C07C 59/135 — содержащие галоген

Номер патента: 119873

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беренблит, Бызов, Долгопольский, Туманова, Федорова

МПК: C07C 51/363, C07C 59/135

Метки: бета-перфторалкоксипер-фторпропионовых, кислот

...представлен следующей схемой:йО-СН, - СН, - СООН й О - СР, - С, - СООН111 анод РфП р и м е р 1. 400 г 6-метоксипропионовой кислоты загружают в электролизер, содержащий -8000 г безводного фтористого водорода. Полученный раствор подвергают электролизу постоянным током при анодной плотности тока 0,5 - 2 а/дм 2 и начальном напряжении 4,2 - 4,9 в. При прохождении через электролит - 2100 А - час электричества напряжение поднимают до 6 - 6,5 в и электролиз прекращают. Электролизные газы, содержащие водород, моноокись фтора, фторангидриды перфторкислот и перфторуглероды, барботируют последовательно через воду и 100/О раствор ХаОН, где происходит омыление фторапгидридов119873 кислот до кислот и последующее образование их натриевых солей....

Номер патента: 379566

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 51/093, C07C 59/135, C07C 59/64 ...

Метки: а-алкил, арил)-а-алкокси, галоидпропионобых, кислот, р-дифтор-р

...3-фтор+хлорпропионовых кислот из циангидринов соответствующих кетонов с последующим алкилированием и гидролизом циангидрина. Выход 60 - 65%.Такой способ характеризуется многостадийностью и необходимостью работать с токсичным цианистым натрием.С целью упрощения процесса предложен способ получения а-ачкил (арил)-а-алкоксиз, р-дифтор+галоидпропионовых кислот, заключающийся в том, что галоидпропионовые спирты общей формулы последующим выделением продукта обычны ми способами. Выход 50 - 60%.П р и м е р 1. а-Метил-а-метокси-р, р, р-триф-торпропионовая кислота СРзС (СНз) 5 (ОСН,) СООН,Смесь из 6,0 г 1-хлор-метилпентафторпропанола, 6,8 г едкого кали и 50 лтл метанола кипятят при перемешивании в течение 10 час. Затем осадок...

Номер патента: 426999

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Бирюков, Изобретени, Храмушина

МПК: C07C 51/27, C07C 59/135

Метки: кислоты, хлормолочной

...приливают 1/10 (15,7 мл) всего количества эпихлоргилрица глицерина. После начала выделения окислов азота температуру в реакторе снижают до 50 С ц прц этой температуре приливают оставшийся эпихлоргидриц. Прибавив весь эпихлоргцдрцц (157 мл. 2 лоль), смесь выдерживают 1 час при 64 С. Непрореагировавшую азотную кислоту разлагают 145 мл 37%-цого раствора формалина прц 65 С и перемешивают прц этой температуре 1 час. Раствор упаривают при 130 - 150 мм рт, ст, и температуре 55 С. После охлаждеция до 15 С отделяют фильтрацией выпавшую щавелевую кислоту и фильтрат снова упаривают в вакууме (10 - 30 мл рт. ст.) при 55 - 57 С. Получают 245 г плава с содержацием Р-хлормолочцой кислоты 86%. Выход 84,6%.Если синтез ведут аналогично приведецному...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...