C07C 17/16 — гидроксильных групп

Номер патента: 5809

Опубликовано: 31.07.1928

Автор: Рюмшин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: хлористого, этила

...результатов, применяя 19 соляную кислоту и безводный хлористый кальций. У Ульманна описан способ получения хлорэтила, при чем для работы берется остаток от предыдущей операции получения хлорэтила, состоящий из раствора в 25 Ве хлористого кальция и прибавляется безводный хлористый кальций.В виду того, что технический хлористый кальций стоит очень дешево, а обезвоживание требует печей особой"КОНСТРУКЦИИ И затраты ТОПЛИВЗ, В ПРЕД лагаемом ОПОСОЗ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЭТИЛЗ:применяется технический шестиводнЫй ристый кальций применяют в видехлористый кальций,50% воды, без прибавления обезвожен ной, хотя бы отчасти, соли для усилезалось, что и в таком случае при нагревании до 95 без давления, реакция идет почти количественно, даже в том случае, если...

Номер патента: 61737

Опубликовано: 01.01.1942

Авторы: Иванов, Цигляев

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромистого, непрерывного, этила

...кислоты основана на следующем язвлении: бромспиртовая смесь способна поглощать 1,5 молекулы НЯ 04 на 1 моль брома в смеси без выделения бромистого этила или каких-либо газообразных продуктов, но эта скрытая форма реакции легко нарушается подачей хотя бы небольшого избыта кислоты. В результате достигается значительное выделение бромистого этила.Предмет из о бр етени яСпособ непрерывного получения бромистого этила путем обработки серной кислотой смеси спирта и соли бромистоводородной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что серную кислоту вводят в смесь в две стадии, применяя в первой стадии количество кислоты, недостаточное для выделения из реакционной массы бромистого этила.2. Прием выполнения способа по п. 1, о тл и ч а ю щи й...

Номер патента: 75539

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Ясницкий

МПК: C07C 17/16, C07C 19/043

Метки: хлористого, этила

...является и водоготнимающим агентом, тогда как в ранее лредложенных мет-одах в каче СТВЭ ВОДООТНИМЭЮЩИХ средств при меняли хлор-истый кальций, хлористыи Цинк и т. п.Процесс хлорирования этилового спирта (ректификатал) хлорсульфоновои кислотой проводят при температуре 201 О 0 С в присутствии катализатора.В качестве катализатора могут быть применены силикагель, активи грованный УГОЛЬ, МЕЗТЭЛЛИЧВСКИВ ВИС мут, сурьма, кобальт, железо, свинец, их соли и др.Пример. К 240 г хлорсульфонов-ой кислоты, нагретой на водяной бане, прибавляют 0,5 г металличесской сурьмы и постепенно приливают 96 Агный этиловый спирт, при этом образовавшийся хлористый этил отгоняется со скоростью, определяемой скоростью приливания спирта.Способ получения хлористого...

Номер патента: 109660

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Веремеев, Смирнов, Титов, Шапилова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08

Метки: алкоголях, гидроксилыюй, группы, замещения, замещенных, фтор

...помощью гало идводородных кислот или галоидангидридов сильных минеральных кислот, широко используемая для получения хлор-, бром- и иодпроизводных, для синтеза соответствующих фторорганических соединений, в частности, посредством фтористого водорода,В описываемом изооретении предлагается способ замещения гидроксильной группы в алкоголях и их замещенных путем действия на алкоголи и их производные сульфофторидами в присутствии безводного фтористого калия для получения ряда фторорганических соединений и их замещенных.Описанным способом были зированы с хорошим выходоь ристые метил- и этил 1,2-диф р тан и 1,2-фторхлорэтан.П р и м е р 1. 20 г метилового спирта, 80 г бензолсульфофторида и 58 г фтористого калия загружают в реактор, снабженный...

Номер патента: 125245

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурдыгина, Егорова, Зверев, Мильруд, Сергеев, Файнштейн, Флейшман, Энглин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/04, C07C 51/12 ...

Метки: кальция, одновременного, формиата, хлороформа

...подогревается глухим паром. Обогрев ведется таким образом, чтобы шла равномерная отгонка хлороформа через холодильник 3, охлаждаемый водой. Сконденсировавшийся хлороформ собирается под воду в промыватель 4. Отгонка хлороформа ведется при постепенном повышении температуры до 100. После отгонки хлороформ промывается водой (по 200 - 250 л воды на 1 л хлороформа на каждую промывку).Промытый хлороформ отстаивается от воды и сливается в сборник 5 готового продукта. Для длительного хранения или транспортирования на большие расстояния готовый хлороформ стабилизуют добавкой 0,5% этилового спирта,После отгонки хлороформа содержимое аппарата 1 охлаждается водой до температуры 20 - 25 и спускается на фильтр б (барабанный, путч-фильтр или...

Номер патента: 134679

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Левков, Нефедов

МПК: C07C 17/16, C07C 25/02, C07C 25/18 ...

Метки: арилбромидов

...8 приливают по каплям в теение 4,5 часа раство 27,7 мл (0,54 моля) брома в 100 ля хлороформа. К выпавшему в вид желтого осадка г 1 ятибромистого фосфору добавляют по каплям в течение 2 часов при комнатной температуре 216 г (2 моля) м-крсзола, после чего растворитель отгоняют и нагревают смесь примерно в течеи"134 б 792 часов при 130 до прекращения выделения бромистого водорода, Реакционную массу подвергают пиролизу при 280 в течение 0,5 часа Полу. ченный м-бромтолуол выделя:от разгонкой Выход 59,8 г 170% от теоретического) .П р и м е р 2. К пятибромистому фосфору, приготовленному в условиях примера 1 (из 36,7 лл трехбромнстого фосфора и 20,5 лл брома), добавляют 255 г (1,5 мс чя) о-оксидифеиила. После отгонки хлопоформа реакционную...

Номер патента: 169096

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Политанский, Фли, Шевчук

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08

Метки: метила, фтористого

...взапмодейородом в присутствииу - А 1 зОз под давлеературе 250 - 600 С иметилового спирта кравном от 0,1:5 до аисная груггпаоО ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ПриоритетОпубликовано 111965, Бюллетен та опубликования описания 20.111.1965 Известен способ получения фтористого метила, заключающийся во взаимодействии метилового спирта с бензолсульфофторидом вприсутствии фтористого калия при кипячении.Выход целевого продукта 60% . 5При осуществлении предложенного способана метиловый спирт действуют фтористым водородом при температуре 250 - 600 С поддавлением 1 - 3 ати и молярном соотношении метилового спирта к фтористому водороду, равным от 0,1: 5 до 5: 0,1, в присутствии катализатора у - А 1 зОз. Выход целевого...

Номер патента: 172289

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бондаренко, Косинска, Нефт, При, Черепанов

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...цинка 50%, температура 110=С. Выход продукта 85%.П р и м е р. В реактор загру)кагот водный раствор хлористого цинка, раствор насыщают хлористым водородом и нагрева от до температуры кипения. Затем, це прекращая подачи хлористого водорода, подают жидкий и. оутиловый спирт. Из реактора непрерывно отгоняют хлористый бутил, не вступивший в реакццю ц. бутцловьш спирстый водород и пары в дврезультате реакции,Урове)гь раствора в реакторе остается по 5 стояццым, Г 1 ары из реактора поступают накоцдецсацшо и расслоение. Верхний слой состоит цз хлористого бутила с незначительнымколисством хлористого водорода. После Однократной 11 ромывки хлористого бутила водойО получают товар 11 ый продукт. Нцжццг слой -35",-цая соляная кислота содержит до...

Номер патента: 173214

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мор, Морозова, Темчин, Шноль

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромалкиловborgotoc, л1-нт11э, о1а, пеклл, теш-с

...массы, с иятиводным гидратом бромистоводородной кислоты, испаряющимся из более тяжелого нижнего слоя, Образующиеся бромалкилы сразу же отгоняются с водяным паром, Выход продукта 90% от теоретичес кого.Преимуществом способа является возможность получения за одну стадию свободных от продуктов осмоления бромалкилов, увеличение выхода продукта на 10 - 15%, а также 2 возможность организации непрерывного производства бромалкилов.Пример 1, Установка состоит из кругло- донной стеклянной колбы емкостью 15 л, смонтированной на отрезке огнеупорной трубы, на 30 внутреннеи поверхности которои помещена нихромовая спираль мощностью 1,5 квт. Колба снабжена термометром и прямым трубчатым холодильником.В колбу загрркаот 4,95 кг смеси нормальных...

Номер патента: 177866

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Темчин

МПК: C07C 17/16, C07C 21/14

Метки: бромбензила

...способ получения бромистых производных углеводородов ряда бензола с атомом брома в боковой цепи действием дымящей бромистоводородпой кислоты на соответствующие спирты при кипячении в присутствии серной кислоты. Полученный продукт очищают перегонкой.Предложенный способ отличается от известного тем, что применяют бромистоводородную кислоту с удельным весом1,48 и процесс ведут с одновременной отгонкой образующегося продукта.Ведение процесса предложенным способом упрощает технологшо и позволяет объединить получение и очистку бромбензила в одну стадию,П р и м е р. В колбу Вюрца емкостью 500 л,г, снабженную термометром, загружают 380 г бромистоводородной кислоты с удельным весом 1,48 и 150 г бепзплового спирта (ГОСТ нагревают до...

Номер патента: 181070

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Научно, Темчин

МПК: C07C 17/16, C07C 23/10

Метки: галоидсодержащего, циклогексана

...Найдено, %; С 1 28,46; мол, вес 118,15. ния хлорциклогексаорциклогексанола с й кислотой при темго, известно получеаимодействием цикрованной бромистотемпературе 100 С. Известен способ получе на взаимодействием хл концентрированной солян пературе 100 С. Кроме то ние бромциклогексана вз логексанола с концентри годородной кислотой при женный способ отличается от известчто вместо концентрированных ерут соляную кислоту с уд, в. нц. 33,46% ) ил и бромистоводоислоту с уд. в. 1,48 (конц. 46,3%), етствует постолнно кипящему водноту, и процесс ведут с одновременной образующегося готового продукта с паром.образом можно исключить дополни- операцию очистки, благодаря чему тся продолжительность процесса. едмет пзобретени колбу Вюрца 300 г бромист(конц....

Номер патента: 199859

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Голев, Светланов, Флид, Чопоров

МПК: C07C 17/16, C07C 19/03

Метки: метила, хлористого

...хлористого метила взаимодействием метанола с избытком хлористого водорода в газовой фазе в присутствии катализатора, например хлористого цинка на окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения его производительности и повышения чистоты продукта, процесс ведут в избытке хлористого водорода более 30%.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс проводят с регенерацией хлористого водорода и возвратом его в цикл. Известен способ получения хлористого метила взаимодействием метанола с 5%-ным избытком хлористого водорода в присутствии катализатора - хлористого цинка на окиси алюминия при температуре 200 - 300 С. Выход продукта не превышает 95%.Предложенный способ отличается от известного тем, что...

Номер патента: 239307

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Айзенштат, Ежова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: алкилбромидов

...давлении отгояяют оензол, затем прн остаточном давлении 3 - 5 гглг рт. ст. осторо,гоно перегоняют остаток, который перегоняется в пределах 180 - 197 С. Выход продукта 57 г ( 80%, считая на загр жеггггг.ггг спирт) .Предмет зобретенняСпособ получения алкнлбромггдов путехг обработгггг высших жирных спиртов бромом и серой с выделением целевого продукта известныхн приемами, от.гичагощийсл тем, что, с целью увелггчеггггя выхода целевого проди 1.та, процесс вед т В прггс 1 тствии катализа. тора - пятггокггсгг ванадия. Известен способ получения алкилбромидов,заключагощийся в обработке высших спиртовбромом и ссрон нрн ггагревангггг до 110 С.Выход продукта составляет 40 - 41%,,Грсдложеяный сггособ отличается от известяого тем, что процесс...

Номер патента: 277774

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андронов, Андронова, Виленчик, Харченко

МПК: C07C 17/16

Метки: пропаргила, хлористого

...Выход продукт сРо 1,0310, пщ 1,43 0По окончании внесениямесь постепенно нагреваютщие газы пропускают черездильник, охлаждаемый доО) - ( - 25) С. Полученныйотгоняют с водяным паром,вором соды и перегоняют.а 293 г (98,2% от теории),32,получению хлор гроловоии в ниемВытком про- етилные. в туры 224 г, идом 10"С.прис таси не Изобретение относится кстого пропаргила.Известен способ получения хлористогопаргила путем взаимодействия пропаргиго спирта с тионилхлоридом в присутствкачестве катализатооа пиридина с выделецелевого поодукта известными приемами.ход продукта 70%, что является недостаэтого процесса,С целью увеличения выхода целевогодукта в качестве катализатора берут димформамид, реакционные газы, полученданном процессе, охлаждают до...

Номер патента: 341785

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Афиногенова, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: алкилбромидов

...р и м е р 2. В колбу,вносят 82,9 г(0,56 моль) н-децилового спирта, 3,2 г 10 (0,1 моль) иэмелыченной серы черенковой и,1,0 г хромоваго ангидрида. Смесь нагревают до 40 С, включают мешалку и:постепенно в течение 2 час приливают 48,2 г (0,29 моль) жидкого брома. Далее массу нагревают до 15 92 - 96 С и выдерживают 3 час при перемешивании. После этого массу охлаждают до ЯОС и нейтрализуют 5%-,ным раствором карбоната натрия. Затем смесь переносят в делительную воронтоу, нижний слой, представляю щий собой алкилбромид, отделяют, осушаютпрокаленным хлористым кальцием и перегоняют.Основная фр акция немеет уделыный вес1,068 г/смз, показатель преломления и1 456, 25 т. кип. 235 С. Выход продукта 80%, счита,я назагруженный спирт. П р и м е р 3....

Номер патента: 386893

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахтырский, Гудков, Касимов, Лившиц, Межерицкий, Олейник, Семенов, Фомичев, Юдин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромистого, метила

...чается в следующем; в загруженный в реакционный аппарат метанол подают некоторое количество концентрированной бромистоводородной кислоты с последующей дозировкой раствора серы в броме. Введение бромистово дородной кислоты обеспечивает наличие необходимого количества ее в реакционной массе в начале реакции. Сразу же при введении бромистый водород вступает в реакцию с метанолом с образованием бромистого метила и 25 воды, которая взаимодействует с растворомсеры в броме (бромистой серой ЯВг,), образуя новые порции бромистого водорода по реакции:Заказ 281214 Изд. М 723 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Вновь...

Номер патента: 401658

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: 401658

...10 скоростью 0,2 л/час в реактор барботажцоготипа, заполненный каталцзаторцой массой (50 мл), представляющей раствор ди(бцс(4- метилфеццл) фосфорцл оксибензцл) металла, где металл - ртуть, концентрации 0,2 моль % 15 в трикрезилфосфдте, Одновременно в реакторподают хлорцстый водород с двойным мольцым избытком по отношению к спирту. Тем.пература процесса 85 - 90 С. Контактные га.зы непрерывно отводят из реактора и конден сируюг в обратном холодильнике. Полученныйконденсат образует два слоя; верхнийн-пропилхлорид, нижний - вода, Полученный длкилхлорцд анализируют хром атографцческц ца содержание основного вещества ц побоч цых продуктов реакции. Селективцость процесса гидрохлорцровдния н-пропилового спирта 100%, коцверс я за проход 98%...

Номер патента: 407869

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Варшавер, Еремин, Пронина

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...о бутила, непрореагпровавшего спирта, паров воды и избыточного количествахлористого водорода, из первого реактора побарботеру подают во второй реактор, такжезаполненный раствором катализатора. В обо 15 их реакторах поддерживают тедопературу100+5. Газовую фазу из второго реактора,состоящую из хлористого бутила, воды, хлористого водорода, непрореагпровавшего бутилового спирта, конденсируют в прямом хо 20 лодильнике и конденсат собирают в прпеднике - флорентпне, в котором органический слойотделяют от образовавшейся соляной кислоты,Верхний органический слой после однократной промывки водой представлял целевой25 продукт. В таблице представлены данные хроматографического анализа по качеству хлорпстог бугпла с предложенныд 1...

Номер патента: 401127

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Блакитный, Фиалков

МПК: C07C 17/16, C07C 19/08, C07C 22/08 ...

Метки: алифатических, илиароматических, перфторизопропильныхпроизводных, соединений

...(0,06 г. моль). Затем температуру доводят до комнатной, через 30,11 ин охлаждаютдо - 1 О С, несколько минут откачивают ввакууме водост 1 руйного насоса для удаленияизбытка Я)-4 и газообразных продуктов реакции, прибавляют 10 л 1 л безводного хлористогометилена и 1,5 г Мат и оставляют на ночь.Продукт выделяют как описано выше.Выход 3,65 г (70%).п-Перфторизопропилтолуол, полученный поспособам а и б, имеет т. кип. 145 -147 С/760 лл рт. ст.; пд 1,3940, что соответствует литературным данным,В ИК-спекторе этого соединения не наблюдается полосы поглощения в области около3600 сц, присущей веществам, содержащимгруппировку С (СЕз) зОН. Это указывает наотсутствие гидроксильной группы,П р и м е р 2. п-Перфторизопропилбензотрифторид...

Номер патента: 435223

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Кузнецов, Мырсина

МПК: C07C 17/16

Метки: 435223

...группы в гликолях, так, например, из гексилметиленгликоля получают б-бромгексанол НО(СН,) оВг или 1,6-дибромгексан Вг(СН,) 6 Вг в зависимости от количества взятого в реакцию раствора бромистото водорода.Пример 1, 10,2 г (0,1 моль) ацетопропилового спирта, 15 мл 40%ного раствора бромистого водорода и 40 мл четыреххлористого углерода кипятят с водоотделителем до прекращения выделения воды (5 час.) Продукт реакции промывают 5%-ным раствором бикарбоната натрия, высушивают сульфатом магния, перегоняют и выделяют 15,1 г (90%) СНзСО (СНе) зВг, т. кип, 75 - 76 С/15 мм; и о 1,4710.Аналогичным образом из 11,8 г (0,1 моль) НО(СН)оОН, 15 мл (0,1 моль) 40%-ного раствора бромистого водорода и 50 мл четырех- хлористого углерода получают...

Номер патента: 392682

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 392682

...при 5%-ном избытке серы и 5%-ном избытке брома от сгехиометрии реакции (оптимальные условия) в зависимости от концентрации катализатора.Таблица 2 Выход амила бромистого от стехиометрии,о/ Количество добавленного катализатора на100 млспирта, г аОо щ а Ф аи эх й О Я И Ю Й -ф м Концентрация катализатора,ог йд о,оЮ 1,217 1,216 1,217 1,218 1,217 1,217 1,218 1,218 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 1,4445 128 128,1 128,1 128,2 128,1 128,3 128,1 128,1 2,6 3,1 3,6 4,1 4,6 5,1 5,6 6,1 92,59393,595949391,590 50 42 36,2 31,7 28,3 25,5 23,3 21,3 Хроматографически определено, что содержание амила бромистого в готовом продукте составляет более 98%.На графике кривая 2 показывает зависимость выхода амила бромистого от концентрации...

Номер патента: 333830

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Зеленина, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 333830

...- пятиокиси ванадия - в присутствии 5 мл воды на100 мл спирта,Хроматографически определено, что содержание,цецила бромистого в основной фракции составляет 97-98 Ф. Данные, приведенные в табл,1, показывают, что оптимальным количеством воды, добавляемой к спирту, является 4 мл на каждые 100 мл н-децилового спирта. Увеличение или уменьшение этого количества резко снижает выхоц целевого продукта.П р и м е р 2, В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 100 мл н-бутилового спирта, 6,12 г Таблица 2 Выход бутилаУдельный вес бромистого,Яготового пру-от стехиомет- дукта, г/смрииДанные, привеленные в табл.2, показывают, что оптимальным колйчеством катализатора, участвующего в процессе, является 0,3 г на 100 мя спирта. Увеличение й...

Номер патента: 406448

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Анфиногенова, Зеленина, Краснов, Лебедев, Савкова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: 406448

...бромом и серой пи повышенной температуре (60-80"С) в присутствии катализатора-пятиокиси ванадия и воды с последующей сушкойи перегонкой. Выход 80-907Однако выход алкилбромида невысок и, кроме того, используетсятруднодоступный катализатор,с целью увеличения выхода алкилбромида предлагается использоватьв качестве катализатора двуокисьмарганца. Выход алкилбромида 95 Ф.Процесс ведут в присутствии 3 млвоцы на 100 мл исходного спирта при5 ном избытке серы и брома.П р и м е р 1. В реакционнуюколбу вносят 100 мл н-гептиловогоспирта, 3,97 г. измельченной серы,0,5 г. двуокиси марганпа и 3 мл воды, нагревают до 40-80"С при перемешивании в течение 1,5 час приливают 18,9 мл элементарного бориа,выдерживают 1-2 очас при 80-9 о С, 5 охлаждают...

Номер патента: 430624

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Зеленина, Лебедев

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: 430624

...введение воды вреакционную смесь ведет к ухудшению качества целевого продукта, а оптимальнымколичеством катализатора является 0,8 гна 100 мл спирта. обработки жирного спирта бромом и серой65прн повышенной температуре в присутствииокиси металла в качестве катализатора ивыделением целевого продукта известнымприемом, отличающийся тем,,что, с целью повьпнения чистоты целевогопродукта в качестве катализатора используют окись кобальта или церия. Предмет изобретенияСпособ получения алкилбромцда путем Примечание, Требования к целевому продукту согласно ТУ: удельный вес1,272-1280 г/см; показа 3,тель преломления 1,4398- ф1,4408; т. кип, 100-102 оС.П р и м РР Ую выдержявают при перемешивании в такоми м е 2, В еакционную колбу,темпеРатурном режиме в...

Номер патента: 558896

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Генин, Кернерман, Лапшин, Мельников, Светланов, Харитонов

МПК: C07C 17/16

Метки: метила, хлористого

...условия эксппуатации катализатора.пя компенсации постепенного падениявности катализатора копичесгво катапира в последнем слое берут с такимом, чтобы обеспечить постоянный,арный выход хлористого метила 96%падении конверсии метанола в первой ступени с 60 до 35%.Согласно предлагаемому спо д хлористого метила составляет выходе побочного продукта - днм эфира не бопее 01%. П р и м е р 1, В цопочный реаксинтеза хлористого метила, содержадва слоя катализатора, непрерывно иподогретую пврогазовую смесь мега- 150 96 140 42 180 96 130 96 190 38 хлористого водорода в количестве 417Эи 452 кг/час соответственно, В первом слое содержится 40 л катализатора вес. % хлористого цинка не алюмосиликате, во втором слое - 740 л. На выходе из каждого слоя...

Номер патента: 1154260

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Журин, Межерицкий, Пастухова, Фомичев, Шаров, Юдин

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: октадецилбромида

...согласно способу получения октадецилбромида путем взаимодействия ОДС с бромом и серой при 80- 120 С процесс осуществляют при неюпрерывном отводе образующейся серной кислоты со скоростью 4-18,2 г/ч на 1 г серы при избытке брома цо отноше" нию к ОДС 20-40 мас.7.Отвод образующейся серной кислоты в ходе процесса ранее в реакциях синтеза бромпроизводных не использовался.П р и м е р 1, В реактор загружают 70 г октадецилового спирта и 3 мл воды, нагревают до 80 С и во расплав при перемешивании приливают под слой реакционной массы предварительно приготовленный раствор 1,65 г серы в 24,84 г брома (избыток брома 20 Х). Через 4 ч начикается расслаивание образующейсясерной кислоты и реакционной массыв нижней части реактора. В этовремя начинают...

Номер патента: 1162781

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Просенко

МПК: C07C 17/16, C07C 39/24

Метки: 4-оксифенилхлоралканов

...является упрощение технологии процесса и расширение ассортимента целевых продуктов, получение части из которых затруднительно известными методами.Изобретение иллюстрируется примерами 1-4, 11, 12, 15-23, 27-30, 33.Сравнительные примеры 5-10, 13, 14, 2524-26, 31, 32 демонстрируют нецелесообразность выбора запредельныхпараметров проведения процесса.П р и м е р 1, Через расплав 8,0 г4-2-оксиэтил)-2,6-ди-трет -бутилфео 30иола при 140 С пропускают в течение 12 ч ток хлористого водорода.Завершение процесса контролируютметодом ГЖХ. Реакционную смесь перегоняют в вакууме, собирая фракциюс т.кип. 96-99 С/2 мм рт,ст. Получают 3,0 г (выход 617) 2-(4-оксифенил) - 1 хлорэтана с т.пл. 56-57 С (иэ гексана). По литературным данным 21т.пл....

Номер патента: 1296558

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Волынский, Зегельман, Перепелитченко

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: алкилхлоридов, вторичных

...СПОС ХЛОРИПОВ (57) Изоб замещенны вторичных ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫ(56) РхаЬоога 1 Р., К 1 ашапп ПпавЬ, йех СЬеш 1 е, 1951, ВйМп.сшап Р.С., Кахпаха Р.ААш. СЬеш. Бос. 1938, ч. 60,ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ АПКИЛ тение касается галогенуглеводородов, в частносталкилхлоридов общей формул К - СНС 1 - К, где К " СН.О(СН )уф 3 23 СН О (СН ), С Н , (СН ) СН СН СН -(СН ) -(й = 1 или 2) прй К - С ЦН 9 З или С НК - (Сн,) -СН=СН-Сн- приу ФК - Н, которые, как полупродукты, используют в органическом синтезе. Для повышения выхода в способе используют другой хлорирующий агентп-толуолсульфохлорид, которым обрабатывают соответствующий спирт в присутствии пиридина при их молярном соотношении 1, 1-1, 2: 1; 1,05- 1, 1,...

Номер патента: 1330121

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Близнюк, Бондарева, Ефименко, Климова, Протасова

МПК: C07C 17/16, C07C 19/075

Метки: бромидов, органических

...кристаллизуется, т,пл. 82-83 С (из тетрахлорметана), Вещество перегоняетсяпри 178-180 С (2-3 мм),Найдено, 7.: С 36,54; Н 2,56;Вг+С 1 45,77С,Н ВтС 1,0Вычислено, Х: С 36,62; Н 2,77;Вг+С 1 45,98.ИК-спектр, 1, см : 3030, 1580,1500, 1445, 1180, 1085, 870 (фенильное кольцо), 1750 (С=О), 2960, 1470,1380 (СН ), 810, 715 (С-С 1), 640,560 (С Бг)Спектр П 1 Р, 8, м.д. (СС 14): 3,76 т.(ЗН, Аг).П р и м е р 7. Получение 2-феноксиацетоксиэтилбромида.К раствору 6,9 г (0,05 моль) треххлористого фосфора в 20 мл бензола приоперемешивании и температуре 0-5 С(С-Вг). 3 1 ЗЗОГ 1 К 21,61, вычислено 21,82, Теоретиро, 1 аческие данные: т.кип. 88-90 С, с 11,579.Найдено, Х; С 30,11; Н 2,56;Вг 67,045С Н Вг,Вычислено, Х: С 30,29; Н 2,55;Вг 67,22.11 р и м е р 4....

Номер патента: 1657480

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Аветисян, Жиденко, Задорский, Исаханян, Тесарян

МПК: C07C 17/16, C07C 19/02

Метки: 1-бромоктана

...представляющий собой смесь 1-6 ромоктана1657480 Молярное соотношение спи т: кислотаПри- мер Температура оС Концентрация кислоты,Коэффициентт гаэона- полнения Выход продукта,Производительность реактора,кг/м ч 1:3,5 1:3 1:4 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1; 2,5 1: 4,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3,5 1: 3.5 135 135 135 125 145 135 135 135 135 135 135 120 150 135 135 135 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,2 0,4 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 01 1 2 3 4 5 б 1 8 9 10 11 12 13 14 15 16 35 35 35 35 35 30 40 35 35 35 35 35 35 25 35 99,6 97,6 98,3 96,5 99,6 98,9 97,8 99,1 99,6 89,7 92,1 79,8 99,6 91,3 91,5 90,4 472 461 464 456 412 464 462 468 472 423 435 377472 431 432 421В этом случае выход тот же, что и при 135 С, повышение температуры приводит к...