C07C 303/06 — реакцией с серной кислотой или с триоксидом серы

Номер патента: 428

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01, C10G 17/02 ...

Метки: масел, нефтяных, сульфокислот

...в растворе в невошедших в реакцию с серной кисло-той углеводородах, частью переходят в так называемый кислотный гудрон.Заявителем установлено, что эти сульфокислоты можно выделить из сульфированных нефтяных масел и получить в чистом виде обработкой их древесным или винным спиртом или ацетоном, употребляя эти реактивы в отдельности или в смесях, в виде водных растворов различной концентрации. Полученные первые вытяжки сульфокислот можно употреблять для промывки несколько раз с добавлением или без добавления свежих растворов спиртов или ацетона доводя, например, до полного их насыщения.Например, для получения сульфокислот из солярового дестиллата Бакинской нефти, последний в разных услоатывается дымящейся серной кислый гудро нный...

Номер патента: 460

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01, C10G 17/02 ...

Метки: дестиллатов, кислотою, масел, минеральных, нефтяных, обработанных, парафина, серною, сульфокислот, церезина

...с сульфокислотами воднощелочные растворы их увлекают в виде эмульсии (особенно при тяжелых смазочных дестиллатах) большее количество нефтяных углеводородов.Изобретателем установлено, что при обработке сульфированных дестиллатов одной водой, в водный раствор переходит тем меньше масла (углеводородов), чем меньше берется воды для промывки, и что водный раствор сульфокислот легко получить в чистом виде без масел, если его обработать бензином, который извлекает углеводород,не смешиваясь с сульфокислотами. Раствор сульфокислот после отделения бензинного слоя, подогревается с целью удаления поглощенного им небольшого количества бензина, Вместо бензина можно употреблять другие летучие и нерастворимые в воде материалы, напр.,...

Номер патента: 508

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01, C10G 17/02 ...

Метки: выделения, масел, нефтяных, сульфокислот

...и для тех же целей воду, то сульфокпслоты также "ыделяются из сульфонированных нефтяных углеводородов и переходч в водный раствор, но при этом вместе с ними в воде растворяется также з ачтельное количество нефтя ных углеводородов. Если к такому водно у раствору сульфокислот и углеводородов прибавить спирта илн ацетона, то углеводороды выделяются нз раствора и всплывают на его поверхность, сульфокислоты же остаются в растворе, При таком способе получаются сульфокислоты без примесей минерального масла; кроме того, при этом значительно сокрацается количество спирта сравнительно со способом, описанным в основном патенте. Пример: 1,000 пудов солярового дестнллата бакинской нефти обрабатываются 250 пудами дымяшейся серной кислоты н по...

Номер патента: 1447

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01, C10G 17/02 ...

Метки: кислотных, нефтяного, отбросов, производства, сульфо-кислот

...и по трудности выденого ской отой воды тмо- Покуум. сульедмет ПАтентл. Настоящим предлагается утилизация сульфокислот, растворенных в черной серной кислоте, путем превращения этих сульфокислот в углеводороды и очистки этих углеводородов от смол при помощи перегонки паром или под разрежением, при этом, в случае надобности, происходит фракционное разделение.Полученные таким образом масла, представляющие дегидрогенизованные и полимеризированные углеводороды,сульгот из ли т. и. м, что йся по в водой под даают перодных ракции бычньв Известно, что трированной ил кислоты на углев личных минераль путем перегонки и т. д. образуюДля извлечения пользования пред бов, но практиче нашли применен производства ил ления.фируютс Приьотброса нефти...

Номер патента: 1449

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/01, C10G 17/02 ...

Метки: извлечения, кислот, сульфо-нефтяных

...и нефтяные минеральные илц жирные масла и все подвергается цагревацию. При этом сульфокис.чоты переходят целиком в вышеуказанный растворитель. Если в качестве растворителя берут легкие углеводороды, напр. бензин. то растворитель в вакууме отделяется от сульфокислот и онц получаются в концентрированном безводном состоянии.При извлечении сульфокислот из осмолившейся черной кислоты, последняя разбавляется 50% - 60% воды и нагревается для отделения серной кислоты, после этого выделившаяся черная кислота нагревается с 50% - 60 % концентрированного раствора сульфата и к отделившимся сульфокислотам в виде густой массы содержащей воду и серную кислоту прибавляются около 30% воды, 30% олецновой кислоты и поваренная соль в количестве 10 - 1...

Номер патента: 2693

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Вульфсон, Дуров, Пригожин, Этингоф

МПК: C07C 303/06, C07C 309/62

Метки: жиров, сульфирования

...водой, с последующим отстаиванием от промывной воды, в течение суток. Таким образом, первая фаза получения сульфонированного продукта требует от 42 50 часов при большой затрате воды на охлаждение. Предлагаемый способ сульфирования растительных и животных жиров заключается в том, что до обработки кислотой к жиру прибавляют катализатор, в количестве от 0,25 до 2,5 о, каковыми являются: сульфобензол, сульфофенолы, сульфонафталин, сульфоантрацен, сульфонированная фракция каменноугольного дегтя, получаемая от 180 до 270, а также известные препараты под названиями: Кольцо-Стрела, реактив Твитчеля и контакт Петрова, Жир с катализатором хорошо перемешивают в течение 15 - 30 минут, а затем прибавляют серную кислоту в 66 Боме, в количестве 12...

Номер патента: 11058

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/62

Метки: кислот, сульфоновых

...р и м е р 2. - 100 частейдней фракции стеаринового ллата (смесь жирных кислотеводородами), 50 частей скипи после дести с угл идара АТЕНТ НА Для получения сульфоновых кислот,по предлагаемому способу последниефракции дестиллата жирных кислотпри получении стеарина, смешивают с ароматическими углеводородами, терпенами, крезолами, фенолами или продуктами их гидрирования или их смесями и подвергаютсульфированию дымящейся сернойкислотой,Можно перед сульфированием последнюю фракцию стеаринового де-,стиллата обрабатывать 60 - 70/серной кислотой, для удаления не-насыщенных углеводородов, или применять обработку адсорбирующимиземлями, а также перегонку в вакууме,Пример 1, - 100 частей последнего дестиллата, полученного пристеариновом...

Номер патента: 11059

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/62

Метки: кислот, сульфоновых

...или жирные кислоты могутбыть дальнейшими сульфированиемзначительными количествами сернойкислоты, в присутствии соответствующего количества крезола, фенола или ароматических углеводородов, превращены в высокомолеку-лярные сульфоновые кислоты,П р и м е р: 90 частей подсолнечного масла, 5 частеи нафталина иЮ5 частей бензола обрабатываютсяпри перемешивании 10 частями серной кислоты уд, веса 1,84; после отделения серной кислоты и отгонки 1не прореагировавшего бензола, полу-чается продукт, способный эмульси-роваться с водой и имеющий сле- ,дующие химические константы: Кислотное число ., 71,8 Коэффициент омыления,178,5Иодное число 70,24Для получения сульфокислот берут 100 частей вышеописанного продукта, полученного согласно примера,...

Номер патента: 40986

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Щербачев

МПК: C07C 303/06, C07C 309/43

Метки: 6-нафтолдисульфокислоты

...6-нафтолдисульфокнслота получается в незначительных количествахи в смеси с 2, 1 или 2, 6-нафтолмоносульфокислотами,Автором настоящего изобретения найдено что 2, 1, 6- нафтолдисульфокислотузначительно лучше получать, сульфи-,руя 2, 6-нафтолмоносульфокислоту олеу-,мом, причем выход технического про-ДУкта составлЯет 85 оо теоРетического.Преимущество предлагаемого методазаключается в несравненно более высо-ком выходе чистой 2, 1, 6-нафтолди-сульфокислоты, которая может непосредственно применяться для синтеза 2, 1,6- нафтиламиндисульфокислоты. Пример. 380 г 65 оо-ной натриевой соли кислоты Шеффера при 1 - 10 115 ЗаГружаЮт В 1000 т 20/О - ГО ОЛЕуМа. Сульфируют 20 часов при 25 и 1 час при 35. Сульфомассу выливают на смесь льда с водой и,...

Номер патента: 47698

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Богданов

МПК: C07C 303/06, C07C 309/43

Метки: 2-нафтол-сульфокислоты

...сульфит до сих пор применялся к хинонам, ни и нитрозосоединениям; в этих слу одновременно с сульфированием происходит восстановление соответствующих групп. Применение окислителей (перекись марганца, перекись свинца, гипохлорит) при сульфировании сульфитами рекомендуется для случаев с 1,4-диок сиантрахиноном, 1,4 - аминооксиантрахиноном, 1,4 -диаминоантрахиноном и их замещенными.В этих случаях добавка окислителей имеет специфический характер и может быть совсем избегнута или заменена продуванием воздуха (см. герм. патенты % 287867, 288474, 289 И 2, сравн. Р. О. ЯагзЬа 11, .1 оцгп. Спепт, Яос., 1.опс 1 оп, 1931, 3206).Сульфирование р.нафтола в нашем случае протекает при температуре 100 и повышением температуры до 110 - 130 оно...

Номер патента: 50689

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Уфимцев

МПК: C07C 303/06, C07C 309/35

Метки: 6-нафталинтрисульфокислоты

...известны лишь два применимых на практике способа получения 1, 3, 6-нафталинтрисульфокислоты.1. Нафталин сульфируется моноги. дратом на Р-сульфокислоту. Сульфомасса охлаждается до 30 - 50, причем во время охлаждения к ней добавляется для разбавления массы моногидрат, В охлажденную сульфомассу ЯОаН ЯОзНЛг- ).Г г(г ,НО.,Я ЮяНислота - 3 1, 3, 6 трисульфокислота. ислота -3 1,6 -дисульфо м, -нафталин сульфокислоту. Прилива.в ние олеума производится при темпее- ратуре 125 - 140, Реакция идет по адругой схеме; ОаН БО,Н ГГ 1Ноями БОЗН3, 6 трисульфокислот,;." кислота2,7 дисульф слота,ЯОаНР-+Г-" ЛНО,Б 2. Второй способ отличается т что моногидрат загружается сразу соответственно увеличенном коли стве уже при сульфировании загружается олеум в...

Номер патента: 50857

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Ворожцов, Трощенко

МПК: C07C 303/06, C07C 309/42

Метки: 2-окси-5-сульфокислоты, дифенила

...изучено сульфирование 2-оксидифенила. При этом было установлено, что как на холоду, так и при нагревании образуется 2-окси- сульфокислота дифенила; соединение это ранее известно не было и получено авторами впервые.2-окси.сульфокислота дифенила может найти применение не только для дезинфекции, но и для других целей, как например, в качестве исходного материала для органических синтезоь и т, и. П р и м е р 1, 34 г о-оксидифенила внесены в 60 с.ц крепкой серной кислоты, охлажденной льдом.Смесь при размешивании стояла при комнатной температуре 5 суток. По прошествии этого времени смесь влита в воду со льдом и нейтрализо. вана углекислым кальцием. Осадок гипса отделен на нутче и два раза промыт водой. Соединенные филь- траты упарены на...

Номер патента: 59368

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Беркман, Толкачев

МПК: C07C 303/06, C07C 309/44, C14C 3/20 ...

Метки: дубителей, синтетических

...(40%-го) нагревается в присутствии 2 ч. серной кислоты (50%-й) при температуре до100 в течение нескольких часов. Г 1 олученная смола отделяется от водногослоя и сульфируется 90 ч. серной кис-лоты до полной растворимости. Полу-ченная сульфомасса с добавкой 20 ч.воды конденсируется с 10 ч. формали- , на (40%-го) и после исчезновения запаха формалина нейтрализуется частично содой, оставляя свободную кис-лотность около 10 см %2 щелочи на1 г исходной смолы. Предмет изобретения. 1. Способ получения синтетических дубителей путем сульфирования продуктов конденсации фенола с формальдегидом и дополнительной обработки сульфомассы формальдегидом, о т л ич а ю щ и й с я тем, что сульфирование ведут до полной растворимости продуктов конденсации в...

Номер патента: 59965

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Коноваленко, Пишулина, Хадык

МПК: C07C 303/06, C07C 309/44, C14C 3/20 ...

Метки: дубителей, искусственных

...монопидратом серной кислоты, Продукт сульфирова 1 ния нейтрализуечся е 1 дким натром, сддой или аммиаком до щелочной реакции и подкисляется затем слабой органической кислотой.При дублении таким синтаном получается кожа хорошего наволнения, мягкая, светлая с температурой спаривания 76 - 79, полностью выдерживающая гидротермическую устойчивость (потеря прочности 7 - 8 о).Хорошие результаты получаются и в том случае, кот 1 да нейтрализация щелочью происходит не полностью и, пОдкисление органической кислотой не производятся,П риме,р 1. 100 в. ч. фенола смешиваются с небольшим количе59965 Опв. редактор П. В. НикнтинТип. Сса. печ М 71286 Зак.4283 - 575 Цека 35 коп. ГОсплэнизйят спвом моногидрата (недостаточным для сульфирования...

Номер патента: 61849

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Ворожцов, Чуксанова

МПК: C07C 303/06, C07C 309/35

Метки: 5-трисульфокислоты, нафталина

...ы ассе, полученной на 2-смльфо не менее тре.; лина, и смесь пнафТЯГ в резул ис лот олскул остепенн и, отл итяте обычрибавляот серного ан нагреваюг Извесныс мстоль получен;я 1, 3, 5-тр 1 сульфокислоты цяф 1 Основаны преимущественно на прслваритсгп,цо образованиисульфокислоты и последуОнем рсвраиспиСс рп обрабогкс в процентным олсумом в трисульфокислоту.Описываемый способ основан НЯ прлиарТСГьцой обработкс иафалина при низкой температуре, олагоприятной прсвршисиию его в Й-сульфокис, оу и последуои 1 ей Обабокс су,ьфоассы высоко 1 ро. цснтным олеумом ло температуры в прслсгяк 50 - 160. Эт)т способ значительно проще известного и обсспсчивасг ИОГуение близкик количественным выколов продукта.П р и 1 ер. К 270 Я мопсГлрата ссрной кис,оты,...

Номер патента: 62065

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Калинина, Перельман

МПК: C07C 303/06, C07C 309/40

Метки: моносульфирования, паранитротолуола

...в аппарат периодического действия последовательно загружают паранитротолуол и олеум, обычно прн внешчем охлаждении, затем массу нагревают до известной температуры и разяешивают до конца сульфирования, Эти способы сульфировання требуют в производстве громоздкой аппаратуры и нс являются безопасными, так как приходится длительное время оперировать с большю и объемамн сульфомассы, содержащими взрывоопасную парапитротолуолортосульфокислоту.Настоянсс изобретение касается непрерывного получения паранитротолуолсульфокислоты обработкой паран 1 тротолуола олгумом. АвтоРс МН УСТЫНОВЛЕНО ЧТО СУЛЬфИРОВаНИС ПВРап 5 ТРСТОЛУО .2 МожНО ОСУЩЕ СТВ 1:;Т 1, Путе доводвиия ТЕХ 1 ПЕратуры СуЛЬфозсССЫ до НЕОбХОдИМОй За счет теплоты рсакцш. Это совершенно...

Номер патента: 62494

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Богданов, Могоричева

МПК: C07C 303/06, C07C 309/46

Метки: 1-алкиламино-4-сульфо-2-бензойных, кислот

...смеси их подвергают сульфированию. Техрсд Курилко Корректор Т, Д. Хромцева Редактор К. И. Токарева Поди. к печ. 14.1-64 г. Формат бум, 70 Х 108/и, Объем 0,18 изд. л. Заказ 1574. Тираж 200, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, проезд Серова, дом. 4Московская типография24 Главполиграфпрома Государственного комитета Совета Мини:тров СССР по печати Москва, Г, ул. Маркса и Энгельса, 14Сульфирование проводится дымящей серной кислотой при повышенной температуре. Количество сульфирующего агента, концентрация серного ангидрида в последнем и температурные условия сульфирования могут колебаться в довольно широких пределах, Удобными представляются 3 - 7 кратное количество 10 - 25% олеума и...

Номер патента: 64035

Опубликовано: 01.01.1944

Автор: Уфимцев

МПК: C07C 303/06, C07C 309/28

Метки: бензолсульфокислоты

...повысить качес гво сульфурационной массы, сократить оборот бензола, а следовательно. и энергетические затраты нд его испарение и мехдппческие потери при этом, и повысить пропускнуо способность аппаратуры.Сущность предлагаемого способа заключается и том, что бензол сульфируют в жидкой фазе значительным избытком серной кислоты, а затем через полученную сульфомассу пропускают при температуре 150 - 180 пары бензола до прекращения реакции сульфирования.Прн сульфировании бензола избытком серной кислоты (большим, чем при классическом сульфировании) процесс проходит довольно быстро и заканчивается в этой стадии в течение от 15 минут до 1 часа (в зависимости от соотношения бензола и серной кислоты, а также от температуры).При этом на...

Номер патента: 64279

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Лукин

МПК: C07C 303/06, C07C 309/25

Метки: карбоциклических, полициклокетонов, сульфирования

...и и е р 3. Получение продуктаприсоединения 50, к трансдибе зрбензпиенхинону. Через тонкоизмельченный порошок трансдибензпиренхинона пропускают газообразный серный ангидрид, следя за тем, чтобытемпература реакционной массы непревышала 10 - 12. При более высокой температуре начинается частичное образование сульфокислот.Первоначально желтый цвет исходного вещества при первом же соприкосновении с серным ангидридом становится фиолетово-синим и далее цвет его уже не изменяется. В начале продувки ангидрид удерживается трансдибензпиренхиноном и не проходит через порошок, но после определенного времени осадок перестает улавливать Ю, и последний начинает проходить через порошок. Этот момент считают концом насыщения красителя, продувку...

Номер патента: 66865

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Беркман

МПК: C07C 303/06, C07C 309/44, C14C 3/20 ...

Метки: дубителей, синтетических

...оримаго продукта. Полученную сульфсмассу с добавкой 20 г воды кон 1 денсируют с 10 г формалина и нейтрализуют содой до желаемой кислот- ности,Пример 2. Фенолы, извлеченные из так называемой фенольной фракцни торфяной смолы, после предварительной (перегонки без фракционирования. конденсирует с формалином в количестве 40 г 34- процентного раствора на 100 г фенолов. Смолу, отделенную от воды, подсушивают до содержания влаги не более 7% и сульфируют 60 частями серной кислоты (96.про. центной) до образования растворимого продукта. Полученную сульфомассу с добавкой 20% воды конденаиру 1 от с 12 г формалина и частично нейтрализуют магнезитом (до кислотности 14 мл Н 0,5 на 10 мл расщвора уд. веса 1,16).Пример 3. Фенолы, извлеченные из...

Номер патента: 66866

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Беркман, Толкачев

МПК: C07C 303/06, C07C 309/44, C14C 3/20 ...

Метки: дубителей, синтетических

...г. Калуга ся легкими (нЮдос 1 таточно наполняющими).При получении высоеонаполняющих фенольных сийтанов по пред. латаеиому .способу предварительная конденсация может производиться в кислой нли щелочной сре)де, но предпочтительнее в кислой; которая дает более однородный продукт, Количес"пво альдеги. да на фенол может быть в пределах 0,4 - 0,8 мол, на 1 мол. фенола,Пойсушивание смолы 1 должно быть возможно более тщательным, колячество влаги, превьпшающее 4 - 6%, обычно является уже по.- мехой для достижения полной растворимости.Для сульфирования следует лрименять серную кислоту высокой кюнцентрации (не ниже 97% моногйдрата), олеум или хлороульфоно. вую кислоту.Очень существенным является применение после сульфирования вторичной...

Номер патента: 71410

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Спрысков

МПК: C07C 303/06, C07C 309/28

Метки: бензолмоносульфокислоты

...количество паров бензола. Этот способ требует большого количества аппаратуры с соответствующим обслуживанием, большого расхода тепла и дает значительные потери бензола.Предлагаемый способ сульфирования бензола олеумом дает возможность избежать всех указанных недостатков, так как не требует пропускания паров бензола и дает не менее хорошие результаты.Пример. К 1 кг олеума, содержащего 23% свободного серного ангидрида, прибавляют при размешивании 1 кг бензола. Автоклав герметически закрывают, смесь нагревают до 162 С и выдерживают при этои температуре, непрерывно размешивая, в течение 9 часов.Сульфурационная смесь, полученная таким образом, имеет следуюЩИЙ состав (в процентах):После снижения давления непрореагировавший бензол...

Номер патента: 76374

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Титков

МПК: C07C 303/06, C07C 309/53

Метки: флуоренон-2-сульфокислоты

...окислителей.Пример 1. Смесь 25 мл моногидрата и 0,5 мл перекиси водорода нагревают в течение 15 мин, при температуре 50 и затем вносят 15 г флуоренона с температурой плавления 83,5 - 84,0 С. После растворения в смесь вносят по каплям из капельной воронки в течение 30 мин, 4,5 мл 60%-ного олеума; медленным подогревом температуру сульфомассы повышают до 97 - 99 С и размешивают при этой температуре 30 мин., после чего сульфирование считается оконченным,Когда сульфомасса остынет, ее выливают в 90 мл воды со льдом и раствор охлаждают до 5 С. Выпавшую флуоренон-сульфокислоту в виде микроскопических желтых иголочек отфильтровывают на воронке через стеклянное полотно, промывают эфиром и сушат при 130 С.Пример П. Сульфомассу, полученную как...

Номер патента: 76381

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Титков

МПК: C07C 303/06, C07C 309/53

Метки: 10-хинон-2-сульфокислоты, фенантрен-9

...льда и внесении в раствор сульфокислоты при температуре 90 - 95 С 60 г хлористого калия выпадает кальциевая соль сульфокислоты, которую отфильтро вывают, Осадоконачала промывают 10%-ным раствором хлористого калия, а затем ледяной водой и сушат при температуре 130 С, Получается 80 - 82 г калиевой соли фонантренхинон-сульфокислоты, что составляет выход 85 - 87% от теории.После перекристаллизации продукОтв. редактор М. М. Акишин та из воды получаются длинные кристаллы, собирающиеся в,пучки.Таким же способом получают натриевые, медные,и бариевые соли. Растворимость бариевой соли в воде 0,05%.Пример Ш. Сульфирование производят так же, как описано в примере 1 но без окислителя. Сульфомассу выливают на такое же количество воды,и льда с 2 - 3 мл...

Номер патента: 76628

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Масанов

МПК: C07C 303/06, C07C 309/35

Метки: 7-нафталиндисульфо-кислоты

...течение 1 часа 30 мпя. при температуре 145 С, Сульфом ассу охлаждают до температуры 80 оС, приливают моногидрат (1,3 кг), охлаждают до температуры 60 С, приливают 2,65 кг 100%-ного серно. го ангидрида, постепенно поднимая температуру до 85 С,Ж 76628 142 По окончании загрузки сульфомассу нагревают до температуры 155 С и размешивают при этой температуре в продолжение двух часов. Затем охлаждают до температуры 85 С, быстро пр,ил,нвают при температуре 85 - 95 С еще 63;ный олеум (0,8 кг), нагревают до температуры 15 УС, размешивают в течение одного часа, охлаждают до температуры 110 С и приливают воду (0,4 кг). Готовую сульфомассу вводят в смесь воды и серной кислоты (3 кг 100%-,ной серной кислоты и 50 кг воды) при температуре 80 С,Далее...

Номер патента: 81894

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Киссин, Элисберг

МПК: C07C 303/06, C07C 309/39

Метки: 2-хлортолуол-4-сульфокислоты, толуол-4-сульфокислоты, хлорированием

...без выделения ее из реакционной массы.Пример 1. 38 г (0,2 моля) пара-тслуолсульфохлсрида вносят при размешивании в 145 г 807 о-ной серной кислоты (1,18 моля моногндра. та) и нагревают при пазмешивании 4 час. при температуре 70 С и 1 час гри 80 С; при этом выделяется хлористый водород. Окснчание процесса контролируют по полной растворимости прсоы реакционной массы в холодной воде. Полученный раствор пара-толуолсульфокислоты подвергают дальнейшей переработке. С целью получения, например, 2-хлор- нитротолуол-сульфокислоты, полученные пара-толуслсульфокислоту подвергают хлорированию и затем, без зыдсления продукта реакции, нитрованию, Нитрохлортолуолсульфокислоту затем восстаназлнваст в хлортолуидинсульфскислоту,Пример 11. 35 г (0,2...

Номер патента: 94284

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Осипова, Павлова, Шестов

МПК: C07C 303/06, C07C 309/28

Метки: бензола, высокопроцентным, мета-бензолдисульфокислоту, одноступенчатого, олеумом, сульфирования

...колбуС МЕИ;ЛКОй, ИЧЕОИР Н) СЕРНОКИ- елонй затвор, термометр и капе,ьнун) вонку, сняалд згру)кают 198 г олеумд 60/о, зятем 0,8 г сульфгтд Натрия и потом в теецце 1) чясс)в ирц ге)пер ггуре 4 гп - -40 поллцгспат 40 г бс изолд. Осле этого течение 2 чсов полиимают Гсмпе 1);ту у Ло с)0, при кото- ООЙ л(пот 3 11100 ву ю в лер)кку. Оордооку суль 1 Омдсс,1 цроизво Т ОбЫгЫМ СПСО)ОМ. Е)Ы 5;ОЛ рЕ- зорыиид в 1 лаве 36,8 от теоретически в)зможного (считая н; 0 е.1- зо.11.11 р им е р ". Г) тре);горлу 0 к)Гоу С МЕЦ 1 ЛКОЙ, ИМЕ) П 1 .0 СЕРНО 11- сл)тиы Й затвор и гер.О)ег 15, здгрм)кангг 2 Ь г олеумд 6 У и к нему 5 е тгеи ц)и вцеие ); д)клении присьН(10 т, (1, г сульфата патри)1. Затем темпер;туру иолнимают рмерцо,(о 6( и при "тои температуре...

Номер патента: 105812

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Григорьев, Петров

МПК: C07B 45/02, C07C 303/04, C07C 303/06, C07C 309/01 ...

Метки: кислот, нафтеновых, синтетических, сульфирования, типа, того

...в качестве поверхностно-активных всцссВ. д также атисецтиков,Пример получения сульфированцых ц)ифгсцовых кц(,от. 100 в. ч. Иа(ртецовых кислот, ьыделеццых из соляроого дистггят, уд. , 0,951, кислотное чис,и 170, иодцос число 2,42,100 В. . скипидар, содсржисО 65 - 70" )-иинена,100 В. ч. фсног Я 1 кристаСц с- СКОГО),150 . ч. серной 1:.исгОы мд. В. 1,Ь 2, Б рясвор компонентов прц энергичном цомсццвяцци Вводят 5- -1 О",.1 серной кис,и)ты От укяздцк)го выше колРПсся. При этом протекает первая ст;Р 5 рея кицц коцдсцсд (Пи с большим Выделением тепла; температуру црц этом с помощью охг)кдсци 51 по(ржияО не цыцс 00 -- 120. Зас) смесь компонентов охгяж,яОТ ц )родл)наОт сугц.(1)цроВацие, Ввод 5 порицямц кисготм ри перемсццвации мсцялкой тдк, чго(...

Номер патента: 106088

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Воронцов, Хон

МПК: C07C 303/06, C07C 309/40, C07C 309/42 ...

Метки: 2-оксинитродифенилдисульфокислоты, оксидинитродифенилеульфокислоты

...последней с разбавленной азотной кислотой одна из сульфогрупп замещается на нитрогруппу и образуется оксидицитродифенилмоносульфокислота.Получаемые по предлагаемому способу 2-оксинитродифенилдисульфокислоты и 2-оксидинитродифенилсульфокислоты могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза красителей.Пример. 10 г 2-оксидифенила и 1 с мл концентрированной серной кислоты (94%-ной) нагревают в тет 1 еццс 0 часов до 12, - 1 о 5. Схльфохасл разбавляют 10 лл воды ц пол счеццый раствор цитруют добавлением 5 г пцтрита натрия в 10 лл воды. Выделяющцсся прц охлаждении желтые цголь гатые кристаллы отфильтровывают. Выход 16 г, После псрекрцсталлцзациц из разбавленной соляной кислоты получают мелкие желтые игольчатые кристаллы...

Номер патента: 106782

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Севостьянов, Титков

МПК: C07C 303/06, C07C 309/53

Метки: 7-фенантренхинон-дисульфокислоты

...красителей. П р и м е р, 1 с, размешиваемой в колбе смеси 10,5 лл моногидрата серной кислоты и 0,5 .ил водного раствора перекиси водорода при комнатной температуре прибавляется 6,о г фецантренхинона с темп, пл, 206 - 207, После нагревания на водяной бане до 50 смесь размешивается до полного растворения фсцацтренхинона. Затем при той же температуре из капельной воронки в течение 30 минут прикапывастся 12,9 г олсума с содержанием 60 о свооодцого ЯО Реакционная масса нагрсвается на кипягцей водяной бане до 97 - 98 и выдерживается при этой температуре 1 ч. 15 миц Охлажденная до температуры 30 - 40 масса выливается на лед и нейтрализуется меловой суспецзисй. Гипс отфильтровывается, промывается горячей водой. Основной фильтр ат и п ром ывцые...