C07C 225/34 — аминоантрахиноны

Номер патента: 51134

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Понятский

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34, C09B 1/22 ...

Метки: 2-4-дибром-1-аминоантрахинона

...в качестве исходного продукта 1-амино 2:4-дибромантрахинон. Этот продукт готовится, по данным справочной литературы (Сооцг 1 пс 1 ех" 1924 г. стр. 262,1088; Бсйийл, РагЬз 1 оГг 1 аЬ." 1931 г., стр. 5311199 (по рецепту Ульмана и Эйзера)Вег 1 спте Х 1 1 Х стр. 2165), бромированием а-антрахинона в среде нитробензола при температуре 160, с последующей обработкой продукта бро-, мирования при помощи спирта с вы-ходом технического продукта 80/О оттеории,Явто ром настоящего изобретения найдено, что бромирование с.-аминоантрахинона может быть легко осуществлено в водной среде, Этот способ дает возможность устранить расход дорого стоящих органических растворителей и упростить технологический процесс.Выход дибромантрахинона высокого качества...

Номер патента: 77541

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Докунихин, Егорова

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 1-аминоили, 6-дноксиантрахидана, алкил-амино-2, алкил-амино-2-оксиантрахинока

...Полученные соединения могут быть использованы в синтезе кубовых красителей, красителей для шерсти и для ацетатного лака,Отличительной особенностью пред. лагаемого способа получения 1-амино- или алкил-амино-оксиантрахинона и 1-амино или алкил-амино,6-диоксиантрахинона является нагревание 2-окси или 2,б-диоксиантрахинона в автоклаве под давле нием с растворами аммиака или алкил-аминов.Пример 1. 22,4 г 2-оксиантрахинона, 300 г 35 % -ного водного раствора аммиака и 14 г мышьяковой кис лоты нагревают в автоклаве в течение 10 час. при 150 - 160 С. Продукт реакции извлекают растворителем в горячем 1%-ном растворе едкого натра; щелочный раствор подкисляют и фильтруют выпавший в осадок 1-амина-оксиантрахинон. Выход - 69% от...

Номер патента: 80515

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Чашкин

МПК: A01B 51/00, A01C 7/20, C07C 225/34 ...

Метки: посадочная

...и их назначение - сохранять форму борозды на период посадки в нее растения.К полевым доскам 12 прикреплены указатели заглубления а. Около сошника на задней шарнирно прикрепленной раме 3 расположены два сиденья 14 для сажальщиков, Сзади сидений и сошника на полу- осях крепятся два конических каточка 15 для закрытия землей бороздызаделки в ней корневой системы сеянцев или черенков посаженных культур. Конические каточки 15 сделаны переставными и могут устанавливаться на различном расстоянии как между собой, так и от сошника. Для выравнивания поверхности почвы после прохода конических каточков 15 сзади них имеются грабли 16, поставленные под углом к линии движения.Задняя рама 3 состоит из двух продольных брусьев, впереди соедРненньх,...

Номер патента: 114361

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Алешников, Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Есипова, Новицкая, Сергеева

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/20 ...

Метки: 1-аминоантрахинона

...осуществлять процесс непреывно путем аммонолиза-сульфогслоты антрахинона при темпера(рс 250 - 280 при рН среды 9 - 9,8 зи соотношении 1,3 моля. арсената имония на 2 моля сульфокислоты. еакция завершается в продолхксе не более 1 часа с выходом аминоантрахинона 95 - 97% от тсо.тического. Благодаря проведению .акции при тсмпепатчпс выше тсм;патуры плавления 1-аминоантрашона суспензий не образуется и здаются условия, необходимые я непрерывного осуществления ,особа.Процесс аминирования произвотся следующим образом. 1-АМИ НОАНТРАХИНО НА Исходную смесь - суспензию соли - антр ахи нонсульфокислоты в растворе мышьяковистого аммония из сборника подают в трубчатый реактор с помошью последовательно соединенных циркуляционного шестеренчатого и...

Номер патента: 118168

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Богданов, Горелик

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/22 ...

Метки: 2-диаминоантрахинона

....Настоящее изобретение позволяет получать 1,2-диаминоантрахинон значительно более высокой чистоты и из сырья, ранее не применявшегося для этой цели 1,2-антра, 4-фуразана путем окисления последнего.П р и и е р. Смесь 10 г 1-нитрозо-антрола, 10 г солянокислого гидроксиламина, 20 г кристаллического уксуснокислого натрия и 500 ял 90%-ного спирта кипятят 1 час, 400 лл спирта отгоняют, остаток р 12- бавляют водой и фильтруют. Осадок кипятят в 500 лл 4",о-ного едкого натра 2 часа, снова фильтруют, промывают водой и сушат. В кипящий раствор полученОго антрафуразана в 200 ял уксусной кислоты вност ,"ебольшими порциями 18 г 73%-ного хромового ангидрида и после 5-минутного кипячения раствор выливают в воду. Выпавший осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 134696

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Жиленко, Сергеева

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34, C09B 1/20 ...

Метки: 5-диаминоантрахинона

...что реакционную смесь, содержащую динатриевую соль 1,5-антрахинондисульфокислоты в аммиачном растворе и 105 - 120% от теоретического количества мышьяковокислый аммоний, гомогенизируют на мельнице мокрого помола и подают под давлением 80 в 1 агяс в реакционный аппарат трубчатого типа, обогреваемый парами высококипящего органического теплоносителя, рН среды поддерживают равным 7 - 9, а температуру в реакторе - 270 - 306. Выход 1,5-диаминоантрахинона в пересчете на динатрпевуюПредмет изобр ет ен и я Способ получения 1,5-диаминоа.трахиноа по авт. св.114381, о тличающийся тем, что с целью создания непрерывного процесса -. увеличения выхода целевого продукта, аммонолиз динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антрахпшопа осуществляют прп...

Номер патента: 134699

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алешников, Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Жиленко, Сергеева

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34, C09B 1/20 ...

Метки: 1-аминоантрахинона

...загрузку следуюгцей операции. При этом регсне 1)ирустся 92 - 95 о мышьяка,При осуществлении предлагаемого способа отпадают операции и:.з осаждению сернистого мышьяка, его фильтрации, сушке и переработке в белый мышьяк. Однов 1 земснно с окислением мышьяковистых солей в мышьяковые происходит очистка раствора от органических загрязнений, а возврат раствора не ухудшает качества 1-антрахинона и не снижает выхода.П ример, В 500 - 600 л.г фильтрата от предыдущей операции 1- аминоантрахинона с содержанием 45 - 50 г аммонийной соли мышьяковой кислоты и 40 - 45 г аммоиийной соли мышьяковистой кислоты (в пересчете на Аз,Ов и, соответственно, АзвОз) добавляют 5 - 10 г Аз 20 з (в чистом виде или в виде аммоиийной соли мышьяковистой кисДо 134 с 1...

Номер патента: 136493

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/22 ...

Метки: 2-аминоантрахинона

...85 - 95 в тес Из большого числа известных способов получения 2-аминоантрахинона в промышленности используют реакции аммонолиза 2-антрахн. нонсльфокислоты и 2-галоидагитрахинона,Предлагаемый способ предусматпивает использование для этой цели в качестве легкодоступного исходного сырья 1.2,3,4.тетрагидро- окси-нитрогнтрахинсна. получаемс."о диеповой конденсацией бутадиена и 1,4-нафтохинона. При обработке указанного нитрата сернистым натрием он, с почти количественным выходом, превращается в 2-ам 41 ноантрахинон.П р и м е р. Смесь 5 г 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона Гпредставляющего собой смесь конфсрмационных изомеров 1 с 260 мг 4%-ного раствора сернистого натрия и 100 лл воды при энергичном перемешивании нагревают до 88 - 90 и...

Номер патента: 165438

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Константинова, Русских, Фокин

МПК: C07C 223/02, C07C 225/06, C07C 225/34, C07D 295/116 ...

Метки: n-(ahtpaxиhohил-l)-ш-amиhoaлифaтических, альдегидов, кетонов

...М-(ант овалерианового альдегн (антрахинонил)-пипири температуре 170"С в за едующей продувкой реа духом через охлаждсццы рахинода наина в рытом кцион-раст. Известен снил) -б-амингреваниемпиридине присосуде с цосцой смеси воз ениминоантрахимида нагревают 150 С в течение 5 С и пропуска- раствора в темешивании вылизкая масса при тся, ее отфильт%) вещества, проба этого ветрахинонил)-е. ом не дает де 5 вор.Сспосоноалчающполя целью упрощения п б получения И-(ант фатических альдеги ийся от известного ные растворители. оцесса, а хиною ов и ке ем, что предложен л.1) -о-амионов, отли- применяют р 0,5 г 1-гексамемл циклогексан м газом при Реакционную ма лтый раствор пр цвета раствора илениминоантрахина нагревают под150 С в течениесу охлаждают...

Номер патента: 166316

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бородкин, Петрова, Шашунова

МПК: C07B 39/00, C07C 225/34

Метки: арили, диариламиноантрахинонов, хлорметилированиых

...кислоты.С целью упрощения способа предложено использовать в качестве хлорметилируютцего агента параформ и сухой хлорпстый водород, Процессведут в растворе 95 - 98%-ттой серной кислоты при 3040"С.По этому способу можно получать хлорметилировашгые ариламиноантрахиноны, тио. индигоиды, циклические продукты типа бензантрона. Пример 1. 0,005 г тголь 1-и толуидинантрахинона растворяют при комнатной температуре в 30 лг.г 96 ю,-ной серной кислоты в течение 10 лгигг. при размешивании. Затем в тог же раствор вносят 0,05 г лго,гь параформа г, течение 5 - 7 лгитг. После внесения параформа реакционную массу нагревают до 30 - 32 С и при данной температуре пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 6 час. Продукт хлорметилирования...

Номер патента: 166366

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Пискарева, Салон

МПК: C07C 225/34, C07C 85/11, C07C 97/24 ...

Метки: 1-алгино-6, 7-дифторантрахмнона

...1-амтнго,7-дифтораптрахинона, отличающийся тем, что 2,3-дифгорантрахинон подвергают нитрованию н полученный при этом 1-нитро,7-дифторантрахинона восстанавливают,2. Способ получения по п. 1, отличаюшийсч тем, что, с целью упрощения технологии процесса, нитрование проводят концентрированной азотной кислотой. о)ггисная группа Л 5 46 1-Ампно,7-дифторантрахн юн хгокет быть использован в качестве полупродукта для синтеза кубовых и кислотных антрахипоновых красителей.Предложен способ получения 1-ампно-б,7- диф 1 ор аптр ахинон а путем н итров ания 2,3-днфторагтрахинона концентрированной азотной кислотой и полученное прн этом нитросоеднпение (1-нитро-б,7-дифторантрахинон) подвергают восстановлению до целевого продукта,Пример, В 50 л,г азотной...

Номер патента: 170935

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/16 ...

Метки: 3-галоидэтил)-аминоантрахинонов

...растирают 3 часв 20 мл концентрированной бромистоводородной кислоты. Выделение продукта по примеру 1. Получают 2,61 г (98,8%) красного про П р и м е р 3. П о л у ч е н и е 1- (р-х л о рэтил) - амино-метил антрахинона, 160 г 1-этиленимино-метилантрахпнона в 16 мл концентрированной соляной кислоты растворяют 1 час. Выделение продукта по примеру 1. Получают 1,88 г (98,1%) красного вещества, т, пл. 142 - 145 С, Темно-красные иглы, т, пл. 143,5 - 145 С (этанол - бензол, 3: 1),Найдено в %: С - б 3 С 1 - 12,17, 12,26; У - 4Сг 7 Нг 4 С 1 ХО 2.Вычислено в %: С - 68,10; Н - 4,72; С 1 - 11,83; К - 4,67.Пример 4, П ол учен не 1-(р-бромэ т и л) -а м и н о- м е т и л а н т р а х и н о н а.2,00 г 1-этиленимино-метилантрахинона...

Номер патента: 175517

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горелик, Кононова, Пучкова

МПК: C07C 225/34, C07C 85/11

Метки: 8-триаминоантрахинонов

...С. После кристаллизации из уксусной кислоты получаюг желтые призмы, т. пл. 276 С.Фильтрат и кислотную промывку выливают в ледяную воду, осадок отделяют, промывают водой и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Получают 9,30 г желтыхтро,2-антрахццоцфуразаца (31,310 С (разложенце).После отгонкц уксусной кислоты цз фильт 5 рата при последней кристаллизации выделяют7,4 г (около 25%) смеси 5- ц 8-цитроизомеров.Б. В суспензию 5,9 г 5-ш;тро,2-ацтрахцнонфуразана цли 8-нитро,2-антрахццонфуразана в 600 хМл воды при 50-С вливают 200 мл10 раствора, содержащего 16 г едкого патра ц40 г гидросульфита натрия. Реакционная масса сразу приобретает сине-фиолетовую окраску, которая за последующие 15 - 20 мин при50"С постепенно становится...

Номер патента: 184878

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Горелик, Кощеева, Красителей, Научно, Пучкова

МПК: C07C 225/34

Метки: 184878

...сменяется фиолетовой, добавляют 80 мл воды и по охлажлении коричневые с золотистым блеском кристаллы 1,2-диамнноантрахинона отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 2,33 г (98%), т, пл, 297 - 298=С,Аналогичные результаты получают при проведении реакции в среде водного этиленгликоля или в смеси воды и н-бутилового спирта, а также с применением вместо едкого нат. ра едкого кали или гидроокиси бария,являются промесинтеза кубовых лей, из которыхнапример, кранона.евой базы полулагается спохинонов обтрахиноны уктами для гих красите епне имеют, зиноантрахи прения сырь родуктов, и 2-диаминоа ред тра где К, К и К" - замещенная или нильная группа, 1,2-антрахинонсел, сульфо, илсульфотом, что формулы Н, галоид, алкокс незамещенная а...

Номер патента: 187040

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Константинова, Лоскутов, Фокин

МПК: C07C 225/34

Метки: 1-амино(метиламино)-2, трифторантрахиноиов

...которые могут бытьзовапы в синтезе красителей.Предлагаемый способ получения(метиламицо) -2,3,4-трифторантрахиностоит в том, что 1,2,3,4-тетрафторантобрабатывают газообразным аммиакметиламином в среде неполярных ртел ей. П р и м е р 1. Через раствор 1 г 1,2,3,4-тетрафторантрахипоца в 10 лл псевдокумола при150-С пропускают газообразный аммиак втечение 30 лин, Псевдокумол отгоняют с паром, отфильтровывают. После перекристаллизации из хлорбензола получают 0,88 г(88,9%) 1-а мино,3,4-трифторантрахинона,оранжевые иглы, т. пл. 193 - 195 С, ИК-поглощение, призма ХаС 1, интервал 2800 - 3600,3310 и 3438 сл 1 ( - МН-группа).Найдено, О/,; 3 М 5,4; 5,6; Р 21,0; 21,2.С 14 НсР;МО,.Вычислено, %: И 5,05; Р 20,6.Ацетильное производное: желтые...

Номер патента: 196763

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дубикска, Рашеиска, Рубежанский, Сахарова

МПК: C07C 225/34

Метки: 196763

...массу при этой температуре 1 час и охлаждают до 40 С. Продукт рильтруют, промывают теплой водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 90 в 1 С.Получают 15,48 г 2,4-дибром-аминоантрахинона, что составляет 97,40/с от теоретического выхода, считая на загруженный 1-аминоантрахинон. т. пл, продукта 22215 в 2 С. ром-астиноантрааминоантрахинона 20 - 85 С, отличаупрощения пропродукта, бромиии хлообензола. Способ получения 2,4-диб хинона взаимодействием 1 с бромом при температуре гогиийся тем, что, с целью цесса и повышения чистоть рование ведут в присутств Пример, В 72 мг воды, - 10 мл хло течение 6 ча Известен способ получения 2,4-дибром- аминоантрахинона, заключающийся в бромировании .предварительно продиспергированпого из...

Номер патента: 198350

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жданова, Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198350

...операций. Промывку ведут водой до нейтральной реакции по бриллиантовой желтой бумажке.Получают 1,4-диаминоантрахинон с выходом 85 - 90% (с т. пл, 259 - 262 С), при последующем аминировании маточника выход повышается,Полученный 1,4-диаминоантрахинон применяется для синтеза кубовых красителей и красителей для химических волокон.При приготовлении выпускной формы дисперсного фиолетового К из полученного 1,4. диаминоантрахинона получают краситель, соответствующий по красящей концентрации и чистоте типовому образцу.П р и м е р 2. Процесс проводяописано в примере 1, но на стадивания вместо гидросульфита загружают 28,3 г 100% -ного лейко,4-диаминоантрахинона, а на стадии окисления лейко,4-диаминоантрахинона вместо раствора щелочи - 3 г...

Номер патента: 198351

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Плакидин, Якоби

МПК: C07C 225/34, C07C 225/36

Метки: 198351

...кобальта, загружают в прибор для окисления,представляющий собой колонку высотой400 лм и диаметром 20 ми. Дно колонки вы 10 полнено из стеклянного фильтра2. Процесс окисления ведут 5 - 6 час и оканчивают,когда проба с раствором соды не даст желтого окрашивания, Массу выделяют на воду,фильтруют, отмывают водой от кислоты исушат. Получают примерно 4,5 г 1,4-диаминоантрахинона.Маточник, содержащий соли кобальта,после укрепления уксусной кислотой до концентрации 70 - 90% может быть использован20 для окисления новой порции лейко,4-диамнноантрахинона.Пример 3. В стакан, емкостью 400 мл,снабженный быстроходной рамной мешалкой,загружают 100 мл 10%-ного водного раст 25 вора триэтиленгликоля, содержащего 1,7 г100%-ного едкого натра и 1,36 г...

Номер патента: 206572

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бис, Вигдоров, Генкин, Иванова, Кацман, Кашина, Красителей, Научно, Нестерова, Реутский, Сергеева, Уарова, Хман

МПК: C07C 225/34

Метки: 206572

...хлористого натрия до нейтральной реакции. Получают 260 мл фильтрата и 350 лл промывного раствора, которые смешивают и направляют на окисление хлором. Осадок сырой бромаминовой кислоты растворяют в 360 лл воды, нагревают до 90 С и горячим фильтруют, При этом отделяется осадок, представляющий смесь аминобромантрахинонов (6 г, в том числе 1,2 г сухого вещества), которую промывают 100 мл горячей воды,Из смеси фильтрата с промывной водой при 90 С высаливают бромаминовую кислоту добавлением 41,4 г хлористого натрия. Полученную массу охлаждают до 40 С и отфильтровывают. Осадок высушивают при 90 - 95"С и получают 17,9 г 86%-ной бромаминовой кислоты с выходом 83,7% от теории.610 лл смеси основного фильтрата и промывной воды после отделения...

Номер патента: 213036

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Фокин, Фомичева

МПК: C07C 225/34, C07C 251/24

Метки: n-эtилидeh-l-amиhoahtpaxиhoha

...ми ийся тем, что 1-амивзаимодействию с ледяной уксусной к анки мтонеральной к Способ получения трахинона, отличающ трахинон подвергают 5 тальдегидом,в арвде ты вприсугствии доб ты.оан.оан- аце- сло- сло,1,Изобретение относится к обласги получе ния новых производных 1-аминоанграхинона - потенциальных исходных веществ для получения,красителей,Предлагаемый апособ получения г 1-эпилиден-аминоантрахинона заключаепся во взаи,модействии 1-аминоантрахинона с ацетальдегидом,в ледяной уксуаной киалоте в присутствии минеральной кислоты, например НС 1, в результате чегополучают с высоки(м выходом соответствующее азометиновое производное - целевой продукт.,При 1 м е р. 20 г 1-амнноанграхинона растворяют в 1 л ледяной уксусной кислоты, добавляют 10...

Номер патента: 232283

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карпухин, Маслош, Санько

МПК: C07C 225/34

Метки: 8-тетрааминоантрахинона

...гг-толуолсульфавгидом, полученный продукт фильтруют и подвергают кислотному гидролизу до целевого продукта, который затем выделяют фильтрацией.С целью расширения сырьевой базы, предлагается амминирование вести аммиачной водой в присутствии гидросульфита натрия, после чего полученный продукт фильтруют, сушат и окисляют нитробензолом, После его отгонки выделяют полученный 1,4,5,8-тетрааминоантрахинон фильтрацией.По предлагаемому способу не требуется применения дорогостоящих агентов амминирования - г-толуолсульфамида, что снижает стоимость целевого продукта.Пример. К 150 л,г 200/о-ной аммиачной воды прибавляют 17,3 г 1,4,5,8-тетрахлорантрахинона и 18 г гидросульфита натрия, нагревают массу до 150 - 190 Сют ее 6 - 10 час, после...

Номер патента: 233681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беркман, Гишплинг, Гофмейстер, Елисеева, Мукосеева, Салова, Сергеева, Соколова, Таищева, Хорцева

МПК: C07C 225/34

Метки: 6-диаминоантрахинонов, получения1

...аммиаком до рН 7,0 10 и возвращают в цикл на следующую операцию аммонолиза, проводимую при 220 "С в течение 24 час.Недостающий до треб емого количестваарсенат аммония (до 0,3 люль в пересчете на АзОа) догружают свежим его раствором в количестве около 50 .чл, содержащим 11,8 г мышьяка в пересчете на АвеО. Общий объем загрузки доводят водой до 300 .цл,После цикла из 10 операций в присутствии 20 арсената аммония одной основной загрузкиматочник обрабатывают известным способом сероводородом для осаждения и отделения мышьяка.После промывки выделенной пасты 1,5-ди аминоантрахинона и сушки получают продуктс выходом до 86,5% от теоретического количества и концентрацией по диазотированшо до 95%.П р и м е р 2. 0,2 г лоль динатриевой (ка лиевой)...

Номер патента: 259909

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голицына, Докунихин, Ильина

МПК: C07C 225/34

Метки: библиотека, техническая

...кислотные антрахиноновогоряда, которые, по-видимому, обладают достаточно высокими колористическими свойствами,П р и м е р 1. К раствору 1 г 1-амино-циклогексилантрахинона в 5 лтл хлорбензола добавляют 0,6 г хлористого сульфурила и разме 10 шивают 1 час при 25 С и 1 час при 50 С. Выпавший осадок отфильтровывают, промываютпетролейным эфиром и сушат. Получают 0,82 г(74 фс от теории) 1-амино-циклогексилхлорантрахинона. После перекристаллизации1 з нз бутилового спирта т. пл. 210 в 2 С (оранжевые толстые иглы).Найдено, /,: С 1 10,78; 10,5 б; К 3,68; 3,59.СНОд С 1Вычислено, %: С 110,44; Х 4,13.20 В качестве растворителя вместо хлорбензоламожно применять нитробензол.П р и м е р 2. Раствор 1,28 г 1-амино-циклогексилантрахинона в 14 г...

Номер патента: 261392

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудзенко, Красносельска

МПК: C07C 225/34

Метки: а-арилалиноантрахиконов

...отмывают водой от соды и 25 сушат. Выход 1-феннламиноантрахинона 96/о,Превращение хлорбензола, определяемое по образовавшемуся хлористому натрию, составляет 99%. После кристаллизации из спирта получают темно-красные кристаллы, т. пл.30 147 С (по литературным данным тем. пл.261392 Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректор С. М. Сигал Заказ 1164/4 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете. Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 147 С), Не дает депресси температуры плавления в смеси с 1-фениламиноантрахиноном, полученным известным методом.П р и м е р 2, Аналогично из 1,4-диамино- безолилантрахинона и хлорбензола...

Номер патента: 289728

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ткаченко, Штейнберг

МПК: C07C 225/34

Метки: 1-амино-2, 4-дихлорантрахинона

...тионилхлорид отгоняют в вакууме при температуре ЗО - 40 С. Полученный осадок кипятят 1 час с 120 мл 1 /о-ного раствора едкого натра, отфильтровывают в горячем состоянии, промывают водой до нейтральной реакции (по бриллиантовой бумаге) и сушат. Выход 1-амино,4-дихлорантрахинона 3,45 г (88,0/о), т, пл.200 - 203 С, содержание хлора 24,04/,.Пример 3. 1,0 г (0,00388 г моль) 1-амино-хлорантрахинона и 10 мл тионилхлорида кипятят 10 мин, охлаждают до 20 - 25 С и в течение ЗО мин при размешивании вводят смесь 0,4 мл (0,00495 г люль) хлористого сульфурила и 2 лил тионилхлорида. Затем реакционную массу нагревают до 30 С и выдерживают при этой температуре 2 час. Далее ее выливают на воду, осадок промывают 5 водой до нейтральной реакции (по...

Номер патента: 386927

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Колод, Парфенов, Петренко, Рыжкова, Сиклицка, Якоби

МПК: C07C 225/34

Метки: шиентяе-их^шчп^иаи

...антрахинона подвергать непосредственному амминированию в присутствии сульфата аммония, взятого в количестве 2,1 моль на 1 моль 1,5-дисульфокислоты ан- Зо трахинона, при рН 6,9 - 7,3, Выход целевого продукта составляет 56,6%, считая на динагриевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахинона.П р и м е р. 1. 78 г 1,5-дисульфокислоты аптрахинона, полученной сульфинированием антрахинона в известных условиях, помещают в автоклав, прибавляют 336 мм 25%-ной аммиачной воды и 38,2 г натриевой соли - метанитробензолсульфокислоты, 60 г сульфата аммония. Автоклав герметизируют и при размешивании смеси повышают температуру до 170 - 172 С и давление до 30 - 35 кг/см 2, поддерживая их в течение 16 час. После сниэкения давления и охлаждения продукт...

Номер патента: 394360

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Колод, Маслош, Микуленко, Миненко, Парфенов, Ржецкий, Слезко

МПК: C07C 225/34

Метки: б-диаминоантрахинона

...в аталцтцческцх количеств одно 25 Изобретение относится к способу получеия 1,5-диамппоацтрахинона, применяемого в качестве исходного сырья для получе)ця различных марок красителей.Известный способ получения 1,5-диамицоацтрахицоца заключается в том, что калиевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахицоца подвергают амицированию 25%-ным водным аммиаком в присутствии окислителей, например натриевой соли 11-нитробецзолсульфоновой кислоты.При получении 1,5-диаминоантрахицона известным способом выход конечного продукта сравнительно низок (67% от теории), сложна техцолопческая схема (необходима стадия очистки 1,5-дцамицоантрахиноца).С целью устранения указанных недостатков ц улучшения качества целевого продукта предлагается подвергать...

Номер патента: 411077

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 225/34

Метки: 411077

...олучению 1,4-диаминоант ожет быть использован в чного продукта для си кубовых красителей и, быть использован как красителя - дисперсцый 9 г учения 1,4-ди ния лейко,4 с содержание температуре ием целевого ццоца 259 -268 С. нияминоанг- диамино свобод=130 С с продукта Извесген спосоо пол рахицоца путем окисле ацтрахиноца олеумом ного ЬО до 20% при последующим выделен известными приемами. Выход 77 - 83%. Низкий выход цслев ется образованием п именно 1,4-диамицоа лоты.дмет изооре 1,4-диампцоацтрахицойко,4-диамццоацтр зте при нагревании до выделением целевого особом, о т л и ч а юью повышения выхода дукта, в качестве окпсый ангидрид в коли 1 олекулярному, и прогидрата.тличающийся тем, подают так, чтобы в создавался его избы 1. Способ...

Номер патента: 1692979

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Григоренко, Дмитриева, Кожушкова, Колодяжный, Ревенко, Савченко, Травень, Хафизова, Чибисова

МПК: C07C 221/00, C07C 225/34

Метки: 4-диамино-5-нитроантрахинона

...(пластинка "ЯМо ЧЧ" элюент - толуол;ацетон, 2;1). По окончании нитрования реакционную смесь выливают на 350 мл охлажденной до 3 - 6 С воды, перемешивают 30 мин, выпавший краситель отфильтровывают, промывают сначала горячей, а затем холодной водой до нейтральной реакции, высушивают и получают 5,59 г 1,4-диамино-нитроантрахинона. Выход 94 оь.Результаты других примеров, где варьировались условия реакции, приведены в таблицеТаким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта от 70 - 80 до 90 - 95, Упрощение процесса достигается за счет того, что последний проводят в одну стадию, сократив воемя процесса с 14 до 5 ч и исключить использование высокопроцентного олеума и жидкого серного...