземельных металлов содержат менее 10 ч, на 1 млн. тиомочевины.П р и м е р 1. 30%-ный раствор роданида натрия, загрязненный 1800 ч, на 1 млн, тиомочевины, нагревают в автоклаве до температуры 185 С и реакционный раствор выдерживают при указанной техшературе в течение 30 лин, причем давление устанавливают на уровне 7,5 ата. Непосредственно после этого давление в автоклаве понижают, содержимое автоклава доходит до состояния кипения, и происходит удаление газообраз. ных продуктов...

Номер патента: 407891

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Владимирова, Любарска, Мельников

МПК: C07C 127/19, C07C 157/09, C07F 9/08 ...

Метки: apил-n-фocфopилированной, замещенной, мочевины, тиомочевины

...высаживают петролейным эфиром. Полученные кри.сталлы имеют т. пл. 118 - 9 С, выход 79%.Найдено, %: Р 9.81 и 9,67; х 9,83.С , Н,;хгОРЯ.Вычислено, %; Р 10,18;9,21. П р и м е р 4, х 1-(и-оксифецил)-х-(0,0-диэтилтцофссфорил) -тиомочевина.В условиях примера 3 проводят реакцию 2,07 г и-аминофецола в 4 г (СгН 0)гР(Я) СЯ. Реакционную смесь обрабатывают 1 н. раствором ХаОН, возный слой псдкисляют НС 1 1; 1 до рН 7, выпавший осадок отфильтровывают, сушат, т, пл. 110 С (бензол-петролейцый эфир), выход 85,5%.Найзено, %; Р 9,36 и 9,59; Х 8,79 и 8,88.С Н 7 хгОгРЯг.Выч,ислецо, % Р 9,67; Х 8,74.П р и мер 5, х-(с-оксифенил)-Х-(0,0-диэтилтиофосфорил) -мочевица.В условиях примера 3 нз 1,92 г о-амицофецола,и 3,45 г (СгНзО)гР(5) ХСО получают продукт, т. пл....

Номер патента: 379580

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Байгожин, Белова

МПК: C07F 7/18

Метки: атома, кремнийорганических, кремния, производных, содержащих, тиомочевины, этоксигруппы

...в К=С=Я и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, енную обратным холодильником, поме 4 г (0,03 моль) фенилизотиоцианата, (0,03 моль) у-аминопропилтриэтоксисилана и 50 мл толуола. Смесь нагрезают дослабого кипения в течение 6 час. После отгонки толуола продукт перегоняют в вакууме.Ввиду легкости затвердевания дистиллята пе 5 регонку ведут с воздушным холодильником,собирают фракцию, кипящую в пределах 63 -80 С/7 мм рт. ст. Дистиллят после затверде.вания имеет слегка желтоватую окраскуТ. пл. 98 - 100 С.0 Выход 3-(Х-фенилт 1 иоуреидо) -пропилтрпэт.окоисилана около 6 г (около 60% от теоретического), Продукт растворим в болг шппствсорганических растворителей,П р и м е р 2. В колбу, снабженную обрат 5 ным холодильником, помещают 4 г (0,04...

Номер патента: 435248

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/38

Метки: бисфосфорилировапных, производных, тиомочевины

...малоподвижной жидкости. Выход количественный; и о 1,5420. ли арил; алкил;алкил л или где КК//пЪ 2. Эти соединениятивнсстью,и могу.стве фунгицидов,ски активных вещПредлатаемыйдля некоторых тиединеп,ий реакциина с группой- 1 ч Н естициднои акенение в жачеи физиологичеобладают п т найти приз дефолиантов еств. способ основа пов фосфоро взаимодейст,н на известнои рганических совия этиленимиС - ЯЯ па соединенийые.орил,ированныхей формулы 1 описьоваем ого т ользуется впер ения бисфосфомочевины общ 3 ля получен,ия эта реакция ис гпособ полу производных т435248 3Найдено, %: М 4,98; Р 11,21; 5 17,71,СдНззС 1 Х 2 О 4 Р 283Вычислено, %: Х 5,12; Р 11,33; 8 17,57.В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характерные области...

Номер патента: 460628

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Грэхэм, Джон, Чэрон

МПК: C07D 85/00

Метки: замещенной, тиомочевины

...%: С 44,2; Н б,б; Х 22,9; Ь 26,2, П р и м е р ы 3 - 27. Двухстадийными способами, сходными с описанными в примере 1, приготовлены тиомочевины формулыГегп- - СН 2 - 5 - СНгСНгМН - С - МНСН,в которой символ Гепт имеет значения, указанные в приведенной ниже табл. 1. В табл. 1 6и 2 приведены также растворитель, из которого осуществляется перекристаллизация продукта, температура плавления продукта иданные элементарного анализа, и также температура плавления соответствующего полупродукта - соли амина формулыГегп - СНг - 8 - СНгСНгМ 1-1. 2 НЮв которой 1 Ч представляет собой пикрат- илибромид-анионы, приведенные в той же таб 10 лице,Исходные материалы, описываемые формулой Гегп - СНЯ, в которой символ Я представляет собой гидроксильную...

Номер патента: 255935

Опубликовано: 05.01.1976

Автор: Владзимирская

МПК: C07C 157/02

Метки: монопроизводных, тиомочевины

...30, В колбе с обрате)ыоводель- НЦКО Я, .Ра ГЕ 3 ВСЯ КЦЦО;ГНУЮ,оъЕСЬ ;, ЕГ;Е)ОСЯТ В ф а Э ф О г)О В УО Ч Я ГЦ КУ И Р Я ЭМ ЕПЕВ В Я Ют С 3 Н- роз. Выпавш; Осадок Очи.цяют ра типя:вез с эфцс)ОГс с) декантацее. Г 10 лу-за)от 4,9 2 (выход 54 54) М-гг-карбэто:-зеисЬенилт)омочеВцны НоС 8 Н - С 6 Н-О, ,оН; в вцде бе - цветного,:листал:ческого ьеществя с т. Цл.1 О 2 С (цз пропаноля).Найде)о, с;: х; 12,5;:; Ь 14,33.СоН 02 К 25.Яы,чц,стено, 124 с). Я 1430Сегнтезцрозанну ю М-(г-капбэтокоифе.пелт)о(ч:ВЦ, У ЗВО 3 ЯРЕЯХию ЯО. Л;Н, ЦЦмоеохлоруксусеой кеслотои в,пгс тствиц ацетата ятрця по летодч, описа.:)нот,К;.пь 34, 2774 (1964), и;олучают с 87 ос,-ным Выходом 2 - .г-к арбэт океиф сии ли ма.отц язоли до:- 4, т. пл, 120 С.Найдено, ",: Х 10,52: Я...

Номер патента: 520043

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Икуо, Масао

МПК: C07D 213/02

Метки: пиридиновых, производных, тиомочевины

...выходом, обращающиеся производные общей фомулы 1 керастворимы в воде и осаждаюгся из водного раствора, в случае необходмости целевой продукт легко очистить перкристаллизацией из метанола,П р и м е р 1, К раствору 5,5 г 2,6-диаминопиридина в 125 мл ацетона прибавляют 20 г триэтиламина и 20 мл серуглерода. Реакционную смесь перемешиваюв течение 4 К час при комнатной температу- Зоре, Выпавший осадок отфильтровывают иполучают 13,7 г (57%) ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди-(дитиокарбаминовой кислоты) в виде желтых кристалловс т,пл, 110 С (с разложением),о Э 3Суспендируют 3.К,5 г ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди- (дитиокарбаминовой кислоты) в 300 мл метанола и добавляют 12 г иодистого метила. Перемешивают реакционную смесь 2...

Номер патента: 536755

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Вильям, Джордж, Рональд, Чарльз, Эдвард

МПК: C07F 9/24

Метки: арилен-мочевины, тиомочевины, фосфорилированной

...(3 х 100 мл), а фильтрат ипромывную жидкость концентрируют под ва;куумом, Полученное желтовато-оранжевоемасло отличается высокой чистотой. Инфра,красный спектр показывает изэтиоцианатную,полосу при 4,9-5,4 мкм. В табл. 3 пред;ставлены резултаты двух синтезов,охлаждают и фильтруют под вакуумом через инфузорную землю (диатомит). Фильтрат освобождают отсодержащегося в нем растворителя под вакуумом, а остаток перегоняютпод вакуумом для получения продукта. Про,дукт идентифицируют с помощью инфракрас,ной полосы при 4,5 мкм, являющейся характерной для изоциената,В табл, 4 представлены результаты четырех таких синтезов.8Таблица 4Реакция вначале проводилась в этилендихлоридном растворе, который в дальнейшем был заменен на хлорбензол для...

Номер патента: 568639

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Закиров, Набиев, Тухтаев, Шаммасов

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...концентрации тиомочевины в растворе и интенсификации производства предложен способ получения тиомочевины, отличительная особенность которого15 состоит в том, что обработку сероводородомведут в присутствии технического цианамидакальция, взятого в весовом соотношении к кислой соли цианамида кальция 3 - 4: 1.Предложенный способ позволяет получить20 раствор тиомочевины, концентрация которогов 2,5 - 3 раза выше, чем по известномуметоду, а такие снизить энергетические затраты на стадии вакуум-упарки, т. е. интенсифицировать производство.25,П р и м е р 1. К 800 мл воды добавляют200 г технического цианамчда кальция, полученного карбидным способом (содоржаниеСаСХ 2 - 51,6 вес.",О), и проводят разложение СаСХ, при 30 - 32 С в течение 1 ч при30...

Номер патента: 745897

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Бушнева, Гареев, Загорулько, Кабанова, Ревзин, Старенченко, Чабан

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

..." воздухом невозможно. 20Белью изобретения является интенсификация процесса и увеличение выхода готового продукта.Поставленная цель достигается способом получения тиомочевины путемвзаимодействия цианамида кальция сраствором сернистого аммония при температуре 25-80 ОС с получениемаммиака и суспензии с последующейФильтрацией суспензии, осаждением,иона кальция углекислотой при отдувке выделяющегося аммиака смесью воз- .духа и водяного пара при объемном со"отношении (10:1) - (1:3) соответственно и при поддержании соотношенияаммйака и сырья в пределах (2:1) - 35(3:1), а в конце процесса 6:1.Отличительным признаком способа "-является о суще ст адеййе "процесса йрй"-.Отдувке выделяющего аммиака смесьювоздуха и водяного пара при...

Номер патента: 949477

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Захаров, Парубочая, Хлынова

МПК: G01N 27/48

Метки: инверсионно-вольтамперометрический, тиомочевины

...М фосфата натрия,На фиг,1 представлены вольтамперограммы 0,1 М раствора гицро ксида натрия, содержащего 5 10210 5 5.10моль/л тиомочевины, Ч = -0,07 В,Ст =5, 3, 2 мин соответственно; на фиг,2 - график зависимости высоты катодного пика от концентрации тиомочевины в 0,1 М растворе гидроксида натрия,Г = 5 мин, 5 ,У = -0,07 В.П р и м е р. Определение тиомочевины в роданиде аммония. К горячему раствору 0,76 г роданида аммо- .ния в 20 мл воды приливают под тя-10 гой при перемешивании раствор 0,8 г гидроксида натрия в 40 мл воды, нагревают до.80 С, выдерживают до полного удаления аммиака, охлаждают, Раствор доводят до 100 мл, часть переносят в электрохимическую ячейку, деэрируют током инертного газа. Серебряный электрод полируют...

Номер патента: 1066989

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Витвицкая, Кацнельсон, Лесман, Найдис, Романович

МПК: C07C 157/07

Метки: диметил, тиомочевины, этоксифенил

...с роданистым аммонием в среде хлорбензола при нагревании реакционной массы до 130-134 С выдерживают при этой температуре 3-4 ч, охлаждают до 40 С и добавляют 23-ную соляную кислоту, нагрева ют реакционную массу до 92-94 С и выдерживают при этой температуре 4 ч, охлаждают массу до комнатной температуры, отфильтровывают гидрохлорид п-фенетидина, отделяют водно- кислый слой от хлорбензольного раствора и-фенетидина и последний обрабатывают 43-ным водным раствором диметиламина при 55-60С, выдерживают при этой температуре 2 ч, охлаждают до 0 - -2С и выделяют целевой продукт.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емко:тью 1,0 л, снабженную мешалкой, термометром, насадкой Дина- Старка с обратным холодильником, загружают 300,0 мл хлорбензола и...

Номер патента: 1074867

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Бурмистрова, Кучеренко, Литвиненко, Орленко, Скобелев

МПК: C07C 157/00

Метки: выделения, тиомочевины

...используют тетрагидрофуран и процесс осуществляют экстракцией при 15-20 С.оС повышением температуры селектинность тетрагидрофурана падает, При 65-66 С растворимость тиомочевины составляет 1,6, роданистого аммония 20.При температуре ниже 15 С понижается растворимость роданистого аммония до 12, что приводит к увеличению объема тетрагидрофурана, ис О пользуемого для разделения смеси.ЭфФективность разделения изомерной смеси тиомочевины и роданистого аммония экстракцией тетрагидрофураном не зависит от содержания тиомочевины 65 и роданистого аммония н смеси. В эависимости от процентного содержанияроданистого аммония требуется различное количество тетрагидрофурана.Так, при соотношении компонентов смеси тиомочевина и роданид аммония 10и...

Номер патента: 1097931

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гудкова, Матвеев, Соболев, Трентовская

МПК: G01N 27/48

Метки: 4-диметоксифенилтиомочевины, 4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины

...с рН 1,81 добавляют 150 мл 0,4 н,раствора ИаОН. Разбавление ДМФА аналогично описанному.ЭО Стандартные растворы готовят изхроматографически чистых образцов4-метоксифенилтиомочевины, тиомочевины и 4,4 -диметоксифенилтиомочевины.В качестве электрода сравнения ис-: 5пользуют насыщенный каломельный электрод. Для анализа используют методградуировочных кривых. Навескиобразцов 4-метоксифенилтиомочевины,тиомочевины и 4,4 -диметоксифенил 10тиомочевины, предварительно очищен-.ных обычными методами, равные 0,01 гвзятых с точностью до 0,0002 г,помещают в мерные колбы емкостью100 мл, растворяют в ДМФА и доводятдо метки ДМФА. Получают три растворас концентрацией 0,1 г/л.Затем в мерные колбы емкостью25 мл отбирают аликвотные части 0,25,0,5, 1, 2 и...

Номер патента: 1130563

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Базакин, Задорский, Кучеренко, Литвиненко, Орленко, Стрельцова, Яковенко

МПК: C07C 157/00

Метки: тиомочевины

...до 30 С и к гомогенной смеси добавляют четыреххлористый углерод для получения аддукта тиомочевины с четыреххло:ристым углеродом. Аддукт отфильтровы;вают, а фильтраты, содержащие роданистый аммоний, используют вновь на стадии изомеризации. Аддукт разлагают водяным паром с одновременной отгонкой четыреххло ристого углерода, осветлением раствора активированным углем, концентрированием его и кристаллизацией. Выход ,составляет 4-163 из расчета на взятое количество роданистого аммония.Э 11 30П р и м е р 1, Готовят 663-ный раствор роданистого аммония в днметилформамиде, растворяя 90 г роданистого аммония в 45 мл диметилформамида. Иэомериэацию осуществляют при 145- 155 С в течение 2 ч. Реакционнуюмассу охлаждают до 30 С и при...

Номер патента: 1133269

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бабинков, Быстрова, Доронин, Дорфман, Жаданов, Конопелько, Круглов, Кулагина, Первых, Решетников, Сербул, Сорокин, Тригубская, Федотов

МПК: C07C 157/02

Метки: двуокиси, тиомочевины

...на 15 С,В связи с этим, создается дополнительная проблема по регенерации самогоацетона из маточных растворов, а это 1 Оприводит к дополнительным расходам,связанными с методами перегонки илиректификации маточников,Использование в качестве инициаторов органических продуктов и в особенности ацетона, которого беретсяне менее 15 мас.% к реагирующей тиомочевине, требует особого вниманияпри оформлении процесса, посколькуацетон является легко воспламеняющейся жидкостью с т.вспыш. -18 С, а прооизводство ДТМ относится к категориине пожароопасной, т.е. создается проблема по переводу производства изодной категории в другую, что связано с полной реконструкцией и заменойвсего оборудования с применениемособых контролирующих средств навсех стадиях...

Номер патента: 1318838

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Аникеева, Воздвиженская, Горбенко, Дехович, Жуковец, Кокозей, Павленко, Скопенко

МПК: C01C 3/00, G01N 31/00

Метки: аммония, присутствии, тиомочевины, тиоцианата

...61,5% тиоцианата аммония.П р и м е р 6. В реактор вносят0,8420 г смеси тиомочевины и тиоциа 188382ната аммония, содержащей 54,22% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия, приливают 24 мл диметилформамида, 1 мл моноэтаноламина и нагревают 5 аналогично предыдущим примерам в течение 10 мин, В растворе обнаружено53,8% тиоцианата аммония.П р и м е р 7. В реактор вносят0,6785 г смеси тиоцианата аммония и 10 тиомочевины, содержащей 66,16% тиоцианата аммония, 0,6 г оксида кадмия,0,62 г бромида калия, приливают 25 млдиметилформамида и нагревают аналогично предыдущим примерам в течение5 мин. В растворе обнаружено 65,6%тиоцианата аммония.1 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 8. В реактор вносят0,5353 г смеси тиоцианата аммония итиомочевины,...

Номер патента: 1387877

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Генус, Джон, Карл, Эдвард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/551, A61P 37/08 ...

Метки: кислотно-аддитивных, мочевины, пиперазинсодержащих, производных, солей, тиомочевины

...экзо"термическая реакция не ослабится.Растворитель удаляют в вакууме. Продукт растворяют в простом эфире,промывают водой, сушат и часть простого эфира удаляют. Осаждением получают бесцветные кристаллы, которыефильтруют и сушат.Получают 17,5 г (543) 1-(3-хлорпропил)-3-(4-цианофенил)мочевины,Небольшую часть продукта перекристаллизовывают из смеси воды и.ацетона с получением чистого продукта.Т.пл. 95-97 С.б) Смесь 3,57 г (15 ммоль) 1-(3-хлорпропил)-3-(4-цианофенил)мочевины, 3,58 г (15 ммоль) 1-Г 3-(4-хлор-Фенил)пропил 3 пиперазина, 1,52 г,(15 ммоль) триэтиламина и 100 млэтанола в течение 35 ч нагревают собратным холодильником, Растворитель удаляют в вакууме и к остаткуприбавляют воду, Продукт экстрагируют простым эфиром, сушат и сгущаютв...

Номер патента: 525398

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Андреева, Владимирова, Двухшерстов, Кабахидзе, Любарская, Мельников, Санин

МПК: A01N 57/10, C07F 9/17

Метки: борьбы, грибными, заболеваниями, мочевины, производные, растений, тиомочевины, фосфорсодержащие

...эталона кара- тана,Эффективность соединений противмучнистой росы огурцов превышала эффективность каратана.П р и м е р 4. Изучение фунгицид" .ной активности соединений на вегетативных органах грибов,фунгицидная активность соединенийна вегетативных органах грибов Вог"гус 1 з сдлегеа, Гцзаг 1 цш шоп 1116 огше,Чепгцг 1 а 1 паепца 11 а, Р 1 г 1 сц 1 аг 1 аогугае, Чегг 1 с 1111 цш йаЫ 1 ае,изучалась по следующей методике.Препараты растворяли в ацетоне ивводили в расплавленный картофельноглюкозный агар при температуре среды50-60 С в стерильных условиях передразливкой по чашкам Петри. Через сутки, когда ацетон улетучивался, проводили посев грибов уколами. Колониигрибов, выросптие на месте уколов,принимали за повторность опыта, Учетыпроводили на...

Номер патента: 1474160

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Анашкин, Арапова, Гельман, Гурдзибеев, Дядин, Евдокимов, Иванов, Симков, Торгов, Чехова, Школа

МПК: C07C 157/00

Метки: водных, выделения, растворов, тиомочевины

...85-88 из первоначальной реакционной смеси, потери составляют 12-15 Х.П р.и м е р 2. Аналогичен примеру 1, Выделение тиомочевины проводят из реакционной смеси, полученной путем взаимодействия цианамида кальция с раствором сернистого аммонияопри 25-80 С с последующей фильтрацией суспензии. Раствор содержит 5 Х тиомочевины, 0,5-1,5 Х (Са) и 6-8 Х 45 БН., Концентрации тиомочевины на ста-, диях осаждения и регенерации те жеОбработкой 1300 мл названной смеси при 0 С соответствующим количествомгексахлорэтана с последующим отделением осадка (фильтрат содержит 0,9 . тиомочевины), промывкой, разложением при 97-98 С получают 215 мл 25 -ного раствора тиомочевины, свободного от аммиака и ионов кальция. Извлечение тиомочевины составляет 82 .1П р и...

Номер патента: 1492262

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Горностаева, Таюрский, Шавня, Ярошевич

МПК: G01N 27/30

Метки: ионоселективного, мембраны, растворах, состав, тиомочевины, электрода

...и2,5 г АВ Б (33 мас.Х) тщательно перемешивают, измельчают до крупности0,074 мм и прессуют таблетки в приспособлении, предназначенном для ИК Огспектроскопии, под давлением 200 кг/смв вакууме при комнатной температурев течение 10 мин. Полученную мембрану толщиной около 3 мм приклеивают спомощью эпоксидной смолы к корпусу 15электрода.Сопротивление электрода с даннымсоставом мембраны не превышает500 мОм,Состав и свойства мембраны пред пставлены в таблице,Из данных, представленных в таблице, следует, что предлагаемый состав мембраныионоселективного электрода является оптимальным, Нижний 25предел определения тиомочевины притаком соотношении ингредиентов уменьшается до10 М. Коэффициенты селективности предлагаемого ионоселективного электрода...

Номер патента: 1542415

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Генус, Джон, Карл, Эдвард

МПК: C07D 241/04

Метки: кислотой, мочевины, пиперазинилсодержащих, производных, солей, соляной, тиомочевины

...в примере 16 способом подвергают взаимодействию с 2,82 г(21 ммоль) фенилизотиоцианата, Сыройпродукт аналогично выделяют и подвергают хроматографии на силикагеле. После кристаллизации из этанолаполучают 2,.39 г (30%) беловатогокристаллического твердого вещества.Т, пл, 155 - 156 С.П р и м е р 20, Полугидрат дигипрохлорща 1 -3-44-14-хлорбензил 1пиперазин- ил 1 проПнл 1-3-н в гехоилтиомочевины. 25Раствор 1, 57 г (10 ммоль) н-гексилизотиоцианата в 100 мл хлористогометилена медленно прибавляют в раствор 3,77 г (10 ммоль) тригидрохлорида 1 -(3-аминопропил)-4-(4-хлорбензил)пиперазина в 100 мл хлористого метилена и 4,3 мл (31 ммоль)триэтиламина. Полученную смесь в течение 2 ч нагревают с обратным холодильником, промывают водным бикарбонатом...