C07C 233/09 — с атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода ациклического ненасыщенного углеродного скелета

Номер патента: 114672

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Лаврентьева, Подгорская, Ушаков

МПК: C07C 231/12, C07C 233/09

Метки: метилен-бис-кротонамида

...метилен-бис-кротонамида - 6,2 г (97,9/о от теоретического). Воды отогнано 0,62 мл (теоретическое количество 0,63 мл).Данные анализа полученного метилен-бис-кротонамида: количество азота (И) - 15,42 вв; бромное число - 175,48; с 1 щ - 1,0868; т. пл. - 152; мол. вес, - 184.П р и м е р 2, В колбу загружают 5,0 г метилолкротонамида, 3,7 г кротонамида и 40 г ксилола. Дальнейшую обработку ведут, как в примере 1. Выход высушенных кристаллов метилен-бис-кротонамида 7,5 г (94,8 ов от теоретического) . Воды выделено 0,77 мл (теоретическое количество 0,78 мл).Данные анализа полученного продукта: количество азота (К) 15,44 вв; бро ми ое число - 175,32; Ьро - 1,0860; т. пл - 152, молвес - яоо182,6.Вместо ксилола в реакции может быть применен...

Номер патента: 130508

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вольфсон, Золодкович, Мельников

МПК: C07C 231/02, C07C 233/09

Метки: 1-)-гептен-4-дикарбоновых-1, 3,4,5, 6-тетрахлор, 7-гексахлорбицикло-(2, 7-пентахлори3,4,5, амидов3,4, кислот, кислых

...(2, 2, 1) гептен-дикарбоновых, 2 кислот, отл ич а с щийся тем, что на ангидриды этих кислот действуют аминами в инертном растворителе при температуре ниже 20. Техред А. 1. Сесина Реаакгор И. И. Мосин Корректор М, В, Афанасьева Зак 5419 Цена 25 коп. Тираж 6501 оди. к пеи. 1.",.00 г. Оопи ит ,упаси 70 х 108/1 с Ооъем 0,17 и. гит 1 ифо)мациоиио-ивлательский отдели Еогиитета по делам ивоОретений и От.,рьтипрн Ссвете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., и 2/6 Типографии Комитета го аслам ивооретсний и открытий при Совете .сии:.серов СС.1 Москва, Петровка, 4.нитроаннлин (разд, при 250; 98), о-толуидин (81; 99), п-толуидин (126; .84), диэтиламин (158; 85), фенилгидразин (202; 84) .П р и м е р 3. В описанных выше условиях проводят...

Номер патента: 136362

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вилянский, Парадня, Пасхин, Якубович

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: акриламида, кристаллического

...содер;кт 3 - 5% акриламида.Предложенный способ исключает вышеперечисленные недостаткиизвестных способов, что значительно упрощает и удешевляет технологический процесс производства этого продукты.П р и м е р. Омыление акрилонитрила производится 84,5%ной кислотой при температуре 95 - 100 в течение двух часов втуре, защищенной от действия света. Расход метиленового0,1 г на 1 л кислоты,Реакционная смесь, охлажденная дмиз сульфата акриламида, разбавляегсям:ло 136362 для услучения раствора акриламида, близкого к насыщенному, и нейтрализуетя газообпаным аммиаком до рН=2,5 - 5,5 при 45 - 55 при перемешивании,Образующийся сульфат аммония отфильтровывают или центрифуги руют и промывают цодой при температуре 25 - 40". Промывные воды используют при...

Номер патента: 143390

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/09

Метки: метакриламида

...тем, что эфир и-оксиизомасляной кислоты обрабатывают аммиаком под давлением, а полученный амид и-оксиизохасляной кислоты дегидратируют серной кислотой в присутствии КНБ 04.Сущность предлагаемого способа поясняется примером.П р и м е р, Смесь, состоящая из 90 г а-оксиизомасляной кислоты, 270 мл этилового спирта, 180 мл дихлорэтана и 1,4 л.г концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения. Воду удаляют азеотропом с дихлорэтаном. Реакционную массу нейтрализуют безводным ацетатом натрия (4,12 г) и разгоняют. Получают 111,19 г этилового эфира а-оксиизомасляной кислоты, Выход 97,3%.50 г этилового эфира а-оксиизомасляной кислоты помещают в автоклав 250 смз, после чего из бюретки высокого давления в автоклав вводят 100 мл жидкого...

Номер патента: 175953

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Рудковска, Соколова

МПК: C07C 231/08, C07C 233/09

Метки: диметакриламидов

...с повышенной термостойкостью.Известен способ получения диметакриламидов взаимодействием метил- и этнлметакриламидов с анпдридом метакриловой кислоты. Реакцию ведут при 145 - 155 С. Выход сырого продукта - около ЗО(/о.Предложенный способ отличается От известного тем, что на монометакрнламиды действуют хлорангидрнЛом метакриловой кислоты с применением мдпншбромэтилд. Это позволяет рдпннрнть сырьнуо базу и увеличить ныхол целного нролуктд до 50%.По предложенному способу впервые получены диметакриламид, пропилдиметдкриламид и фенилдиметакриламид.11 ри мер 1, К 0,1 г ато,)1 магния в тетрагидрофуране (ТГФ) нри перемешнвании добавляют О, г л(оль бромистого этила в ТГФ при 30 - 35 С. После того кдк весь магний прореагировал, при псрсмсшивднни...

Номер патента: 189429

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Акрилатов, Государственный, Зильберман, Лепилина, Мичурин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09, C07C 67/22 ...

Метки: амида, метакриловойкислоты, эфиров

...воды, полученный раствор нейтрализуют КН,НСОз и дважды экстрагнруют эфиром. Дистиллат промывают раствором хлористого кальция от метанола, затем содовым раствором и водой и присоединяют к эфирному раствору. После сушки раствора н отгонки эфира получено 9,3 г (93%) метилового эфира метакриловой кислоты; п 2 о 4,41601 4 о 0,945,П р и м е р 2. 4,25 г ацетонциангидрина при. ливают к 7,3 г олеума (3% с 10 з) при температуре 60 С в течение 5 мин и перемешивании. Затем добавляют 0,01 - 0,02 г гидрохинона, смесь нагревают 15 л 1 ин при 130 С,охлаждают и нейтрализуют, как описано в примере 1, Получают 4,04 г (95,1%) амида метакриловой кислоты с т. пл. 105 С. Нейтрализацию реакционной смеси можно проводить водным аммиаком.П р и м е р 3, 4,25 г...

Номер патента: 219471

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранцы, Лтд, Пностранна, Сумитомо, Тамио

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09, C08F 2/42 ...

Метки: 219471

...действием,Пример 4. Смешанные кристаллы 31,7% акриламида и 60,6 ав сульфата аммония, со 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 держащие воду, извлекают метанолом и получают четыре пробы метанольных растворов акриламида (акриламида 40%). К каждой пробе добавляют соответственно 0,06% в расцете на акриламид л-нитрозобензойной кислоты, и-НРРтрозобензойной кислоты, и метили-нитрозобензоата. Растворы нагревают при 60-С при пониженном давлении 40 лР рт. ст. Полученные растворы нс становятся белыми и мутными даже через 240 мин.П р и м е р 5, Акриламид подвергают гидро- лизу и затем нейтрализуют аммиаком при температуре около 40 С до рН 6,5. Полученный сульфат аммония отделяют до образования 36%-ного водного раствора акриламида. К раствору добавляют...

Номер патента: 233656

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: 233656

...для приготовления шлнхты, клеев и высокомолекулярных флокулянтов, предлагается способ получения кристаллического акриламида путем омыления акрилнитрнла серной кислотой, нейтрализации известью до рИ 8,5 - 9, фильтрации и последующего упаривания маточника под вакуумом, сначала при температуре 65 75 С, давлении 400 в 6 лл рт. ст., и р 11 раствора 8,5 - 9,5, а затем прн температуре 150 в 110 С и давлении 600 - 650 лл рт. ст. Г 1 олучают целевой продукт с т. пл. 55 - 60 С.П р и м е р. Известным способом омыляют 53 вес. ч. нитрила акриловой кислоты в 116 вес. и. 85%-ной серной кислоте; образуется 169 вес. ч. продукта, содержащего 42% акриламнда, затем полученный сульфат акриламида разбавляют 30 вес. ч. воды и нейтрали 20 Плав раствора...

Номер патента: 239314

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гладышева, Синеоков

МПК: C07C 233/09, C07C 233/13

...С 1 16,94.-2-хлорэтл а крцлИзобретение относится к классуПолученные по предлагаемому сподинения могут найти применение вхимии полимеров.Предлогкен способ полученияэт,.) -акриламидов, заключающийс 5что хлорангидриды акриловых кисвсргают взаимодействию с алкилев среде органического растворитслмер в эфире, в прцсутствцц ингибитхеза. Пример 1. Синтез Х-(2 хлорэтил)- мета крил а м и да. К охлажденному до - 10 С раствору 8,6 г этиленцмина и 0,02 г гидрохинона в 50 лг.г эфира при перемешивании добавляют раствор 20,9 г хлорангидрида метакривовой кислоты в 50 лгл эфира в тече нце 1 гас.Реакионную массу перемешивают прц комнатной температуре 2 час, затем фракцоццруот в вакууме, Выход 18 г (61%); т. кцп.93 - 96 С (3 лглг рт, ст.); по 1,4960; с 2 с...

Номер патента: 242880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агейчева, Немирова

МПК: C07C 231/24, C07C 233/09

Метки: акриламида, растворов

...обраальнейшей нейраствора через -форме. Известен способ очистки акриламида от железа в присутствии динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. Способ технологически сложен.С целью упрощения технологического процесса, предлагаемый способ позволяет проводить очистку акриламида от железа в присутствии винной кислоты с дальнейшей нейтрализацией и фильтрацией раствора через слой анионита ЭДЭп в ОН-форме, 10П р и м е р. К сернокислому раствору акриламида (концентрация последнего 120 - 125 г/л), предварительно отфильтрованному от механических примесей, прибавляют винную кислоту из расчета 360 мг на 1 л раство ра. Затем раствор нейтрализуют 25%-ной аммиачной водой до рН 4,7 - 5,0.Приготовленный таким образом раствор акриламида с...

Номер патента: 246510

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арутюнова, Рогинский, Фирстов

МПК: C07C 213/06, C07C 233/09, C08F 120/56 ...

Метки: полиакриламида

...выше 40 мм рт. ст.Предлагаемый способ позволяет исключить стадии кристаллизации и сушки акриламида и сократить до минимума объем находящихся в цикле переработки растворов.П р и м е р. Сульфоакриламид, полученный омылением нитрила акриловой кислоты 83,5%ной серной кислотой, нейтрализуют известковым молоком. Полученный при этом нерастворимый в воде осадокгипс отфильтровывают от водного раствора акриламида.Раствор акриламида с концентрацией 10 15% подвергают дополнительной тонкой фильтрации (например, на пористой керамике) и направляют на вакуумную дистилляцию.В качестве аппарата для дистилляции используется пленочный испаритель, в котором проводят процесс при минимальной температуре (отсутствует гидростатическая депрессия) и минимальном...

Номер патента: 263508

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Сумитомо, Тамио

МПК: C07C 233/09, C08F 2/42

Метки: акриламида, ингибирования, полимеризации

...до 0,5вес. %. В жестких условиях, применяемых приприготовлении акриламидного соединения, берут 0,01 - 1,0 вес. % ингибитора.Предлагаемые ингибиторы в соответствии с 45изобретением могут применяться по отдельности или в смеси. Они миоут также использоваться в сочетании с другими, известными ингибиторами. В частности, при нейтрализациисульфата акриламидного соединения предлагаемый иягибитор может использоваться в сочетании с медной или железной солью для увеличения эффективности предотвращения полимеризации. По выбору на стадии, на которойраствор, содержащий акриламидное соедине р илонитрил гидр олизуют ч водой для образованияк о й й о а со (ц м оф о э аале ойЕ оса Оа1Фд о63О ао фИхафроБ 15 Иигибитор о д о й х о а о о О о о ы м) 20...

Номер патента: 264390

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Осипова, Рудковска

МПК: C07C 231/08, C07C 233/09

Метки: мономера, полифункционального

...особый интерес для промышленности полимерных материалов.Предложенный способ заключается в том, что на амид метакриловой кислоты действуют суспензией металлического натрия в безводном диоксане при 70 - 80 С в течение 2 час, а образовавшийся натрий-амид обрабатывают хлорангидридом метакриловой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р. В трехгорлую колбу объемом 250 мл, снабженную обратным холодильником; мешалкой, термометром и капельной воронкой, ломещают 0,1 г атом металлического натрия, диспергированно 1 го в 50 мл абсолютного диоксана, и добавляют по каплям раствор 0,1 г моль метакриламида в 100 мл абсолютного диоксана. Добавление ведут в течение 2 час при 70 - 80 С, Затем реакционную смесь...

Номер патента: 267511

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кени, Коба, Макото, Минору, Мицубиси, Ясумаса

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: метакриламида

...к ацетонциангидрину стало равно 2,0, Температуру перемешивания поддерживают при 90 С охлаждением и нагреванием смесителя 1 холодной или горячен водой. Через 15 лин перемешанную жидкость вводят через трубу 4 в первый нагреватель б, нагревают при 115 С в течение 15 лин и затем пропускают через трубу б во второй смеситель 7. Во втором смесителе температуру жидкости поддерживают 90 С, Через трубу б ацетонциангидрин вводят в смеситель 7 при такой скорости потока, чтобы молярное отношение серной кислоты к общему ацетонциангидрину снизилось до 1,3 и перемешанная жидкость находилась там в течение 14 мин. Смешанную жидкость затем пропускают через трубу 8 в нагреватель 9 и нагревают в течение 15 лин при 140 С. После этого съСсь серной кислоты и...

Номер патента: 278680

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Карпавичус, Кильдишева, Красильникова, Мацкевичус, Паршина

МПК: C07C 233/09, C07D 203/18

Метки: 278680

...считая на взятый в реакцию хлорангидрид. В литературе огзвестны лишь несколько этиленимидов а, 5- непредельных кислот, синтезированных таким образом. Однако вследствие высокой чувствительности этиленимина и ацилированных этилениминов к кислотам, и в том числе к хлористому водороду, этот способ ограничивает возможности синтеза и широкого применения этиленимидов акриловых кислот. П р и м е р 1. К раствору 72 глоль) ак рнловой кислоты в 400 л,г сухого хлороформа,охлажденному до 0 - 5 С, прибавляют 206 г ( лоль) дициклогекслглкарбодиимнда в 400 лгл хлороформа, а затем при этой же температуре и перемешивании прибавляют порциями 20 в четыре приема) раствор 50,14 лгл ( лоль)этнлснимина в 100 лл хлороформа, не допуская разогрева выше, чем до...

Номер патента: 327179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахши, Далин, Мехтиев, Порт, Тагиев

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/09 ...

Метки: полученияn

...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 11 фракция 194 - 198 С (2 мм рт, ст.), 104 г 1 К,К-бис- (цианэтил) -ацетамид),Выход К,К-бис-(цианэтил) - ацетамида в расчете на прореагировавший акрилонитрил составляет 94 /о при конверсии его 67,8 о/о. Полученный продукт представляет собой вязкую жидкость с д,", 1,0052; пд 1,4435, и мол, вес. 159,0. Вещество анализируют химическим и спектральным методами.Вычислено, %: К 24,45; С 58,18; Н 6,67.Найдено, %: К 25,6; С 58,4; Н 6,80. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, К 8,5 г 30%-ного раствора КОН при 55 С постепенно добавляют 53 г (1 моль) акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном. Через 120 мик реакционную смесь охлаждают и выгружают 61,5 г продукта....

Номер патента: 370204

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ан, Вител, Копаница, Скворцова

МПК: C07C 233/09, C07D 307/36

Метки: ссср

...соединением и выделяют целевой 25 продукт обычными приемами.П р и м е р. 1. Синтез Х-морфолиламида фуран-карбоновой кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженнуто механической мешалкой, обратным холодильником и зО термометром, помещают 7,3 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты и 4,53 г морфолина. Перемешивают 1 час при комнатной температуре. Получают 9 г (выход 93,7%) У- морфолиламида фуран-карбоновой кислоты в виде белых пластинок, т, пл. 58 - 59 С (изооктаи) .Найдено, о(: С 59,71; Н 5,96; 1 ч 7,76, С Н 0.Вычислено, %: С 59,71; Н 6,12; К 7,72.П р и м е р 2. Синтез М-пиперпдиламида фурат-рбоповой ;пс;тот Аналоично примеру 1 из 19,35 г винилового эфира фуран- карбоновой кислоты и 11,9 г пиперидина при охлаждении до...

Номер патента: 379567

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 233/09, C07C 69/62

Метки: 1швшбие-ло, асёсосзная, глат10-т, кислотыг, перфторметакриловой, производных

...50,5 - 51,0 С. Литерат ные: т. кип, 52 С. Спектр ЯМР Р 1 с известным,4550 Калинина Составитель Т. Редактор В, Зенкевич Техред Г. Дворина Корректор Е. Михеева Заказ 3463 Л Изд.1854 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-ЗБ, Раугпская наб., д. 4/5(СРз) зС = С (ОСзНз) 2и около 0,02 г (около 0,00015 моль) эфирататрехфтористого бора (СзНз) зО ВГ, нагревают с обратным холодильником 2 час (температура бани 90 С). В ловушке, охлаждаемойдо - 78 С, собирают около 0,7 мл фтористогоэтила (идентифицирован с помощью спектров ЯМР). Перегонкой остатка выделяют этиловый эфир перфторметакриловой кислотыСРз=С(СРз) СООСзНз,выход 2,20 г (85% от теории); т, кип. 106,0 -107,5...

Номер патента: 453396

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Ефремова, Левченко

МПК: C07C 233/09

Метки: арилидов, кислоты, метакриловой

...2-аминофлуорена, 8 г (0,2 моль) едкого натра и 200 мл бензола. Через капельную воронку при комнатной температуре прикапывают 20,9 г (0,2 моль) хлор- ангидрида метакриловой кислоты, выдержи вают реакционную массу при 85 ремешивании в течение 8 ч. Пос ния фильтруют, бензольный ра жит ацильное производное, этот мывают 5"- -ным раствором ед если среда кислая, затем дисти водой до рН 7, сушат сернокисль отгоняют бензол. В колбе остает которая при охлаждении начинае зоваться - это и есть арилид.Арилид очищают методом пере ции из этилового спирта. Пол (82,6" от теоретически возможн темно-коричневого цвета, т. пл. 1Найдено, : К 5,30; С 8,07; Н Вычислено, 00: 1 Х 1 5,61; С 8,19; Пример 2. Получение арилида метакриловой кислоты и...

Номер патента: 706022

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 231/06 ...

Метки: ди-н-пропилацетамида

...обесцвечивания, Раствор толуола нагреваютв течение 1 ч с обратным холодильником и затем сушат азеотропной отгонкой воды. Затем активированный угольбтфильтровывают и фильтрат охлаждаютдо -10 С. Продукт, который образовалося, отфЙльтровывают. под разрежениеми затем сушат.Очистка ди-н-пропилацетамида может бйть произведена подобным же образом в хлористом метилене для удаленияЙонов сульфата. Этот растворительзатем удаляется,-остаток поглощаетсяпрМнагревании дихлорэтаном и растворббесцвечивается активированным углем.Ди-н-пропилацетамид кристаллизуютохлаждением и полученные кристаллыотфильтровывают под разрежением.Применяя тот или иной из описан-ных способов очистки, получают 10,1и 8,92 г ди-н-пропилацетамида, чтосоставляет выходы 91,5 и...

Номер патента: 1558893

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Майхер, Михайлишин, Мокривский, Мокрый

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...катализатора и протяжении 1,5 ч. Конверсия акрилонитусловия проведения восстановления .рила составляет 94,37 и образуетсяаналогичны примеру 1. 5,57 этиленциангидрина.Для проведения реакции гидратации П р и м е р . Для гидратацииберут 0,24 г приготовленного катали акрилонитрила готовят катализатор, козатора и 5 г 77;ного водного раство- торый содержит 94,57 восстановленнора акрилонитрила. Гидратацию проводят го медно-магниевого катализатора ипри 80 С на протяжении 1,5 ч. Кон,5% сульфата медиверсия акрилонитрила составляет Для проведения реакции берут 0,24 г92,77. при 100% селективности. 30 приготовленного катализатора и 5 гП р и м е р 5. Для гидратации 77.-ного водного раствора акрилонитриакрилонитрила готовят катализатор, ла,...

Номер патента: 1558894

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Кузнецова, Москаленко, Судовцов

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...представленныхданных, наиболее оптимальным является следующий режим: температура нагре-З 5ва 65 С, степень разрежения10 мм рт.ст., время нагрева 120 минВ предлагаемом способе очистки акриламнда в указанных "мягких" температурных условиях в вакууме создаются такие условия, при которых давление в приборе и давление паров акриламида выравниваются, что приводит киспарению акриламида без его превращения в жидкость. Кроме того, длинасвободного пробега испаряемого вещества и указанных условиях несколько увеличивается, что приводит к ускорениюпроцесса возгонки. При высокой температуре (84 .С) и большом разрежении(510 - мм рт.ст. и ниже) пары акрил-,амида, даже встречая на своем путиохлаждаемую поверхность прибора, минуют ее и конденсируются на...

Номер патента: 1574590

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Джемилев, Кунакова, Фоменко, Яппарова

МПК: C07C 233/09

Метки: 7-октадиенилформамида, бис-(2, моно-иили

...Соотноиение исходных реа- гентов отпевание ком" понентоя ка- тялнэатора 8-2,7-октадиенилаорманид (Т)Снесь 2,7-октадиенилФарнамидов (Т,ТТ) 30.70Н,Н 42, 7-Днс-октадиенилхорнаннд (11)Смесь 2,7-октедненилдорндьмдов (1,11) 5545Н,Н -2,7-оис-октадиенилФорманид (11)То не ВУтдлнен,НН,НСОЬ;НО111БутддиенННьНСОэНеп1:11Буталнен)ночеяинд: НеО1:11Бутддиенмочевиня:Нео11.1Вутадиен:ночеяина:Нео11.Бутддиен-ночевиня:Н,О3)11Бутддиен:мочевння:Неп111Вутвдиенночеяинд:НЕО51:1Бутадиен,мочеяинд:Нео111Вутвдиен,ночеяинд,Нео111 Рд(аеас)еРРП 5 Форнамид 140 20 95 2 Рд(асас )е,РРЬэ 1:1 140 20 1 40 20 60 ЛИФА Рд( асяс ) е. Рая 98 ЛИФА 4 Рд(асяс) е:РРПь 11 Формдннд 40 20 90 Рд(аеас)еРая 140 20 ЯО 15 60 15 45 16 34 20 95 2090 Рд(аеас)е.РРпэ 11 110 70)ФА 7...

Номер патента: 1609444

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Есиаки, Итиро, Ясумаса

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида, водных, метакриламида, непрерывного, растворов

...вытекающего из нижней части колонки 1, вводят при скорости потока 200 мл/ч (ОС = 2 ч )в верхнюю часть реакционной колонки 1. остальную часть эйфлюента,вытекающего из нижней части колонки1, вводят при ОС потока 40 мл/ч(ОС = 0,4 ч) в верхнюю частьколонки 2.Температуру в Реакционных колон- (ках поддерживают на уровне 1 ОфС путем,пропускания через рубашку холодной воды.После проведения реакции в течение 1000 ч в данной реакционной системе концентрация акриламида и непрореагировавшего акрилонитрила в эййлюенте, вытекающем из нижней части колонки 1, равняется соответственно9,5 и 0,37 ., а концентрация акриламида в эффлюенте, вытекающем изнижней части колонки 2, равняется10%, причем этот эффлюент практически не содержит...

Номер патента: 1694061

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Есиаки, Итиро, Ясумаса

МПК: C07C 233/09

Метки: акриламида

...составляет 15%,а количество непрореагировавшего акрилонитрила составляет 0,01%,Реакционный раствор вводят в крисфталлизатор. где его постепенно ох".олаждают хладоагентом до -6 С за ч ч,Полученную взвесь льда отфильтровывают на центрифуге, в результате чегополучают 647 ч, 20%-ного водногораствора акриламида,Этот концентрированный растворзагружают в полимеризационный реактор,где его полимеризуют по способу примера 2, но даже спустя 4 ч полимер Измеряют время, необходимое для опус"кания границы между фазами на 12,5 смпо сравнению с исходным положением. Меньшие значения указывают на большую,способность к образованию агрегатов.П р и и е р 8, Осуществляют реак цию гидратации и концентрированиетем же сысобом, что и в примере 1,за исключением...

Номер патента: 1757461

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Есихико, Кохеи, Сиро

МПК: C07C 231/06, C07C 233/09

Метки: акриламида

...примере 2. Затем катализатор выгружают, погружают в воду и хранят в атмосфере азота, Реактор сразу наполняют водой и оставляют в таком положении неделю, Другой эксперимент показал, что количество катализатора, окисленного при этих условиях, было 1 г или меньше. По истечении недели реактор был загружен хранящимся катализатором, реакция была возобновлена и продолжалась в течение около 1 недели таким же образом, как описано в сравнительном примере 2,Результаты реакции, проведенной в течение вышеназванных двух периодов, приведены в табл, 6.После окончания вышеназванной реакции всю систему останавливают таким жеобразом, как описано в сравнительном примере 2, Когда реактор был открйт и проверен, полимера не было обнаружено. В...

Номер патента: 1825360

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Краснова

МПК: C07C 231/24, C07C 233/09

Метки: акриламида, водных, растворов

...типа с анионитовой мембраной в анодную камеру, при этом подают воду или слабый раствор серной 50 кислоты и процесс ведут при начальном напряжении 3,7 - 7,0 В,Составитель Т. КрасноваТехред М, Моргентал Корректор Л. Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 камеру - воду или слабый раствор серной кислоты. Камеры разделены рамкой лабиринтного типа, изготовленной из кислотощелочно-стойкой резины толщиной 3 мм. Длина рабочего канала - 3,4 м, ширина - 8 мм. Анод выполнен иэ платинированного титана, катод - из нержавеющей стали, стяжные плиты -...

Номер патента: 670119

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Белопольский, Нестерова, Пеньков, Плещицер, Пчелин

МПК: C07C 233/09

Метки: амида, кислоты, метакриловой

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ смешением и взаимодействием ацетонциангидрина с концентрированной серной кислотой с последующим распылением полученной при этом реакционной смеси при температуре 120-125oС, нейтрализацией полученного при этом сульфата метакриламида газообразным аммиаком или аммиаксодержащей газовой смесью при повышенной температуре и выделением кристаллического амида метакриловой кислоты из паровой фазы сублимацией с последующим охлаждением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, процесс нейтрализации ведут при температуре 110-220oС и амид и аммиаксодержащую газовую смесь фильтруют перед выделением.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс...

Номер патента: 1048707

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Карпинская, Куликова, Макарова, Сивенков, Фомин

МПК: C07C 233/09

Метки: n-метиленбисметакриламида

Способ получения N, N'-метиленбисметакриламида путем взаимодействия при нагревании метакриламида с формальдегидом, взятых в мольном соотношении 2:1, в присутствии органического растворителя и катализатора с последующим выделением целевого продукта фильтрованием, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения процесса выделения, в качестве растворителя используют образующие с водой азеотропалифатические или ароматические углеводороды в количестве 0,5-1,5 моля на 1 моль метакриламида и синтез осуществляют ступенчато: исходные компоненты, взятые в мольном соотношении 1:1, нагревают в присутствии 0,8-1% (от массы амида) щелочи при температуре 50-55oC в течение 15-20 мин, затем к полученной реакционной массе добавляют...

Номер патента: 1419100

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Иванова, Сивенков, Фомин

МПК: C07C 231/24, C07C 233/09

Метки: выделения, метакриламида, сульфата

Способ выделения сульфата метакриламида, полученного взаимодействием ацетонциангидрина с серной кислотой при их молярном соотношении, равном 1:1,6 1,8, и температуре 85 135oС путем разбавления реакционной массы водой с последующим ее охлаждением, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, реакционную массу разбавляют водой в массовом соотношении, равном 100:(5 25), полученный раствор охлаждают до температуры 20 -10oС с последующим отфильтровыванием образовавшегося целевого продукта.