Способ получения несимметричных простых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1162782
Авторы: Кантор, Киладзе, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева
Текст
(19)1) ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ВТОРСНОМУ СВ ираева,де кс взаим талей в при л и ч про зато е кт ра,сана йо,да. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР 10 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(71) Уфимский нефтяной институт (53) 547,27.07 (088.8)(56) Ргаппе Е, Яопче 11 е арр 1 дса 1 оп о 1 ев Ьуйгоцеповд 1 апев еп сЫ- в 1 е огдап 18 пе равва 8 е Йе 1 а гопсСхоп асега 1, а 1 а йопсгхоп еСЬег охуйе С.г.-"Агай.Ядс", 254, 10, 1962, р.1814-1816.2. Авторское свидетельство СССР У 979320, кл. С 07 С 43/04, 1981,(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИМИЕРИЧНЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ общей формулыКОК, - С-С- алкил, циклоге ил- С 1-С- алкил,действием соответствующих ас триэтилсиланом при 40-70утствии катализатора Е 32а ю щ и й с я тем, что, сповышения выхода целевогои снижения расхода каталиоцесс ведут в среде 1,4-диоприсутствии молекулярного11627 Изобретение относится к способамполучения несимметричных простых эфиров, которые находят применение вкачестве растворителей и экстрагентов, 5Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и сокращение расхода катализатора за счетпроведения процесса в среде 1,4-диоксана в присутствии молекулярного Ойода.П р и м е р 1. В колбу загружают11,6 г (0,1 моль) триэтилсилана,14,6 г,(0,1 моль) дипроксиэтана,88 г (1 моль), 1,4-диоксана, добавляют 0,16 гЗп 3, 0,019 г (0,05 мол, )нагревают до 60 С и перемешивают реакционную смесь в течение 1 ч.Затем перегонкой при атмосферном давлении получают 8,73 г этилпропилового эфира.с т,кип. 62 С; 4,1 0,738 (выход 99), .П р и м е р 2. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 70 С,оПолучают .8,73 г этилпропилового эфира с выходом 99 ,П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 40 фС,Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95 , 30П р и м е р 4. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 но при40 С, в течение 2 ч, в присутствиио" (0,25 мол. 1., Получают 8,36 г этилпропилового эфира с выходом 94,8П р и м е р 5, Процесс осуществляоют аналогично примеру 1 но при 40 С,в течение 1 ч, в присутствии 31,1 мол. ). Получают 8,41 г этилпропилового эфира с выходом 95,4 .ОП р им е р 6. Процесс ведут анаологично примеру 1, но при 40 С, втечение 1 ч, в присутствии(0,025 мол. ), Получают 8,11 г этилпвопилового эфира с выходом 92 . 82 2П р и м е р 7. Процесс проводятаналогично примеру 1, но при 40"С,в течение 1 ч в присутствии0,1 мол. ), Получают 1,41 г этилпропилового эфира с выходом95,4 ,П р и м е р 8. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 взаимодействием триэтилсилана с дибутоксиметаном. Получают 8 8 г метилбуотилового эфира. Т.кип,=71 С,4+ = 0 7633П р и м е р 9. Процесс проводятаналогично примеру 1. Из триэтилсилана и дибутоксиэтана получают10,2 г этилбутилового эфира.Т. ип. = 91 С, = 0,791.П р и м е р 1 О, Процесс осуществляют аналогично примеру 1. Иэ триэтилсилана и диэтоксициклогексанаполучают 16 8 г этилциклогексиолового эфира. Т.кип.= 175 С,с 3,1 = 0,9100П р и м е р 11, Процесс проводятаналогично примеру 1. Иэ триэтилсилана и дипропоксиизопропана полу-,чают 10,1 г изопропилпропиловогоэфира. Т,кип, 83 С, 3, = 0,7597.Синтезированные соединения идентифицируют с помощью ИК-спектроскопии, В полученных спектрах наблюдается полоса в области 1150-1060 см,соответствующая колебаниям простойэфирной связи С-О-С,Полученные результаты сведены втаблицу. Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить расход катализатора в 25 раз (по предлагаемому способу его используют 0,5 мол. ,а по известному - 12,5 мол. )и увеличить выход целевого продукта до79,3-99,8 . вместо 56-83 по известному способу,Заказ 4060/21 Тираж 384ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская .наб., д.4/5 Подписное Филиал,ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3555134, 20.12.1982
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
ЧЕГОДАЕВА ОЛЬГА ФЕДОРОВНА, СИРАЕВА ИРИНА НАИЛЬЕВНА, КИЛАДЗЕ ТЕМУР КАКОЕВИЧ, КАНТОР ЕВГЕНИЙ АБРАМОВИЧ, РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 41/01, C07C 43/04, C07C 43/115
Метки: несимметричных, простых, эфиров
Опубликовано: 23.06.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1162782-sposob-polucheniya-nesimmetrichnykh-prostykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения несимметричных простых эфиров</a>
Способ получения простагландиновых эфиров
Номер патента: 489306
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Масаки, Масаяси, Такеси, Фусае
МПК: C07C 69/74
Метки: простагландиновых, эфиров
...известных простагландиновых эфиров. 25Согласно настоящему изобретениюмогут быть получены также рвзличиыеновые простагландиновые з 1,лры.П р и м е р 1. 56,3 мг простаг- ландина Е, 35,5 мг триэтиламина и 300,4 мл н-децилового спирта рвствориотв 1 мл сухого хлористого метилена.После перемешивания в течение 5 минк раствору добавляют 33,7 мг ь-метилбенэолсульфо;,илхлорида, Далее смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, после реакцион- сную смесь разбавляют 50 мл циклогексана и очишают с помошью хроматографической колонки, наполненной 10 г силикагеля. Побочный продукт реакции испирт разбавляют и удаляют смесью циклогексана и этилвцетата 4:1), Затемв результате элюирования смесью циклогексана и этилацетатв 3:2)...
Способ получения -трет-бутилпероксиэтиловых эфиров с -с карбоновых кислот
Номер патента: 749831
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Лотов, Навроцкий, Николаева, Слепухин, Хардин
МПК: C07C 179/18
Метки: карбоновых, кислот, трет-бутилпероксиэтиловых, эфиров
...переносят в реактор (1), Смесь переыешивают5 мин при 30 С. Затем реакционную смесьотфильтровывают от стеариновой кислоты, осадокпромываю на фильтре 25 мл хлороформа.Удаляют растворитель из фильтрата и получают42,1 г (52% на гидроперекись) стеарата йоксиэтил-трет;бутилперекиси; п 1,4385;с 3 4 0,8991.Найдено:. . М.в. 402, О 3,90%.СээН 4 04(или паральдегида) в 50 мл хлороформа и18 г (0,2 моль) трет;бутилгидроперекиси,При 10-5 С пропускают 8.8,5 г сухого хлористого водорода. После расслаивания отделяютводный слой, органический слой сушат в течение 20 мин над сульфатом натрия, Затем вакуумируют в течение 20 мин дпя" удалеййя.избьпочного хлористого водорода,В реактор (2), снабженный мешалкойи термометром, загружают 24,4 г (0,20 моль)...
Способ получения сложных эфиров -ациламиноалкил-диокси фенилэтаноламина или их солей
Номер патента: 822753
Опубликовано: 15.04.1981
МПК: C07C 93/06
Метки: ациламиноалкил-диокси, сложных, солей, фенилэтаноламина, эфиров
...температуре в течение 16 ч, а затем . нагревают до 80 С в течение 5 мин. После разбавления эфиром (150 мл) раствор последовательно промывают 10 раствором карбоната натрия, водой, и насыщенным рассолом. Эфирный раствор сушат над МО Фильтруют и выпаривают, получают неочищенный 2-(М-бензил-М-(2)-2-фенилацетамидо(зтиламино)-3-пивалоилоксиметил- -пивалоилокси-.ацетофенон в виде мас лянистого остатка, который растворяют в метаноле (25 мл). Борогидрид натрия (150 мг) по частям добавляют к метанольному раствору, охлажден -бис-(пивалоилокси(фенил)-2-(2-)2- -фенилацетамидо(этиламино)-этанолбромгидрата, повторяют за исключением того, что гидрогенизуют соответствующий 2-(М-бензил-М-(2-(замещенный амидо)-этиламино)-3,4-бис(ацилокси)...
Способ получения сложных эфиров пиридинилоксифеноксипропановой кислоты
Номер патента: 1373319
Опубликовано: 07.02.1988
Автор: Тимоти
МПК: C07D 213/64
Метки: кислоты, пиридинилоксифеноксипропановой, сложных, эфиров
...исмешивают с 200 мл перхлорэтилена,00 мл воды и 5 мл концентрированнойсоляной кислоты, в результате чего снова образуются три слоя. Органические слои соединяют и экстрагируют двумя порциями по 500 мл поды. Растворитель отгоняют при 90"С/20 мм в течение 1,5 ч, в результате чего получают 343,3 г продукта, содержащего 77,27, метилового сложного эфира 2-1(4- 3 в хл-трифторметил)-2 - пиридицил окси 1 фенокси пропионовой кислоты. Выход 92,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2,3-дихлор-(трифторметил)пиридин и выход 85,97 от теоретического в пересчете на исходный материал 2-хлорпропионат.П р и м е р 4. Повторяют процедуры по примеру 3, используя вместо метил-хлорпропионата этоксиэтил- хлорпропионат, Полученный в...
Способ получения кислых фосфоновых эфиров со, со-диоксидиал кил сульфидов
Номер патента: 256763
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алипова, Евдаков, Институт, Мизрах
МПК: C07F 9/40
Метки: киль, кислых, со, со-диоксидиал, сульфидов, фосфоновых, эфиров
...общей формулы КР - 0(СН 2)Я(СНз) ОР - К, П где К - алкил, арил,п=1,2, 3,получают при взаимодействии о,в-диоксидиалкилсульфидов с ангидридами фосфоновыхкислот в среде органического растворителя,например диметилформамида, при нагреваниижелательно до 85 - 90 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.Пр им ер 1. К 0,1 моль ангидрида метилфосфоновой кислоты в 25 мл абсолютного диметилформамида прибавляют 0,1 мольдиоксидиэтилсульфида и нагревают 1 час при85 - 90 С. Диметилформамид удаляют в вакууме при температуре не выше 100 С, Получают О-р-оксиэтилмеркаптоэтил (метил) фосфонат; выход 90 - 95%; по 1,5046; д, 1,2770; МК о найдено 46,47; ЫКо вычислено 45,56.Найдено, %: С 31,10; 31,33; Н 7,71; 7,65;5 Р 1427...
Предыдущий патент: Способ получения 4-оксифенилхлоралканов
Следующий патент: Способ получения (+)-пинокамфона
Случайный патент: Охлаждаемая вихревая труба