Патенты с меткой «амино-2»
Способ получения 4-n-3ameluehhblx) амино-2, 2 тетраметил пиперидиновйсесоюандяте18тно-тхш;: швилго7; иа
Номер патента: 326188
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Никитска, Яхонтов
МПК: C07D 211/58
Метки: 4-n-3ameluehhblx, амино-2, пиперидиновйсесоюандяте18тно-тхш, тетраметил, швилго7
...лития в 100 лл кипящего эфира. После соответствующей обработки получают 3,6 г (80,5%) 2,2,б,б-тегра326188 35 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Текред А. Камышникова Корректор Е. Миронова Редактор Т. Шарганова Заказ 501,9 Изд. М 118 Тирам 448 ПодписноеЦ 1-ИИПИ Коппета по дедам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр, Сапунова, 2 метил- (1-пирролидино) -пиперидина, бесцветная жидкость, т. кип. 95 - 96 С/4 мм рт. ст.Найдено, /о. С 74,23; Н 12,33; Ы 13,60.С 131 1261 2Вычислено, /,: С 74,22; Н 12,45; Ы 13,31.П р и м е р 2. Получение 2,2,6,б-тетраметил 4-диметиламинопиперидина.10 г (0,055 моль) циангидрина триацетонамина растворяют в 120 мл метанола, охлаждают до 0 С и при...
Способ получения 6 нитро 9 амино 2 этоксиакридина
Номер патента: 345679
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C07D 219/10
Метки: амино-2, нитро, этоксиакридина
...а также безводные соли тя25 желых металлов, Также пригодны, например хлористый аммоций или бромистый аммоций сульфат или фосфат аммония, гидрохлорид триэтиламина или триэтаноламина, гидрохло345679 Соль слабогооснованияи сильнойкислоты Температура,в С охБ,д Я Полярный растворитель5 Этиленгликоль 170 79 БрохгнстыйаммонийСульфатаммонийБису.пьфатаммонийФосфатдиаммония Фосфат моно.аммонияГидрохлоридтриэтиламина Гидрохлоридтриэтано.памина ГидрохлоридпиридинаХлорное железо Хлорная медь Хлористый цинк Хлористый аммонийХлористый аммонийХлористый ам- моний 170 Этиленглпколь 78 170 63 То же101) 170 68 170 69 170 65 15 170 66 170 69 170 170 170 160 75 74 70 61 го Диэтиленгликоль Сульфон тетраметилена Диметилсуль 25 формамид160 150 55 Составитель...
Способ получения (+)-амино -(3, 4-диметоксифенил) пропионовой кислоты
Номер патента: 448640
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Эгли, Эйхенбергер
МПК: C07C 101/04
Метки: 4-диметоксифенил, амино-2, кислоты, пропионовой
...10 случае освобокдают (+) -аминокислоту, например, обработкой подходящими кислотами или соответственно основаниями. Из раствора рацемата можно, однако, и выделять ( - )- аминокислоту в виде соли, отшеплять ее и из 15 маточного раствора получать желаемую (+)- аминокислоту, подвергая его реакции обмена с подходящими оптически активными основаниями или кислотами (например, вышеуказанными). Далее из Р,1.-соединения, фракци онной перекристаллизацией из подходящегорастворителя, в соответствующем случае и из оптически активного растворителя, или путем хроматографии (+)-форму можно отщеплять иа оптически активном носителе илп обработ кой подходящими микроорганизмами. Названные реакции проводят обычным образом в присутствии или в отсутствии...
Способ получения замещенных в положении 7 производных амино дезацетоксицефалоспорановой кислоты
Номер патента: 461509
Опубликовано: 25.02.1975
Автор: Ян
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/10 ...
Метки: амино-2, дезацетоксицефалоспорановой, замещенных, кислоты, положении, производных
...и 17,2 мл (0,17 моля)сс-николина растворяют в 35 мл 1,2-дихлорэтана и перемешивают в течение часа прикомнатной температуре, образуется смесьдиметилхлорсилилового эфира сульфоксида феноксиметилпенициллина и ди-(феноксиметилпенициллинсульфоксид) - диметилсилиловогоэфира. Смесь нагревают в течение 16 час при80, охлаждают до 0 и перемешивают с вод.ным буферным фосфатным раствором рН 7.Затем раствором едкого кали рН смеси доводят до 7,2,Отделяют водный слой, подкисляют 4 н, соляной кислотой до рН 1,5 и экстрагируютэтилацетатом. Этилацетатный слой экстрагируют водой при рН 7,2, Воду из водного экстракта удаляют путем азеотропной дистилляции под вакуумом с н-бутанолом. Конечныйобъем оставшегося, раствора 25 мл, Оставляют до утра...
Способ получения хлоргидрата 3-бис(2-оксиэтил) амино трицикло 4, 3, 1, 1 ундекана
Номер патента: 354725
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 91/10
Метки: 3-бис(2-оксиэтил, амино-2, трицикло, ундекана, хлоргидрата
...во взаимодействии 3-аминотри цикло-(4,3,1,1 )-ундекана с окисью этиа 8 лена в среде органического растворителя, например, ацетона, в присутствии воды прй температуре 75-80 оС с последующим выделением целевого продукта известным спосо 25 2бом. Процесс проводят в течение 6 час, и полученный амин применяют в виде водорастворимого хлоргидрата.П р и м е р, Смесь, состоящую из 5 г 3-аминотрицикло (4,3,1, 1 в) -ундекана, 15 мл окиси этилена, 25 мл ацетона и 2,5 мл воды, загружают в плотно закрытый сосуд и выдерживают 6 час при температуре 75 о-80 С, После охлаждения смесь переносят в колбу, отгоняют растворитель и оставшийся продукт растворяют в сухом эфире, Эфирный раствор насыщают сухим хлористым водородом и после фильтрования...
Производные 5-(2, 4-диэтиленимино)-(симм. триазинил-6) амино 1, 3 диоксана, проявляющие противоопухолевую активность, и способ их получения
Номер патента: 507037
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Кайз, Млюгина, Плькина, Ремизов
МПК: C07D 319/06
Метки: 4-диэтиленимино)-(симм, 5-(2, активность, амино-2, диоксана, производные, противоопухолевую, проявляющие, триазинил-6
...нагревают в присутствии 0,3 г обезвоженного катионита КУв Н-форме в 35 мл кипящего сухого бензола в условиях, приведенных в приме 20 ре 1. Аналогичным образом выделяют такжепродукт реакции - 2,2 - диметил 5 - этил(2,4 - дихлор) - симм - триазинил - 6-1,3-диоксан, т. пл. 148 - 150 С (из циклогексана),Выход 3,25 г (70%)25 Найдено,; С 1 22,90, 22,80.С 11 Н 16 С 12 И 402,Вычислено, %: С 1 23,10.0,01 моль полученного 2,2 - диметил-этил 5-(2,4 дихлор) - симм - триазинил - 6-1,3 ЗО дпоксана аминируют этиленимином аналогично тому, как описано в примере 1, и после подобной обработки реакционной смеси послеокончания реакции выделяют твердое вещество, которое очищает коисталлизацией из цик 35 логексана. Выход 2,20 г (69 О/о), т. пл. 119...
Способ получения меченного тритием 4(2-диэтиламиноэтил) амино бензо хинолина или 4(4-диэтиламино-1-метилбутил) амино -7-хрорхинолина
Номер патента: 586787
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Лурье
МПК: C07B 23/00
Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина
...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...
Способ получения 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин) амино симм-триазинов
Номер патента: 468497
Опубликовано: 05.02.1979
МПК: C07D 251/70
Метки: 2-цианамино-4, 6-бис-алкил(диалкин, амино-2, симм-триазинов
...подкисля-. ют разбавленной соляной кислотой до рН 4. Выпавшие кристаллы отсасывают и высушивают, на воздухе. Выход 1,7 г (80,9% от теоретическогоу.10й р и м е р 3. 2-цианамино,6- -бис-этиламино-симм-триазин.К 16 г (0,11 моль) технического, цианамида кальция (с 55%-ным содержанием основного вещества) добавляют 15 90 мл воды и смесь перемешивают при 25-30 С в течение 3 ч, затем отфильтаровывают. К полученному таким обра зом водному раствору кислой кальциевой соли цианамида прибавляют 11 г (0,0422 моль) хлористого триметил (4,6-бис-зтиламино симм-триазинил) аммония, растворенного в 8 мл воды. Смесь перемешивают 4 ч, затем оставляют при комнатной теМпературе на 12 ч. Для разложения выпавшей кальци евой соли добавляют 2,8 г (0,05...
1-амино-4-(4 -амино-2 -сульфофениламино)-антрахинон-2 карбоновая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза активных красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 667549
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Кашковская, Королев, Чекалин
МПК: C07C 101/80
Метки: 1-амино-4-(4, активных, амино-2, антрахинонового, карбоновая, качестве, кислота, красителей, продукта, промежуточного, ряда, синтеза, сульфофениламино)-антрахинон-2
...Госу по делам 113035, Москвнг, г. Ужгород, ул. Проектная,лиал ППП "Па 3нохлорисгой меди в 0,75 мл 10%-ной соляной кислоты и приливают нагретую до 95-98 С суспензию 4,87 г 89%-ной бромкарбоновой кислоты в 45 мл воды и 1,25 мл 10% ного раствора соды. Реак 5 ционную массу перемешивают 5 ч при 68 й70 С, затем отфильтровывают. Пасту размешивают со 150 мл 3%-ной соляной кислоты при 80 С 15 мин, осадок огфильтровываюг, промывают 50 мл 1%-ной со- о ляной кислоты и 30 мл воды, сушат и получают 4,08 г 1-амина-(4 -ацегиламинофениламино)-анграхинон-карбоновой кислоты.б) 1-Амино -4 - ( 4 - ацетиламино- -сульфофениламино) анграхинон-карбоновая кислота.4,08 г 1-амино-(4 -ацетиламинофениламию)-анграхинон-карбоновой кислоты размешивают в 12 мл...
Способ получения поверхностноактивного амино формальдегидного полимера
Номер патента: 670579
Опубликовано: 30.06.1979
МПК: C08G 12/08
Метки: амино-2, поверхностноактивного, полимера, формальдегидного
...мл. (0,0038 моль) 35/о-ной соляной кислоты. Смесь нагревают до 40+2 С и выдерживают в течение 3 ч, после чего содержимое колбы осаждают в стакане и многократно промывают.Выход 75/, от теории.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой, вводят 19,2 г (0,1 моль) свежеперегнанного ецилового спирта и 9,8 г (0,1 моль 1 малеПолимер 147,5 155,0 285,0 310,0 138,8 155,4 3,51 3,87 11,59 12,46 69,92 72,57 8,91 9,14 Найдено Вычислено Концентрация раствора полимера, % Показатели 0,5 0,25 1,0 0,125 0,0625 17 8,0 1,2 Электропроводность раствора, 10-ом - . см 23,8 31,9 27,4 72,5 39,2 49 Поверхностное натяжение при 25 С, эрг/см Формула изобретения Составитель И. ГинзбургТехред А,...
Способ получения 7-замещенных амино ацетамидооксадетиацефалоспоринов
Номер патента: 831079
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Мицуру, Садао, Терудзи, Хирому
МПК: C07D 505/06, C07D 505/22
Метки: 7-замещенных, амино-2, ацетамидооксадетиацефалоспоринов
...или метоксигруппа;- щелочной метал-оксигруппа,который заключается в том,4что соединение формулы 1,где Ялредставляет собойкарбоксильную группу, превращают в соответствующую сольащелочного металла при 4-карбоксильной группе.Соединения формулы пригодны дляпредотвращения или лечения различныхчеловеческих и ветеринарных инфекционных заболеваний, вызванных бактериями. Фармацевтические композиции могутсодержать 0,01-99 вес.7 соединенияформулыв качестве активного ингредиента. Соединения формулы 1 обычно вводят людям и животным суточнымидозами от 250 мг до 5 г, хотя этоколичество можно менять в зависимостиот цели, состояния больного, чувствительности бактерий, способа и частотывведения,Пример 1, К раствору 2 г7-метоксиР -0- с 4...
Способ получения n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, 4, 6 трийодбензоил -амино -метилпропионовой кислоты
Номер патента: 980618
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Йозеф
МПК: A61K 31/5375, A61K 49/04, C07D 295/195 ...
Метки: n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, амино-2, кислоты, метилпропионовой, трийодбензоил
...Для. завершения кристаллизации от реакционной смеси отгоняют 200 мл хлороформа, затем смесь оставляют стоять при комнатной темпе-, ратуре. После Фильтрования получают 108,4 г (93,33) нитрила. Из маточного раствора после вымывания хлороформа водой и последующегоконцентрирования до объема 40 мл получают еще б 3 г (5 рфо), топлф 187 СвП р и м е р 2. 183,6 г (1,2 моль) хлорокиси Фосфора и 77,4 г (0,6 моль) Й-ацетилморфолина при .ООС прибавляют к 500 мл диокаана и затем прибавляют сюда же раствор 116,2 г (0,2 моль) Й-(3-амино"2,4,б-трийодбензоил)"/Ь- -амина-Ы-метилпропионитрила в 500 мп диоксана.После перемешивания в течение ночи диоксан отгоняют под разрежением, остаток переносят в примерно 1 л воды, ,фильтруют над активированным...
Способ получения амино (диметилфосфоновой) кислоты
Номер патента: 1011650
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Темкина, Цирульникова, Ярошенко
МПК: C07F 9/38
Метки: амино-2, диметилфосфоновой, кислоты
...) кислоту обрабатывают минеральной кислотойв водной среде при 130-150 С. Продолжительность процесса 10 ч, выходцелевого продукта 504 2 .1.Недостатки этого способа - необ- З 5ходимость проведения процесса привысокой температуре, большая продолжительность процесса и невысокий выход целевого продукта.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого йродукта,Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения амино(диметилфосфоновой ) кислоты, который за. 45ключается в том, цто глицин-бис-метил "/Фосфоновую кислоту обрабатывают минеральной кислотой и перекисью водорода в водной среде при температуре80"100 С.50К отличительным признакам способаотносятся использование в качестве. производного аминометилфосфоновой кислоты...
Штамм -59-продуцент гидролазы -амино капролактама и -лизинамида
Номер патента: 1106835
Опубликовано: 07.08.1984
Авторы: Вайткявичюс, Гальвидис, Казлаускас, Старкувене
МПК: C12N 15/00
Метки: 59-продуцент, амино-2, гидролазы, капролактама, лизинамида, штамм
...в колбах и в ферментере. Вносимое количество инокулята 3-57 от объема среды, Культивирование в колбах проводят в сосудах объемом 750 мл с 100 мл среды на качалке с 200 об/мин, а культивирование в ферментере типа Биолафитс рабочим объемом 10 л - при аэрации 8 л/мин и перемешивании 300 об/мин. На 18-ом часу роста клетки отделяют от культуральной жидкости центрифугированием при 4000 я, промывают дважды водой и высушивают путем лиофилизации.1. -о(-Амино-Г-капролактамазную активность определяют по скорости образования лизина, измеряемого методом М. РаЬу (А. РассЬу, Аса Вь.осби, В 1 орйуя. Асад. Бс. Нцпя., 1975, чо 1; 1 О, У 4, р. 277). В плотно закрываемую пробирку с микромешалкой и точно взвешенным количеством (обычно 0,01 г) сухих...
Питательная среда для выращивания продуцента -амино -капролактамгидролазы
Номер патента: 1124027
Опубликовано: 15.11.1984
Авторы: Вайткявичюс, Дикчювене, Казлаускас, Микшите, Моркявичене, Паулюконис, Старкувене
МПК: C12N 1/16
Метки: амино-2, выращивания, капролактамгидролазы, питательная, продуцента, среда
...кукурузного экстракта при выращивании продуцента Ь-с-амино-Я-капролактамгидролазы, приводящим к сверхсуммарному результату - повышениюферментативной активности продуцента3 1124 более. чем в 2 раза. Такой эффект кукурузного экстракта объясняется отсутствием в нем репрессирующнх био-. синтез соединений, например Ь-лизина, действующего, вероятно, по механизму репрессии продуктом метаболизма.Для получения питательной среды лкомпоненты (кроме фосфорнокислого калия= растворяют в воде, прибавляют 1 О 103-ный раствор МаОН до 7,0 и стерилизуют ЗО мин при 120 С. Раствор ФосФорнокислого калия готовят и стерили. зуют отдельно. На предлагаемой питательной среде целесообразно выращи вать культуру СгурСососсиз зресдез 59, являющуюся продуцентом...
Способ получения 1 -(-) -амино -оксибутирил канамицина
Номер патента: 1190988
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Масахиса, Сусуму, Такаюки
МПК: C07H 15/22
Метки: амино-2, канамицина, оксибутирил
...прибавляя 107.-ный раствор аммиака до РН 2 и экстрагируют СНС 1 з (70 мл х 1 О и гидрируют в течение ночи в присутх 10), После испарения СНС 1 з получают ствии 1,25 г 102-ного палладия на дополнительное количество 3-окси- . угле при атмосферном давлении и ком-норборнен-эндо,3-дикарбоксиимида натной температуре. Катализатор ото(7,2 г, 67, т.пл. 170-172 С) . фильтровывают и промывают 20 мл воды.П р и м е р 3. М-Окси-ноРбоРнен 15 фильтрат и промывные воды соединяют, -2,3-дикарбоксимидный эфир Ь-бензил оводят РН до 8, прибавляя 107.-ный оксикарбониламин-К-оксимаслянойраствор аммиака и наносят на колонку кислоты ( ).( 1) с силикагелем - 50 (ИН 4 , 200 .мл),Дициклогексилкарбодиимид (2,06 г, которую элюируют: 0,4 л воды;0,01 моль) при...
Натриевая соль 3 -(2-аминоэтил) 2-гидрокси-3-(2 гидроксиэтокси)пропил -амино -2 гидроксипропансульфокислоты в качестве промежуточного соединения для синтеза пенообразователя
Номер патента: 1229202
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Лесмент, Решетилов, Файнгольд
МПК: C07C 143/14, C11D 1/10
Метки: 2-аминоэтил, 2-гидрокси-3-(2, амино-2, гидроксипропансульфокислоты, гидроксиэтокси)пропил, качестве, натриевая, пенообразователя, промежуточного, синтеза, соединения, соль
...не достигнет комнатной температуры и добавляют 40 г (1 моль) едкого натра в 600 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают до постоянноговеса при 110 С, Выход этилендиамин-гидрокси-пропоксиэтанола 160,2 г(90% от теории),К раствору 35,6 г полученного соединения в 150 мл изопропанола прибавляют при перемешивании 39,2 г1-хлор-гидрокси-пропансульфонатанатрия в 50 мл воды, затем добавляют8 г (0,2 моль) едкого натра в воде,Органический слой отделяют и упаривают. Получают 47,5 г целевого продук 10та - натриевой соли диметилендиамино(-2-гицрокси-пропоксиэтанол-БгидроКсипропансульфокислоты.П р и м е р 2. К 33,8 г полученного по примеру 1 соединения в 100 мл15воды прибавляют при перемешиванииодновременно 22 г...
Способ получения 5, 11-дигидро-11 (1-метил-4-пиперидинил) амино -карбонил -6 -дибенз (, )азепин-6-она или его солей
Номер патента: 1308196
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Антонио, Вольганг, Вольфгард, Гюнтер, Рудольф
МПК: C07D 223/20
Метки: 1-метил-4-пиперидинил, 11-дигидро-11, азепин-6-она, амино-2, дибенз, карбонил, солей
...остывания растворитель удаляют в вакууме и получаемый остаток очищают хроматографией на колонне с силикагелем (элюент - хлористый этилен и метанол в соотношении 9:1) . Из этанола получают 4,8 (68) указанного выше соединения с т. пл. 230-231 С.П р и м е р 4. 5,11-Дигидро". - (1-метил-пиперидинил)-амино карбонилН-дибенз Ъ,е Зазепин-б-он,Суспензию 5 г (0,02 моль) 5, 11 - -дигидро-б-оксо-бН-дибензЬ,е-азепин-карбоновой кислоты и 4,5 г (0,022 моль) В,М -дициклогексилкарбодиимида в 180 ип тетрагидрофурана нагревают в течение 60 мин до 40 С. Последовательно в реакционный раствор добавляют по каплям 2,5 г (0,022 моль) 4-амино-метил-пиперидина и нагревают еще 2 ч до 40-50 С. После остыва 3 1308ния раствор сгущают в вакууме и получаемый...
2 (4 пиридил -оксид)азо -амино имидазолилпропионовая кислота в качестве аналитического реагента на ионы железа (п)
Номер патента: 1318598
Опубликовано: 23.06.1987
Автор: Писиченко
МПК: C07D 401/12, G01N 31/16
Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолилпропионовая, ионы, качестве, кислота, оксид)азо, пиридил, реагента
...цвета), ИПК позволяет определять ионы Ре (2+) с точностью в 2 раза выше известного 4-(2-пиридилазо)резор- д цина, 3 табл,,-сн-сн. качестве аналитическога ионы железа (11),Т а б,л реагентрНраств Концентрация реаген СоотношениеМе:Е о А 44 о Концентрация железа ра ь моль/л 4 1 О 20;:2 9,3 0 ф 1,78 0,25 ч а н и е. А и А- оптические плотности раствора примаксимуме поглощения 440 и 640 нм.Таблица 2 П р Объем1.10Мрастворареагента,Соотношениеметалл:лиганд Концентрация солиметалла Концентрация реагента в растптическа Объем 1 1 ОАвм А 44 о плотност раствора раствора соли Ре (П) воре моль в раство ре,моль А 44 о А ь 4 о,72 0,56 0,970,76 1,25 1:6 3,1,210 0 1,2 10 1,6 0,410 1,0 3 13185 (3) равен 16500. Для развития окраски достаточно...
2 пара-(уреидосульфонил)-бензолазо -l -амино -(4 имидазолил)-пропионовая кислота в качестве аналитического реагента для определения железа ( )
Номер патента: 1404506
Опубликовано: 23.06.1988
МПК: C07D 233/88, G01N 31/16
Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолил)-пропионовая, качестве, кислота, пара-(уреидосульфонил)-бензолазо, реагента
...до рН4,0-5,0 для выпадания в осадок 2-опара-(уреидосульфонил)-бензолазо -Ь-амино(4-имидазолил)-пропионовойкислоты. Образовавшийся осадок от"фильтровывают и очищают неоднократным переосаждением кислотой из щелочного раствора до совпадения спектрофотометрических характеристик, Продукт высушивают на воздухе. Выход составляет 6,2 г (41%).2- пара-(Уреидосульфонил)-бензолазо 1-Ь-Ы;амино(4-имидазолил)-пропионовая кислота представляет собойпорошок коричнево-красного цвета ст.пл. 178-180 С, хорошо растворимыйв пиридине, формамиде, диметилформамиде и ацетоне. Плохо растворим вбензоле, хлороформе и воде,ИК-спектры (КВг, вазелиновое масло) 1640 см (С=О); 1600 см (С=С);1560 см(С=И); 1510 см(И=И);1470 см (ИН , -Ы-аминогруппа);1340 см(СОО -...
Способ получения 1-n-( -амино -оксиалканоил)канамицина а или в
Номер патента: 1480774
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Дерек, Дженг, Джон, Мариано, Мартин
МПК: A61K 31/7036, C07H 15/224
Метки: 1-n, амино-2, оксиалканоил)канамицина
...- оксибутирил 1 канамицина А, (амикацина) селективным ацилированием поли(триметилсилил) 6 -Н-карбобензилоксиканамицина Л в безводном диэтилкетоне. 15 г 24,24 ммоль 6 -И-карбобензилоксиканамицина А суспендируют в 90 млсухого ацетонитрила и нагревают с обратным холодильником в атмосфере азота. В течение 30 мин медленно добавляют 17,5 г (108,48 ммоль) гексаметилдисилазана и полученный раствор кипятят в течение 24 ч. После отгонки раостворителя в вакууме (40 С) и полнойсушки в вакууме (10 мм рт.ст.) получают 27,9 г белого аморфного твердоговещества (90,71% в пересчете на 6 -Мкарбобензилоксиканамицин Л (силил), .Это твердое вещество растворяют ва150 мл сухого диэтилкетона при 23 С.11,05 г (26,67 ммоль)...
Свинцовая соль -амино -фенилпропионовой кислоты, проявляющая канцеролитическое действие
Номер патента: 713152
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Бабенко, Клименко, Цок, Чернова, Шкромида
МПК: A61K 31/198, A61P 35/00, C01F 7/24 ...
Метки: амино-2, действие, канцеролитическое, кислоты, проявляющая, свинцовая, соль, фенилпропионовой
...и переносят в колбу с раствором фенилаланина, При этом часть свинца, вступая в реакцию, переходит в раствор в виде свинцовой соли а-амина-,о-фенилпропионовой кислоты, Избыток гидрата окиси свинца отфильтровывают, Концентрацию целевого продукта в растворе определяют титрованием тоилоном Б,Результаты отделения токсического действия соединений на опухолевые клетки по методике Шрека представлены в табл. 1,5 10 15 20 25 30 35 40 45 Из приведенных данных видно, что свинцовая соль а-амико-ф-фенилпропионовой кислоты проявляет резко выраженное противоопухолевое действие. При содержании в растворе 5 мг/мл этой соли свинца раковые клетки полностью погибают, С уменьшением концентрации раствора доля погибающих клеток уменьшается до 18 при разведении...
(-)-1-( -амино -цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол или его физиологически переносимая кислотно-аддитивная соль, обладающие -миметическим и улучшающим функции животных действиями
Номер патента: 2002737
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Адольф, Вольфганг, Гюнтер, Джон
МПК: A61K 31/275, C07C 255/59
Метки: амино-2, действиями, животных, кислотно-аддитивная, миметическим, обладающие, переносимая, соль, улучшающим, физиологически, функции, цианофенил)-2-изопропиламиноэтанол, ь1
...50 г (0,23 моль) 1-(4-амино-цианофенил)-2-изопропилэтанола и 82,4 г (0,23моль) (+)-0,0,-дибензоил-Р-винной кислотыпри комнатной температуре растворяют в500 мл метанола, Через некоторое времявыкристаллизовывается гидрогентартратаминоэтанола, Кристаллическую суспенэиюпродолжают перемешивать при комнатнойтемпературе примерно в течение 2 ч, затемотсасывают, фильтровальный остаток промывают холодным метанолом и сушат притемпературе 50 С до постоянства массы.Выход 90 г (68,8 теории. в пересчете.на используемый рацемат); т.пл. основания162,8 С,б) 50 г получаемого на стадии а) гидрогентартрата суспендируют 509 мл метанолаи перемешивают при внутренней температуре колбы примерно 28 С в течение одногочаса. Затем отсасывают, промывают...
Способ получения меченных тритием тетраметил-4-окси (амино) пиперидинов или аминододекановой кислоты
Номер патента: 1432969
Опубликовано: 15.03.1994
МПК: C07B 59/00, C07D 211/46, C07D 211/58 ...
Метки: амино-2, аминододекановой, кислоты, меченных, пиперидинов, тетраметил-4-окси, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ТЕТРАМЕТИЛ-4-ОКСИ (АМИНО)ПИПЕРИДИНОВ ИЛИ АМИНОДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ с использованием газообразного трития и катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности, соответствующий кетон или оксим пиперидина или нитрил кислоты подвергают твердофазному восстановлению газообразным тритием при 80oС в случае нитрилов и кетонов и при 95 - 105oС в случае оксимов в присутствии катализатора Rh/С.