C07C 57/10 — сорбиновая кислота

Номер патента: 169520

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Маркевич, Новокуйбышевский, Органических

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...ацетон используется снова как исходный компонент синтеза.Фракция, полученная при 78 - 80 С при 15 16 мм рт. ст., являющаяся кротонилиденацетоном (гепталиеноном или сорбиновокислым метилкетоном), составляет 157 г (1,427 моль) или 38% от теоретического, считая на взятый кротоновый альдегид.20 П р и м е р 2. Синтез ведут аналогично примеру 1, включая отгон непрореагировавшего ацетона. Далее для разложения образующегося по примеру 1 диацетонового спирта на ацетон и спирт более углубленного взаимо действия с непрореагировавшим кротоновымальдегидом и продуктами побочной реакции дикротонилиденацетоном при перемешивании вводят в реакционную смесь 10 г едкого натра (0,25 моль), повышают температуру до 30 45 С и за 30 мин отгоняют...

Номер патента: 191539

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Деева, Маркович, Хавин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...смесь затем охлаждают, отделяют фильтрованием выпавший осадок сырой сорбицовой кислоты, промывают его холодной водой и сушат. Выход сырого продукта 70 - 72%, считая ца вступивший в реакцию кротоцовый альдегид. его времени пропускацця кете. наружного охлаждения темпе- поддерживают не выше 25 - ации реакции в смесь при разбавляют 5 - 7 лтл насыщенного оцата натрия для осаждения цый сиропообразцый желтовалпэфира в кротоновом альдеосевшего карбоцата цццка вЗаказ 328/4 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзоореений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д. 2 круглодонную короткогорлую колбу емкостью около 3 л.Колбу с раствором полиэфира соединяют с системой для...

Номер патента: 213827

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...С, кроме того, в реакциюсации вводят только около 50% загру го кротонового альдегида.Для повышения чистоты целевого продукта и количества вводимого кротонового альдегида до 63 - 77% предложено конденсацию проводить в присутствии смешанного катализатора, состоящего из цинковых солей оксипропионовой и жирной кислот; очистку ведут дистилляцией,Количество вводимого катализатора 0,5 -2 вес. о/о. Для устранения запаха полученной сорбиновой кислоты применяют дезодорацию горячей водой. П р и м е р. В стеклянныи реактор загружают 85,6 г кротонового альдегида и 0,5 г катализатора, содержащего 50 вес, % цинковых солей оксипропионовой кислоты и мас ляной кислоты. Через полученную смесь барботируют при 50 С газ (отдувки) с содержанием кетена 80% до...

Номер патента: 255260

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Акчурина, Поль

МПК: C07C 57/10

Метки: кальция, сорбата

...одновременно сорбиновую кислоту, гидроокись кальция и воду, Сорбиновую кислоту можно применять как в стехиометрических количествах, 5 которые необходимы для взаимодействия сгидроокисью кальция, так и в избытке, Лучше брать ее в избытке (570), чтобы обеспечить полное превращение гидроокиси в сорбат кальция и повысить его эффективность как 0 копссрвапта.Шаровую мельницу плотно закрывают ивводят в рабочее состояние. Время контакта 2 - 3 час.атем проверя от конец реакции по феноло вому красному как внешнему индикатору,Желтовато-розовая окраска индикатора, нанесенного на фильтровальную бумагу, свидетельствует об окончании реакции.Сорбат кальция отфильтровывают и сушат.20 Фнльтрат возвращают на синтез сорбата кальция. П р и м е р. В...

Номер патента: 297182

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германн, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 53/134, C07C 57/10

Метки: ангидридов, смешанных

...15 го г 5 30 35 40 45 50 55 60 65 Щелочной сорбат и хлорангидриды жирной кислотыСорбат калия + хлорангид. рад пальмитиновой кислоты= ангидрид сорбиновой-пальМитиновой кислоты + КС 1 Сорбат натрия + хлорангидрид пальмитиновой кисло. ты = ангидрид сорбиновой. пальмитиновой кислоты + +ХаС 1Сорбат калия + хлорангид. рид стеариновой кислоты = ангидрид сорбиновой.стеариновой кислоты+ КС 1Сорбат натрия + хлорангидрид стеариновой кислоты ангидрид сорбиновой-стеариновой кислоты + 1 чаС ля путем выпаривания растворителя или охлаждают его настолько, чтобы твердые вещества осаждались и затем могли отфильтровываться. Последний метод имеет то преимущество, что непревращенный и превышающий стехиометрическое соотношение хлорангидрид жирной кислоты...

Номер патента: 1694566

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин

МПК: C07C 51/47, C07C 57/10

Метки: кислоты, смол, сорбиновой

...очистки раствора от смолы у пред 15 ложенного способа 83,0, у известного79,0 О. Под степенью очистки подразумевается отношение разности содержания смолы до, и после очистки к ее начальномусодержанию.20 Формула изобретенияСпособ очистки сорбиновой кислоты отсмол с использованием смешения сорбиновой кислоты с водой, ее растворения с получением раствора и отделения смол в25 колонке с обогреваемой стенкой, о т л и ч аю щ и й с я тем, что. с целью повышениястепени очистки, полученный раствор подают снизу вверх в колонку и верхний слойраствора нагревают до температуры кипе 30 ния, очищенный раствор выводят иэ колонкипри 98-99 С, а смолы в виде парожидкостнойэмульсии - сверху колонны. Результаты экспериментальной проверки предлагаемого и...

Номер патента: 1775392

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Михайлик, Михайлов, Нечаев, Потемин

МПК: C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...3 определений.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,Пример осуществления предлагаемого способа (см. примеры 1-2, таблица),100 г сухой неочищенной сорбиновой кислоты загружают в колбу емкостью 500 мл, приливали 89 - 92 мл воды, охлажденной до температуры 15-13 С соответственно, и перемешивали до получения однородной массы. Полученную смесь фильтровали через фильтровальную бумагу на воронке .Бюхнера по вакуумом, Очищенную сорбиновую кислоту высушивали под вакуумом при температуре 60 С и определяли температуру плавления не менее 3 проб). Измеряли объем фильтра, его температуру, Титрованием водным раствором МаОН в присутствии фенолфталеина определяли суммарное содержание кислых веществ в фильтрате, Используя полученную нами ранее...

Номер патента: 1043991

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: C07C 57/10

Метки: 5-дибром-2-гексеновой, алкиловых, кислоты, эфиров

Способ получения алкиловых эфиров 4,5-дибром-2-гексеновой кислоты общей формулы:CH3(CHBr) 2=CHCOOR, где R означает алкил C1 -C3, путем бромирования соответствующего алкилового эфира сорбиновой кислоты эквимолярным количеством молекулярного брома в среде органического растворителя при -5-0°C, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения стереоспецифичности процесса в части образования эритроизомера, в качестве органического растворителя используют соответствующий эфиру алкиловый спирт.

Номер патента: 921220

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: C07C 57/10

Метки: 5-дибром-2-гексеновой, кислоты, эфиров

Способ получения эфиров 4,5-дибром-2-гексеновой кислоты общей формулыCH3(CHBr)2CH=CHCOOR, где R означает метил, этил или н-пропил, включающий стадии взаимодействия сорбиновой кислоты, соответствующего спирта и молекулярного брома, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения стереоспецифичности реакции, сорбиновую кислоту подвергают взаимодействию с молекулярным бромом в среде соответствующего спирта при мольном соотношении сорбиновая кислота:молекулярный бром:спирт, равном 1:(1-1,5):(9÷11).

Номер патента: 845414

Опубликовано: 10.12.2013

Авторы: Барышева, Икрина, Симонов, Талзи, Ясман

МПК: A01N 37/06, C07C 57/10

Метки: 5-дибромгексен-2-овой, гербицидов, качестве, кислоты, полупродуктов, синтеза, эфиры

Эфиры 4,5-дибромгексен-2-овой кислоты общей формулы CH3(CHBr)2CH=CHCOOR, где R - пропил, изопропил или 2-хлорфенил, в качестве полупродуктов синтеза гербицидов.