Альиця
Непрерывный способ получения эпихлоргидрина
Номер патента: 1272987
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Альиця, Богумила, Божена, Болеслав, Вольдемар, Ежи, Збигнев, Зося, Леокадия, Марянна, Милка, Тереза, Эугенюш, Юзеф
МПК: C07D 301/28, C07D 303/08
Метки: непрерывный, эпихлоргидрина
...соскоростью 2,5 дм /дм ч и водную3суспензию известкового молока с концентрацией 14 мас.7. со скоростью0,13 кг/дмч.330Излишек гидроокиси кальция составляет 4 мол.7. Реакция происходит при343 К, а время контакта реагентов600 с. Послереакционную смесь содержащую около 40 мол.Х прореагированных дихлорпропанолов, подают вверхнюю часть реакционно-отгоннойколонны, работающей под давлением0,04 МПа. Одновременно в куб колонныподают водяной пар при 387 К и давленин О, 12 МПа в количестве 5,0 кгна 1 кг получаемого эпихлоргидрина,В потоке водяного пара наступаетотделение эпихлоргидрина, предварительно полученного в предреактореи образующегося в верхней части реакционно-отгонной колонны.Дистиллят после прохождения черезэлиминатор охлаждают...
Способ получения средства, обладающего литиолитическим действием
Номер патента: 1220563
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Альиця, Влодзимеж, Марян, Рышард, Тадэуш, Ханд
МПК: A61K 35/78
Метки: действием, литиолитическим, обладающего, средства
...е р 2. Молотые семена фасоли Во 1 сйоз в количестве 100 г просеивают через сито с отверстиями 0,65 мм и подвергают экстрагированию при помощи 1000 мл смеси метилового спирта и воды в объемном соотношении 1;1 при температуре кипения смеси в течение 3 ч. Затем нагрев прерывают и смесь отставляют на 15 ч, после чего экстракт фильтруют и упаривают спирт под понио женным давлением при 50-60 С, а остаток дополняют водой до прежнего объема. Водный раствор подкисляют соляной кислотой до получения 37-ного раствора. Затем раствор нагревают при 80 С в течение 1 ч иоотставляют для охлаждения. ОсадоР фильтруют. Получается прозрачный кислый гидролизат вишнево-чайного цвета с рН 1-1,2, который нейтрализуется до рН 5,5 при помощи концентрированного...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 1160930
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф
МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...
...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...