C25B 3/02 — окислением

Номер патента: 65476

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Волынкин

МПК: C07D 275/06, C25B 3/02

Метки: сахарина

...также сделать большие отверстия, забитые стеклянной ватой, служащей фильтром для кристаллов амида и сахарина, Поверхность анода должна быть больше поверхности катода не менее чем в 20 раз.Конструкция электролизера такова (см. чертеж). Анод 1, введенный в сосуд (или окислительный сосуд, служащий одновременно анодом) и вьполненный из свинца или другого кислотостойкого металла, имеет внутри цилиндрический сосуд .2 с мелкими дырочками или большими отверстиями (с запрессованной стеклянной ватой) из такого же металла. Катод 3 вводится в центр сосуда 2.Мешалка 4 между анодом 1 исосудом 2 служит для перемешивания.Электролизер снабжен наружным охлаждением или подогревом Б.Пример. В электролизер загружают 10 кг амида о-толуолсульфоновой...

Номер патента: 73921

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Скоркин

МПК: C07H 3/06, C25B 3/02

Метки: глюконата, кальция

...во время электролиза, мелкий графитный илп коксовый порошок. С 1 тв. редактор М. М. Акишйн Редактор Й. П, трдфимейкд 12Предлагаемый способ изготовления глюконата кальция основан на электрохимическом окислении глюкозы в присутствии бромистых солей кальция или натрия и измельченного мела и отличается от известных методов тем, что во время электролиза в электролизер вводится угольный или графитный порошок,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что электродный порошок, находясь в электролите во взвешенном состоянии, играет роль биполярного электрода. Процесс выделения брома и окисление глюкозы до глюконовой кислоты с последующим образованием глюконата кальция протекает одновременно, как на поверхности основных электродов, так...

Номер патента: 122147

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кругликов, Хомяков

МПК: C07D 213/55, C25B 3/02

Метки: кислот, пиридинкарбоновых

...КРслогу, содер)кащ)ю 00 -200 гл тех:Нческого хинолиа раки хинолиновых оаи каменоуголыОЙ смО.ы с т. к 1. 236 - 239 ) . СсднОО ка)Ору э ектролпзе.Яполняют насыщенным раствором, гвердым сульфатом натрия; катодн, юкамеру с катодом из любого металла, характеризуемого малым персИвпряжением водорода и химической устоцчивость 10 к щелочам, запо;шяют раствором сульфата па рРя. Электро)из ведут при плотности тока 1- -3 а/оц- и температуре 60 - 80. На каждый килограмм загру)кенного хнолина пропускают 1800 - 2000 мтер-часов электричества, Далее поступают, как в пр 11 сре 1. НСОК 11 сленный кино.Нн Огоняют с водяных паром. Из оставшегося. раствора извлекают хинолиновую кислоту известнымспособом, например, в виде трударс) воримой медной соли, а...

Номер патента: 140062

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бахчисарайцьян, Кругликов, Хомяков

МПК: C07D 215/20, C25B 3/02

Метки: кислоты, хинолиновой

...По окончании элекчролиза хинолиновую кислоту выделяют из анолита одним из известных способов. Выход хинолиновой кислоты по веществу составляет 60 - 65.Опыты показали, что анод из компактной двуокиси свинца вполне устойчив при электроокислении хинолина в концентрированных серных растворах, в отличие от платинового и свинцового анода.Использование анода из компактной двуокиси свинца для электролитического окисления не известно и оно обеспечивает замену платины более доступным материалом, а также позволяет вести электролитическое окисление хинолина без потери анодного материала.Л 140062 П р и м е р, В электролизер с анодом из компактной двуокиси свинца, осажденной известным способом на металлическую сетку или пер. хлорвиниловую ткань,...

Номер патента: 143391

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Бахчисараицьян, Джафаров, Кокарев, Фиошин, Хомяков, Хризолитова

МПК: C07C 53/124, C25B 3/02

Метки: изомасляной, кислоты

...олитическ Спосоо получе бутилового спирта выхода, окисление си свинца, элект сетки. Известен способ электросинтеза изомасляной кислоты окисление.изобутилового спирта на свинцовом аноде,Недостатками способа являются низкий выход изомасляной кислоты (48% от теоретического) и сильная коррозия анода.Предлагается способ получения изомасляной кислоты электросинт ом из изобутилового спирта на аноде пз двуокиси свинца, электрол тически осажденного на основу из никелевой сетки.Предложенный способ дает возможность получать изомаслянуюкислоту с выходом по току и по веществу - 80% при полном отсутствиикоррозии анода,Применение анода из двуокиси свинца, осажденной на никелевуюсетку для электросинтеза изомасляной кислоты, не известно.Пример, В...

Номер патента: 148801

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ганкин, Итенберг, Казакова, Камнева, Лебедев, Теснер, Тимофеева, Фиошин

МПК: C07C 55/02, C07C 59/01, C25B 3/02 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, оксикарбоновых, электросинтеза

...230 мл метанольного раствора, содержащего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62 - 64 пропускают ток плотностью 6,5 а/дмв. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веществу 70 - 72% от теоретического.П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-ного метанола), в котором содержится 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дмз. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.П р и м е р 3, В электролнзер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундекановая кислота - 112,...

Номер патента: 158265

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C25B 3/02

Метки: 158265

...)келеза Р 18. .1, дистиллированной воды Ооескислороживяют пропускание)з азота в реакционньш сосуд, а зятем термостатируют прн 1 С. Бык;очяот автоматическое стрсйство 5 КЯ поддер)кания О(ис-н ельО-восстановительного поСн Вл рсакцицн)Й среды ряВныод 0 .18 ОТНОСРТЕ;ЬНО ВодородНОГО ЭЛЕМЕРТа) И ВВОдяТ 32 Т 02 ВКМЯы 0,5 М раствора перек;си водс;)О:а. Потенциал систе)ы падяег Р по дости)КСИРи регулируемОЙ Величинъ с)абатывает устройсВО, под -)ф 108265деракиваОьцес потенциал 330 1 и ввсдсчис.г исобкодиого коли гс Отвд перекиси водорода из б)Орстки, Рс)КГПи ведут при псрсмсиИва)ии мд нитной уегг)лкой 1, дсительпость 1)с)кипи 3 ч)с. При эток згТрдвидот ОКО,10 20 .11.7 0.0 .51 р; гт 10)д пе;)Окиси водород). В 1 ход диокси)1)леиО- вои кислоть...

Номер патента: 166654

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Всесоюзный

МПК: C07D 215/20, C25B 3/02

Метки: кислоты, хинолиновой

...заливают 110 мл анолита следующего состава: 10 г хинолина, 6,72 мл Нз 504 (уд, вес 1,84) и 48,2 г (ИН 4)аЯО остальное - вода. Католитом является раствор Нв 504 (1: 1), Электролиз проводят в выше описанных условиях, Средний выход хинолиновой кислоты, считая на медную соль, составляет по веществу 50 - 52%, по току 45 - 47%Вычислено: Сц 27,8%.Найдено; Сц 26,8 - 27,5%,П р и м е р 2. Для приготовления анолита исходят из следующих молярных соотношений: па 1 М хинолина берут 2 М серной кислоты и 4,25 М сульфата аммония. Аполит, заливаемый в анодную часть электролизера, имеет следующий состав; 10 г хинолина, 8,65 мл Нз 804 (уд. вес 1,84), 43,5 г (КН,)зЯО остальное - вода.5 Общий объем аполита 110 мл, Католит -раствор Нз 804 (1: 1).Электролиз...

Номер патента: 189772

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранец, Иностранцы, Карл, Федеративна

МПК: C07F 7/24, C25B 3/02

Метки: свинца, тетраэтил, электрохимический

...со скорость 1 о 10 об(мин. Скорость вращения свинцового анода поддерживают такой, что обеспечивает неподвижность ртути на расстоянии электродов в 12 мм. Ячейка нагревается масляной баней. Интенсивное перемешивание электролита . необходимо для предотвращения О П И С А Н И Е 189772ИЗОБРЕТЕНИЯ189772 15 Предмет изобретения Составитель Н. Грехнева Корректоры: В. В. Крылова и Н. И. БыстроваРедактор И. Белявский Заказ 2167/1 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 отстаивания над ртутным катодом образующего тетраэтилсвинца, являющегося второй тяжелой фазой по удельному весу, а также для поддержания непрерывности течения тока между...

Номер патента: 193490

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 63/26, C25B 3/02

Метки: 193490

...бесс ведут в шепрн плотност Способ полу путем электрох 15 тических соеди с целью повыш та, в качестве рут и-ксилилен лочном раствор 20 тока 11,5 а/длв.чения терефтал имического ок ений, отгичаюи ения выхода це роматического ликоль и проце е электролита Изооретение относится к способам электро- химического окисления ароматическцх соединений.Известнье способы э.окисления ароматических стиповом аноде в растворета не позволяют получать квыходом.Так, при окислении и-ксилола получают только следы терефталевой кислоты.С целью повышения выхода терефталевой кислоты по предложенному способу процесс ведут на никелевом аноде в щелочном растворе электролита при плотности тока 11,5 а/длг-.В качестве ароматического соединения используют...

Номер патента: 218227

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Коробицын, Сонин

МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, C25B 3/02 ...

Метки: многостабильное, транзисторах

...10 равно нул 1 О, все левыетриоды рабочих ПТП открыт 11, а правые за.крыты,Падение напряжения на сопротивлении 10от токов учитывается с помощью выбора напряжения смегцения на клеммах 8, При пода.че на клемму 3 запускающего ПТП младшегокаскада положительного входного сигнала закроется нормально открытый лсвый триод иОзкроется правый.В общее нагрузочное сопротивление 10 через изолированный источник 9 потечет ток, определяемый величиной змиттерного сопротив.ления ПТП и напряжения Ег, выбранных таким образом, чтобы удовлетворялось условие11нагр 12Напражение нагрузки вызовет переклОчспие ПТП младшего каскада, который зафиксирует состояние 1, а запускающий ПТПпосле окончания входного сигнала возвратится в исходное состояние. На общем...

Номер патента: 218827

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Институт, Лукь, Попова

МПК: B01J 23/64, B01J 23/89, C25B 3/02 ...

Метки: окисления, углеводородов, электрохимического

...тока 1 - 2 ма/смз ц температуре 20 С.Затем электроосаждением наносят 2 - 3 вес. 70 от основы Мо илн Г из электролита, содер жащего 5 - 10,о ХН;Мо 01 цлц МНЛО, прцплотности тока 5 - 10 лта/слг- ц температуре 20 С. Таким образом прцготовленньш катализатор отмывают дистиллированной 1 водой и высугпивают. Затем электроды погружают в 10 рабочий электролит (7 - 10 н. КОН) ц подвергают катодной поляризации прп плотности тока 5 - 7 ла/с,тз в течение 30 - 20 мин.П р ц м е р 3. Способ окцсленця углеводородов (пропаца, э силена и этапа) осущест вляют с применением диффузионных пориугольных электродов цлц дв хслоцныхникелевых, покрытых одним цз описанных спосооов Мо илц Л с Р 1 цлц Рс 1, Прц этом электроды с одной стороны соприкасаются с 20...

Номер патента: 255235

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Авруцка, Борисов

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: менделеева

...при осуществлении способа используют катализатор в большой концентрации (до 35 г/л), а выход продукта не превышает 74%. Для увеличения выхода целевого продукта до 85 - 87 % в качестве катализатора вместо нитритов и нитратов щелочных металлов используют галогениды никеля или смесь галогенидов никеля и кобальта и процесс ведут по известной мметодике.П р и и е р 1. В стеклянный электролизер заливают 100 лл раствора, содержащего 5 г чистой диацетон-.-сорбозы, 5 г бромистого натрия и 0,2 г хл 0 ристого никеля. В качестве анода используют графиткатодом является никель. Элекгроокисление лроводят при температуре 50 С, плотности тока 5 а/дм- и рН 8 - 10, которое достигается добавлением ча ОН Количество пропущенного электричествасоставляет 5 ич....

Номер патента: 268407

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Еспалбва, Новочеркасский, Семченко, Смирнов, Фиошин

МПК: C07C 53/16, C25B 3/02

Метки: кислоты, трихлоруксусной

...окисления проводят также с добавками промоторов (сернокнслого церия) в 20 количестве от 4 до 10 г/л.В качестве соединений марганца используют Мп 50 5 Н.О в количестве 2 - 60 г/л. Процесс э,1 ектрох 111 пчсского окисления проводят в присутствии анодов нз свинца.25 На процесс окисления расходуется свыше. 903 о всего тока. Получение трнхлоруксусноц1 пслоты элект 1)ох 11 мп 1 ескнм способом ликвидирует коррозшо аппаратуры, образование побочных токсичных продуктов и упрощает в 30 значительной мере производство.268407 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Редактор Л. М. Новожилова Текред 3. Н. Тараненко Корректор С. М. СигалЗаказ 17724 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 288749

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Авруцка, Борисов, Московский, Фиошин

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: диацетон-2-кето-а-гулоновойкислоты

...составляло 1 ампер - час на 1 г диацетон-а-сорбозы, т, е, выход продукта по току не превышал 35 о В целях увеличения выхода продукта по току, снижения расхода электроэнергии и более быстрого протекания реакции окисления, в качестве катода предлагается использовать 2 медь, на которую электролитическн наносится слой хрома толщиной 25 - 30 мк.П р и м е р. В стеклянный электролизер заливается 150 лл раствора, содержащего 7,5 г чистой диацетон-а-сорбозы, 7,5 г бромистого 2 натрия и 0,15 г хлористого никеля, В качестве анода используется графит или платина, катодом является цилиндр из листовой меди,на который электролитическн осажден слой хрома толщиной 25 - 30 лк. Электроокнсление проводится прн температуре 20 С, плотности тока 5...

Номер патента: 327158

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авруцка, Борисов, Макаров

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: диацетон-2-кетоl-гулоновой, кислоты

...смеси хлорида и бромида щелочного металла, взятых в нормальной концентрации, равной отношению от 3: 19 до 1: 2, преимущественно 4; 1, причем концентрация диацетон-Ь-сорбозы в последнем случае не должна быть ниже 50 г/л.П р и м е р 1. В стеклянчый электролизер заливают 150 мл водного раствора, содержащего 50 г/л диацетон-Ь-сорбозы, 10 г/л бромистого натрия (0,1 н), 23,5 г/л хлористого натрия (0,4 н) и 2 г/л хлористого никеля. В качестве анода используют платину, катод - хромированный. Электроокисление проводят при температуре 20 С, плотности тока 5 а/дм и рН 9 - 10, которого достигают добавлением едкого натра. Перемешивание осуществляют магнитной мешалкой, количество пропущенного электричества составляет 3,86 а час, то есть 0,515 а час...

Номер патента: 390063

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Веселовский, Шепелин

МПК: C07C 49/08, C25B 3/02

Метки: ацетона

...лишь пропилен. Серная кислота и таллий не расходуются. На катоде выделяется водород, который может быть использован для известных процессов гидрирования органических веществ.Целевой продукт частично выходит в газовую фазу (в пропилеи), откуда легко конденсируется, или образуется в водном растворе серной кислоты, из которого выделяется ректификацией или гростым нагреванием раствора (приблизительно до 100 С). Выход ацетона по току составляет 60 - 80 е/е, в качестве побочного продукта образуется пропионовый альдегид с выходом по току до 20 О/о,П р и м е р, В ячейку с разделенными анодным и 1(атодным пространствами заливают 40 мл водного раствора ЗХНЬОл+10 М Т 12804. Злектролит и стенки ячей(и термостадируют при 25 С, Злектрод в виде...

Номер патента: 382603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гридюшко, Ннтченко, Селезнев, Сухманева

МПК: C07C 59/185, C25B 3/02

Метки: диацетон-2-кето-1-гулоновой

...быть сравнительно узким (20 - 30 мм), Зависимость выхода диацетон-кето- Е-гулоцовой кислоты от межэлектродного расстояния связана с совокуп 1 ным влиянием таких факторов, как перемешивание электролита в межэлектродном пространстве, выделяющпмися на электродах тазами, доступом раст вора,в межэлектрод 1 ное про 1 странство и газонаполнителем электролита. Влияние количества пропущенного электричества 45 иа выход диацстон-ксто.-гулоновой кислоты П р и и е ч а н ис: концентрация диацстон.Л-сорбозы 58 г/л, плотность тока 50 а/дм, межэлектродиое расстояние 25 мм, 2%-ный раствор ИаОН. 60Из табл, 4 следует, что высокий выход продукта по веществу при высоких плотностях тока, 1 например при 50 а/для, достигается только при о 1...

Номер патента: 412176

Опубликовано: 25.01.1974

Авторы: Изобретени, Кра, Мильман

МПК: C07C 59/74, C25B 3/02

Метки: формилакриловойкислоты

...простотой, хорошей воспроизводимостью результатов и высоким выходом формилакриловой кислоты по веществу, достигающим 80%, Характерной особенностью процесса для получения максимального выхода формплакриловой кислоты является необходимость строгого соответствия температурного режима и концентрации фур фурола в электролите. Так, при 35 С оптимальная концентрация фурфурола в электролите составляет 0,45 моль/л, а при 60 С она должна быть снижена до 0,25 моль/л. Для получения максимальных выходов формилакрп- О ловой кислоты необходимо через электролитпропустить 125 - 140 ачас на 1 моль фурфурола.Сущность предлагаемого способа получения формилакриловой кислоты из фурфурола электрохимическим методом изложена в примере. П р и м е р,В...

Номер патента: 420610

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Арестова, Герасимчук, Потапенко

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C25B 3/02 ...

Метки: кислоты, щавелевой

...центрифунированием.Летучие кислоты концентрируются в анодной камере, а катионы - в рассольной с образованием раствора едкого натра, используемого для,варки целлюлозы.Предложенный способ позволяет ликвидировать стадию отгонки летучих кислот, стадии, связанные с кристаллизацией сульфата натрия, и использовать как органическую, так и минеральную части черного щелока.Пример, 700 мл чепурного сульфатного щелока (уд. вес. 1,082), содержащего 145,0 г/л сухих веществ, 82,2 г/л органических веществ и 62,8 г/л минеральных веществ, подвергают электродиализу в электродиализаторе, состоящем из 7 камер с набором чередующихся катионообменных и анионообменных мембран МКи МА,при плотности тока 93 ма/см в течение 6 час,рН среды черного щелока...

Номер патента: 425897

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Найдин, Суворова, Чурина

МПК: C07C 57/045, C25B 3/02

Метки: акриловой, кислоты

...способуой селективности процесса, поую кислоту с высоким выховедут процесс в мягких услои атмосферном давлении) П р и м е р 1. Во встряхиваемый реакторобъемом 0,15 л помещают 40 - 60 мл 0,1 н.раствора МаОН и катализатор в виде платины, нанесенной на металлическую подложку, 5 на которой потенциостатом поддерживаютпостоянный потенциал, равный 0,5 В относительно н. к. э. Потенциал держится постоянньгм в течение всей реакции. После установления потенциала в реактор вводят 0,6 мл 0 аллилового спирта. Окисление аллиловогоспирта проводят в атмосфере инертного газа (Х Аг, и др.) при 40 С и атмосферном давлении в течение 1,5 час. Пр имерлоты,Во встряхпомещают 4и катализатметаллическциостатом пциал, равныление 0,6 мотоке инертнодавлении в...

Номер патента: 577256

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Беренблит, Паниткова, Рондарев, Соколов, Якобсон

МПК: C25B 3/02

Метки: алкиловых, кислот, перфторфеноксикарбоновых, эфиров

...для синтеза других перфгорорганических соединений.Данный способ осуществляется согласно следующ схеме: С 6 Г ОК.С Г ОСЕ СГ СООСНо го Т.кип. 85-87 С/15 мм рт.ст.; О ) =1,3862. Й 4 . =1,6390, коэффициенч -омыления 345го(вычислено 342),Найдено,: С 349; Н 0,9; Г 49,4.С РО НВычислено, , С 35,08; Н 0,87; Г 50,0П о и м е р 3, Электролизу подвергакт 4,25 г (0,023 моля) СР 5 ОН 2,22 г(0,01 моля) С РОК, 17,02 г (0,067 моля) НООС (Сф СООСН, растворенных в смеси ЗО мл СН 01и3 4 мл тетраметилсульфона (20 вес.% ), Электролиз ведутприплотноститока 0,15 А/смв течение . часа 20 мин, Напряжение на ванне 20-24 В, температура электролита 25-30 С.о После обработки анологично примеру 1 и ректификации получают 11,5 г смеси эфиров, в которой по данным ГЖХ...

Номер патента: 1146304

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Игнатьев, Казакова, Каргин, Никитин, Паракин

МПК: C07F 9/72, C07F 9/74, C25B 3/02 ...

Метки: дифторидов, триалкил(арил)арсина

...пентиламмония, равное 1:2. Уменьшение доли фторида пентиламмония приводит к пропорциональному уменьшению выхода дифторидов третичных арсинов, а увеличение - к неэкономному расходу реагентов.Используемый, помимо фторида пентиламмония, тетрафторборат пиридиния служит в качестве соли, повышающей электропроводность в анолите, так как растворы фторида пентиламмония в ацетонитриле обладают низкой электропроводностью. Кроме того, установлено, что растворы анолита, содержащие 5-6 г в 50 см тетрафторбората пиридиния, имеют достаточную электропроводность для успешного проведения электросинтеза. Однако заметной фторирующей способностью сами по себе они не обладают.П р и м е. р 1. Получение дифторида три-(н-пропил)арсина.Для электрохимического...

Номер патента: 1100897

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов

МПК: C07F 9/535, C25B 3/02

Метки: дифторфосфоранов

...сухого аргона при комнатной температуре. Во время электролиза раствор перемешивается при помощи магнитной мешалки. Анодом служит платиновый цилиндр с поверхностью 30 см, катодом - никелевая спираль с поверхностью 5 см. Потенциал рабочего электрода измеряют относительно серебряного электрода с 0,01 М растворе азотнокислого серебра в ацетонитриле. Католит содержит 10 мл насыщенного3 1раствора тетрафторбората пиридинияв ацетонитриле.После окончания электролиза продукты экстрагируют абсолютным гексаном, гексан отгоняют, а продукты раз"гоняют в вакууме (3-20 мм рт.ст.).П р и м е р 1. Получение триэтилдифторфосфорана.Рабочий раствор (анолит) общимобъемом 30 мл готовят растворениемв ацетонитриле 5,16 г (0,025 моль)тетрафторбората...

Номер патента: 1244142

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Баранов, Богидаев, Леонов

МПК: C07C 154/02, C25B 3/02

Метки: флотореагента-собирателя

...через ячейку, - 250 мА ч,Для определения собирательныхсвойств продукты электроокисления 40ксантогената выделяют методом экстракции гексаном (30 мл). Экстракцияосуществляется следующим образом.Окисленный раствор ксантогената переносят в,целительную воронку, в которую небольшими порциями добавляютэкстрагент. Экстрагент промывают водой и сушат Иа БО, Органическую фазу после отделения от воды фильтруют с добавлением древесного угля.Экстрагент отгоняют при пониженном .давлении, затем продукт взвешивают и определяют показателями электроокисления, 1 олучают смесь продуктовбутиловый диксантогенид и другиепродукты .окисления - С,сН-О-С(Б)-8-я-с(я-о-с,н сн -о-ся-я-сн,сн,. о-с(я -я-в-с 1 о -о-с гн,.Результаты электрохимиче ско...

Номер патента: 1269482

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бабкин, Игнатьев, Каргин, Никитин, Паракин, Пудовик, Романов, Ромахин

МПК: C07F 9/40, C25B 3/02

Метки: арилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров

...8, м.д.(относительно 857 НзР 04): 12,П р и м е р 3. Получение О, 0 -диэтилнафтилфосфоната. Рабочий раствор общим объемом100 мл готовят растворением в ацетонитриле 2,40 г (0,015 моль) диэтилфосфита натрия, 7,25. г (0,0525 моль)диэтилфосфита, 28,85 г (0,225 моль)нафталина и 6,1 г (0,05 моль) перхлората натрия. Электролиз проводят сиспользованием стеклоуглеродного анода в гальваностатическом режиме приплотности тока 10 мА/см 2 . Через электролит пропускают 1,60 А ч электричества при изменении потенциала анодаот 0,4 до 1,2 В. По окончании электролиза электролит обрабатывают аналогично описанному в примере 1. Получают 3,37 г (857) 0,0 -диэтилнафтилфосфоната, т,кип. 139-140 С/1 мм рт.ст.,п 1,5274,Найдено, 7: С 63,79; Н 6,51;Р...

Номер патента: 1456430

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова, Постникова

МПК: C07D 345/00, C25B 3/02

Метки: 4н-1-селенохромена

...хлористого и фракционированием в вакуумеполучают розоватые расплывающиесякристаллы селенохромена 2,3 г (122),кип. 124 С/3 мм.Найдено, 7: С 56,05, 55,95; Н 4,07,4,07,Вычислено, 7: С 55,42; Н 4,13.ИК-спектр, , см: 740 (С-Н);1675 (С=С).ПМР-спектр (СС 1 ,. ТМС), , м.д.:7,51 (ш 4 Н); 4,4 .(ш 2 Н); 1,04"1,15(и 2 Н).П р и и е р 2. Получение селено"хромена электрохимическим окислениемселенохромана в присутствии тринат-рийфосфата.Рабочий раствор готовят растворением 19,6 г (0,1 моль) селенохромана, 24,5 г (0,1 моль) перхлоратанатрия и 32 г (0,2 моль) тринатрийфосфата в 200 мл ацетонитрила. Католитом служит насыщенный растворперхлората чатрия в ацетонитриле.Электролиз ведут при плотности тока5 мА/см . После электролиза и .обработки аналогично...

Номер патента: 1456431

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Жуйков, Каргин, Латыпова, Постникова

МПК: C07D 345/00, C25B 3/02

Метки: селенохромона

...Католит содержит 80 млнасыщенного раствора перхлората натрия в ацетонитриле. 31 4Электролиэ проводят при плотноститока 20 мА/см . Потенциал анода из"меняют в ходе электролиза от 0,9 до1, 1 В при прохо -дении электричества2,6 А/ч,По окончании электролиза из анолита испаряют .растворитель, остатокпромывают гексаном и экстрагируютамилацетатом. После перакристаллизации из этанола получают 13 г (637)селенохромона, т,пл. 95 ОС,.Найдено, 7.: С 51,90, 52,01;Н 2,85, 2,92.Вычислено, 7: С 51,69, Н 2,87.ИК-спектр, , см . 740 (С-Н),1580 (С=О), 1600 (С С),ПИР-спектр, (СС 1+), (У, м,д, Ф 7)53(м 4 Н); 8,16 (дН), 8,53 (дН), Л11 Гц.П р и м е р 4. Получение селено"хромона электроокислением селенохроманонав ацетонитриле на фоне перхлората натрия в...

Номер патента: 1657542

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Атамов, Ахмедов, Ашурова, Мамедов, Салахова, Шахтахтинский

МПК: C07C 323/25, C25B 3/02

Метки: ди, цианэтил)сульфида

...акрилонитрипа с серой, проводимым в диафрагменном электролизере при электролизе 1 н. раствора сульфата натрия при силе тока 10 А, температуре 50-53 С, времени 4,8 ч рН 6-7 и катодной плотности тока 0,016 А/см с использованием в качестве катода и источника серы серографитового электрода. При клянный электролиафрагмой обьемом апельной воронкой,ком, термометром, (для термостатиромешалкой, загружа- . ульфата натрия 100 0 мл этанола. Времятока 10 А, темпераая плотность тока1657542 Составитель Т,ВласоваТехред М.Моргентал Корректор Н.Король Редактор И.Дербак Заказ 1690 Тираж 394 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035. Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент",...

Номер патента: 1669920

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Курысь, Платонова, Полищук, Походенко

МПК: C08F 132/02, C25B 3/02

Метки: полианилина

...42 С/см, полимеризацию заканчивают, вынимают рабочий электрод, моют его в дистиллированной воде и сушат в эксикаторе при комнатной температуре,Удельная электропроводность покрытия толщиной 0,5 мм 16,0 5/см.Полимерные покрытия на платиновых электродах использовали для оценки химической устойчивости образующего полианилина путем погружения в полярные (ацетонитрил, диметилформамид, пропиленкарбонэт) и неполярные (гексан, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод) органические растворители, э также разбавленную и концентрированную соляную кислоту.При контакте полимерного покрытия толщиной 0,5 мм с перечисленными растворителями в течение 1-2 ч не обнаруживали изменения характера поверхности полимерного слоя, его окраски и адгезии к...