C07C 47/542 — алкилированные бензальдегиды
Способ получения куминового альдегида
Номер патента: 124430
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 45/27, C07C 47/542
Метки: альдегида, куминового
...для синтеза пара-изопропил-а-метилкоричного альдегида, с целью проведения процесса в одну стадию из куменилхлорида путем конденсации с пропионовым альдегидом обычным путем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Рр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Предлагаемый способ позволяет совместить две стадии в приведенной выше схеме получения цикламен-альдегида, а именно; получение куминового альдегида, и его конденсацию с пропионовым альдегидом с образованием пара-изопропил-и-метилкоричного альдегида (форцикла мен-альдегид) .1, Получение куминового альдегида.В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой,...
261377
Номер патента: 261377
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 45/28, C07C 47/542
Метки: 261377
...продукта при температуре около 80 С и выделением целевого продукта известными приемами, Выход продукта около 65%. 2Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и холодильником, вносят 36 г (0,2 моль) .натриевой соли бензолсульфамида, 13,4 г (0,1 моль) 5 и-цимол и 100 мл хлорбензола. Смесь,нагревают на песчаной бане до 100 С, после чего по каплям в течение 0,5 час приливают раствор 22,6 г (0,1 моль) бензолсульфодихлорамида в 50 мл хлорбензола и греют при 10 100 - 120 С. Реакция считается законченной после того,как содержимое колбы перестает давать положительную реакцию на активный хлор по15 йодкрахмальной бумажке. Время реакции2 - 3 час.Из горячей реакционной массы в вакууме(10 - 15 мм остаточного давления)...
Способ получения п-трет-бутилбензальдегида
Номер патента: 1002284
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Андреев, Гольдовский, Завадье, Нагишев, Трусова
МПК: C07C 47/542
Метки: п-трет-бутилбензальдегида
..., перемешивании нагревают реакционную массу до кипения и выдерживают при этой температуре. От полученного про дукта отделяют водный слой, органический слой промывают содо-солевым и солевым растворами, а затем разгоняют на колонке эффективностью 4 т. т собирая при 3-5 мм фракцию с т,кип. ,55 92-118 ОС, Эта фракция имеет вес 59,4 г и содержит 94,54 и-трет"бутил,бенэальдегида.Выход и-трет-бутилен 84 4бензальдегида 753 от теории, считая нап-трет-бутиленбензилхлорида,П р и м е р 2. В колбу с мешал-,кой и холодильником загружают 400 г92 гного п-трет-бутилбензилхлорида,0,8 г ионола, 840 г 60-ной уксуснойкислоты и 400 г гексаметилентетрааминауротропина ), после чего приперемешивании нагревают массу дО кипения и выдерживают при этой температуре....
Способ получения бензальдегидов
Номер патента: 1692978
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Белова, Махова, Никишин, Огибин, Платова, Прибыткова, Соколов, Хейфиц, Элинсон
МПК: C07C 47/542, C07C 47/575, C25B 3/02 ...
Метки: бензальдегидов
...оценки выхода диметилацеталя (ДМА) 4-метаксибензальдегида. После этого остаток растворяют в 10 мл толуола, прибавляют 0,5 мл 4 н, водного раствора серной кислоты, смесь перемешивают 1 ч при 20 С, промывают водным раствором соды, удаляютупариванием в вакууме толуол и остаток анализируют методом ПМР для оценки выхода 4-метоксибензальдегида, По данным ПМР-анализа получено 2,26 г ДМА 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и по току - 9 "1/,) и в результате ега гидрализа 1,62 г 4-метаксибензальдегида (выход по веществу и па току 90).П р и м е р ы 2 - 9, 1;роводят аналогично примеру 1, Полученные результаты приведены в табл.1,П р и м е р 10, К полученному так же, как и в примере 1 и находящемуся в элекрализере продукту электролиза...
Способ получения 2, 4, 6-триметилизофталевого альдегида
Номер патента: 1754704
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Беленький, Краюшкин, Цыганов, Якубов
МПК: C07C 45/45, C07C 47/542
Метки: 6-триметилизофталевого, альдегида
...мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды, кипятят 1 ч, после чего выливают в 500 мл воды и экстрагируют хлороформом (4 х 50 мл). Экстракт промывают водой (2 х 200 мл); упаривают, остаток пе" рекристаллизовывают из гексана и.с Составитель Н.КуликоваРедактор Т,ЛазоренкоТехред М,МоргенталКорректор Е.Папп Заказ 2865 Тираж"Подписное : ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 получают 5,7 г 2,4,6-триметилизофталевогоальдегида (ТИА), т;пл, 87-89 С, выход 80%,чистота 99 (по"данным ГЖХ, колонка ЯЕ 30 на хромсорбе Р, 2 х 1000 мм; газ-носительазот, скорость 20 мл/мин, режим линейного...