C07C 53/46 — содержащие галоген вне галогенангидридной группы

Номер патента: 104237

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Марьяновская, Порай-Кошиц, Эфрос

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: ангидридов, дихлоруксусной, кислот, монои, хлор

...Об 1 з 5 тны ХОЛОДИЛЬНИКОМ И ЗМЕСВИКОВЫМ КОН денсаторох, охлаждаемыми до - 00, наливактг 200 г хлорашндридов монохлор.и дихлоруксуспой кислоты 1 содер 5 ание последнего 42,51) и через барботеры пропускают: равноЗОБРЕТЕ СВИДЕТЕЛЬСТВ хс 1)нып 1и кегсп СО ск 01)ст 10 65, и( и тк хло)я со скорость; 220 г /(,(. Сакиони 351 м 1 сса пчп 1 тотчас:1)кипяст з 1 счет т(чп.01,1 1 с Я и н 3 3 и и в д 1 Гп 13 сИс 1 Р Я в 1 О . н. Р н О кпи 3. (,.)брьзу 0331313 СЯ хг 30 р 3 СыЙ ЯНС 3 Г 1 и)131 НОГ 1 Н)СТО УНОСГСЯ НЗ колбы с г 1:ооб)1 зьм хгОрпс м водород(о( и конденсируется в кондеон орс. Жидкость из олоы и ко;3- депса горя периодически сливаю Г ь 1 срез 14,5 ч, получают 2200 г смеси и, юряпгидридов, содержащей 457", хлор я 3 Гид) идя дик,;ор...

Номер патента: 132219

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Сергучев, Хаскин

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: хлорангидрида

...196. Выход 18,4 а,чт,о составляет 62,6% от теоретического, считая на тетрахлорэтилен. Температура плавления 52,Качество перекристаЛ 5 тизованной йз дихлорэтана трихлоруксусной кислоты соответствует фавмакойейнымтребованиям.Фа.Предмет изобретенияСпособ получения хлорангидрида трихлоруксусной кислоты путем окисления тетрахлорэтилена смесью концентрированных серной и азотной кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта и сокращения расхода кислот, к азотной кислоте добавляют четырехокись азота или азотистый ангидрид.Редактор Н, И. Мосин Техред А. А. Камышеикова Корректор Б, А. ШнейдерманЛак, 7354 Цена 25 коп. Тираж 650Поди. к печ. 5.1 Хг. Формат бум. 70 Х 108/м Объем 0,17 и, л.Информационно. издательский...

Номер патента: 144480

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...рой,ооутеш лэтцлоой лампы, спцТемпературуз средних внткоризобу геш;лэтдко протекаетщне продукты пгазов, кондеисовавшийся газ ступает при о 350. Газорез обратный охлаждаемой рс. Пиролиз перфториз типа известной кетецов хромовой проволоки. припаянной к одному иРазложение перфт температуре 300 и гла образные и низкокцпя холодильник и счетчик до - 78. Несконденсир ого эфира процзводаль которой цзготоспирали измеряют3.1 лового эфира наинтервале от 300 диролцза, пройдя черуются в ловушке,собнрают в газометПри пиролизе 124 г эфира получают 90,4 г жидкости в ловушке, 14 г кубового остатка и 13 л газа,Перегонка жидкости на стандартной колонке дает 82 г, фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты. и 5 г остатка. Температура кипения...

Номер патента: 148042

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кнунянц, Чебурков

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: альфа, гидроперфторизомасляной, кислоты, фторангидрида

...эфира реакция протекает при нагревании с обратным холодильником, а при использовании ненасыщенного эфира взаимодействие с серной кислотой происходит очень бурно даже при сильном охлаждении.11 р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают охлажденные до температуры - 78 18,8 г перфторизобутенилэтилового эфира и 20 мл 100%-ной серной кислоты. При осторожном нагревании до комнатной температуры смесь закипает и отгоняется 16,0 г жидкости, при повторной перегонке которой получают 14,6 г (89% от теоретического) фторангидрида а-гидроперфторизомасляной кислоты с температурой кипения 33 - 36.Г 1 р им ер 2, В круглодонной колбе, снабженной обратным холо. дильником, в течение двух часов кипятят смесь 16,7 г р-гидроперфторизобутилэтилового...

Номер патента: 156548

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: 156548

...ПРК.Ппи получени 5 Кислот В про)ыНленно) )Вентабе истоИик 13 л- чспия в квярцеВОм чехле погрмжяют В ОсякцпоннмО мяссм.П р и м е р. В реякптОнны сос;д по)ещяОт 100 ." тстрахлорзтилена, нагревают до кипения и пропускаОт кислород В течение 8 час со100 лми 51. ОдОврс)епио в аппарат подают водм со скоростью окОло 1 31/час сакци 10 считак). законченнОЙ, КОГ;2 концентрация кислоты в реакционой жидкости достигает 03 в с":.Г 1 олуаОт 85,7 г технической трихлоруксусной кислоты вЛОЙ криста;ЛичесОЙ ассы с содсржаннем кислоть: 94,2 ". Бнического продукта составляет 81,8",:, т. пл. )5.ДЛ 5 Полчения более чистого продкти технЧескмо княют В ваку",ъе. Пере 1 янняя кислота;.з 9 1-Н 25 Не содер виде оеЫ;ОД ТЕХИС,От ПСРСГОЖИТ ХЛОРИДОВ. Предмет изобретенн...

Номер патента: 185886

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Доброе, Кирюшин, Пина, Полуэктов

МПК: C07C 51/215, C07C 53/46

Метки: кислоты, хлорангидридадихлоруксусной

...света в жидкой фазе при температуре 30 - 70 С. Выход целевого продукта 90% .Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве инициатора используют у-излучение радиоактивного кобальта, Ьыход целевого продукта 92 сгго.Ведение процесса таким образом позволяет исключить хлор из процесса окисления, скорость реакции увеличивается в три-четыре раза по сравнению с фотохимическим методом, упрощается аппаратурное оформление процесса небольшое число мелких сосудов заменяют одним реакционным сосудом).П р им ер. В реакционный сосуд помещают 160 г трихлорэтилена и устанавливают в камере источника у-излучения радиоактивного кобальта, нагревают до температуры 60 С и пропускают кислород в течение 2 час со скоростью 0,3 г,хггггг....

Номер патента: 195389

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 63/24 ...

Метки: одновременного, хлорангидридор

...выпаривают. 1540 вес. ч. сырого метилового эфира паратрихлорметилбец зойной кислоты 187,(, по отношению к взятому метиловому эфиру толуиловой кислоты) с 547 вес. ч, свежеперегцанной безводной монохлоруксусной кислоты и 0.75 вес, ч. сублцмированцого треххлористого железа нагревают в 30 течение ппиблпзцтельно 2 час до 100 - 120 СКоррсктор О. Ь. Тгорин,Редактор 1. П. Ларина Заказ 1912/19 Тираж 535 1 Одписное111 11. Козптста гО дс,", ОврсппйОткрытп прп Совстс Министров .,ССРМоск га, Центр, пр. Ссрова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, Р до тех пор, пока не прекратится н ач а вц сес 51 сразу же бурное выделение хлорводорода. 1 еакционную смесь перегоняют затем с добавкой 1 вес. ч. диэтиламида лауриновой кислоты в качестве стабилизатора, причем...

Номер патента: 196790

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Агеев, Полуэктов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/46, C07C 55/36 ...

Метки: 196790

...через рубашку реакционного сосуда от термостата 2. Реакционный сосуд в нижней части имеет распылитель для ввода кислородсодержащего газа, а в верхней - обратный холодильник т для предотвращения выноса продуктов реакции из сосуда. Температуру сосуда измеряют термопарой 4. Расход ром 5,До подачи газа в шат в ловушках б отой.Реакционный сосу тановки радиоактив глощаемую гексахл ми реакции, измеря зиметром, Количес вступившего в реак гексахлорбутадиена Продукты окисления разгоняют на стандартной лаборагорной ректификационной колонке высотой 110 сл, заполненной стеклянныв 1 и кольцами. Разгонку ведт под вакуумом. Результаты разгонки приведены в таблице,Из таблицы видно, что выбранные формулы вещества подтверждаются, это также...

Номер патента: 202919

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Головешке, Левин, Шапиро

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: дихлоруксуснойкислоты, хлорангидрида

...скоростью 0,61 час г в токе СОе с объемной скоростью 77,5 час - г, После разгонки пиролизата при атмосферном давлении получают 50,5 г хлорангндрида дихлоруксусной кислоты (90% от тестретического выхода на превращенный продукт), Глубина превращения 76%. Температура кипения 108 С/760 млг, рт. ст., по 1,4600, с 14 1,5228. 25Вычислено, %: С 16,27, Н 0,68, С 72,2.Найдено, %: С 16,20, Н 0,78, С 71,5.П р и м е р 2. 48 г (0,25 люль) трихлорэтиленкарбоната пиролизуют как в примере 1, с той лишь разницей, что трубчатый реактор Зо заполнен техгничеокой пемзой (диаметр гра. нул 2 - 3 лгнг) при температуре 400"С. После разгонкн пиролизата получают 32,4 г хлор- ангидрида дихлоруксусной кислоты (87,5%теоретического выхода на превращеггггыгг...

Номер патента: 251567

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зобретенк, Лукь, Рагулин, Сокольский

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, полигалогенкарбоновых, фторангидридов

...галоген, алкильный или галоидалкильный радикал;К - алкильный радикал.Выход образующихся аналитически чистых 5 фтор ангидридов полигалогенкарбоновых кислот достигает 80 - 95 а/а, Химические константы полученных соединений представлены в табл. 1.% молекулярный вес Исходный эфир формула выход, % найдено вычислено СРв - СРН - СРв - О - СН, СРв - СРН - СРв - О - СвНа СРв - СРН - СРв - О - С 4 Н 9 - Н СР, - СРН - СРО - С,НН СН ОЯОР С Н ОЯОР нС 4 НООЯО Р нС,НОЯО,Р 95 92 87 81 112 125 154 180 92 88 80 82 114 128 156 184 Полигалогенацилфторид Температура опыта,С Выход СНзОЯфЖ(СРд - СН - СР - О - СН СНС 1, - СР - О - СН СНвССРв - О - СНв СН,Р - СР, - О - СН,(СР,1,СНСОРС С 1 СОРСН ССОРСНРСОР- 10 - 20 - 20 - 30 95 90 94 92 35 71 75 52 90 80...

Номер патента: 269929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гершенович, Ломилина, Пдтектпо

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: кислот, хлорангидридов, ы-хлоркарбоновых

...емкостью 700 окончании реакции авт комнатной температурь сы отгоняют непрореаг оксалил. В полученной деляют содержание о хлора (см. табл. 1 и акции теломери зличные бифунк няющиеся для с иров.об получения х вых кислот тел гм оксалилом п ции может сл ый из метанол лорангидриомеризацией ри 97 - 98 С, ужить пере- а азобисизоаблица ление этилена, ат Выходогкеров, г Количествоиициатора, г чество симальнори 98 С конечное пр 20 Сначальноепри 20 С логен 150 110 75 43 60 12 16 00 65 00 50 50 40 20 300 400 510 490 445 249 332 375 320 1,00 1,00 0,50 0,75 1,00 1,00 1,00 1,00 1,25 1,20 1,20 зацию иг пр оклав ,изр тровав смеси бщего2). проводят в ав 97 - 98 С. Поохлаждают до еакционной масший хлор истый теломеров опреи ангидридного 60 70 87, 58, 80,...

Номер патента: 292951

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Втцель, Ланцева, Ткик

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: фтораыгидридаа

...доступным соединением, обрабатывают смесью пятифторттстого пода н пода в присутствии пяттиртортатстот сурьмы при температуре от 100 до 350 С, тутнне при 250 С н повышенном давлении с последующим выделенттетт навестныъттт приемами. Кот-течныгй продукт получают с выходом около 75%.Пример 1. В автоклав из пергкаветонтет: стали емкостьто 100 вы поп чгэагот 14,2 г пятнфтористото ттодта, 11,2 г тщательно высушепнои то метатлтнтестсого пода, каталнтттттеское колпчество пятифторттхстот сурьмы и 39 г быстрифторметнлкетена. Ат 3:оав нагревают при постоянном ткачатттти 20 час до 2250 С. Продукт реакции перегоняют и получают 52,9 г (745%) фторангттдрттда ос-иодпетмрторттзомасгшноп кпецтотьт с т. ктинн 87 С.Найдено, О С 15,07; Р 41,36.Ордена...

Номер патента: 1694567

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Бильдинов, Деев, Подсевалов, Пономарев, Сальникова

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46, C07C 59/135 ...

Метки: галогенангидридов, кислот, насыщенных, полифторкарбоновых

...до 15 мас.галогенангидрида.По методике Б проведены синтезы галогенангидридов полифторкарбоновых кислот, в примерах 3-7, 12;14, 18-20, Загрузкареагентов, условия проведения процесса иполученные результаты приведены в табл,1.П р и м е р ы 1-10, Синтез хлорангидрида перфторэнантовой кислоты,П р и м е р 11, Синтез бромангидридаперфторэнантовой кислоты,П р и м е р 12. Синтез хлорангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 13, Синтез бромангидридатрифторуксусной кислоты,П р и м е р 14, Синтез йодангидридаперфторпропионовой кислоты.П р и м е р 15. Синтез йодангидридаЮ-гидроперфторэнантовой кислоты,П,р и м е р 16. Синтез йодангидридаперфтор,6-диоксапентановой кислоты.П р и м е р 17, Синтез...