Хрипач
(22r)-203 изопропилизоксазолин-5-ил) 3 цикло 5 прегнан 6-он, проявляющий фиторостостимулирующую активность, и способ его получения
Номер патента: 1786807
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач
МПК: C07J 43/00
Метки: 22r)-203, 6-он, активность, изопропилизоксазолин-5-ил, прегнан, проявляющий, фиторостостимулирующую, цикло
...пшеницы по сравнению с известными прпаратами, и способ его получения,игается (22 Я)-20-(З-изопропи- -5-ил)-За,5- циклоа -преформулы 1 и способом его о соединение получают иэ иэегида формулы 1 Ч, По реакции исутствии бутиллития в среде рана при комнатной температ стероиднйй олефин формулы результате, взаимодействия с щим нитрилоксидом дает цезолин формулыо - н Цель дост лизоксдэолин гнан-оном получения. Эт вестного альд Виттига в пр тетра гидрофу туре получаю Ч, который в соответствую левой изокса19-Ме), 3 7 - 4,07 м (4 Н, -О-СН 2-СН 2-0), 4,81дд (1 Н, С Н), 4,90 дд (1 Н, С з Н), 5, 67 м (1 Н,С Н)Получение целевого соединения.Раствор 2,7 г(0,02 моль) хлорсукцинимида в 20 мл хлороформа добавляют к суспензии 2,0 г (0,023 моль)...
3 -хлор-4 b -окси-24s-этил-5 b -холестан-6-он, обладающий фиторостостимулирующей активностью, и способ его получения
Номер патента: 1371003
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Борисова, Быховец, Ковганко, Стрельцова, Хрипач
МПК: A01N 29/00, C07J 9/00
Метки: активностью, обладающий, окси-24s-этил-5, фиторостостимулирующей, хлор-4, холестан-6-он
1. 3 -Хлор- 4 -окси-24S-этил- 5 -холестан-6-он формулыобладающий фиторостостимулирующей активностью.2. Способ получения 3 -хлор- 4 -окси-24S-этил- 5 -холестан-6-она, заключающийся во взаимодействии 3 ...
(20 s, 5 )-20-(3 -изопропилизоксазолин-5 -ил)-6 метокси-3, 5-цикло-5 -прегнан в качестве полупродукта в синтезе (22 r, 23r)-3 -ацетокси-22, 23 изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена
Номер патента: 2004548
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Ахрем, Барановский, Литвиновская, Хрипач
МПК: C07J 43/00
Метки: 20-(3, 23r)-3, 5-цикло-5, ацетокси-22, изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена, изопропилизоксазолин-5, ил)-6, качестве, метокси-3, полупродукта, прегнан, синтезе
...Через несколько минут добавляют 7,12 г (66,6 ммоль) триэтиламина в хлороформе в течение 6 ч, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч и растворитель упаривают. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор пропускают через фильтр с окисью алюминия, растворитель упарива. ют, Получено 12,78 г (900/) (203,5 9-20-(3- изо пропил изоксазолин-ил)-6%метоксиЗа 5-циклоа-прегнана ,ПМР спектр(200 МГц,д, мд): 042 м(1 Н, циклопр.), 0,65 м (1 Н, циклопр.), 0,71 с (ЗН, 18-Ме), 0,87 д(ЗН 3-7 Гц, 21-Ме), 1,01 с(ЗН, 19-Ме), 1,15 д (6 Н, 5=7 Гц, 26 и 27-Ме), 2,63 дд (1 Н, 3 1-16 Гц, АГц, Сгз-Н), 2,71 септ. (1 Н, 1=7 Гц, С 25-Н), 2,78 м (1 Н, С 6-Н), 2.94 дд (1 Н, 1=16 Гц, 2=11 Гц, С 2 з-Н), 3.33 с (ОМе, Зн), 4,67...
(22r, 23r, 24s)-22, 23-диокси-24-этил -холест-2-ен-6-он в качестве промежуточного продукта в синтезе (24s)-24 этилбрассинона и способ его получения
Номер патента: 1363830
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 22r, 23-диокси-24-этил, 24s)-22, 24s)-24, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, холест-2-ен-6-он, этилбрассинона
...экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой, пропускаютчерез слой силикагеля, затем упаривают.Остаток растворяют в 25 мл ацетилхлоридаи выдерживают в течение 5 дней при комнатной температуре, Растворитель упзривают, остаток растворяют в 50 мл конц,.уксусной кислоты и 10 мл воды, Прибавляют3,0 г ацетата калия и реакционную смеськипятят с обратным холодильником в течение 22 ч, после чего упаривают в вакууме,Остаток растворяют в 50 мл 10;4-ного раствора гидроокиси калия в метаноле и кипятят с обратным холодильником в течение 1ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 15мл уксусной кислоты (ч.д.а.), затем упариваютдо 1/3 первоначального объема и экстрагируют хлороформом, Хлороформныйэкстракт...
(24r)-24-метил-5 -холест-22-ен-6 -ол, проявляющий инсектицидную активность
Номер патента: 1360144
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Ковганко, Хрипач, Янушкевич
МПК: A01N 31/06, C07J 9/00
Метки: 24r)-24-метил-5, активность, инсектицидную, ол, проявляющий, холест-22-ен-6
...активность и может быть использован в качестве средства контроля численности насекомых Цель - создание нового более активного соединения. Получение МХ ведут из (248)-За ,5-цикпо-метила -холест-ен-она и Ы в жидком аммиаке. Выход 71%, тлл. 25 - 127 С. Брутто-ф-ла С Н О. МХ по своей биологичес 2 ь 48ивности лревосходит ацетат 313 -хлорхо-ен ф -ола - в 11,6 раза и ЗР -хлор сс -Ьх -холестан-ол - в 4,7 раза, а димилин раз. 1 табл.(248)-24-Метиформулы пест-ен а -о являющий инсектициднуе активность. Составитель И.ФедосееваТехред М,Моргентал Кор ктор Н.Тимонин ктор Л.Филь аказ 333 Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента 13035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5(56) Авторское свидетельство СССР ч. 1266167. кл. С 079/00, 1985.Мельников Н,...
3 -хлор-24s-этилхолест-5 -ен-4 -ол в качестве полупродукта в синтезе 3 -хлор-4 -окси-24s-этил-5 холестан-6-она
Номер патента: 1356428
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ковганко, Хрипач
МПК: A01N 29/04, C07J 9/00
Метки: ен-4, качестве, окси-24s-этил-5, ол, полупродукта, синтезе, хлор-24s-этилхолест-5, хлор-4, холестан-6-она
...-ола (1),45К раствору 8,5 г (19,6 моль) 3 /-хлор- этилхолест-ена в 250 мл диоксана прибавляют 4,0 г (36 моль) двуокиси селена. Реакционную смесь кипятят с обратным ха 50 лодильником в течение 3,5 ч, после охлаждения до комнатной температуры фильтруют через окись алюминия, Фильтрат упаривают в вакууме и остаток подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, элюирул смесью гексана с эфиром(25:1), Получают 3,35 г(7,46 ммоль, 38%) 3/ -хлор-этил-холестР -енР -ола (1); т, и л. 99-1 02 О С (а цет он),Найдено, %М 77, 58, Н 11. 17;О 7,60; мол. мас, 449 у,е.Вычислено длл С 2 дНдОС 1, %: С 77, 55, Н 11,00; С 1 7,89,ИК-спектр (КВг, см "): 3550 (ОН).Спектр ПМР(100 мГц СОС 1 з, д, м.д);0,66 (с, ЗН, 18-Ме); 0,88 (с., ЗН, 19-М Е); 4,02 (м., Я/2=24...
(24r)-3 -бром-24-метил-5 -холеста-7, 22-диен-6-он, обладающий инсектицидной активностью
Номер патента: 1351072
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Ковганко, Хрипач, Янушкевич
МПК: A01N 31/06, C07J 9/00
Метки: 22-диен-6-он, 24r)-3, активностью, бром-24-метил-5, инсектицидной, обладающий, холеста-7
...кислоты, Реакционную смесь 40выдерживают при комнатной температуре 3мин, затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром, Эфирный экстракт промываютводой, затем упаривают в вакууме и остатокхроматографируют на колонке с силикагелем, элюируя смесью гексана с эфиром(10:1), Получают 0,57 г (1,2 ммоль; 63 %)бромкетона , идентичного описанному вытигормональных препаратов - ингибиторов гормонов линьки насекомых - димилин (/) и алсистин (Ч), а также близкие к соединению 1 по химическому строению и профилю биологического действия 6-кетостероиды (и И). Госле серии испытаний рассчитывали - среднесмертельные концентрации (СКбо), обеспечивающие гибель 50% подопытных животных. Расчет доверительных пределов СКВО проводили при уровне вероятности,...
@ -хлорхолест-5-ен@, проявляющий инсектицидную активность
Номер патента: 1110150
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Гук, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: A01N 29/00, C07J 9/00
Метки: активность, инсектицидную, проявляющий, хлорхолест-5-ен
...насекомых,. одна является слабым и нестабильным.Аналогом описываемого соедин назначению является широко исп мый. Фосфорорганический инсектиц дона - транс-О,О-диметил-2-хлортрихлорфенил)винил)фасфат формулФормула изобретения -хлорхолест-енР-ол формулы Соединение формулы 1 получают путем аллильного окисления исходного Зф -хлорхолест-ена двуокисью селенв в среде диоксана при нагревании до .80 - 100 С и 2-8-кратном избытке реагента.П р и и е р. Смесь 1,84 г (2,46 мол.ь) Зр -хлорхолест-ена и 2,0 г (18 Я 1 ммоль) двуокиси селена в 40 мл диоксана нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют эФиром. Эфирный экстракт суша безводнцм сульфатом натрия,...
Ацетат -хлорхолест-5-ен -ола, проявляющий инсектицидную активность
Номер патента: 1266167
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: A01N 29/00, C07J 9/00
Метки: активность, ацетат, инсектицидную, ола, проявляющий, хлорхолест-5-ен
...(КВг ) см 1: 1745, 1235 (АсО), 401680 (С - С). Спектр ПМР (100 МГЦ, СДСз, д,м.д.). 0,68 с (ЗН, 18-Ме), 0,96 с (ЗН 19-Мо),217 с (ЗН, АсО), 3,96 м. ЧЧ 2.24 Гц, 1 Н, Сз -На), 5,47 м, Я 2,6 Гц,Н, СЛ 3 1 а), 5,72 м (1 Н, Св 3 Н)Изучение биологической активности соединения (1) проводились на личинках второго возраста колорадского жука резистентной к хлорорган 1 лческслм и фосфороргэническим пестицидам популяции, СК 50 приведены в таблице. Эталонами являются лучшие коммерческие образцы антигормональных препаратов - ингибиторов гормонов лидуськи насекомых - димилин (13 В) и алсистсльс(и), а также родственный соединени 3 о Ч) по химическослу стооению и профилю действия З,в-хнорхолест-енр-ол (31).При изучении токсичности описываемого...
Регулятор роста насекомых
Номер патента: 1309350
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: A01N 29/08
Метки: насекомых, регулятор, роста
...БССР. сер. хим 1983,10 М 2, с 65.70.Мельников Н. Н., Новожилов К. В., Пылова Т. Н, Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. М.: Химия,1980; с. 155,15 Динамика гибели колорадского жука й возраста под действием регуляторов роста насекомых(из З,В- бро ле качестве регулятора роста насекомых. Формула изобретения2 Применение 3 ф -хлор а -бром- Ба -хостан- бф -ола Формулы оставитель Б. Максимехред М.Моргентал актор Н,Тимонин Корректор Л.Пилипенко аказ ЗЗЗ 3 Тираж ПодНПО "Поиск" Роспатента113035, Москва. Ж-З 5, Рауаская наб.,писное Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гагарина, 10 Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредными насекомыми, конкретно к применению...
(22r)-3, 5-цикло-5 -холестан-6, 24-дион-22-ол, проявляющий фиторостостимулирующую активность и способ его получения
Номер патента: 1761761
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач
МПК: A01N 35/00, C07J 9/00
Метки: 22r)-3, 24-дион-22-ол, 5-цикло-5, активность, проявляющий, фиторостостимулирующую, холестан-6
...(81%) (22 В)-3 а,5-цикло 5 а -холе- стан,24-дион-ола . Т, пл. 152-154 С (гексан-эфир). ИК-спектр ( ю, см ): 3460, 1700, 1690. Масс-спектр (тй): 412 (М), 394 (М-Н 20), 352, 327, 284, ПМР-спектр (СОС 3, д, м.д.): 0,76 с (ЗК 18-Ме), 0,96 д(ЗН, 21-Ме), 1,01 с (ЗН, 19-Ме), 1,13 д 6 Н, 26 и 27-Ме) 2 42 м (2 Н, с Н), 2,48 м (2 Н, с Н), 2,63 м(1 Н, С Н),4,12 м(1 Н, С Н).П р и м е р 2. Синтез соединения , Стероидный изоксазолин (Ч) (0,09 г) в 15 мл этилового спирта и 0,1 мл уксусной кислоты добавляют к активированному никелю Ренея (каталитические количества). В реакционную смесь пропускают водород в течение 5 ч, Никель отфильтровывают, спирт упаривают. Полученный продукт растворяют в эфире, промывают раствором ИаНСОз. Сушат над МагЯ 04....
Способ определения антистрессовой активности брассиностероидов
Номер патента: 1750493
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Бокебаева, Кулаева, Хохлова, Хрипач
МПК: A01G 7/00, G01N 21/00
Метки: активности, антистрессовой, брассиностероидов
...кислоты. Пробирки с исследуемым материалом кипятятна водяной бане 1 ч. После охлаждения изнатрия, взятое количество отрезков листьев ячменя делят на четыре части, контакт первой и второй частей с раствором брассиностероида осуществляют 1,5 - 2,0 ч, контакт третьей и четвертой частей с дистиллиро ванной водой осуществляют то же время, затем вторую и четвертую части подвергают воздействию хлорида натрия в концентрации 0,3 - 0,5 М в течение 23 - 25 ч, а определение степени влияния брассиностероидов 10 на реакцию растения производят по содержанию в них пролина сравнением между собой разниц показаний между второй частью и первой, а также между четвертой частью и третьей, где пеовая и третья части 15 служат контролем.Выбор заявляемых...
(22r)-2, 3 -дигидрокси-20-(3 -изопропилизоксазолин-5 ил)-5 -прегнан-6-он, проявляющий фиторостостимулирующую активность и способ его получения
Номер патента: 1747455
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач
МПК: A01N 33/24, C07J 43/00
Метки: 22r)-2, активность, дигидрокси-20-(3, изопропилизоксазолин-5, ил)-5, прегнан-6-он, проявляющий, фиторостостимулирующую
...35 ны втабл.1,Тест на проростках пшеницы предназначен для обнаружения ретардантов для однодольных и одновременно даетвозможность выявить стимуляторы роста0 надземной массы и корней.Семена пшеницы равномерно раскладывают в кюветы на влажную фильтровальную бумагу, покрытую писчей бумагой,накрывают стеклом и выдерживают в термо 5 стате 3 сут при 24 С, Одинаковые про росткипшеницы высаживают в отверстия крышекна сосуды с водойроводной водой объемом500 мл. Через 3 - 4 сут воду в сосудах заменяют питательным раствором с добавлени 0 ем препарата. 0(1 Я.4Стераидный изоксазолин (1,4 г, 0,0034 моль) и пиридинийгидробромид (1,5 г, 0,009 моль) растворяют в 20 мл диметилформамида. Реакционную смесь кипятят 2 ч, Затем добавляют воду и...
Стимулятор роста растений
Номер патента: 1577104
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Ахрем, Борисова, Бушуева, Быховец, Дьякова, Жабинский, Канделинская, Ковганко, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Мироненко, Стрельцова, Ходорцов, Хрипач
МПК: A01N 45/00
Метки: растений, роста, стимулятор
...1. 228, 238-диокси-Зс 5-цикло-этил"холестан-ои (соединение 1) испытывали на растего соединенияжайность кукуХ, картофеля(46) 30. 12, 91. Бюл,1,71) Институт биоорАН БССР,риалы симпозиума фири Ко ЛТД) М, 1988,табл. 1 -8Применение указапозволяет повыситьрузы на ОХ, гречих5704 3и 58% по отнощению к известному, и еницы на 18% и люпина 10% по от шению к контролю. Таблица 3Влияние брассиностероидов наурожай картофеля (эамачивание клубней, тепличный скрининг) 5ющ щ мщщщ щщ щ щщщ щ ВщщФормула и зоб ре тення Препарат Доза, Вес куста, Кол-воррм % к конт" клубней,ролю % к конт Применение 228, 233"диокси-За, 5 цикло"этилщ 5 о( -холестанщбщона Фрмулы ОЯ родю ОСоедйнениеЭпибраснолид 0,1сн. -О, 1 85 щщщ 4 щщщщщ щщщщщщща щщТабл,Влияние брассиностероидо...
2, 3, 22s, 23s-тетраокси-24s-этилхолест-4-ен-он, обладающий фиторостостимулирующей активностью
Номер патента: 1433005
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Ахрем, Борисова, Быховец, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: A01N 29/00, C07J 9/00
Метки: 23s-тетраокси-24s-этилхолест-4-ен-он, активностью, обладающий, фиторостостимулирующей
...(Ч 1) в 25 мл уксусной кислоты прикапывают при перемеши. ванин 0,2 мп (3,93 ммоль) брома в 1 О мл уксусной кислоты. Смесь выдерживают в течение 10 мин при комнат ной температуре, вьгливают в волу, ,экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают цасьпцекным раствором сульфита натрия, пропускают через слой силикагеля, упаривают. Получают 25 1,358 г (2,25 ммоль, 8%) 228-238 - диокси-5 Ы-дибром8-этил-хо/лестан-она (Ч 11) . Т, пл. 172-175 С (гексан-ацетон).Смесь 1,318 г (2, 18 ммоль) 228, ЭО 235-диоксис,5 а-дибром-этилс- холестан-ока (Ч 11) и 2,0 г (27,0 ммоль) карбоната лития кипятят с обратным холодильником в 30 мл диметилформамида в течение 20 мин, за - тем охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируютороформом....
Способ импульсного намагничивания постоянных магнитов в составе коллекторных машин постоянного тока
Номер патента: 1693643
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Артишевская, Артишевский, Кудин, Хрипач
МПК: H01F 13/00
Метки: импульсного, коллекторных, магнитов, машин, намагничивания, постоянного, постоянных, составе
...контактом. На ярмо накладывают бандаж из магнитомягкого материала, подают на якорь импульс тока от конденсастоянных магнитов в составе коллекторных машин постоянного тока. Цель изобретения - повышение технологичности и расширение функциональных возможностей. Поставленная цель достигается за счет того, что в способе импульсного намагничивания постоянных магнитов, включающем подачу импульсов тока в обмотку якоря, перед подачей импульсов тока электрическую машину устанавливают вертикально за выступающий конец вала, охватывают ярмо машины бандажом из магнитомягкого материала, снимают подшипниковый щит со щетками со стороны коллектора, подключают выводы источника питания к соответствующим коллекторным пластинам неразмыкаемым контактом,...
Способ получения 3 -окси-24r-метилхолест-5-ена
Номер патента: 1594181
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Жабинский, Жерносек, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: окси-24r-метилхолест-5-ена
...257Недостатком этого способа является многостадийность процесса, а также невысокий выход целевого продукта из эргостерина.Цель изобретения - повышение выхо 45 да и упрощение процесса получения Зр-оксиК-метилхолест-ена (брассикастериа)Поставленная цель достигается описываемым способом, который заключает" сл в том, что эргоатерин (11) окисляют по Оппенауэру циклогексаноном в толуоле в присутствии изопропилата алюминия в соответствующий триенон (111), который перегруппировывают кипячением в метаноле в присутствии соляной кислоты в триенон (17) и пос-. ледний восстанавливают литием в ам- миаке. Целевой продукт (1) образуется непосредственно при восстановлении литием в жидком аммиаке 242-метилхолест,6,22-триен-З-она, получаемого из...
Устройство для оборудования эксплуатационных геотехнологических скважин
Номер патента: 1461879
Опубликовано: 28.02.1989
Авторы: Вольвак, Демидович, Крашин, Тархановский, Фазлуллин, Хрипач, Шилов
МПК: E21B 43/28
Метки: геотехнологических, оборудования, скважин, эксплуатационных
...по раствороподъемной колонне 5 через отвод 10, при этом задвижка 23 закрыта, а задвижка 24 открыта. При поступлении воздуха давление в раствороподъемной колонне 5 увеличивается, а уровень жидкости отжима- ется. Увеличение давления в раствороподьемной колонне 5 вызывает открытие отверстий 7, и как только уровень жидкости отожмется ниже отверстий 7, воздух через отверстия 7 в сердечнике 15 и отверстия 4 в предохранительном кожухе поступает в фильтровую колоннуи аэрирует находящуюся там жидкость, что вызывает откачку жидкости из верхнего фильтра 2. При откачке жидкости из верхнего фильтра 2 уровень жидкости в раствороподъемной колонне 5 на ходится ниже отверстий 7 на величину, равную обобщенным потерям давления, т. е. давлению,...
Устройство для осуществления гидроизоляции затрубного пространства эксплуатационных скважин подземного выщелачивания
Номер патента: 1461878
Опубликовано: 28.02.1989
Авторы: Вольвак, Демидович, Крашин, Тархановский, Фазлуллин, Хрипач, Шилов
МПК: E21B 43/10, E21B 43/28
Метки: выщелачивания, гидроизоляции, затрубного, подземного, пространства, скважин, эксплуатационных
...смесь 21 выталкивается разделительной пробкой 13 через отверстия 2 в затрубное пространство. При подъеме устройства Ш 18 перемещается в верхнее положение. При этом отверстия 19 открываются, а буровые трубы опорожняются, что исключает излив продавочной жидкости при их развинчивании. 3 ил,2в фильтровую колонну 23. В процессе спуска под действием веса цементировочного узла шток 18 находится в верхнем положении, при этом отверстия 19 на штоке 18 открыты, что обеспечивает заполнение бурильных труб продавочной жидкостью, По окончании спуска цементировочного узла нижняя часть цилиндрического стакана 5 входит во втулку 1, при этом упорные выступы стакана 5 и втулки 1 совмещаются, что обеспечивает совмещение отверстий 6 цилиндрического...
Способ сооружения эксплуатационных скважин для подземного выщелачивания руды
Номер патента: 1461877
Опубликовано: 28.02.1989
Авторы: Вольвак, Демидович, Крашин, Тархановский, Фазлуллин, Хрипач, Шилов
МПК: E21B 43/28
Метки: выщелачивания, подземного, руды, скважин, сооружения, эксплуатационных
...часть фиг. 2) движение жидкости в кольцевом зазоре, расположенном ниже фильтра 6, направлено снизу вверх, скорость падения частиц выносимой из ствола породы(оч) и скорость движение жидкости (о) направлены в разные стороны, что приводит к снижению вертикальной составляющей движения частиц в потоке. Ввиду низких скоростей движения частиц порода находится практически во взвешенном состоянии, следствием чего является равномерное заполнение ствола скважины. Поэтому разрушение породы приствольной зоны производят путем прокачки сначала верхнего фильтра 6, а затем нижнего фильтра 7. Разрушенная порода имеет больший объем по сравнению с породой, находящейся в массиве заполнения ствола скважины, Коэффициент разрыхления породы в зоне 13...
Производные 3-изоксазолилциклопентанона в качестве полупродуктов полного синтеза простагландинов
Номер патента: 989850
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Пап, Хрипач
МПК: C07C 177/00, C07D 261/06
Метки: 3-изоксазолилциклопентанона, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза
...45 оксопентилр 1/гепгановой кислоты(1,Р - С,Н, ),К раствору 0,4 г (1,4 ммоль)транс-(6-карбметоксигексил/-3 нитрометилциклопентан-она (11) о и 0,192 г 2 ммоль) 1-гептина в1 О мл бенэола при комнатной температуре и перемешивании добавляют поОНСООСН 1 , ТОНО О2 Юа/ИНз О 0О сн,ОАс 55 Приме ( 1 1 1) це этилендиокси тигается из ОВОЙ КИСЛотЫ р 3. Метиловый 15-оксо-прост- (111) . и где РПолуч Н или Р = СН ние из кетоэфир стагландинов до способами. нлевых пр вестньщи 98985бавленной (1:1) соляной кислоты ипромывают водой. Органический слойсушат над сульфатом магния. Остатокпосле удаления растворителя подверга-ют хроматографическому разделениюна колонке (510 эфиргексан) . Полу"чают 0,22 г (413) метилового эфира7-/2...
Способ разработки месторождений полезных ископаемых подземным выщелачиванием
Номер патента: 1276874
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Крашин, Кутилкин, Новосельцев, Опланчук, Рябченко, Фазлуллин, Фарбер, Хрипач, Шапиро, Шилов
МПК: E21B 43/28
Метки: выщелачиванием, ископаемых, месторождений, подземным, полезных, разработки
...9в поч. ве. Закачные скважины располагают в одной вертикальной плоскости с откачными, что позволяет получить вертикальные фильтрационные потоки технологических растворов, направленные вкрест залегания рудного тела. Скважины оборудуют фильтрами.Для равномерной проработки массива подачу рабочих растворов в закячные скважины осуществляют с увеличением удел- ного расхода при удалении от цахтцого ствола, при этом величину удельного расхода рабочих растворов устанавливают иропор. ционально квадрату расстояния от шахтного ствола. Реализация этого режима подачи раствора осуществляется за счет фильтров с гидравлическими сопротивлениями, увеличиваюсцимися от забоя к устью скважин.Другим путем реализации равномерной проработки массива является...
(22, 23, 24 )-22, 23-эпокси-24-этил-5 -холест-2-ен-6 он в качестве полупродукта в синтезе (24 )-24 этилбрассинона
Номер патента: 1270155
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 11/00, C07J 9/00
Метки: 2"—2, 23-эпокси-24-этил-5, качестве, полупродукта, синтезе, холест-2-ен-6, этилбрассинона
...(КВг, см-с ): 1705 (С=О) . Спектр ПМР (360 М Гц, СДС 1, д, м,д,): 0,67 (с,ЗН, 18-Ме); О, 80 (с, ЗН, 19-Ме);0,93 (й; 3 7 Гц, 6 Н, 26/27-Ме); 0,96 (т 5 7 Гц, ЗН, 29-Ме); 1,02 И, .Т 5,4 Гц, ЗН, 21-Ме); 2,33 (сЫ, 3, 14 Гц, Л 4 Гц, 1 Н, С-Н ); 2,50 (м, 1 Н, С, - Н); 2,74 (сЫ, .Х, 7,5 Гц, 32,4 Гц, 1 Н, С, - Н); 3,94 (м, ч/2 27 Гц, 1 Н, С Н ). Масс-спектр: 508 (М+ +1), 506 (М" -1) .Смесь 2,65 г (5,2 ммоль) ЗР-бром К, 23 К-эпокси-кетона (111) и 4,0 г (54,1 ммоль) карбоната лития кипятят в 60 мл диметилформамида 1,5 ч. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают 107-ным раствором уксусной кислоты, затем водой и фильтруют через слой силикагеля....
(22, 23, 24 )-3 -бром-22, 23-эпокси-24-этил-5 холестан-6-он в качестве полупродукта в синтезе (24 )-24 этилбрассинона
Номер патента: 1270154
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 23-эпокси-24-этил-5, бром-22, качестве, полупродукта, синтезе, холестан-6-он, этилбрассинона
...на силикагеле при элюировании смесью гексана с эфиром (15:1). Получают наряду с 0,93 г (1,9 ммоль) не вступившего в реакцию З-бромкетона (111) 2,63 г (5,2 ммоль, 51,4%) (22 К, 23 К, 24 Б)-З-бром,23-эпокси- .-24-этилб-холестан-она (1). Т.пл. 149-151 С (гексан-ацетон),Найдено, 7: С 68,70; Н 9,10; Вг 16,18.С Н,о ВгВь 2Вг 15(КВл кислционной иислено, 7.: С 68,6 ,74. М. 507,60 у.есм- ): 1705 (С=О) МГц, СДС 1 з, б, м.д Н 9,33 р ИК-спектр Спектр ПМР ): 0,67 (с,Изобретение относится к новомухимическому соединению (22 К, 23 К,24 Б) -ЗР-бром,23-эпокси-этил-.холестан-б-ону формулы (1) выявляющемуся промежут щ для получения фитогормона -этилбрассинона.Целью изобретения являе ние .нового соединения (22 К 24 Б)-3-бром,23-эпоксис 1-хо тан-она -...
Способ добычи полезных ископаемых подземным выщелачиванием
Номер патента: 1234598
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Брамбалов, Добров, Забазнов, Крашин, Новосельцев, Польща, Рябченко, Фазлуллин, Фарбер, Хрипач, Шилов
МПК: E21B 43/28
Метки: выщелачиванием, добычи, ископаемых, подземным, полезных
...в высоко:апсрных .Лубокозалегающих: оризонтахнеглубоком )алегании пьезометричес -ого уровня подземных вод производительность технологической скважин- ИОЙ сис".е 4 ы Огра.-1:чисается малоЙ про :О извопительностью закачных скважиниз за не 130 з 30)3;3 ости Г Озцать значител 1.ные превышения уровня над статическим при свободном наливе растворов в закачные скважины. В этом случаеувеличение производительности закачньгх скважин и, следовательно, скважинной 5 системы в целом достигаетСя понижецием напора в рудовмещаюшем водоносном горизонте в пределах эксплуатируемой площади путем откачки подземных водиз сис 1 емы дополни 1 ельных скважин расположенных за пределами рудного тела, Дебит откачных технологическихскважин при понижении напора,...
Способ получения 2-алкилциклоалкан-1, 3-дионов
Номер патента: 1201280
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков, Хрипач
МПК: C07C 45/65, C07C 49/395, C07C 49/403 ...
Метки: 2-алкилциклоалкан-1, 3-дионов
...иродственных им биологическк, активных веществ, например стероидов,простагландинов, некоторых токсинов.Цель изобретения - увеличениевыхода целевых продуктов,П р.и м е р 1, 2-Этилциклогексан,3-дион.К смеси 150 мг (1 ммоль) 2-ацетилциклогексан,3-диона и 2,5 млЗХ ного раствора ВР ЕйО в СГзСООНприбавляют 0,5 мп ЕС 81 Й при комнатной температуре. Через 1 ч летучиевещества удаляют на роторном испарителе. Остаток растворяют в 200 млСНС 3 и промывают насищенным раствором НаНСО, сушат И 604 . После отгонки растворителя остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают137 мг (97%) 2-этилциклогексан,3",ФО Составитель СЛоляковаТехред А.Ач,Корректор С.Шекмар Редактор Н.Киштулинец Заказ 8328 Тираж 383Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...
2ацил-2-циклопентен-1-олы в качестве полупродуктов в полном синтезе простагландинов или их аналогов
Номер патента: 809804
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Поздеев, Харлашина, Хрипач
МПК: C07C 49/297
Метки: 2ацил-2-циклопентен-1-олы, аналогов, качестве, полном, полупродуктов, простагландинов, синтезе
...4, 95 (Н.м. ) 6, 73 (Нвин.м) .Найдено, : С 64,71; Н 8,45, 10С ЛО.Вычислено,: С 64,98; Н 8,39.П р и м е р 4. 2-(1-Кетогептил)- 2-циклопентен-ол.Аналогично описанному из 0,095 г 15 (0,37 ммоль) 2-гексил-окси-окса-азабицикло/3,3 О/окт-ена, 2,5 мл 60 трифторуксусной кислоты и 0,4 г никеля Ренея получают 0,024 г (27 ) 2-(1-кетогептил)-2-циклопентен-ола 20 в виде масла. ИК-спектр (пленка см "): 1620, 1670, 3450, (шир. полоса). Спектр ПМР (СЭС 1 д, м.д.) 0,90-2,80 (СН 5, СН 17 Н) 3,74 (ОН, ушир. с.) 5,12 (Н.м.): 6,86 (Нвин.м.); 25 П р и м е р 5. 2-.(1-Кетогексил)-2 циклопен тен-ол. Аналогично описанному из 0,154 г(0,78 ммоль) 2-пентил-окси-оксаЗ-азабицикло(3,3,0)окт-ена в 5 мл85 трифторуксусной кислоты и 0,6 гникеля Ренея получают 0,039 г (27...
Способ получения 3, 5-цикло-24 -этил-5 -холест-22-ен 6-она
Номер патента: 1162816
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Ахрем, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 5-цикло-24, 6-она, холест-22-ен, этил-5
...1 получения Зо,5-цикло-этил-холест- -ен-она (1), согласно которому природный стерни-стигмастерин ( н ) превращают в тозилат стигмастерина ( Ги ) действием паратолуолсульфохлорида в пиридине. Затем тозилат стигмастерина без очистки подвергают перегруппировке в За,5-цикло- -245-этила-холест-енр-ол (1 ч ) с выходом 823 под действием бикарбоната калия в результате кипячения в смеси ацетона с водой. Окислением Зо,5-цикло-этило-холест- -22-ен/3-ола (Ч) хромовой кислотой в ацетоне получают целевой кетон с выходом 803,Общий выход ЗсС,5-цикло-этило 1-холест-ен-она (1) из стигмастерина составляет 657.1162816 О с ы о кционНО Н л г месь кипят реакционнуюным холодиль После охлажд до комнатной и 4,80 млмнатн г ой 5 2 мываорямл 8 н.хр мин иэбыт...
Производное сефарозы 4 с аффинантом (11, 17 )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил тио уксусной кислоты, как биоспецифический сорбент для аффинной хроматографии
Номер патента: 1162815
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••
...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...