C07C 51/347 — реакциями, протекающими без образования карбоксильных групп

Номер патента: 26646

Опубликовано: 31.05.1932

Автор: Еремин

МПК: C07C 51/347, C07C 65/21

Метки: ацетилсалициловая, кислота

...15 лет от 31 мая 1932 года. зависимому пат 193сновной патен О выдаче вавДействие патента ный апм через арат соединен с вакуум. холодильник. В приемистая уксусная кислота. рин подвергается обильРеакцио приемнико нике получ Выделивш ной обраб ается чяйся аспотке. Предмет патента. пографиа иСК В патенте17225 описан способ получения ацетилсалициловой кислоты, заключающийся в том, что через реакционный сосуд, содержащий салициловую и уксусную кислоты и уксусный ангидрид, непрерывно пропускают воздух для удаления избытка, образующейся при реакции уксусной кислоты, с целью поддержания постоянной концентрации уксусного ангидрида,В настоящем способе для,этой цели применяется вместо продувания воздуха вакуум, достаточный для отгонки уксусной...

Номер патента: 94321

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Смирнова, Степанов

МПК: C07C 51/347, C07C 55/02

Метки: алкилянтарных, кислот

...1 ьппе;пя 185 - 245, нсречянно в пределак 60 - 104 при 12 лл рт. ст., и 1 вес. ч. маленнсвого а: гидр)да нагреваот в автсклаве до 220 и размешивают при этой тсмпсратуре В течение 1 б часов. Пос,1 е этого ОГГсняют нзоытсчнсе количество Олеф:1:св и прн 2,5 - 3 11,1 рт. ст. отбирают фракцшо ангидри- Д ) В Я Л К ИЛ и 51 Т Я 1) Н Ы.; К И СЛ О Т, КН П Я ЩИ:, и;.:1 150 - 210" (Выксд 55 "в, считая на загруженный мялснновый я;гндрид). Отсгванные слефнны использглот для нсследуюшн.; кс;де)сацнй.3,5 вес ч, смеси ан ндридсв ялкилянтарны.;. кислот медленно пр:бя)- лян)т к Воднод раствсру щелоч;1 (1 вес. ч. едкого пят)я на 7,3 вес, ч. д:стиллирэвяннс 1 Всды) и прн 85Лй 94321 реакционную массу при этой температуре в течегние 12 часов. После отгснки...

Номер патента: 118508

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, кислоты

...2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, густеет. Для окончания реакции смесь нагревают еще в течение 3 - 4 час на кипящей водяной бане. К горячей полутвердой массе приоавляют 150 - 200 мл горячей воды, и смесь тщательно перемешивают при нагревании на водяной бане в течение 1 час, После охлаждения до118508 Предмет изобретения Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты действием щелочи на сплав 2,4-дихлорфенола с хлоруксусной кислотой, о т л и ч а ющи й с я тем, что во время прибавления щелочи температуру реакционной смеси поддерживают при 40 - 60, после чего продолжают нагревание при 60 - 65 и, наконец, при 100,Составитель и редактор А, В. Нечайкин Техред А. А, Кудрявицкая Корректор М. И Козлова Подп. к печ, 10,Хг3 ак 10908 Формат...

Номер патента: 118509

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дзбановский, Наметкин, Равер, Фаворская

МПК: C07C 51/347, C07C 59/88

Метки: 4-дихлорфенокси-альфа-масляной, кислоты

...смеси 2;4-дихлорфенола и а-броммасляной кислоты прибавляют водный раствор щелочи, после чего отделяют верхний слой, из которого выделяют целевой продукт прибавлением кислоты. Редактор Г. В, Кобелев Техред А, А. Камышникова Корректор И. А. Шпынева Формат бум. 70 Х 108/16 Тираж 750 ЦБТИ при КЬмитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.1 одп. к пен. 1.1 ХгЗак. 8520 Типографии ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.ты. Нижний слой - водный. В нем содержатся дихлорфенол и небольшие количества продуктов разложения а-броммасляной кислоты. Смесь разделяется пока она в горячем состоянии. Верхний слой, натровую соль, растворяют в...

Номер патента: 144481

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Беляева, Якубович

МПК: C07C 51/347, C07C 59/147

Метки: натрия, формилфторацетата

...перемешивается 23 г (1 моль) мелкоизмельченного натрия и 4,5 лгл абсолютного спирта. Затем перемешивание продолжается при температуре 0 в течение еще двух часов. Смесь оставляется на ночь при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывается, сушится в вакуум-эксикаторе и измельчается. Его вес составляет 118 а. Выход 75,6%. Этилнатрийформилфторацетат имеет вид желтого, сильно гигроскопического, пылящего па воздухе порошка. В эфире, хлороформе, бензоле не растворяется, зато легко растворим в ацетоне и спирте. При стоянии из спиртовых и ацетоновых растворов выделяется осадок формилфторацегона натрия.Найдено: % С - 37,05: Н - 3,95; Г - 12,39; С; Нв Оз 1.=Ха; вычислено: С - 38,46; Н - 3,83; Г - 12,18.При мер 2. Полссгсенссе...

Номер патента: 156946

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/347, C07C 65/03

Метки: 156946

...58 - 62 С. Получаот параметоксибензойную кислоту с содержанием основного продукта 99,8",(, (96, "в от теоретического, считая на параоксибензойную кислоту).П р и м е р. В четырехгорлую колбу, спаожепную мешалкой, термометром и двумя капельными воронками, вносят 100 я.г воды 16,5 лг.г жидкого едкого натра (14,4 г 00"-ного) и 24,4 а 1100",в-гой) параоксибензойной кислоты. Массу размешивают до полного растворения,ЛЬ 156946нагрева 1 от до 60 С. Поддерживают рН среды на уровне 9,5 - 10, одновременно приливают 41 г (100%-ного) метилового эфира бензолсульфокислогы и 8,9 г (100"д,-ного) раствора едко нат 1 за с такой ско 1 зостыо, чтобы рН оставался таким же.Добавив реагенты, массу продолжают перемешивать в течение 2 час, поздерживая...

Номер патента: 162131

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/347, C07C 59/64, C07C 67/30 ...

Метки: кислот, производных, хлорметилфеноксиуксусных

...отличающийся тем, что в качестве растворителя берут воду,Найдено в %: С - 46,30; 46,20; Н - 3,70; 3,75;С 1 - 30,40; 30,33.С,Н,ОаС 1 в.Вычислено в оу: С - 4595; Н - 340;С - 30, 21.Найдено в г экв: 233,36; 230,13,С,НВОаС 1 э.Вычислено в г экв: 235,Аналогичным способом получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. Составитель И. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор И. А. Шпынева1 одп, к печ. 11/1 Ч - 54 г, формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,23 изд, л.Заказ 783/17 Тираж 550 Цена 5 коп.ШЖИПИ Государсчвенного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 о-Хлорметпл-и-крезоксиуксусна якислотаМетиловый эфир о-хлорметич-икрезоксиуксусной кислоты...

Номер патента: 165445

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: калия, терефталата

...Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛАТА КАЛИЯ Предмет изобретения Одно из требований к сырью при диспропорционировании бензоата калия в терефталат - низкое содержание воды, Однако практические границы содержания влаги в бензоате и необходимая степень сушки бензоата при его подготовке к диспропорционированию экспериментально не определены. Известно лишь, что при содержании влаги в бензоате 8,33% выход терефталата снижается до 3,2%.Предлагается способ получения терефталата калия диспропорционированием бензоата калия с предварительной сушкой последнего до конечного содержания влаги в бензоате 1,2 - 1,4%. Этот способ упрощает процесс диспропорционирования вследствие сокращения энергетических затрат без существенного снижения выхода...

Номер патента: 168680

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вдовин, Вендельштейн, Глазова, Коньков, Ларина, Матов, Хайлов, Чечик

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: ul«llt, «4llhgt, «nivnrmf», кислоты2atwwwте«нйчшмг, кнк1«птгу11, терефталевой

...тем, что, с целью упро 0 порционирование вед го газа в смеси с воз воздуха, тер ием тора влени щени т в духо аа М 5 Лодггисн Известен способ получения терефталевой кислоты диспропорционированием бензоата калия в присутствии катализатора при температуре выше 420 С под давлением в атмосфере инертного газа (СО., И 2) при тщательном удалении следов воздуха.Такой способ требует многократного вакуумирования аппаратуры и специальной очистки инертной среды, а при рециркуляции инертного газа ведет к дополнительным затратам на его компремирование и очистку,При осуществлении предлагаемого способа значительно упрощается процесс получения терефталевой кислоты благодаря тому, что диспропорционирование ведут в атмосфере инертного газа в смеси с...

Номер патента: 172756

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Биккулов, Толстое, Хлесткий, Шакиров, Юхно

МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...

Метки: 6-нафталиндикарбоновой, кислоты, терефталевой

...грану одукт в тонком слое наф- продных евой при- чаюцесса дис- ироодписная группа5 Данное изобретение относится к областиполучения мономеров для производства синтетических материалов.Известен способ получения терефталевойили 2,6-нафталиндикарбоновой кислоты путемдиспропорционирования соответствующих порошкообразных калиевых солей бензойной илинафтойной кислоты в присутствии кадмиевыхсолей в атмосфере углекислого газа в течение1 - 6 час с выходом целевых продуктов до 1062%.С целью ускорения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, предложенныйспособ предусматривает проведение процессадиспропорционирования в тонком слое с использованием гранулированного исходногопродукта,П р и мер 1. Взято 400 г сухой смеси гранулированного...

Номер патента: 185890

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Биккулов, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот

...кис. ароматичес кислот, на дикарбонов 0 в присутст г ичаюиийс ции процес 0,5 - 5% ве его с окисьвия опыта:калия 00 г.ние углекислого0 мин,авеска бепзоата ачальное давле ремя реакции 2 а 10 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ А Известны способы получения ароматических дикарбоповых, например терефталевой и 2,6-нафта;пшдикарбоновой кислот, путем перегруппировки щелочных солей ароматических монокарбоновых и поликарбоновых кислот, например бензойной и пафталиндикарбоновых, при температуре 360 - 440 С в присутствии кадмиевого катализатора. Продолжительность процесса от 2 до 10 час.Выход продукта 50 - 80% от теоретического. Предлагаемый способ позволяет сократить в 6 - 8 раз нродолжительность процесса путем добавления 0,5 - 5 сгс вес. хлористого алюминия или смеси...

Номер патента: 198322

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимоза, Салахов, Салахова

МПК: C07C 1/28, C07C 51/347

Метки: 11-гексахлортрицикло, гялс

...- гексахлортрицикло-(2,4,1,0)-ундецеидикарбоновой,8-кислоты.5Способ заключается в том, что 1 ис-изозерподвергают кипячению в присутствии 10%ного раствора щелочи,П р и м е р. 20 г иис-ацгидрида 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло- (2,4,1,0) - ундецец-дикарбоновой,8-кислоты и 100 лл 105 о-ного водного раствора КОН загрузкаот в трехгорлуюколбу, снабженную обратным холодильником,мешалкой и термометром, и смесь кипятят втечение 24 час. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, подкисляют разбавленной (5 (о-ной) серной кислотойдо полного осаждения 1,2,3,4,11,11-гексахлортрицикло- (2,4,1,0) . ундецен-дикарбоновой 7,8-кислоты из соответствующей средней ка Получеццый белый осадок 1,2,3 лортрицикло- (2,4,1,0) - ундецен....

Номер патента: 207826

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Рона

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52

Метки: 207826

...переметпивятот етце в течение 1 час, Смесь оставляют на ночь, затем перемешивают в течение 2 час и прибавляют в течение 15 мин прц перемешцвянтти 789 г метилового эфира 2- (4-бром бензцл) -бензойной кислоты. После этого нагревают с обратным холодильником при 95 С и перемешивании в течение 7 час, смеси лятот охладиться, ппибавляют 4 л воды ц постепенно. небольшими порциями, для разложения комплексного соединения 215 мл соляной кислоты (уд. в, 1,18). После этого прибавляют 300 мл раствора едкого патра (уд. в, 1 33), водный слой чекянтируют и промыва. ют 3 порциями хлористого метцлена по 500 мл. Объединеннт.те органические экстракты промывают 1 л воды, а затем тремя порттияти воды по 500 мл сушат сульфатом натпия и упяоивятот при...

Номер патента: 208706

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бжассо, Тницкий

МПК: C07C 51/347, C07C 59/245

Метки: кислоты, яблочной

...- фумаровая кислота, малеиновой кислоты в продуктах реакции нет. Ионы хрома и сульфат-ионы удаляют при помощи колонок с ионообменными смолами.П р и м е р 2. Нагревают при 165 - 170 С в течение 1 час 100 вес, ч. малеиновой кислоты в 1000 вес. ч. воды в присутствии 10 вес. ч, геля гидроокиси хрома, содержащего 66 огго воды и 34 г)го безводного гидрата окиси хрома. Соотношение весовых количеств малеиновой кислоты, воды и катализатора, температура и время нагревания могут быть несколько изменены.Гель гидроокиси хрома готовят так: к нагретому до кипения раствору 25 г хлорного хрома в 120 мл воды приливают около 45 лгл концентрированного аммиака (до слабого аммиачного запаха). Приблизительно через полчаса прозрачный раствор над осадком...

Номер патента: 234386

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Аникин, Асманди, Биккулов, Уфимский, Хлесткий, Шакиров, Юхно

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: дикалийтерефталата

...(литсльи)сть времени реакции и высокая тсмпердтурд приводят 1. у)снынснпю Выхд" 3:1 нкдлий. тсрефталата.Согласно предлагаемому способу, установлено, что скорость реакции издмсризации дикалийортофталата и особенно издфталата калия может быть з:Гачитсльно увеличена, если последнюю проводить в присутствии бснзоатя калия, который лучше орать в количестве 10 - /0 вес. сд пд Отн)шенню к сырь 10. Прн этОм сиижас тся температура, сокращается время реакции и появляется реальная возможность повышения выхода при суммарГом превращении в терефталевую килоту толудльноксилольной фракции без ес прсдварительндгд разделеПГя ГГа фракции углеводородов или кислот. Ускорение из;)меризяции солей бснздлкарбдновых кислот за счет добавления бснзддтд...

Номер патента: 236459

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гришина, Писков

МПК: C07B 41/06, C07C 51/347, C07C 62/38 ...

Метки: 236459

...2,3,4,4 к,9 я - гексагидрофлуоре ных кислот формулы 1 в одн из арилтрикарбоновых кисл или кетодикарбоновых кисл циклизацией их в полифосфо 100 в 1 С,кето, уксус- исходя чы 111 чы 11,ия (1,9-,нила) у стадию, от форму от форму рной кисло гд- О СНв; .тт - О те п У - Н; тИзвестен спосоо производных уксуснт ся в том, что замегце гил последовательно вцю с ццанацетамид лина, затем гидрол кислоту в присутств кислоту обрабатыва наконец, полученньп" лом натрия в нейтр температуре 50 в 150 ся большой длител ностью. 71.1967 ( 1162345/23-4)236459 Составитель Л. БрильТскрсд Л. Я. Левина Корректор С, М. Сигал Ред 1 ктор Л. К. Ущакова Заказ 11587 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва,...

Номер патента: 258297

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Асмандиаров, Биккулов, Толстов, Уфимский, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных

...- 90% 0 Перегруппировка бензоата калия в присут ствии апротонных кислот. Недостатком указанного спото, что в процессе реакцииских карбоновых кислот подввыем превращенияхь, сначалазатвердевают, налипают на сперемешивающего устройства,транспортировку, усложняет какционного узла. й Х Я 2 Ю О (р Ф а Концентрация катализаторамол,иче азо тем ат яет 410 10 4 достатки можно избе нному способу, согле исходных солей ароматических кг температуре нижесходных соединений ве катализатора а р четыреххлорнстогт. д. 80 87 30 Указанные негодаря предложерому нагреваниполикарбоновыхщестьляют приры плавления иствии в качесткислот, напримехлорного оловасоба явля оли аромат ргаются ф лавят, и з енки аппарчто затруд онструкцию гнуть блаасно котомоно- или гслот...

Номер патента: 262898

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрианова, Бод, Евсюхин, Кулаков, Никифоров, Щельцина

МПК: C07C 51/347, C07C 63/14

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот, солей, щелочных

...ароматических дикарбоновых кислот заключается в том, что щелочную соль монокарбоновой кислоты подвергают реакции диспропорционирования при нагревании до температуры 400 - 500 С в среде углекислого газа под давлением 10 - 20 ати в присутствии катализатора - окиси кадмия, проводя процесс в вибрирующем движущемся винтовом слое, преимущественно при частоте колебаний 70 - 150 гтрк и амплитуде 0,4 - 1,5 мм, что исключает возможное оплавление и слипание реакционной массы и позволяст повысить степень чистоты целевого продукта.П р и м ер 1, Смесь, состоящую из 95% бензоата калия и 5% катализатора - окиси При времени пребывания сырья в аппарате диспропорционцровация 60 - 70 мин содержание терефталата;калия В про:Октах реакции, определенного...

Номер патента: 265882

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/347, C07C 63/26, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновых, кислот

...кислоты и 3,03 гбензола. Из реактора выгружают 13,7 гтвердых продуктов диспропорци они ров анин.О Содержание терефталата калия, определен.ное полярографическим методом, составляет69% (выход от теоретического равен 91%).Полученную смесь суспендируют в водПосле отфильтровывания катализаторног;5 шлама раствор обрабатывают 5 г активированного угля, а затем приливают к стехиомет.рическому количеству 50% -ной уксусной кислоты. Из продуктов диспропорционированнявыделяют 6,3 г терефталевой кислоты, а изО раствора после упарки 7,53 г ацетата калик.П р и м е р 2, Согласно примеру 1 загружают 23,2 г смеси того же состава. За 67 ми .температуру поднимают до 440 С и выдерживают при температуре 440 - 445 С в тече 5 ние 60 иин, Выделяют 4,89 г...

Номер патента: 286643

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/347, C07C 59/70

Метки: замещенпых, феноксиуксусныхкислот

...реакционной смеси 86 С.Отбирая небольшие пробы реакционной смеси через определенные интервалы времени можно определить наличие промежуточной 12,3-дихлор-2-(оксцметпл) - бутирил-фенокси) уксусной кислоты методом тонкослойцой хроматографии ц инфракрасной спектроскопии.Растворцтель отгоняют под вакуумом (во вращающемся цспарителе), а остаток растворяют в дцхлорметаце ц промывают водой. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Органическую фазу сушат над сульфатом магния, а растворитель отгоняют во вращающемся испарителе. Твердый остаток 9,2 г (76% ) представляет собой 2,3-дихлор- (2- метиленбутирил) -фенокси -уксусную кислоту. При перекрцсталлизации из четыреххлористого углерода получают чистый продукт с т. пл. 124 в 1 С.П р и м е р 2,...

Номер патента: 287010

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Галусть, Кадыров, Туйчиев

МПК: C07C 51/347, C07C 57/30

Метки: 287010

...от теоретпчеиО 1,5100; сто 1,025; МКп найденМКвычислено 60,25.287010 25 Предмет изобретения Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А, Камышникова Корректоры: Л. Корогод и Е. Ласточкина Заказ 3936,4 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сов"тс Мип:строп СССР Москва, Яй 5, Раушская иаб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Смесь 1440 лл (1 О г лоль) кумола, 10 мл (0,11 г лсоль) акриловой кислоты, 3 мл (0,018 г лсоль) перекиси трет-бутила нагревают в автоклаве при 200 С за б час, Выделено 8,46 г фракции с т. кип, 160 - 210 С (3 ллд рт. ст.), из которой после переосаждения из содового раствора получают 4,72 г (23%) а,а-диметил-у-фенилмасляной кислоты; и" 1,5178,П р и м е р 5. Получение...

Номер патента: 329166

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Московский

МПК: C07C 51/347, C07C 57/03

Метки: кислот, концевой, непредельньх

...найтрализацией реакццонной массы, отделением образующегося при этом маслянистого слоя, пиролизом его при температуре 250 - 350 С и выделением целевых продуктов известными приемами. Процесс ведут в течение 3 час. Предлагаемы 1 способ исключает стадиюВЫДеЛЕЦЯ ПРОДУКТОВ ГИДРОЛИ:11 С ПРИМЕЦЕ- и;ем большого количесцд органических растворителей.5 П р и м е р, Смесь 0,1,1 ото о)-гдлогснздмещецОЙ кислоы, 0,5 лаль едкого патра илц кгли в 30 з,1 воды ки 1 ятя Г 3 чаг. Затсм ре.дкциоиную массу Охлджддот, цейгрализуот 10 соляной кислотой (1:1) по конго и снова ох.лдждгю. Выд.цвц.ес м,сло за:тывдет, е-о отделяют от во;ы декднтацией и переносят в колбу для пиролиз;. Пиролиз проводг ц течене нескольких мпут в интервале темцсрд тур 250 - 350 С....

Номер патента: 343437

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07C 51/347, C07C 57/52, C07C 69/612 ...

Метки: замещенных, кислот, производных, фенилмасляных

...11 г смеси лагстоца н кислоты. В .ход кислоты 81%.Пример 11.4- (лг-Хлор-и-циклогексилфецил) -4-оксиыасляцая кислота, В 100 лл безводного этацола вносят 15 г (0,05 моль) кетокислоты. В течение получаса вносят маленькими порциями 0,1 моль (5 г) гидрида натрия. После внесения всего количества дают температуре поднчться до 20,и перемешивают 2 час, Реасцонную смесь выливают в 200 лгл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2 н эсстрггруот эфиром. Эфирные фазы (фазу) сушат и эфир отгоняют, Получают 13 г оксикнслоты, частично лактонпзированной. Выход кислоты 86%.Пример 12.4- (м-Хлор-гг-изопропилфеннл) -масляная кислота, В аппарат нз нержавеовце стали загружают 100 г кетокислоты. 75 г поташа (или едкого кали), 65 ял...

Номер патента: 362003

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Асманди, Докукина, Масагутов, Хлесткий, Шакиров

МПК: C07C 51/347, C07C 63/28

Метки: 362003

...предварительно очищенный дикалийтер ефтал ат,45 5055 Сост а витель Т. Л а ври не нко Текред Л. Богданова Редактор Л, Хорина Корректор Е. Талалаева Заказ 44217 Изд. М 030 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,3при осуществлении взаимодействия бензойной кислоты с дикалийтерефталатом в водноацетоновом растворе время реакции сокращается до 5 - 10 мин (вместо 60 - 90 мин) и температура снижается до 30 - 40 С и ниже (вместо 85 С и выше), Кроме того, при проведении процесса в смешанных растворителях образующаяся монокалиевая соль терефталевой кислоты легко отделяется от маточного раствора и не содержит примесей других...

Номер патента: 416940

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: C07C 51/347, C07C 61/39, C07C 69/753 ...

Метки: 416940

...5) во, ь, и);.ГлОко) Гр 5 ро)л)ио," со.нойкс.,ООй)кс 1)Г :) ) 5)Г смес), с.Ож)ь х у.сус)ыз эфиром. 11 осле испарени) сложного уксусного эфира Осгастся 6-цнклогексил,2,3, 4-тот рапдронафталин-карбоновая кислота формулы Н с 00 Н СООН 20 Выход 95,7%, ИК-спектр; 1710 и 1600 см При мер 2. Нагревают смесь 12 г 1-метил-оксо-циклогексил - 1,2,3,4 - тетрагидронафталин-карбоновой кислоты, 10 г гидразин гидрата, 13,7 г гидроокиси калия и 85 мл триэтиленгликоля в течение 2 час до 130 в 1 С. Госле этого повышают температуру до 195 С .при одновременной отгонке смеси гидразина и воды и перемешивают до прекращения вы деления азота, Далее массу разбавляют 50 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют смесь сложным уксусным...

Номер патента: 432124

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Алитовска, Дрюкова, Евсюхина, Изобретени, Никифоров, Шумилова, Щельцына

МПК: C07C 51/347, C07C 63/14, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот

...воды на органический растворитель дает возможность совместить три крупные стадии - очистку бензойной кислоты, получение бензоата калия и упаривание водного раствора - в одну стадию,Пример 1. В реактор барботажного типа загружают 351,7 г толуола, 1,4 г стеарата кобальта, 0,05 г бромистого натрия. Окисление 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 осуществляют при давлении 10 атм и температуре 180 С в течение 4 час. Расход воздуха составляет 180 кг/час. После разделения продуктов реакции получено 249,75 г непрореагировавшего толуола и 127,5 г бензойной кислоты, содержащей ( ): основного вещества 98,7, бензальдегида 0,6, дифенила 0,2, эфиров 0,1.Бензойную кислоту растворяют в 238 мл 96/,-ного этилового спирта при 50 С, Раствор бензойной...

Номер патента: 432126

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Сумгаитский, Трейвус, Умаева

МПК: C07C 51/347, C07C 63/72

Метки: тетрахлорфталевойкислоты

...реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого ангидридаф, гНС 1, гПотери, г Выход тетрахлорфталевой кислоты составляет 97,4% на исходный ангидрид 1,1,4,4,5,6- гексахлор- циклогексен - 2,3 - дикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Используют ту же аппаратуру и исходный ангидрид, что и в примере 1, реакцию проводят в тех же условиях, только меняют процентную концентрацию водного раствора едкого кали.Выход ТХФК после сушки 7,9 г (в пересчете на ТХФА 7,5 г) . Баланс реакции.Взято в реакцию:Ангидрида 1,1,4,4,5,6-гексахлор 5-циклогексен,3-дикарбоновой кислоты, гКОН (30%-ный водный расттвор), мл Условия реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого анпидрида, гНС 1, гПотери, г Всего 10,0 г...

Номер патента: 1162784

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бондаренко, Карпищенко, Мазур, Марков, Парамонова, Салий, Чернова

МПК: C07C 51/347, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: итаконовой, кислоты, эфиров

...способ характери зуется недостаточно высоким выходомцелевых продуктов (22-43%/.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 30способом получения итаконовой кислоты или ее эфиров путем взаимодействия эфиров фумаровой кислоты с нитрометаном при 0-5 С в течение 7-8 чв присутствии щелочного катализатора и катализатора межфазного - переноса - триэтилбензиламмонийхлорида -при массовом соотношении щелочногокатализатора и катализатора переноса, равном 1:(0,04-0,05), с последую щим, при необходимости, гидролизомполученного эфира до кислоты,6 мм рт.ст. Получают 41 г (60%) диэтилового эфира нитрометилянтарнойкислоты соединение (1) .В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и обратным...